Колонии клеток, приготовление

Кондиционированные среды. Использование клеток питающего слоя имеет ряд недостатков 1) их приготовление трудоемко и накладывает определенные ограничения по времени на приготовление гибридом 2) они представляют собой потенциальный источник бактериального загрязнения 3) они метаболизируют питательную среду, что создает необходимость часто менять ее 4) растущие клетки в питающем слое могут перерастать или убивать гибридомы 5) клетки питающего слоя препятствуют визуальной идентификации растущих колоний гибридом. [c.106]

Количественные работы и успехи генетических исследований. Методы, с помощью которых можно выращивать в лаборатории микроорганизмы, разработали О. Брефельд, Р. Кох и его школа в прошлом веке. Введение в практику прозрачных питательных сред, уплотненных желатиной или агаром, позволило изолировать отдельные клетки, следить за их ростом в колонии и получать чистые культуры. Разработка стандартных методов стерилизации и приготовления питательных сред привела к быстрому развитию медицинской микробиологии. Хотя еще Кох описал количественные методы, их преимущества при работе с микроорганизмами были поняты только в последние 50 лет. Малые размеры микроорганизмов позволяют получать в одной пробирке или чашке Петри и исследовать популяции, состоящие из 10 -10 отдельных клеток, и благодаря этому выявлять такие редкие события, как мутация или передача приобретенного признака, не нуждаясь в сложных вспомогательных средствах и довольствуясь малым пространством. Огромные успехи биохимических и генетических исследований не в последнюю очередь достигнуты благодаря легкости обращения с бактериями. [c.21]

Одним из ограничительных критериев в определении вируса является то, что эти микроскопические существа размножаются внутри живых клеток. Поэтому массовое производство вирусов неизбежно связано с массовым производством клеток хозяина. В немногих случаях тканевые клетки успешно культивировались in vitro, обзоры таких исследований были опубликованы Деем и Грейсом [448] и Мартиньони [1292]. Однако до настоящего времени повторного пересева быстро размножающихся колоний клеток насекомых не проводилось. Штаммов клеток насекомых для производства вирусов пока не имеется, и метод стандартного приготовления первичных монослоев восприимчивых клеток (сравнимый с приготовлением некоторых культур клеток позвоночных) был разработан лишь недавно [1297]. Размножение вируса ядерного полиэдроза in vitro уже осуществимо [1296, 2121], но эти методы пока непригодны для массового производства. [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология