Соединения щелочно-земельных металлов

Соответствующие соли марганца изоморфны с приведёнными в таблице солями щёлочно-земельных металлов. Естественно было предположить, что эффект катодолюминесценции в каждом частном случае обязан существованию твёрдого раствора, в котором растворённый катион (Мп ) определяет интенсивность и цвет свечения. Правильность этого вывода подтверждали предыдущие наблюдения по люминесценции щёлочно-земельных сульфидов и других соединений. Работа расширила и оформила обширный класс активированных люминофоров, которые требуют для люминесценции присутствия в решётке посторонних загрязняющих примесей. [c.15]

В 1895 г. в духе господствовавших тогда идей Вант-Гоффа в катодолюминесценцию постепенно входило представление о твёрдом растворе как основном носителе люминесцентных свойств [316]. Эта идея окончательно сформировалась в начале настоящего столетия на работах с сульфаталш [263, 264]. Сульфаты щёлочно-земельных металлов, а также сульфат марганца слабо люминесцируют или совершенно не светятся при возбуждении электронным лучом, если они взяты в достаточно чистом состоянии. Небольшая добавка к ним солей марганца, не превышающая 1—2%, вызывает очень интенсивное свечение.В табл. 1 приведена катодолюминесценция ряда исследованных Шмидтом соединений. [c.15]

Типичным представителем второй группы являются вольфраматы щёлочно-земельных металлов. Роль излучателя в них приписывается самому иону W0 . Однако, если даже излучателем служит один из основных узлов решётки, с большой вероятностью можно предположить, что эмиссионной способностью обладают далеко не все наличные узлы данного состава (например, все ионы W0 в вольфраматах). Если бы каждая молекула вольфрамата обладала люминесцентной способностью, то яркость свечения препарата не менялась бы так сильно от малейших особенностей изготовления или от присутствия ничтожно малых количеств посторонних загрязнений [232, стр. 35]. Таким образом, в соединениях типа вольфраматов, равно как и в активированных катодолюмино-форах, оптические переходы, обусловливающие люминесцентное излучение, протекают только в определённых местах решётки. Число таких строго локализованных участков ограничено и зависит от концентрации загрязняющих атомов (атомов активатора) или от условий изготовления люминофора. Разница между намеченными группами неактивируемых и активированных люминофоров выражена резко только у крайних представителей. Как всегда, существуют переходные типы, безоговорочное разграничение которых затруднительно. [c.105]

В развитии учения о катодолюминесценции можно наметить два этапа. Первый из них характеризует формирование новых идей, а другой — введение в практику новых приёмов работы. Необходимо отметить наблюдения, которые проводились Ленардом н его сотрудниками с конца прошлого столетия. В качестве объектов служили сульфиды щелочно-земельных металлов ( aS, SrS, BaS) как соединения, наиболее подробно изученные при возбуждении светом. Это облегчало установление параллелизма между обоими явлениями, но с принципиальной стороны такой выбор объектов вряд ли можно считать удачным. Щёлочно-земельные сульфиды по составу и структуре слишком неопределённы для вывода основных закономерностей. Узкий круг люминофоров резко обособленного типа искусственно ограничивал кругозор. Всё это затрудняло изучение нового эффекта и повлекло за собой несколько утрированную трактовку отдельных положений. Изучение было начато с просмотра катодолюминесценции большого числа разнообразных соединений. В частности, в 1889 г. на основе многочисленных наблюдений постепенно определилась для катодолюминесценции роль загрязнений как основного фактора, определяющего люминесцентные свойства вещества [133]. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология