Нуклеиновые кислоты выявление

Из приведенных в табл. 33 методов наиболее надежным следует считать метод установления базофилии с помощью забуференных растворов метилового синего для отграничения от кислых мукоидных веществ и нуклеиновых кислот. Выявление кислых липидов, кроме того, воз-можно при помощи нильского синего. [c.157]

Естествен вопрос, что же сдерживало выявление структурных черт, общих для всего класса белков. Объясняется ли длительность поиска случайным стечением обстоятельств и трудностями технического порядка или же имелись субъективные причины и продолжительность и тернистость пройденного пути были неизбежны Ведь если сравнить формулы отмеченных природных соединений, то вряд ли белки покажутся значительно сложнее нуклеиновых кислот или сахаров. Скорее наоборот, тип их химического строения скорее может удивить своей простотой. Проблема белка, как и другие проблемы естествознания принципиального характера, имеет свою судьбу. Помимо субъективного фактора, решение здесь зависит от уровня теоретического и экономического развития фундаментальных наук и объема накопленных знаний, актуальных именно для данной проблемы. Проследим с этой точки зрения историю химических исследований белковых молекул. [c.60]

Установление химического типа белков (и только белков ) является для чисто химических методов принципиально неразрешимой задачей, так как белки не являются классическими объектами органической химии. Они обладают практически неограниченной химической потенцией, и их исключительность состоит не в особой склонности к тем или иным, вполне определенным и характерным только для них химическим реакциям, а, напротив, в их универсальности. Химическое поведение белков характеризуется необозримо широким спектром действия, несопоставимым по своему функциональному многообразию с действиями любого другого класса молекул живой и неживой природы или соединений, синтезированных человеком. Именно благодаря универсальным биохимическим свойствам белков назначение генетического аппарата любого живого организма сведено только к их синтезу. В органической химии аналитические методы основаны на эмпирическом тестировании реакций, на выявлении тех химических особенностей, которые присущи лишь данному типу молекул или атомных групп. Со времени Бутлерова считалось незыблемым, что такому условию удовлетворяют все синтезируемые соединения. Не явились исключением здесь и жиры, углеводы и нуклеиновые кислоты. Поэтому определение типов их молекулярного строения на чисто химической основе не встретило непреодолимых осложнений. Подчеркнем, что сказанное относится ко всем природным и синтетическим полимерам, в том числе и к ближайшим искусственным аналогам белков -полиаминокислотам. Таким образом, предпринятые после Фишера попытки решить с помощью органической химии структурную задачу белков не достигли и не могли достичь цели. История химии белка данного периода скорее свидетельствует об обратном - имевшее место увеличение количества химических данных о белках сопровождалось ростом неопределенности в понимании их химического строения. Изучение на такой основе белков не приближало, а, напротив, уводило в сторону от решения этой типичной по своей постановке для синтетической органической химии задачи. [c.65]

Современный уровень развития биотехнологии обусловлен общим прогрессом науки и техники, особенно — в течение последних 50 лет Достаточно отметить лишь такие события, как установление структуры и функций нуклеиновых кислот, обнаружение ферментов рестрикции ДНК и выявление их значения в жизни клеток с последующим использованием в генно-инженерных работах, создание гибридом и получение моноклональных антител, внедрение ЭВМ и компьютерной техники в биотехнологические процессы и т д [c.9]

Универсальный флуорохром для контрастирования ядер и нуклеиновых кислот, для выявления опухолевых клеток [c.371]

Сейчас утвердился общий взгляд на нуклеиновые кислоты как на конформа-ционно активные соединения. Предполагается также, что хорошо известная правосторонняя В-ДНК существует в равновесии с большим числом других структур, в частности,с левосторонней 2-ДНК. Выявлению природы этих конформационных переходов посвящено много биологических и химических иссле- [c.178]

Применение. В электронной микроскопии в качестве красителя для специфического выявления нуклеиновых кислот [1].. [c.157]

Применение. В гистохимии для выявления нуклеиновых кислот методом экстракции [I] при обработке 10%-ной хлорной кислотой при 4°С извлекается только РНК, а 5%-ной кислотой при 60 °С — РНК и ДНК [Пирс, 750]. В аналитической химии в качестве сильного окислителя и для определения кремния и фосфора, [c.432]

Малые размеры бактериальной клетки и наличие двух типов нуклеиновых кислот очень затруднили цитохимическое выявление ядерного материала. Тем не менее классические цитологические методы, а затем и техника ультратонких срезов в сочетании с электронной микроскопией позволили в конце концов установить, что бактерии содержат ДНК и что эта ДНК не распределена диффузно в цитоплазме, а локализована в ограниченных участках, которые делятся перед делением клетки. [c.30]

Многие аспекты обмена нуклеиновых кислот имеют самое непосредственное отношение к важнейшим проблемам биологии. В числе этих проблем — расшифровка молекулярных механизмов, определяюш их синтез различных макромолекулярных структур, изучение законов передачи биохимической специфичности от родителей к потомству, проблема клеточной дифференцировки и, наконец, выявление механизма действия некоторых соединений, способных избирательно подавлять рост опухолей и бактерий. [c.461]

Некоторые характерные моменты в выявлении специфичности могут быть отмечены в случаях, когда объектом действия ферментов являются сложные биологические полимеры (белки, полисахариды, нуклеиновые кислоты), играющие столь важную роль и в механизме процессов жизнедеятельности, и в практиче- [c.57]

В этой главе рассмотрены три аспекта конформаций синтетических и природных полинуклеотидов (нуклеиновых кислот) 1) выявление строения наименьших структурных элементов и роль их в определении конформации макромолекулы 2) выявление конформаций однотяжевых полинуклеотидов и условий, влияющих на изменение этих конформаций 3) структурные данные по двухтяжевым полинуклеотидам и возможность их теоретической интерпретации. [c.400]

Данные таблицы показывают, что для отчетливого выявления изменений в ДНК и РНК тотчас после облучения большое значение имеет не только фракционирование нуклеиновых кислот, но и метод их выделения. Мы применяли метод фракционированного осаждения нуклеиновых кислот спиртом в присутствии ацетата Mg . Деполимеризация ДНК и РНК тотчас после облучения костного мозга выявляется только в том случае, если ДНК и РНК выделяли без применения додецилсульфата натрия. До- [c.48]

У животных, которым вводили исследуемое вещество в дозе 30 мг/кг в течение 6 месяцев, также были найдены изменения некоторых показателей. Обнаружено некоторое замедление восстановления веса после. измене ния режима питания. Незначительно увеличилось количество уробилина в кале и сульфгидрильных групп в крови к концу опыта. Наблюдались тенденция к увеличению нуклеиновых кислот, кратковременное и небольшое увеличение количества хлоридов в моче и пировиноградной кислоты, у отдельных кроликов небольшое уменьшение кислотности желудочного сока. Кристаллы норсульфазола в моче были найдены всего один раз у одного кролика. Норсульфазол в крови не обнаружен ни разу. Патологоанатомические и гистохимические изменения по характеру поражения были -аналогичны изменениям, выявленным у предыдущей группы кроликов, но по интенсивности и распространенности были значительно слабее выражены. [c.229]

Прошло около 40 лет с тех пор, как было ясно доказано, что некоторые встречающиеся в природе или синтезированные в лаборатории и имеющие большое значение материалы состоят из очень больших молекул. С того времени развитие макромолекулярной химии происходило со скоростью, которая кажется захватывающей даже в наш век научно-технической революции. Движущая сила этого процесса имела двоякий характер. С одной стороны, исследователи научились понимать связь между практически цепными свойствами таких материалов, как хлопок или натуральный каучук, и той особенностью, которую они стали называть молекулярная архитектура . Это представление оказалось неоценимым при конструировании большого разнообразия таких новых материалов, как синтетические волокна, синтетические каучуки и пластические массы, которые по техническим свойствам повторяют, а часто и превосходят природные материалы. С другой стороны, было доказано, что некоторые из наиболее важных составных частей живых организмов являются макромолекулами, вероятнее всего белками и нуклеиновыми кислотами. Стало все более очевидным, что выявление связи между молекулярными свойствами этих материалов и их функциями в живой клетке является одним из наиболее обнадеживающих путей прогресса в биологии. Дисциплина, имеющая дело с этой взаимосвязью, получила название молекулярной биологии. [c.9]

Мы видели, что результаты кристаллографических исследований имели решающее значение для выявления спиральных конформаций в растворенных полипептидах. Точно так же можно сказать, что большая доля огромной работы, проведенной в последнее время в области исследования растворов нуклеиновых кислот, была предпринята под влиянием предположения о кристаллической структуре дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), выдвинутого Уотсоном и Криком [30]. Эффективность изучения нуклеиновых кислот в основном обусловлена тем решающим значением, которое эти вещества играют в передаче наследственных характеристик живого организма. Прекрасное описание ряда открытий, связывающих нуклеиновые кислоты с некоторыми центральными проблемами биологии, было дано Криком [330], Уотсоном [331] и Уилкинсом [332] в их выступлениях по случаю присуждения Нобелевских премий. [c.124]

Однако самым надежным критерием для определения вирусов может служить только третий из перечисленных выше отличительных признаков вирусов, а именно то, что вирусы растут и размножаются лишь в живой ткани и живых клетках. Между вирусами и живыми организмами существует еще одно различие, выявленное значительно позднее в то время как вирусы содержат лишь какой-то один тип нуклеиновой кислоты — ДНК или РНК, все живые организмы содержат оба типа нуклеиновых кислот. [c.14]

ДНК-зонды применяют для поиска родственных генов в реакциях гибридизацрш с РНК — для выявления экспрессии данного гена в различных клетках. Для вьывления молекул нуклеиновых кислот, комплементарных всему зонду (или его участку), ДНК-зонды часто сочетают с методом гель-электрофореза, что позволяет получать информацию о размерах гибридизируемых молекул ДНК. Эффективное использование современных приборов, способных автоматически синтезировать любые нуклеотидные последовательности за короткий промежуток времени, дало возможность перестраивать гены, что представляет собой один из важных аспектов генной инженерии. Обмен генами, а также введение в клетку гена другого вида организма осуществляют посредством генетической рекомбинации in vitro. Этот подход был разработан на бактериях, в частности на Е. соИ. Он основан на важном свойстве ДНК — способности к перестройкам, изменяющим комбинацию генов в геноме и их экспрессию. Такая уникальная способность ДНК позволяет приспосабливаться данному виду к изменяющейся среде. Генетическую рекомбинацию подразделяют на два больших класса общую рекомбинацию и сайт-специфическую рекомбинацию. В процессе общей рекомбинации генетический обмен в ДНК происходит между гомологичными нуклеотидными последовательностями, например между двумя копиями одной и той же хромосомы в процессе мейоза (кроссинговера), или при скрещивании и перегруппировке генов у бактерий. [c.112]

В молекулярной биологии широко используется способность денатурированных ДНК ренатурировать с восстановлением исходной двуспиральной структуры. Она лежит в основе метода молекулярной гибридизации нуклеиновых кислот, который позволяет выявлять степень сходства различных ДНК (а также РНК). Для этого денатурированную ДНК (если изучается гибридизация двух различных нуклеиновых кислот, то одна из них несет радиоактивную метку) помещают в условия, оптимальные для образования двойных спиралей (ионная сила раствора — около 0,2 температу за — на 10—20 "С ниже Тт нативной ДНК). В случае полностью комплементарных цепей ДНК со временем они целиком превратятся в двуспиральные молекулы. Если в смеси присутствуют как комплементарные, так и некомплементарные цепи ДНК, то после ренатурации первых тем или иным способом определяют долю двуспиральных молекул. В настоящее время широко распространены методы, когда денатурированные молекулы ДНК одного типа закрепляются на нитроцеллюлозных фильтрах, которые затем помещают в раствор ДНК (или РНК) другого типа. После образования двуспиральных комплексов на фильтрах они легко могут быть отмыты от несвязав-шейся ДНК- Этот же подход используется при выявлении цепей ДНК (или РНК), комплементарных другим ДНК (или РНК), после разделения их электрофорезом в гелях. [c.30]

В нуклеиновых кислотах остатки, участвующие в образовании водородных связей с комплементарными гетерощ1клами, имеют, как правило, резко сниженную реакционную способность но сравнению со свободными гетероциклами. Например, реакция (VII.2) остатков аденина и цитозина с галогенацетальдегидами проходит с участием экзоциклической аминогруппы и атома азота гетероцикла, которые являются непосредственными участниками уотсон-криковских взаимодействий (см. рис. 26). Поэтому в этенопроизводные легко превращаются остатки, находящиеся в однонитевых участках, и существенно труднее — остатки, образующие двуспиральную структуру. Реагенты, различающие одно- и двунитевые структуры полинуклеотидов, широко используются для детального изучения вторичной структуры нуклеиновых кислот, в частности для выявления шпилечных структур. В табл. 7.7 приведены некоторые реагенты, широко применяемые для изучения пространственной структуры белков и нуклеиновых кислот методом химической модификации. [c.324]

Метод нашел также широкое применение для выявления элементов пространственной организации комплексов биополимеров, в частности комплексов белков с нуклеиновыми кислотами. Если, например, фрагмент нуклеиновой кислоты принимает участие во взаимодействии с белком, то реагент, действующий на свободную нуклеиновую кислоту, не сможет атаковать фрагмент, экранированный молекулой белка. Поэтому на картине, отражающей распределение модифицированных фрагментов вдоль цепи нуклеиновой кислоты, на участке, закрытом бел-1<ом, будет наблюдаться резко пониженный уровень модификации, своего рода отпечаток белковой молекулы. Этот метод получил название футприптита, что означает <отпечаток ноги>. [c.324]

Обнаружение способности производных бензофуроксаиа "вмешиваться в синтез нуклеиновых кислот н белков стимулировало исследования по выявлению противораковой активности у этих соединений. Действительно, Белтон и соавторы обнаружили, что весьма значительной активностью против некоторых видов рака у мышей (в частности, лимфатической лейкемии) обладают 7-пиперазинил-4-ннтробеизофуроксаны с различными заместителями у второго атома азота пиперазинового кольца [463] (ср. [c.378]

Экспресс-диагностика. В качестве экспресс-диагностики используются молекулярно-биологические методы выявление в клинических образцах нуклеиновых кислот возбудителя с помощью ПЦР и метод гибридизации на основе ДНК-зондов. Разработана мультиплексная ПЦР, позволяющая одновременно определять в клинических образцах нуклеотидные последовательности М. genitalium, и. urealyti um и М. hominis. Однако в связи с высокой частотой носительства полученные результаты требуют подтверждения методами серодиагностики. [c.252]

Протопласт. Содержимое бактериальной клетки без клеточной оболочки получило название протопласта. Протопласт состоит из цитоплазмы, покрытой мембраной. Разработан метод освобождения протопласта грамположительных бактерий посредством обработки клеток ферментом лизоцимом. Оболочки клеток при этом растворяются, а протопласты сохраняются живыми, способными к росту, делению, синтезу протеинов и нуклеиновых кислот [363]. Цитоплазма представляет собой водянистую или слегка вязкую массу — сложную композицию белков, жиров, углеводов и многочисленных других органических соединений, минеральных веществ и воды. Цитоплазма не гомогенная коллоидная жидкость, она содержит множество субми-кроскопических мембранных структур, выявленных электронной микроскопией. В цитоплазматических белках найдено 20 различных аминокислот, обусловливающих различные свойства белков. Например, аминокислота тирозин имеет спиртовые группы (ОН) в боковой цепи и этим обусловливает гидрофильность цитоплазмы. Липоиды, наоборот, обусловливают гидрофобность цитоплазмы. [c.26]

В основу книги Методы биохимии и цитохимии нуклеиновых кислот растений положены методы и схемы исследований нуклеиновых кислот, разра1ботавные или усовершенствованные в нашей ла боратории. Сюда следует отнести 1) схему анализа нуклеиновых кислот с одновременным определением других фосфорных соединений 2) количественный анализ нуклеиновых кислот по пуриновым основаниям 3) схему фракционного экстрагирования нуклеиновых кислот для выявления гетерогенности ДНК и РНК 4) обнаружение, получение и определение количественного соотношения фракций лабильной, стабильной [c.3]

Применение. В обычной и флуоресцентной микроскопии для выявления нуклеиновых кислот и кислых мукополисахаридов в клеточных и тканевых структурах. В гистохимии в качестве флуорохрома для выявления муцина [2] и нуклеиновых кислот. При исследовании нефиксированных тканей с помощью флуоресцентного микроскопа в сиЕзем свете ядра (ДНК) окрашиваются в зеленый цвет, нуклеиновые кислоты (РНК) ядрышек и цитоплазмы — в красный, волокнистая соединительная ткань окрашивается в зеленый цвет [3, 4]. В бактериологии в качестве флуорохрома для диагностики туберкулеза [5]. В гельминтологии для выявления трихомонад методом люминесцентной микроскопии [OJ. Для прижизненной окраски ядра живая клетка во флуоресцентном микроскопе дает зеленое свечение, мертвая — медно-красное [7, 8]. [c.17]

Применение. В гистохимии в качестве реактива на органический фосфор нуклеиновых кислот [1], для обнаружения ионов РО " в хромосомах [Пирс, 175] ив со.четанци с бензидином для выявления фосфатов по методу Бантинга. В микроскопической технике как составная часть гематоксилиновых растворов ло Ганзену [2] и по Кларку [3] и как активатор пероксидазной реакции [4]. b э-лектронной микроскопии в качестве контрастируюидего вещества. [c.36]

Применение. В гистохимии в смеси с галлоцианином для выявления и количественного определения нуклеиновых кислот [I, 2] составная часть раствора кармина по Фигу [3] для окраски ядер в микроскогнги в качестве компоненты сред для заключения объектов. [c.184]

Применение. В микроскопии для гистологических исследований и в качестве красителя для флуоресцентной микроскопии, в том числе для окрашивания ядер по Майеру [Ромейс, 167] для грубого-дифференцирования нуклеиновых кислот [1] для определения изоэлектрической точки фиксированных спиртом тканевых срезов [2] для выявления сульфата декстрана [3] для прижизненного окрашивания гипосульфитной лейкобазой по Роскину и Масловой в смеси с эозином и оранжевым Ж для множественной окраски обзорных препаратов как заменитель тионина и метиленового голубого. [c.391]

Применение. В гистохимии в качестве красителя для выявления основных и кислых белков в кислых растворах при pH 1,4—2,1 нуклеиновые кислоты окрашиваются в.синий цвет, а основные белки —в красный цвет [Пирс, 79, 290] при окрашивании депарафинированных срезов в ортофосфорной или лимонной кислоте ядер ный хроматин окрашивается в темно-синий со стальным оттенком цвет, а ацидофильные тканевые компоненты —в различные оттенки красного цвета [Пирс, 708]. В микроскопии для выявления алюминия, отложения которого окрашиваются в розоЕГ й или красный цвет [Пирс, 874]. В аналитической химии реактив на алюминий и фториды. [c.455]

Мейсель М. Н. и Корчагин В. Б. Люминесцент-но-микроскопическое выявление нуклеиновых кислот и нуклепротеидов. Бюлл. эксперим. биологии и медицины, 1952, 33, № 3, с. 49—52. 7693 [c.292]

Ниже в качестве примера указаны некоторые красители и их применимость для микроскопических исследований. Краситель солохромцианин применяется для выявления основных и кислотных белков в кислых растворах, в этих условиях нуклеиновые кислоты окрашиваются в синий цвет, а основные белки — в красный метиловый зеленый специфически окрашивает дезоксирибонуклеиновую кислоту в зеленый цвет, а пиронин Ж — рибонуклеиновую кислоту в красный альциановый синий в смеси с оранжевым Ж окрашивает различные элементы гипофиза человека в пурпуровокрасный, синий, оранжевый и сине-черный цвета кармин окрашивает ядра клетки в темно-синий цвет, а гликоген — в красный, что используется для обнаружения гликогена и других углеводов. Для идентификации жиров и жироподобных веществ — липидов используется их способность хорошо растворяться в судаковых и некоторых других жирорастворимых красителях судан черный Б окрашивает липиды в черный цвет, смесь суданов III и IV — в различные оттенки от оранжево-красного до оранжевого, а нильский голубой окрашивает нейтральные липиды в красный или розовый цвета, кислые липиды — в синий цвет. [c.56]

Сведений об изменении свойств нуклеиновых кислот костного мозга в разные сроки после облучения в литературе нет (не считая данных, опубликованных в последнее время нами) [1—4]. Одним из фактов, затрудняющих выявление изменений в нуклеиновых кислотах тотчас после облучения, по нашему мнению, является некоторое несоответствие методов исследования исследуемому объекту. А именно либо авторы уже в процессе выделения ДНК выделяли ее не всю, а только определенную ее фракцию (это имеет место прн выделении ДНК через промежуточное получение дезоксирибонуклеонротеида), либо, выделяя все фракции ДНК, авторы затем не фракционировали ее, а исследовали средние свойства всех фракций. [c.45]

Проведенные нами исследования показали, что наиболее отчетливо радиационно-биохимические изменения в нуклеиновых кислотах сразу после рентгеновского облучения in vivo могут быть выявлены при помощи фракционированного осаждения нуклеиновых кислот при определенном способе их выделения. Основное внимание в нашей работе было уделено разработке методов отчетливого выявления изменений в ДНК и РНК непосредственно после облучения in vivo. [c.45]

Прежде всего было показано, что ДНК, как правило, присутствует в ядрах клеток, в то время как РНК располагается главным образом в цитоплазме. Многие ученые даже полагают, что в протоплазме ДНК не встречается совсем, а выявление ее в этой части клетки объясняется ошибками в опытах. Но все сходятся на том мнении, что в ядре присутствуют обе нуклеиновые кислоты, и 1>аспределяются они по разным частям ядра. РНК находится в ядрышках, а ДНК — в хромосомах. Легко понять, что, поскольку эти части ядра построены из разного материала, следует ожидать, что они играют разную роль в жизни клетки. Так оно и есть на самом деле. [c.174]

Органическими красителями пользуются не только для выявления и идентификации, но также и для количественных определений. Так, фуксинсернистая кислота, метиловый зеленый, галлоциа-нин применяют для количественного гистохимического определения нуклеиновых кислот путем окрашивания их и последующего фотометрического измерения интенсивности окраски. [c.47]

За последние годы больше внимания стали уделять поискам различий в метаболическом ответе нейронов и глиальных клеток. Так, уже в ходе естественной активности крыс, без каких-либо экспериментальных воздействий, выявлен суточный ритм содержания РНК в клетках Пуркинье мозжечка и в их глиальных клетках-сателлитах (рис. 5). В то время как в нейронах количество РНК в дневное время суток повышалось, а в ночное претерпевало отчетливые колебания, в глиальных клетках аналогичные колебания приходились, напротив, на дневные часы суток, в ночное же время содержание нуклеиновых кислот практически не менялось. Таким образом, выраженные сдвиги метаболизма нейрональной и глиальной РНК отличались по фазе иа 12 час. [c.145]

Попытки расшифровать код этим способом были начаты в 1960 г. Х. Виттманом, А. Цугитой и X. Френкель-Конратом. В их работе были исследованы белки мутантов вируса табачной мозаики. Опыты с этим вирусом будут подробно рассмотрены в следующей главе, а пока достаточно сказать, что он состоит из молекулы нуклеиновой кислоты, окруженной оболочкой из 2150 одинаковых молекул белка, каждая из которых содержит 158 аминокислотных остатков. К 1960 г. первичная структура этого белка (фиг. 217) уже была выяснена. С целью получить набор различных аминокислотных замещений в мутантных белках, были выделены большие количества спонтанных и индуцированных мутантов вируса табачной мозаики. Нафиг. 217 представлены различные замены аминокислот, выявленные в полученных мутантах. Следует отметить, что почти во всех случаях у одного мутанта была замещена только одна аминокислота, что впервые строго доказало постулат о неперекрываемости генетического кода, т. е. что каждый нуклеотид входит в состав только одного кодона. [c.434]

В связи с постепенным выявлением большой роли углеводов в последнее десятилетие по проблеме углеводов и углеводного обмена, как и по проблемам нуклеиновых кислот и белков стали систематически проводиться соответствующие конференции. Так, в нашей стране были проведены четыре конференции (в 1958, 1961, 1963 и 1967 годах). Первый Международный коллоквиум по биохимии углеводов был проведен во Франции (Жив сюр Иветт) в 1960 г., по химии углеводов — в Англии (Бирмингэм) в 1962 г., в ФРГ — в 1964 г. и в Канаде— в 1967 г. В 1965 году организован международный журнал — arbohydrate Resear h. [c.6]

Пуриновые и пиримидиновые основания интенсивно поглош,ают свет в УФ-области спектра благодаря наличию тг-электронного сопряжения. Максимум поглощения лежит около 260 нм (для сравнения у белков — около 280 нм). Положение максимума поглощения зависит от химического строения гетероцикла, т. е. от природы заместителей в гетероциклическом ядре. Важно отметить, что максимум поглощения незначительно зависит от структуры углеводного остатка, поэтому спектроскопические свойства азотистых оснований с успехом используются для количественного определения нуклеиновых кислот в растворах и биосредах, для ультрафиолетовой микроскопии живых тканей и для выявления мутагенных эффектов при УФ-облучении. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология