Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Вспомогательные средства вещества

    Моющие вещества получают при нейтрализации соответственно сульфохлорида и сульфокислоты щелочью. Полученные алкилсуль-фонаты по своим поверхностно-активным и моющим свойствам уступают алкилсульфатам и сульфонолам, особенно при их применении в жесткой воде. Чем ближе находится сульфонатная группа к концу углеродной цепи, тем лучше свойства продукта. Максимальной поверхностной активностью обладают сульфонаты с прямой цепью из 14—16 углеродных атомов, чем определяется выбор сырья (керосиновая фракция парафинистой нефти или мягкие парафины, выделенные при помощи цеолитов или карбамида). Вследствие клейкости и слабой кристалличности алкил-сульфонаты используются главным образом в виде водных растворов в качестве эмульгаторов, вспомогательных средств, жидких мыл и добавок к другим моющим веществам. [c.336]


    В последнее время синтезирован ряд дифильных веществ, обладающих ценными стабилизирующими свойствами эти вещества применяются как моющие средства или как добавки к эмульсиям, золям, суспензиям, значительно изменяя их свойства в сторону, необходимую для тех или иных нужд производства. Они получили название вспомогательных средств (веществ) или детергентов. [c.22]

    В связи с этим применение присадок для улучшения защитных свойств топлив (защитных присадок) имеет универсальное значение и является основным способом снижения коррозии в условиях применения топлив, допускающих наличие влаги. Добавление же противокоррозионных присадок к топливу для других условий его использования (высокотемпературная коррозия топливной системы, коррозия продуктами сгорания и др.) является вспомогательным средством. Однако во всех условиях применения топлив — при их хранении, транспортировании, использовании в двигателе — важным средством снижения коррозии аппаратуры является соблюдение требуемой культуры обращения с топливом как продуктом, подверженным химическим изменениям (предохранение от попадания воды, загрязнений, посторонних веществ и катализаторов окисления, от смешения с низкосортными продуктами, перегревов и т. д.), что предусмотрено соответствующими инструкциями. [c.183]

    Ценные практические свойства поверхностно-активных веществ обусловили интенсивное развитие их производства и все более широкое внедрение в разнообразные отрасли народного хозяйства. ПАВ — это не только моющие средства, но и эмульгаторы в процессах эмульсионной полимеризации, текстильно-вспомогательные средства в процессах отделки тканей, флотореагенты при обогащении руд и углей, деэмульгаторы при обезвоживании и обессоливании нефтей, необходимые компоненты смазочно-охлаждающих жидкостей, пластических смазок, стабилизаторы различных дисперсных систем и т. д. Применение ПАВ способствует интенсификации производственных процессов, повышению производительности и улучшению условий труда. [c.3]

    Большое преимуш ество этого метода заключается в его простоте, экспрессности и возможности анализа малых количеств вещества. При помощи этого метода достаточно просто снимаются изотермы адсорбции агрессивных веществ, а также производятся измерения при высоких температурах, осуществление которых при статических исследованиях связано со значительными техническими трудностями и вследствие длительного контакта приводит часто к разрушению используемого материала. Этот способ является весьма полезным вспомогательным средством при исследовании адсорбции на катализаторах в условиях протекания реакции. Кремер и Хубер определяли изотермы адсорбции для бензола и гексана в области температур от 300 до 550° на силикагеле и алюмосиликатном катализаторе для крекинга. Авторы указывают, что точность их измерений составляла 5 6. [c.466]


    Впервые в России синтетическое поверхностноактивное вещество — нефтяные сульфокислоты — было изготовлено в 1912 г. Г. С. Петровым. Оно применялось в текстильной промышленности в качестве вспомогательного средства. [c.147]

    Следует иметь в виду, что при фильтровании с применением волокнистых масс или наполнителей может происходить адсорбция вещества из раствора на поверхности этих фильтрующих или вспомогательных средств. [c.71]

    Обычно даже при перегонке чистых веществ температура ки-лящей жидкости вследствие перегрева несколько выше, чем температура пара. Значительные перегревы, возникающие при отсутствии центров кипения в перегоняемой жидкости, приводят к сильным толчкам, в результате которых вещество вместе с загрязнениями может быть переброшено в приемник. Чтобы избежать этого, в колбу с жидкостью, подвергаемой перегонке, вносят запаянные с одного конца капилляры, кусочки пористой глины и тому подобные вспомогательные средства, способные служить центрами кипения. Следует избегать часто рекомендуемого внесения кусочков пемзы, так как легкая пемза при кипении, как правило, плавает на поверхности жидкости, в то время как местные перегревы возникают чаще всего в слоях жидкости, близких ко дну колбы. [c.154]

    Измерение показателя преломления может служить вспомогательным средством объемного анализа в трех случаях 1) для определения содержания вещества в растворе по изменению показателя преломления при взаимодействии с другим раствором  [c.56]

    Введение. В химии углеводородов и химии нефти вообще точка кипения является наиболее широко используемым простым свойством. Она имеет большое значение не только как вспомогательное средство при идентификации простых веществ и при анализе смесей соединений, но так-над и при разделении веществ при помощи перегонки. [c.159]

    В производстве искусственных и синтетических волокон широко используются поверхностно-активные вещества, которые применяются как вспомогательные средства. Под этим термином понимают вещества или смеси (препараты), наносимые на волокно или нить для облегчения их переработки в текстильной промышленности текстильно-вспомогательными средствами обрабатывают также ткани для улучшения качества последних и повышения эксплуатационных свойств текстильных изделий. [c.382]

    Вспомогательные средства (краситель, вкусовое вещество, [c.435]

    Что касается давления, то его часто используют как вспомогательное средство. В общем при отсутствии других факторов его влияние можно расценивать лишь как механическое. Более существенно влияет добавка полимера, полученного из того же вещества. Она, конечно, не обеспечит проведение полимеризации, но позволит значительно снизить температуру реакции и количество катализатора, например, до 0,003% . [c.172]

    Высоковакуумная перегонка позволяет снизить точку кипения приблизительно на 200° по сравнению с точкой кипения при атмосферном давлении примерно на 100° по сравнению с точкой кипения в вакууме водоструйного насоса и еще на 30—40° по сравнению с вакуумом в 1 мм. Поэтому в последнее время высоковакуумная перегонка сделалась незаменимым вспомогательным средством для очистки. После высоковакуумной перегонки аморфных веществ часто можно добиться желательной кристаллизации. [c.141]

    Луке Г. Экспериментальные методы в неорганической химии, пер. с нем., Москва, 1965. Книга представляет собой новейшее справочное руководство, богато иллюстрированное и включающее ряд ценных справочных таблиц. Она состоит из 23 глав, носящих следующие названия I. Конструкционные материалы и общие вспомогательные средства И. Температура III. Твердые вещества IV. Жидкости V. Операции с твердыми и жидкими фазами  [c.134]

    Наличие определенных группировок атомов в молекуле служит основой классификации органических соединений. Поэтому идентификация функциональных групп методами качественного органического анализа является важным вспомогательным средством установления структуры неизвестного вещества. В этом разделе будут описаны методы обнаружения некоторых важных функциональных групп, часто встречающихся в отравляющих веществах. При использовании этих методов следует помнить, что реакционная способность функциональных групп зависит от структуры всей молекулы, вследствие чего методы обнаружения одинаковых функциональных групп в разных соединениях могут протекать иначе. Это может выражаться в разных скоростях и чувствительности реакций. Большая часть методов обнаружения ОВ, описанных в гл. 5, основана на идентификации функциональных групп, характерных для соединений определенной структуры. [c.46]

    Этот метод при использовании простых вспомогательных средств позволяет работать с меньшими потерями вещества по сравнению с методом ловушек. На рис. 15, а — б представлены кривые, характеризующие степень извлечения гексаметилдисилоксана из газа-носителя, но полученные количественные результаты можно перенести и на другие классы соединений. Концентрацию измеряли по поглощению антисимметричных валентных колебаний Si — О — Si. [c.260]


    Структуры такого типа называют динамически образованными мембранами [25—29]. Вспомогательные средства, улучшающие фильтрование, могут быть добавлены непосредственно в коллоидную суспензию для создания предварительного покрытия. Компоненты динамически образованной мембраны добавляют в раствор питания для образования мембраны на границе раздела между пористой подложкой и раствором питания. Концентрации веществ в растворах питания, требуемые для создания таких мембран, низки — как правило, порядка 50 мл/л или менее. Для сохранения целостности образовавшейся мембраны не требуется непрерывно вводить добавки в большинстве случаев достаточно периодического введения добавок в количестве менее 1 мг/л. [c.319]

    Прочие направления промышленного применения отработанных смазочных материалов как таковых или переработанных с получением сложных метиловых эфиров сельское хозяйство (вспомогательные средства), связующие, клейкие вещества очистители асфальта автомобильные защитные покрытия средства защиты от коррозии, типографские краски, моющие средства, ПАВ, буровые растворы, поглотители пыли, растворители (последние уже peaJ изyю я на праюике). Рыночные цены таких растворителей колеблются от 660 долл./т (с1-лимонен на слаборазвитом рынке) до 22 тыс. долл./т для целей высококачественной очистки [270]. [c.332]

    Предварительные испытания) проводят с помощью простых вспомогательных средств. Они требуют очень небольших затрат времени и тем не менее в гораздо большей степени, чем любая другая операция химического анализа, выявляют способности химика внимательн о наблюдать и делать из наблюдений правильные выводы. Предварительные испытания дают ценные сведения о примерном составе анализируемого вещества, и хотя не могут заменить идентификацию в ходе разделения, но позволяют модифицировать и упростить ход анализа. Ионы, 0(пределяемые в предварительных испытаниях, должны быть надежно идентифицированы химическими методами. [c.35]

    Натрийкарбокспметилцеллюлоза не обладает моющим действием, но применяется в качестве вспомогательного средства. Как уже указано выше, синтетические моющие вещества уступают КМЦ в отношении предотвраще-кня повторного отложения загрязнений. Они хорошо снимают загрязнения, но плохо удерживают их в растворе, и загрязнения в значительной степени снова оседают па ткань (ресорбция). После многократной стнрки синтетическими моющими средствами белые хлопчатобумажные ткани темнеют. Без преодоления этого недостатка синтетических моющих средств нельзя было рассчитывать на их широкое использование в быту для стирки хлопчатобумажного белья. [c.456]

    В качестве связующего и гидрофобизующего для брикетирования углей до последнего времени в больших количествах использовался вредный (главным образом, для рабочих брикетного производства) каменноугольный пек, который в наше время находит широкое и более рациональное применение в промышленном, дорожном и жилищном строительстве и потому для брикетной промышленности ставший дефицитным. Используя последние достижения физической, коллоидной и органической химии, можно найти новые, лучшие и в ТО же время менее вредные и дефицитные вспомогательные средства и методы окусковывания пылевидного топлива. Например, весьма перспективны исследования по применению в процессе брикетирования различного рода поверхностноактивных веществ, эмульсий, полимеров, производных гуми-новых кислот и некоторых специфических веществ, способных изменить свойства поверхности брикетирующих частиц, иосле чего они поддаются брикетированию без связующих, и т. Д. [c.4]

    Количественный анализ по нашему методу сводится к сравнению интенсивностей двух спектральных линий, спектральной линии анализируемого элемента и спектральной линии основного вещества или спектральной линии яекоторого вспомогательного элемента, добавленного в известной дозе к веществу, подлежащему анализу. Для этого мы ввели таблицы гомологичных пар линий (см. часть I, гл V, а также часть II, гл IV). Когда дело сводится к одному лишь констатированию равенства или, если оказывается достаточным указание больше или меньше, чем,.. , т. е. приходится расценивать лишь промежуточные концентрации, то для суждения бывает совершенно достаточно одной лупы. Для интерполяции, основанной на фото-метрировании, имеется два метода. Заранее однако следует отметить, что большей точности. чем =t5 до 10% здесь удается достичь довольно редко. Эти два метода сводятся или к фотометрической разработке снимка или к получению снимка с одновременный применением некоторого фотометрического вспомогательного средства. [c.62]

    За рубежом уже в течение десятилетий достижения биофармации являются экспериментально-теоретической базой для разработки лекарственных средств оптимального состава. Учитывая физико-химиче-ские свойства вспомогательных фармацевтических веществ, особенно полимеров разных классов, используя специальные технологические приемы, направленные на изменение физико-химических свойств действующих субстанций (без изменения их фармакотерапевтической направленности), можно регулировать скорость и степень процессов всасывания препарата, скорость его распределения в тканях и выведения, добиваться значительной пролонгации уровня терапевтических концентраций действующего вещества в крови или биофазе, регулировать в заданном направлении биодоступность препарата. Это, в конечном счете, позволяет на основе одной и той же фармакологической субстанции создавать более эффективные и менее токсичные лекарственные формы. [c.618]

    В последние годы хроматографические методы были использованы для разделения и выделения радиоактивных элементов, весьма близких по химическим свойствам [17]. Эти методы неоднократно использовались также для фракционирования меченых органических веществ. В обзорной работе Роше, Лисицкого и Михеля [44] показано, как важно использовать в различных хроматографических методах изотопы, в особенности при биохимических исследованиях. Многие авторы описали специальное биохимическое применение разных радиохроматографических методов [2, 14]. Особенное впечатление производят исследования Кальвина [13] по ассимиляции радиоактивного углекислого газа и анализ методом хроматографии на бумаге меченых первичных продуктов фотосинтеза в водорослях и других зеленых растениях. С тех пор как Финк, Дент и Финк [16] описали фотографический способ локализации радиоактивных веществ на бумажной хроматограмме, радио авто графия стала незаменимым вспомогательным средством при исследованиях механизма фотосинтеза [5, 6, 13] и других проблем биохимии. [c.66]

    Полиоксибутират накапливается в клетках (иногда до 70% от сухих веществ) в форме гранул диаметром 0,1—0,7 нм, окруженных мембраной. По своим физико-химическим свойствам он перспективен в радиоэлектронике (обладает хорошими пьезоэлектрическими свойствами), в медицине (хирургический материал), фармации (вспомогательное средство при создании некоторых лекарственных форм), в органическом синтезе (сходен с полиизопропи- [c.478]

    Моющие средства на основе сульфоэфиров, полученные из природного сырья, были известны еще в прошлом столетии. Уже в 1880 г. в качестве текстильного вспомогательного средства стали применять сульфированное касторовое масло. Впервые сульфокислоты и их соли, обладающие поверхностноактивными свойствами, были получены в 1912 г. Г. С. Петровым. Сульфированием нефтяных фракций он выделил сульфокислоты алкилароматического ряда среднего состава СгоНгтЗОзН. Эти продукты нашли техническое применение под названием контакта Петрова и применялись в качестве поверхностноактивных и каталитически действующих веществ. Поверхностноактивные и моющие средства на основе синтетических карбоновых кислот впервые были получены в Германии в 1916 г. [c.227]

    Hilfsmittel л вспомогательное средство вспомогательное вещество вспомогательный материал [c.308]

    Textilhilfsmittel п р1 текстильно-вспомогательные средства, тек-стильно-вспомогательные вещества [c.681]

    Другой ВОЗМОЖНОСТЬЮ является нагревание сополимеров эфира акриловой кислоты и непредельного альдегида с сополимерами эфиров акриловой кислоты и ненасыщенных мономеров, которые содержат по меньшей мере один активный атом водорода. Примером таких мономеров могут служить вещества, содержащие гидроксильные, тиольные, карбоксильные, первичные или вторичные аминогруппы или СН-группы, активированные соседними отрицательными карбонильными или сульфонильными группами. Такие смеси вулканизуются без введения других вспомогательных средств, за счет взаимодействия активного водорода второго компонента с альдегидными группами (альдольная конденсация). Это взаимодействие сопровождается сшиванием. В качестве примера сомономеров, способствующих сшиванию, следует назвать моноакриловый эфир этиленгликоля, моновиниловый эфир глицерина, амиды N-мeтилoл- или К-этилакриловой кислоты или 3,6-эндометилен-5-оксиметилцикло-гексен [886—888]. При этом вещества кислотного характера действуют ускоряющим образом. Уже канальная сажа дает эффект ускорения [888]. Известно также сшивание тройных полимеров бутилакрилата, метилметакрилата и метилакриламида веществами, отщепляющими формальдегид, в отсутствие вспомогательных средств [889]. [c.319]

    В последнее время значительно усилился интерес к применению более высокомолекулярных алкилов для алкилирования преимущественно аминогруппы. Амины, содержащие такие алкилы, так же как и гидрированные циклические остатки, циклоалкилы, например циклогексил СбНц. оказались важными исходными материалами для получения некоторых красящих веществ, вспомогательных средств для текстильной промышленности, медикаментов . [c.526]


Смотреть страницы где упоминается термин Вспомогательные средства вещества : [c.411]    [c.261]    [c.640]    [c.38]    [c.25]    [c.38]    [c.99]    [c.38]    [c.261]    [c.725]    [c.266]    [c.672]    [c.304]   
Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте