Дезоксирибонуклеиновая кислота выявление

Мы видели, что результаты кристаллографических исследований имели решающее значение для выявления спиральных конформаций в растворенных полипептидах. Точно так же можно сказать, что большая доля огромной работы, проведенной в последнее время в области исследования растворов нуклеиновых кислот, была предпринята под влиянием предположения о кристаллической структуре дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), выдвинутого Уотсоном и Криком [30]. Эффективность изучения нуклеиновых кислот в основном обусловлена тем решающим значением, которое эти вещества играют в передаче наследственных характеристик живого организма. Прекрасное описание ряда открытий, связывающих нуклеиновые кислоты с некоторыми центральными проблемами биологии, было дано Криком [330], Уотсоном [331] и Уилкинсом [332] в их выступлениях по случаю присуждения Нобелевских премий. [c.124]

Ниже в качестве примера указаны некоторые красители и их применимость для микроскопических исследований. Краситель солохромцианин применяется для выявления основных и кислотных белков в кислых растворах, в этих условиях нуклеиновые кислоты окрашиваются в синий цвет, а основные белки — в красный метиловый зеленый специфически окрашивает дезоксирибонуклеиновую кислоту в зеленый цвет, а пиронин Ж — рибонуклеиновую кислоту в красный альциановый синий в смеси с оранжевым Ж окрашивает различные элементы гипофиза человека в пурпуровокрасный, синий, оранжевый и сине-черный цвета кармин окрашивает ядра клетки в темно-синий цвет, а гликоген — в красный, что используется для обнаружения гликогена и других углеводов. Для идентификации жиров и жироподобных веществ — липидов используется их способность хорошо растворяться в судаковых и некоторых других жирорастворимых красителях судан черный Б окрашивает липиды в черный цвет, смесь суданов III и IV — в различные оттенки от оранжево-красного до оранжевого, а нильский голубой окрашивает нейтральные липиды в красный или розовый цвета, кислые липиды — в синий цвет. [c.56]

Окрашивание срезов для выявления нуклеиновых кислот, белков и углеводов. Для выявления дезоксирибонуклеиновой кислоты в ядрах клеток применяют реакцию Фёльгена. Известно, что в состав ДНК входят остатки фосфорной кислоты, сахар (а-дезоксирибоза) и азотистые основания. Дезоксирибоза в ходе гидролиза с соляной кислотой превращается в альдегид, который при взаимодействии с фуксиносернистой кислотой (реактив Шиффа) окрашивается в красновато-фиолетовый цвет. Таким образом, реакция Фёльгена состоит из двух этапов гидролиза и окрашивания. В качестве контроля используются препараты, не подвергавшиеся гидролизу. Их помещают в фуксиносернистую кислоту на 10—15 мин. Окрашивания не должно быть. [c.91]

Дезоксирибонуклеиновые ця слоты (ДНК), содержащиеся в клеточных ядрах, обнаруживаются по методу Фёльгена, основанному на высвобождении альдегидных групп в молекулах ДНК при кислотном гидро.чизе и последующем выявлении альдегидов реакцией с фуксин-серписто к-той. Рибонуклеиновая кислота окрашивается основными красителями о обязательным контролем специфичности окрашивания (обработка рибонунлеазой). [c.475]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология