Интенсивность свечения яркость

Антони не находит удовлетворительного объяснения явлению, хотя отмечает некоторое изменение характера свечения пламени и его интенсивности (пониженная яркость излучения пламени в области горения до скачка кривой). Он также наблюдает слабую турбулентность поверхности и указывает, что несмотря на то, что в целом горение шло стационарно, точки поверхности описывали спираль по мере сгорания вещества. [c.235]

Однако визуальное наблюдение люминесценции имеет ряд существенных недостатков. Прежде всего при наблюдении люминесценции сказывается в большей или меньшей степени субъективность восприятия общей картины, обусловленная наблюдательностью, остротой зрения и цветочувствительностью или тонкостью дифференциации цветов в видимой области спектра у наблюдателя. Объективность картины люминесценции, которая отражает определенные реальные связи в сложной молекуле, еще больше искажается нри попытках описать словами или выразить в виде цветных зарисовок это сложное явление. Зарисовки картины люминесцентного свечения, не говоря уже о том, что для их выполнения требуются определенные художественные способности и квалификация, а также значительная затрата времени и кропотливого труда, как правило, лишь отдаленно напоминают истинную картину свечения. Они получаются более красивыми , чем реально наблюдаемое свечение не выдерживаются такие важные показатели люминесценции, как яркость или интенсивность свечения основных полос и их ширина, а переходы от одной цветовой полосы свечения к другой вместо постепенной, неясной, расплывчатой становятся отчетливыми, резкими. [c.487]

Совершенно иной удельный вес наблюдений флуоресценции в анализах второй группы, т. е. в количественных методах, основанных на оценке интенсивности свечения. Как уже указывалось (гл. II), у растворов малой концентрации яркость пропорциональна концентрации и по интенсивности люминесценции вещества в растворе определяют его содержание в нем. Иногда можно довольствоваться визуальным сравнением интенсивностей флуоресценции анализируемого раствора и набора стандартных растворов разной концентрации того же вещества. При соблюдении одинаковых условий возбуждения и наблюдения люминесценции сравниваемых растворов глаз безошибочно размещает в порядке падающей интенсивности свечения растворы, различающиеся по концентрации на 5%, а при очень малых концентрациях — на 10%. Применение фото- [c.70]

Наблюдая характер люминесцентного свечения и измеряя интенсивность или яркость люминесценции соединения или его растворов, можно судить о составе исследуемого вещества. [c.144]

Комплекс бора с бензоином в щелочной водно-спиртовой среде обладает светло-голубой (сине-белой) флуоресценцией [50, 65, 66, 74, 76]. Спектр ее возбуждения представляет собой бесструктурную полосу с максимумом при 370 ммк, простирающуюся до 420—430 ммк максимум излучения находится около 480 ммк. Интенсивность свечения раствора комплекса зависит от pH среды, природы и содержания спирта и концентрации бензоина наибольшая яркость наблюдается в 95%-ном этаноле при pH 12,8. Однако для удобства выполнения аналитических операций (выбор объема добавляемых реактивов и аликвотной части раствора пробы) конечное содержание спирта в данной методике принято равным 75%. В описанных ниже условиях, [c.215]

Относительные значения энергетической яркости (или интенсивности свечения) черного тела при различных цветовых температурах [c.178]

Для построения калибровочного графика в фарфоровые тигли наливают 0 0,4 мл раствора В, 0,2 0,4 0,8 и 1,2 мл раствора Б, что соответствует 0 4 20 40 80 и 120 мкг рения, осторожно подсушивают, добавляют марганцовокислый калий, окись магния и проводят через все операции анализа одновременно с анализируемыми пробами. По результатам измерения яркости флуоресценции полученных растворов строят график зависимости изменения интенсивности свечения от концентрации рения в растворе. По полученному графику находят содержание рения в растворе, взятом для флуориметрирования. [c.63]

Яркость, или интенсивность, свечения принадлежит к числу наиболее важных характеристик катодолюминесценции. Во всех случаях практического применения высокая яркость является главным требованием к люминофору и в первую очередь определяет границы его применимости. Знание факторов, повышающих яркость, и умение управлять ими составляют основную задачу практического освоения катодолюминесценции. [c.42]

Из причин, определяющих яркость, выше приведены только самые существенные. Их достаточно, однако, чтобы характеризовать интенсивность свечения как сложную функцию большого числа переменных. В силу неопределенности взаимоотношений, математическое выражение [c.44]

Концентрация активатора. В активированных люминофорах наиболее энергичной мерой регулировки послесвечения служит концентрация активатора. В любом препарате при увеличении содержания активатора яркость и длительность послесвечения закономерно возрастают, достигают максимума при некоторой определённой концентрации и за пределами её быстро падают.Оптимум концентрации для наиболее яркого и длительного послесвечения обыкновенно не совпадает с требуемым для максимума яркости в момент возбуждения. В случае активированного медью сульфида цинка уменьшение послесвечения наступает, например, в области концентраций 0,006—0,010% интенсивность свечения в момент возбуждения при этом продолжает ещё расти. Абсолютная величина оптимальной концентрации в обоих случаях подвержена, конечно, некоторым колебаниям в зависимости от условий изготовления люминофора. Скорость разгорания обыкновенно растёт параллельно с повышением скорости затухания. [c.200]

Нагревание поликристаллических образцов ZnS-люминофоров в вакууме или освещение их ультрафиолетовым светом всегда приводило к изменению яркости электролюминесценции. Изучение интенсивности свечения монокристаллов тех же образцов, находящихся в контакте друг с другом или разделенных слоем диэлектрика, показывает, что в обычных условиях возбуждения электролюминесценция связана с поверхностными слоями кристалликов [63]. [c.37]

С увеличением концентрации люминесцирующего соединения яркость свечения увеличивается. Однако увеличение интенсивности свечения с ростом концентрации наблюдается только до какой-то определенной величины, после которой свечение, наоборот, начинает резко падать. В этом случае мы имеем дело с концентрационным гашением, вызываемым избытком люминофора. Та концентрация, начиная с которой яркость свечения начинает уменьшаться вследствие гашения, носит название пороговой. [c.10]

Яркость X. пропорциональна квантовому выходу X. ц (отношению числа фотонов, испускаемых хим. системой, к числу прореагировавших частиц), к-рый определяется как отношение интенсивности свечения к скорости хим. р-ции. Квантовый выход X. колеблется от 1 (ферментативное окисление на воздухе люциферина светляка) до (р-ции нейтрализации к-т основаниями). Различают также квантовый выход в03бужденИЯХ.Т1,-отношениечисла возбужденных частиц-продуктов к общему числу прореагировавших исходных молекул энергетич. выходХ,- отношение энергии, испускаемой в ввде фотонов, к энтальпии (или свободной энергии) хим, превращения. Наиб, интерес представляют эти величины, если удается отнести их к отд. элементарным стадиям. [c.227]

Р. 3. э., в частности гадолиний, самарий и европий, обладают характерными спектрами свечения в фосфорах, причем интенсивность свечения пропорциональна концентрации элемента [106, 135, 1554, 1830, 1831, 1832, 1833, 1961, 1990]. Для определения р. з. э. в металлическом тории Лёвшин, Арапова и Баранова [136] используют метод малых добавок, заключающийся в сравнении яркости одинаково приготовленных фосфоров без добавления активатора — определяемого р. 3. э.— и с известными добавками его. [c.224]

Система (Zn, Са)з(Р04)а-Sn по фазовому составу аналогична системе (Zn, Зг)з(Р04)2 - Sn. В области твердых растворов этих систем получены люминофоры, которые при возбуждении резонансной линией ртути (Я = 254 нм) имеют три полосы излучения 390 нм (очень слабая), 500 и 610 нм (рис. IV.13). Соотношение интенсивностей полос зависит от содержания олова. При Хрсзб = 365 нм в спектре излучения этого люминофора остаются две полосы, интенсивность которых становится одинаковой. Наибольшей интенсивностью свечения обладает люминофор, содержапщй 10 мол. % гпз(Р04)2. Квантовый выход такого люминофора равен 0,9. Прп нагревании люминофора (Zn, Са)з(Р04)2-Sn до 300° яркость свечения его при возбуждении X, озб = 365 нм увеличивается и начинает уменьшаться прц температуре выше 350°. [c.84]

Недостаток арсенатного люминофора — сравнительно малая химическая стабильность, в частности чувствительность к воздействию восстановительных агентов. При этом изменяется цвет и уменьшается интенсивность свечения. Стабильность свечения арсенатного люминофора может быть повышена прн замене части магния литием, однако при этом несколько уменьшается яркость свечения. Оптимальную яркость свечения имеет состав 6MgO АЗдОз Мп (0,2). / % [c.92]

В качестве примера приведем электролюминофор с интенсивным свечением в красной области спектра (Хщах = 650—680 нм), содержащий от 0,1 до 0,15 г-ат/моль Сс1 и от 0,2 до 0,45 г-ат/моль 3. Яркость свечения и спектры излучения электролюминофора определяются соотношением серы и кадмия (рис. VI.12). На основе указанной системы был разработан промышленный электролю-минофор ЭЛ-650 [44]. Увеличить интенсивность свечения этого люминофора удалось за счет введения галлия [45]. Рецептура с при-менеипем галлия была положена в основу иромыщленного электролюминофора ОЛ-670. [c.136]

При использовании СПД для изготовления самосветящихся знаков и надписей используют различные прозрачные лаки, как, например, даммаровый лак (раствор светлой даммаровой смолы в ксилоле), метилметакрилат, поли стироловый лак, лак БМК, лаки на основе эпоксидных смол и т. д. Так как с увеличением количества связующего существенно снижается яркость свечения краски, то связующего следует брать как можно меньше, но достаточно для получения прочного покрытия. Так, на 1 г даммарового лака берется 2 г СПД. Интенсивность свечения покрытий на 10—20% меньше, чем свечение самого порошка светосостава. Количество СПД, необходимое для изтотовления светящихся покрытий, составляет 0,5 г на 1 см поверхности. [c.163]

Окси-2-хинолин) -3,5 -д иметилпиразол. В условиях взаимодействия с кадмием цинк — постоянный его спутник — не образует флуоресцирующих соединений [47]. Изменение концентрации КОН от 1,5 до 10% не отражается на интенсивности флуоресценции комплекса кадмия, экстракция его соединения хлороформом увеличивает интенсивность флуоресценции в несколько раз. Спектры поглощения и флуоресценции кадмиевого комплекса приведены на рис. 16. Максимальное свечение растворов с содержанием 0,03—2,0 мкг ъ Ъ мл развивается через 10—20 мин. и остается постоянным несколько часов. При облучении ртутно-кварцевой лампой со светофильтром УФС-3 за первые 5 мин. интенсивность свечения снижается на 1—2%, через 15 мин.— на 5—7%, а через 30 мин.— на 40%. При возбуждении лампой накаливания с первичным светофильтром из цветного стекла марок СС-5 + СЗС-22 яркость флуоресценции практически неизменна в течение 2 час. [c.98]

Индикаторный блок служит для визуального наблюдения и регистрации масс-спектров анализируемой газовой смеси. Индикатор обеспечивает необходимые для фото- и киносъемки размеры и яркость изображения весьма коротких импульсов. В блоке использована двухлучевая электронная трубка 18Л01А с интенсивным свечением экрана и уменьшенными входными емкостями отклоняющих пластин. Наибольший размах изображения сигнала на экране 60 мм. [c.70]

Если возбуждение фосфора производить при комнатной или при низких температурах, а затем при постепенном нагревании снять кривую зависимости интенсивности свечения от температуры фосфора, то можно наблюдать следуюпхую обычную картину. Интенсивность свечения сначала возрастает и по достижении некоторого максимального значения начинает падать, затем фосфор снова разгорается, после чего интенсивность опять падает и т. д. Такая система нарастания и спадания яркости свечения может повторяться несколько раз в зависимости от типа фосфора, от температуры, при которой производится возбуждение, и от интервала температур наблюдения. [c.72]

Однако в щелочном растворе адреналин флуоресцирует очень ярко, желто-зеленым светом. Если щелочной раствор адреналина готовить в атмосфере азота и на воде, из которой кипячением в атмосфере индиферептпого газа удалены следы кислорода, то такой раствор не флуоресцирует. Яркая флуоресценция щелочного раствора адреналина обусловливается продуктами его окисления это свечение можно использовать для определения концентрации раствора. Однако реакция окисления не останавливается на первой стадии, и в процессе дальнейшего изменения раствор перестает флуоресцировать. Этпм свойством адреналина существенно осло/княется количественное его определение по интенсивности свечения. Адреналин в концентрированной (приблизительно 25%) щелочи проявляет иное отношение к кислороду вторая стадия окисления настолько замедлена, что становится возможным использовать измерения яркости флуоресценции растворов для суждения о содержании в нем адреналина. При этом необходимо, чтобы пробирки с анализируемым, а тем более с эталонным растворами были хорошо закрыты пробками. [c.208]

Окисление протекает сравнительно медленно в растворах адреналина в спирте при концентрации порядка 5-10" г мл и содержании КаОН примерно пятикратном по весу по сравнению с адреналином. Ход кривой нарастания и потом спадания яркости свечения легко измерить путем сравнения со свечением раствора эталона, например эозина. Максимальная интенсивность свечения сохраняется сравнительно длительный период времени (порядка десяти минут). У растворов разных концентраций, по приготовленных из одного и того же исходного препарата адреналина, наблюдаются интенсивности свечения в максимуме иропорциональные концентрации раствора. Такая зависимость не самоочевидна, так как максимальная интенсивность флуоресценции отображает то состояние наблюдаемой системы, при котором скорость образования адреналина (флуоресценцию которого мы наблюдаем) равна скорости его последующего [c.208]

Электронодонорные заместители в большинстве сл аев положительно влияют на интенсивность свечения. Это хорошо видно на примере 7-замещенных кумарина, яркость свечения которых возрастает от метокси- к диэтипаминокумарину [62]. [c.167]

Идея прибора заключается в еле-дующем. Пробирка / с исследуемой мутной средой помещается за экраном 2, имеющим прорез, в верхней части которого прикреплена неподвижная пластинка 5 и Б нижней части — подвижная пластинка 4, поднимаемая или опускаемая кремальерой. Благодаря такой подвижности пластинки 4 можно получить большую или меньшую щель. Перед щелью ставится источник света 5, посылающий пучок света 551, освещающий среду в пробирке 1. Интенсивность свечения мутного раствора толщиной Л наблюдается из точки А. Степень этой ин-енсивности сравнивается с интенсивностью свечения некоторой аранее приготовленной мути, расположенной в такой же пробирке, помещенно (рядом с пробиркой 1) перед пгелью шири-н.ой /л, освещенной тем же источником света. Величины Ъ и Ьх. меняются кремальерами до тех пор, пока, наблюдая из точки А, мы не получим одинаковой яркости обеих. мутей тогда [c.54]

Тиомочевина с солями серебра образует комплексное соединение [Ag( SN2H4)2]+, растворяющееся в избытке тиомочевины и при добавлении раствора нитрата таллия сильно люминесцирующее желто-оранжевым светом (комплекс таллия обладает розовой люминесценцией) [27а]. Яркость свечения образующегося двойного комплекса серебра и таллия значительно сильнее свечения комплекса таллия. Спектр люминесценции двойного комплекса обнаруживает два максимума 520 и 600 ммк (УФС-1) и 520 и 650 ммк (УФС-3). Интенсивность свечения наибольшая при применении светофильтра УФС-3. [c.211]

Аминопроизводные антрахинондиазолов СХ1 окрашивают полиэфирные волокна в цвета от красного до сине-фиолетового с высокой прочностью к сублимации и могут быть использованы в качестве дисперсных красителей . Окраски ариламинопроизводными имеют хорошую светостойкость. Алкиламинопроизводные, отличающиеся особой яркостью оттенка, недостаточно стойки к действию света п погоды, но обладают люминесцентными свойствами и могут быть использованы для приготовления флуоресцирующих красок и пигментов . Интенсивность свечения несколько снижается при переходе от оксадиазолов к производным тиадиазола и значительно падает у селенадиазолов (абсолютный квантовый выход 4-циклогексилами-нопроизводных в толуоле соответственно 60 56 и 22%). [c.38]

Тиомочевина с солями серебра образует комплекс [Ag( SN2H4)2]+, растворяющийся в избытке тиомочевины и при добавлении раствора нитрата таллия сильно люминесцирующий желто-оранжевым светом (комплекс таллия обладает розовой люминесценцией). Яркость свечения образующегося двойного комплекса серебра и таллия значительно сильнее свечения комплекса таллия. Спектр люминесценции двойного комплекса обнаруживает два максимума 520 и 600 нм (УФС-1) 520 и 650 нм (УФС-3). Интенсивность свечения наибольшая при применении светофильтра УФС-3. Реакция образования двойного комплекса хорошо протекает и с труднорастворимыми в воде соединениями серебра (хлоридом, оксидом) и металлическим серебром. Люминесценция, возникает и при растирании твердых веществ (нитрата таллия, соли серебра и тиомочевины). В каплю нейтрального или слабокислого раствора соли серебра вводят каплю тиомочевинного комплекса таллия. При приготовлении тиомочевинного комплекса таллия к нитрату таллия добавляют избыток тиомочевины до перехода ярко-розового свечения в бледно-розовое. Сразу же образуются тонкие иглы с яркой люминесценцией, резко отличающиеся по цвету и интенсивно- [c.144]

Броуди, Фред и Томкинс р°] применяли для изотопного анализа урана установку, построенную ими для изотопного анализа свинца. Авторы исследовали три источника света безэлектродную разрядную трубку, заполненную неоном, в которую проба вводится в виде ОсЬ, полый катод с металлическим ураном и полый катод с изОв. Соотношение интенсивностей свечения в этих источниках оценивается как 50 5 1 соответственно. Однако введение образца в безэлектродную разрядную трубку связано со значительными трудностями и, кроме того, яркость свечения в ней меняется со временем за счет диффузии атомов урана в более холодные части источника. Поэтому применялась трубка с полым катодом. [c.586]

ВИДОВ, ВХОДЯЩИХ в секцию Selinoides. По размеру пятен, интенсивности свечения в УФ свете и яркости окраски с ДСК преобладающим (главным) компонентом является вещество с R[=0,87. Можно предположить, что именно это соединение является гис-трицином, который Г. К. Никонов и В. Б. Куваев (1965) выделили из корней этого вида горичника. [c.18]

Несмотря на сложность законов, которые управляют интенсивностью свечения, изучение катодолюминесценции рационально начать с описания именно яркости. Тесная связь её с остальными параметрами свечения облегчает характеристику основных особенностей всего процесса. В дальнейшем изложении термин яркость использован в расширенном смысле как эквивалент выражения интенсивность . При возбуждении люминесценции электронным лучом излучение не ограничивается видимой частью спектра, но может захватывать ультрафиолетовую и инфракрасную области. При описании общих свойств предпочтение отдано, однако, термину яркость большинство технических катодолюминофоров предназначено для работы в видимой области с непосредственным восприятием излучения человеческши глазом. [c.42]

Насыщение по току можно смешать с временным падением яркости некоторых люминофоров при большой плотности тока или высоком ускоряющем потенциале решающей в этом случае служит мощность возбуждения. В качестве крайнего примера можно привести катодолюминесценцию кадмий-уранил нитрата (Сс1и02 [НОз]4). В начале бомбардировки материал обнаруживает интенсивное зелёное свечение. Яркость его быстро падает со временем, и свечение полностью исчезает при возбуждении пучком достаточной мощности. Процесс вполне обратим после кратковременного отдыха свечение целиком восстанавливается по цвету и яркости [203, стр. 109]. Подобная, хотя и менее ярко выраженная, картина имеет место в катодолюминесценции некоторых щелочных и щёлочно-земельных галоидных солей. Отрицательное изменение яркости здесь в подавляющем боль- [c.91]

Для катодолюминесценции характерна высокая концентрация возбуждённых СОСТОЯНИЙ в люминофоре, вызванная как мощностью возбуждения, так и поверхностным характером поглощения энергии бомбардирующих электронов. В области широко используемых ускоряющих напряжений (до 20 кУ) глубина проникновения электронов в толщу люминофора меньше короткого ультрафиолета (резонансная линия ртути 2537 А).Преимущественное рассеяние энергии в сильно нарушенных поверхностных зонах кристалла накладывает глубокий отпечаток на ход люминесцентного процесса. Вся сумма наблюдений позволяет рассматривать люминесценцию как одно из явлений, наиболее чувствительных к структурньш изменениям материала, особенно на его поверхности. Хорошо известно увеличение отдачи с ростом элементарного кристаллика люминофора и улучшением его структуры в процессе термической обработки. Обратный эффект имеет место при измельчении люминофоров. Падение отдачи вызвано здесь не только изменением оптических свойств среды, но и прямым нарушением люминесцентной способности. Для силикатов характерно, например, очень резкое падение светоотдачи при уменьшении размеров зерна до долей микрона, когда поперечник кристалла совпадает или становится меньше глубины проникновения электронов выданный материал [190]. Только путём специальных методов синтеза, которые гарантируют более совершенную перекристаллизацию, можно получить виллемит с хорошей люминесцентной способностью при размерах кристалла порядка 0,1—0,2 х. При переходе к более глубоко про-1шкающему возбуждению предельная величина светящихся кристаллов соответственно растёт. По наблюдениям свечения, при возбуждении ультрафиолетом максимум яркости для виллемита падает на размер зёрен 4—5 ц [86, стр. 573]. Дальнейшее измельчение понижает интенсивность свечения, и частицы меньше 1,5 л при наблюдении под [c.330]

В фотоэлектрическом варианте имеется простой способ исключения из регистрации сигналов от собственного излучения пламени — это электрическая и механическая модуляция света от спектральной ла ы. При использовании фотографического способа применение этого приема естественно невозможно. Однако то обстоятельство, что в настоящее время разработаны очень яркие источники света, значительно превышающие по своей интенсивности интенсивность свечения пламен, практически снимает этот вопрос. Так высокоинтенсивные безэлектродные высокочастотные лампы, равно как и двухразрядные лампы, как показал опыт их эксплуатации, превосходят по своей интенсивности излучения не только яркость зоздушно-пропанового, но и воздушно-ацетиленового пламени. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология