Клетки тканевые

Тканевые культуры находят в настоящее время все большее применение при изучении проблем, связанных сс строением, гистогенезом и функциями кроветворной и лимфоидной ткани, которые имеют не только теоретический ии терес, но и связаны с решением актуальных медицинских задач лечением нарушений кроветворения, регуляцией иммунологических функций, трансплантацией кроветворных клеток. На модели тканевых культур удалось получить важные сведения о клетках, тканевых структурах и взаимодействиях, необходимых для осуществления иммунологических процессов. [c.151]

Модель I описывает случай, когда наружные клетки тканевого слоя полностью разрушаются, выделяя основной фермент на поверхность сенсора. По мере старения электрода остатки мертвых клеток удаляются с его поверхности, а экспонируемый при этом свежий слой клеток генерирует новую порцию фермента. В этой модели исключаются осложнения, связанные с входом субстрата в клетки. Необходимо, чтобы скорость высвобождения фермента была постоянной (это согласуется с наблюдаемой высокой воспроизводимостью результатов) и низкой (чтобы обеспечить достаточное количество фермента в течение длительного периода, например 30 дней). [c.54]

Вирусы ПОЛИОМЫ и 8У40 ( Обезьяний вирус 40 ) относятся к группе паповавирусов. Они содержат двухцепочечные кольцевые молекулы ДНК. В эксперименте вирус можно перенести для размножения в клетки тканевой культуры. Размножаясь в некоторых (так называемых пер-миссивных) клетках, вирус вызывает их лизис, и по мере его размножения клетки гибнут. В других (непермиссивных) клетках вирус ведет себя иначе. В этом случае размножение вируса подавляется, и примерно в одной из 10 клеток вирусная ДНК интегрируется в клеточную ДНК. Такое включение вирусной ДНК в геном клетки-хозяина может приводить к опухолевой трансформации. В трансформированной клетке образуется белок (Т-антиген), который запускает репликацию клеточной ДНК, и в результате начинается размножение клеток. Инъекция такого рода трансформированных клеток животным приводит к быстрому образованию опухолей. [c.153]

Современные исследования структуры и динамики протоплазмы производятся главным образом на живом об ьекте, причем он подвергается различным экспериментальным воздействиям. Для этой цели обычно используются организмы простейших, обладающих по весьма понятным причинам наиболее простой формой организации протоплазмы, затем клетки тканевых культур и, наконец, неоплодо-творенные яйца некоторых беспозвоночных, например, морского ежа, [c.385]

Лидокаин — местный анестетик с минимальной токсичностью к клеткам тканевой культуры — обратимо ингибирует рост Сб-глио-мы при концентрации 2,5 мМ или меньше, но усиливает торможение роста и литическое действие глюкозамина (см. рис. 3). [c.112]

Долгое время считали, что антигены бывают двух типов. На одни антигены В-клетки реагируют самостоятельно, на другие — только при содействии Т-клеток. К первым относили полисахариды, липополисахариды, агрегированные белки. Эти антигены называли тимуснезависймыми. Ко вторым причисляли растворимые белки, гаптены, вирусные антигены, чужеродные клетки, тканевые трансплантаты, опухоли. Эти антигены называли тимусза-висимыми. [c.22]

Значительный интерес для понимания особенностей взаимоотношений вирусов с так называемыми чувствительными и естественно нечувствительными клетками, культивируемыми вне организма. и роли входных энзимов белковой оболочки вируса представляют работы Холлэнда, Мак Ларена и Сивертона (1959а, 19596). Авторы, правда, поставили себе несколько иную задачу, а именно выяснить причины, в силу которых клетки тканевых культур животных, не принадлежащих к отряду приматов, не способны инфицироваться и осуществлять биосинтез вирусов полиомиелита. [c.111]

Мак Комбс с сотр, [556] использовали миллипоровые фильтры при изучении ультраструктуры клеточной куль-туры и вирусов. Клетки тканевой культуры адсорбируют или выращивают на миллипоровых фильтрах. Затем ультрафильтр заливают в аралдит и обрабатывают ацетоном в результате чего он становится прозрачным. Это создает удобство для выбора, резки и ориентации исследуемого образца под световым микроскопом. Миллипоровые фильтры позволяют также исследовать электронномикроскопически неочищенные суспензии вирусов с количеством частиц порядка 4 10 в 1 мл. При помощи адсорбции на ультрафильтрах были исследованы in vitro неочищенный вирус вакцины, очищенные вирусы лейкемии мышей Раушера и сателлиты аденовирусов. [c.85]

Тканевой фактор (Тф) и тромбомодулин (Тм) не являются циркулирующими в крови белками это — интегральные белки плазматической мембраны клеток. Тканевой фактор содержится во многих клетках, непосредственно не контактирующих с кровью в тромбоцитах и эндотелиальных клетках тканевого фактора нет. Тромбомодулин обнаружен только в эндотелиальных клетках сосудов. [c.505]

В современной иммунологии антигенами называют иммуногены и гап-тейы, которые, активируя иммунокомпетентные клетки, вызывают образование иммуноглобулинов и развитие многих других иммунологических (защитных) процерсов. Имея это определение в виду, антигеИами по-прежнему называют микробы, другие чужеродные клетки, тканевые экстракты, биологические жидкости, содержащие иммуногены и гаптены. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология