Фуксиносернистая кислота

Открытие альдегидов и кетонов. Открытие альдегидов основано на их легкой окисляемости. 1. Реакция с фуксиносернистой кислотой (см. раздел 14, в). [c.125]

Характерной качественной реакцией на альдегиды является взаимодействие с фуксиносернистой кислотой (фуксин, обесцвеченный сернистой кислотой). Фуксин с сернистой кислотой дает бесцветные соединения. Последние при прибавлении альдегида частично переходят в краситель хино-идного типа (окрашенный в красный цвет). [c.92]

Проба на метиловый спирт с фуксиносернистой кислотой Выдерживает [c.254]

Н.НС1 (28) и прокипятите, встряхивая пробирку. Внесите по стенкам пробирки 2 капли бесцветного раствора фуксиносернистой кислоты (29). Появление розового кольца укажет на наличие формальдегида. Ход реакции [c.51]

Для Проведения реакции удалите из пробирки ме ную спираль и введите в пробирку 2 капли раствор фуксиносернистой кислоты (29). В присутствии формальдегида поя ляется малиново-красное окрашивание, инте сивность которого постепенно усиливаете Ход реакции [c.52]

Полученный оранжевый раствор нагрейте над пламенем микрогорелки до начала изменения цвета. Обычно уже через несколько-секунд цвет раствора становится синевато-зеленым (цвет солей окиси хрома). Одновременно ощущается характерный запах у к с у.с н о г о альдегида, напоминающий запах антоновских яблок. С помощью пипетки введите 1 каплю полученного раствора в пробирку, предварительно поместив туда 3 капли раствора фуксиносернистой кислоты (29). Появляется розово-фиолетовая окраска (цветная реакция на альдегид). Эта реакция удается хорошо только в том случае, если фуксиносернистая кислота не содержит избытка сернистого ангидрида (стр. 52), который может связать образующийся уксусный альдегид. Ход реакции [c.53]

При окислении эфира образуются также и другие продукты, например уксусный альдегид. Для открытия уксусного альдегида налейте 3—4 капли исследуемого эфира (образец возьмите у преподавателя) и добавьте к нему 3 капли раствора фуксиносернистой кислоты (29). При наличии уксусного альдегида постепенно появляется розовое окрашивание, указывающее на разложение эфира. [c.73]

Этиловый алкоголь. Продажный этиловый алкоголь может содержать следы металлов (медь и пр.), переходящие в него из перегонного аппарата. Для токсикологического анализа это не имеет значения, так как спирт не применяется при анализе на ядовитые металлы. Для других исследований спирт медленно перегоняется из колбы со стеклянным холодильником и тем очищается. Спирт обыкновенно содержит следы уксусного альдегида дает окрашивание с фуксиносернистой кислотой Для очистки в случае надобности от альдегида к спирту при- [c.21]

Реакция с фуксиносернистой кислотой. К дестиллату прибавляют концентрированной соляной кислоты (на Ю см дестиллата 1—2 см ) и 1 см раствора фуксиносернистой кислоты появляется синее или сине-фиолетовое окрашивание [c.74]

Фуксиносернистую кислоту можно употреблять спустя сутки после приготовления. Одно нагревание может вызывать окрашивание фуксиносернистой кислоты (следовательно, реакцию нужно делать при охлаждении). [c.74]

Все альдегиды дают окрашивание с фуксиносернистой кислотой, но только у формальдегида окрашивание появляется в присутствии соляной или серной кислоты. [c.74]

В воздухе закрытых помещений, вследствие неполного сгорания (например, светильного газа), всегда со держатся следы формальдегида, дающие такие чувствительные реакции, как с кодеином и концентрированной серной кислотой, с фуксиносернистой кислотой. [c.77]

С фуксиносернистой кислотой. Одну каплю спиртового или водного раствора пробы смешивают на пластинке с каплей раствора сернистой кислоты и каплей фуксиносернистой кислоты и оставляют стоять. В зависимости от количества альдегида через промежуток времени от 2 до 30 мин. появляется красное или синее окрашивание. [c.94]

Реактивы-. Фуксиносернистая кислота (ее получают при пропускании сернистого газа через 0,1% раствор фуксина до его обесцвечивания), 1% раствор сернистой кислоты. [c.95]

Дистиллят Смешивают с 2—3 каплями концентрированной серной или соляной кислоты и раствором фуксиносернистой кислоты через некоторое время появляется синее или синефиолетовое окрашивание. [c.83]

Окрашивание с фуксиносернистой кислотой дают все альдегиды, но формальдегид образует это окрашивание в присутствии концентрированной серной или соляной кислоты. Ацетон также [c.83]

Окрашивание появляется под влиянием не только формальдегида, но и окислителей (хлор, окислы азота, кислород воздуха), а также от воздействия повышенной температуры. По этим причинам появление окраски фуксиносернистой кислоты по истечении 30 мин и более не должно рассматриваться как положительный результат реакции на наличие формальдегида. При этом следует учитывать, что следы формальдегида могут содержаться в воздухе лаборатории. [c.84]

Другим методом количественного определения формальдегида при химико-токсикологических исследованиях является колориметрический метод, в основу которого положена реакция взаимодействия формальдегида с фуксиносернистой кислотой. [c.85]

НИМИ В химических превращениях альдегиды легко окисляются без изменения углеродной цепи (реакция серебряного зеркала), кетона окисляются трудно с разрывом цепи альдегиды полимеризуются под влиянием кислот, образуют альдегид-аммиаки, со спиртами в присутствии кислот дают ацетали, вступают в сложноэфирную конденсацию, дают окрашивание с фуксиносернистой кислотой, кетоны. не способны к подобным превращениям. [c.158]

I z9J Раствор фуксиносернистой кислоты — реактив Шиффа. Растворяют. 0,2 г основного фуксина в 1 л воды и пропускают через него сернистый газ, пока раствор не станет слабо-розовым. Через сутки раствор становится бесцветным и сильно пахнет сернистым газом. Не следует пропускать сернистый газ до полного обесцвечивания раствора, так как при этом в растворе получается избыток сернистого газа и реактив становится менее чувствительным. Сернистый газ получают в колбе Вюрца, действуя концентрированной серной кислотой на бисульфит натрия или на сульфйт натрия (для фото). Для ускорения реакции колбу подогревают на песочной, бане. Сернистый газ можно полу4ать также нагреванием в колбе Вюрца кусочков металлической меди (проволоки или пластин) с концентрированной серной кислотой. [c.163]

Альдегидосульфокислоты образуют серебряное зеркало, восстанавливают фелингову жидкость, но не дают окраски с фуксиносернистой кислотой. [c.261]

Раствор фуксиносернистой кислоты — реактив Шиффа. Растворяют 0,2 г осиовиого фуксина в 1 л воды и,пропускают через иего сернистый газ, пока раствор не станет слабо-розовым. Через сутки раствор становится бесцветным и сильно пахнет сернистым газом. Не следует пропускать сернистый газ до полного обесцвечивания раствора, так как при этом в растворе получается избыток сернистого газа и реактив становится меиее чувствительным. Сернистый газ получают в колбе Вюрца, действуя концентрированной серной кислотой на бисульфит-натрия или на сульфит иатрия (для фото). Для ускорения реакции колбу подогревают на песочной бане. [c.187]

Для приготовления фуксиносернистой кислоты растворяют 0,1 г фуксина в 100 см воды, прибавляют 5 см насыщенного раствора кислого сернистокислого натрия (NaHSOg), подкисляют 2 см концентрироваивой соляной кислоты. [c.74]

Для определения малых количеств метилового спирта в смесях с этиловым (например естественного метилового спирта в плодовых винах —см. Токсикологическое значение , стр. 80) Фелленберг пользуется реакцией окисления дестиллата и стандартных растворов метилового алкоголя марганцовокислым калием и сравнением полученной при разных условиях окраски от фуксиносернистой кислоты (см. стр. 83). [c.81]

Одну каплю водного или спиртового раствора многоатомного спирта смешивают в микротигле с каплей раствора перйодата калия и каплей разбавленной серной кислоты и оставляют на 5 мин. Затем избыточную йодную кислоту разлагают несколькими каплями сернистой кислоты и добавляют несколько капель фуксиносернистой кислоты. Не позже чем через , 2 часа появляется красное или синевато-красное окрашивание. При испытании полисахаридов эту реакцию проводят при нагреьапми в закрытом тигле, после чего оставляют стоять в течение 5 мин. Реактивы 5% раствор перйодата калия, фукснносернистая кислота, 1,0 н. раствор серной кислоты, насыщенный раствор сернистой кислоты. [c.63]

Количественное определение. Новую навеску биологического материала в количестве 200—300 г измельчают, подкисляют виннокаменной кислотой ы подвергают дистилляции с водяным паром. Дистиллят собирают в количестве 250—300 мл. Полноту отгонки метилового спирта устанавливают качественной реакцией. Для освобождения от летучих кислот дистиллят подш,ела-чивают 10% раствором бикарбоната натрия и подвергают двукратному дефлегмированию. При этом отгоняют в первый раз 100 мл, во второй — 14 мл жидкости. Последний дефлегмат служит для количественного определения метилового спирта колориметрическим методом, основанным на окислении метилового спирта до формальдегида и последующем определении его по реакции с фуксиносернистой кислотой. Летучие продукты гниения снижают чувствительность реакции. [c.89]

На результаты количественного определения метилового спирта в биологическом материале по описанному способу может влиять способ приготовления раствора фуксиносернистой кислоты (С. Б. Новиков). Лучщим способом приготовления реактива для этих целей является следующий. [c.90]

Так, при взаимодействии у-и 8-оксиальдегидов с фенилгидразином образуются фенилгидразоны. Они взаимодействуют такн е с фуксиносернистой кислотой и с аммиачным раствором азотнокислого серебра, подобно обычным альдегидам, но с меньшей скоростью. Все эти реакции доказывают существование ациклической формы со свободной СНО-грунпой. С другой стороны, у- и -оксиальдегиды дают и некоторые реакции циклической полуацетальной формы. Так, например, при обработке метанолом, содержащим небольшое количество сухого хлористого водорода (1—2%), они образуют циклические эфиры (аналогичные глюкозидам) [c.204]

Карбонильная группа вступает в некоторые обычные реакции этой группы, как, папример, образование оксимов и гидразонов, но не во все. Так, например, альдозы пе дают характерной для альдегидов реакции с фуксиносернистой кислотой. [c.208]

Однако можно получить некоторые производные альдоз, в которых все спиртовые группы ОН защищены ацетилированием или метилированием, причем замыкание цикла становится невозможным. D-Глюкоза взаимодействует, например, с меркаптанами подобно простым альдегидам, давая меркапталь — производное карбонильной формы. Если в этом соединении спиртовые группы ацетилируются при помощи уксусного ангидрида и меркаптановые остатки отщепляются обработкой ртутными солями, то получается пентаацетилированпое производное (Ас=СНдСО) карбонильной формы D-глюкозы. Альдегидная группа этого соединения дает нормальную реакцию с фуксиносернистой кислотой (М. Л. Вольфром, 1929 г.) [c.208]

Кетоло-лактольная таутомерия наблюдается у соединений, содержащих карбонильную и спиртовую группы в или 8-положениях по отношению друг к другу (п=2 или 3). Если карбонильная группа альдегидная (в формуле I К = Н), в аллелотропной смеси преобладает циклоформа (И), причем равновесие, по-видимому, почти полностью смещено вправо. Так как содержание оксоформы I мало, при действии фуксиносернистой кислоты появляется лишь слабое окрашивание, которое постепенно усиливается и достигает максимума спустя некоторое время [1]. Методом комбинационного рассеяния света также доказано, что равновесие в системе [c.735]

Оксиальдегиды, содержащие функциональные группы на более далеком расстоянии,. также могут проявлять оксоциклотаутомерию. Оксиальдегиды, образующие лактольные формы, которые содержат семи-, девяти- или десятичленные циклы, при взаимодействии с СН3ОН и НС1 переходят в соответствующие метиллактолиды. В водных и водно-диоксановых растворах, однако, в значительных количествах имеется оксоформа, о чем можно судить по быстрому окрашиванию фуксиносернистой кислоты. [c.736]

Альдегидокислоты показывают реакции, отвечающие обеим формам. Так, они дают два ряда эфиров—нормальные эфиры, отвечающие открытой форме (а-эфиры), и производные циклической формы (ф-эфиры). В твердом состоянии, как доказал М. М. Шемякин, альдегидокислоты существуют в виде ф-формы Г25] при действии уксусного ангидрида, при этерификации в присутствии минеральных кислот и при действии пятихлористого фосфора всегда образуются со- единения, отвечающие циклической форме,—ф-эфиры. В водных растворах (вследствие возможности ионизации соединения по связи ОН) образуется аллелотропная смесь обеих форм, состав которой зависит от pH раствора в щелочной среде равновесие сдвигается в сторону более кислой формы—кислоты, в кислой—в сторону оксилактона [26]. Положение равновесия зависит также от характера и положения замещающих групп. По этой причине водные растворы альдеги-докислот окрашивают фуксиносернистую кислоту с различной скоростью. В спиртовых растворах альдегидокислоты находятся в виде ф-форм, но дают с гидроксиламином, гидразином и т. п. соединениями производные альдегидной формы. [c.748]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.92 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.126 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.191 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.127 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.93 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.217 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.93 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.135 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.14 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология