Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Люминесцентное излучение

    Что называется люминесцентным излучением п какова его природа  [c.155]

    Что называют люминесцентным излучением и какова его природа  [c.214]

    Качественный люминесцентный анализ основан на возникновении или исчезновении люминесцентного излучения, т.е. использует сам факт люминесценции исследуемого вещества. [c.213]

    Помимо теплового излучения газы, жидкости и твердые тела могут давать люминесцентное излучение, возбуждаемое под воздействием света, электрического тока, химических реакций и других возбудителей (кроме теплового). По Видеману-Вавилову, к люминесценции относят излучение, превышающее тепловое излучение при данной температуре и имеющее длительность, значительно превосходящую период возбуждающих световых волн [1]. Явления люминесценции классифицируют по типу возбуждения и характеристикам элементарных процессов. [c.93]


    Тепловое и люминесцентное излучение [c.54]

    Регистрацию интенсивности люминесцентного излучения осуществляют обычно фотоэлектрическим методом (визуальное наблюдение применяют для качественного анализа). В качестве приемников излучения используют фотоэлементы различных систем,, а также фотосопротивления с применением фотоэлектронных умножителей (ФЭУ), Отечественная промышленность выпускает более 50 типов ФЭУ. [c.214]

    Свет, испускаемый возбужденными молекулами немедленно после его поглощения, всегда частично поляризован независимо от того, был ли плоскополяризован возбуждающий свет. Со временем, после того как молекулы примут беспорядочную ориентацию, поляризация люминесцентного излучения исчезает. Зная степень деполяризации флуоресценции, можно получить ценную информацию о скорости вращения макромолекул, с которыми связан флуоресцирующий хромофор, а также о подвижности хромофорных групп внутри макромолекулы, клеточной мембраны и т. д. [52, 53, 55, 61]. Скорость вращения, получаемая из данных по измерению степени поляризации, сильно зависит от вязкости [c.30]

    Флуоресцирующие соединения возбуждаются в результате поглощения УФ-излучения при определенной длине волны я затем испускают люминесцентное излучение с большей длиной волны (см рис 4-9) Чтобы получить спектр возбуждения, из- [c.102]

    Спектроскопические свойства люминесцентного излучения можно исследовать с помощью спектрального инструмента (например, монохроматора) в сочетании с фотоумножителем в качестве детектора света. Для определения истинного спектра испускания необходимо знать кривую спектральной чувствительности фотоумножителя. Спектральная чувствительность фотоумножителей обсуждается ниже в связи с абсолютной калибровкой. Спектры возбуждения флуоресценции или фосфоресценции получаются путем регистрации интенсивности испускания (предпочтительно в узком интервале длин волн) в зависимости от длины волны возбуждающего света. Истинный спектр возбуждения получается лишь в том случае, если интенсивность возбуждающего света постоянна для всех длин волн. Если же интенсивность не постоянна, то должна проводиться соответствующая коррекция полученного спектра возбуждения. [c.191]

    Энергетическим выходом люминесценции называется отношение энергии, испускаемой в виде люминесцентного излучения, к поглощенной энергии [c.58]

    Если, например, локализованный уровень активатора расположен немного выше валентной зоны и имеет большую вероятность захвата дырки, но вместе с тем и заметную вероятность захвата электронов зоны проводимости, то люминесцентное излучение возникает при рекомбинации свободного электрона зоны проводимости с захваченной этим уровнем дыркой (рис. 180, г, переход 2). [c.433]


    В следующий миг молекула возвращается в основное состояние Мо с энергией Ед. При этом она может испустить квант света hv в виде люминесцентного излучения, либо подвергнуться безызлучательной деградации, передаче энергии окружающей среде, например растворителю ( Ч/). Основные состояния энергии молекул являются синглетными, Е], т. е. имеют ну- [c.106]

    В настоящее время в минералогии все шире применяются инструментальные методы оценки выхода люминесцентного излучения, его продолжительности и спектрального состава. Но для диагностики минералов ие теряют своего значения и качественные методы описания люминесценции. Особенно характерна термолюминесценция окрашенных разновидностей флюорита, которые при легком нагревании светятся ярким фиолетовым или синим цветом. [c.97]

    Излучение, возникающее в АФС, является одной из разновидностей люминесцентного излучения. Интенсивность люминесцентного излучения (Г) в первом приближении пропорциональна концентрации излучающих частиц (с) в соответствии с уравнением [c.249]

    Люминесцентный анализ близок к фотометрическому также по областям применения и отличается более высокой чувствительностью. Это обусловлено тем, что в фотометрическом анализе измеряется слабое поглощение на фоне интенсивного (хотя и постоянного) светового потока. Интенсивность сигнала в люминесцентном анализе не выше, чем в фотометрическом вещество должно прежде всего поглотить свет, после чего часть поглощенной энергии отдается в виде люминесцентного излучения. Однако этот эффект сигнала в люминесцентном анализе наблюдается в темноте, т. е. почти на нулевом фоне. [c.10]

    Люминесцентный анализ (флуориметрия). Применение метода (см. также гл. 1, раздел 1.2) в качественном анализе основано на регистрации люминесцентного излучения (свечения), испускаемого веществом, энергетически возбужденным вследс гвие поглощения электромагнитного излучения, за счет энергии электрического разряда, химических реакций, при термическом возбуждении и г. д. Поглощая энергию (например, световую в видимой области или УФ-области спектра), вещество переходит из основного (невозбужденного) электронного состояния в некоторое возбужденное электронно-колебательное состояние. Затем очень быстро часть поглощенной энергии теряется (безызлучательные потери энергии), а оставшаяся — испускается в виде люминесцентного свечения. Длительность т такого свечения весьма мала. При спонтанной люминесцен- [c.590]

    У некоторых веществ наблюдается свечение и без нагревания при комнатной температуре, которое называют холодным свечением или люминесценцией. В отличие от температурного люминесцентное излучение является неравновесным и продолжается относительно долгое время после прекращения действия внешнего возбуждающего фактора. [c.142]

    Некоторые закономерности люминесцентного излучения. В простейшем виде процесс возбуждения и свечения может быть изображен схемой (рис. 89), где Я — нормальный уровень основного состояния с [c.143]

    Рассматривая люминесцентное излучение можно написать соотношение  [c.150]

    Луч света от ртутной лампы 1 попадает на стеклянную пластинку 2, которой он делится на два потока. Один из них проходит через систему линз и попадает в кювету 3, в которой вызывает флуоресценцию исследуемого раствора. Пройдя кювету этот световой поток гасится в специальной призме (ловушке) 4. Возникший поток люминесцентного излучения проходит через измерительную диафрагму б, систему линз, ромбическую призму 7 и попадает через светофильтр 8 в окуляр 9, где этим световым потоком освещается половина оптического поля. Второй световой луч, отраженный от пластинки 2, попадает на рассеиватель 5 и через систему линз, измерительную диафрагму 6, ромбическую призму 7 и светофильтр 8 попадает в окуляр 9, освещая вторую половину оптического поля. [c.160]

    Источники оптического излучения условно подразделяют на две группы источники теплового излучения (все пламенные источники света, лампы накаливания) и источники люминесцентного излучения (газоразрядные и люминесцентные лампы). [c.114]

    Падающее (Ро) и прошедшее (Р) излучения являются направленными, а люминесцентное излучение Ь) имеет равную вероятность распространения в любом направлении, как показано на рис. 18-5а, поэтому его называют изотропным. [c.613]

    Флуориметр (рис. 1) состоит из камеры / с двумя окнами для прохождения возбуждающего и люминесцентного излучения, внутри которой имеется подставка для кварцевой кюветы 2 от спектрофотометра СФ-4 с толщиной слоя в 1 см. Камера закрывается сверху герметически крышкой. Фотометр имеет коробку для помещения двух блокирующих светофильтров 3 размером 4x4 см и интерференционного светофильтра 4. Подставка для интерференционного светофильтра может вращаться вокруг вертикальной оси для подгонки длины волны максимума пропускания светофильтра к полосе флуоресценции элемента. Источником возбуждающего света служит ртутная лампа 5 СВД-120А с кварцевым конденсором в люминесцентном осветителе для микроскопии ОИ-18, снабженном светофильтром б УФС-2. Приемником люминесцентного излучения является фотоумножитель 7 ФЭУ-19, питаемый от высоковольтного стабилизированного выпрямителя 8 ВСЭ-2500. Фото-ток фотоумножителя измеряется микроамперметром 9 М-195/3. [c.207]


    Сопоставление спектрально-люминесцентных характеристик, полученных для растворов различных фракций нефтяных битумов, позволило выявить закономерности люминесцентного излучения в зависимости от природы ароматических компонентов, а также установить оптимальные спектральные условия возбуждения и регистрации люминесценции. На рис. 1 представлены спектры излучения фракций битумов, полученных хроматографическим методом [1]. Каждая фракция обла- [c.125]

    В настоящее время в минералогии все шире применяются инструментальные методы оценки выхода люминесцентного излучения, его продолжительности и спектрального состава. Но для диагностики минералов не теряют своего значения и качественные методы описания люминесценции. Особенно характерна термолюминесценция окрашенных разновидностей флюорита, которые при легком нагревании светятся ярким фиолетовым или синим цветом. В табл. 9 приведены некоторые минералы, обладающие характерной люминесценцией в ультрафиолетовом свете. [c.66]

    Люминофоры помещали в кассету, имеющую углубление 20X X 7 X 1 мм, закрываемое кварцевым стеклом. Кассету устанавливали в светонепроницаемую камеру с отверстиями для прохождения возбуждающего и люминесцентного излучения. С помощью конденсора передняя ее стенка фокусировалась на входной щели спектрографа. Схема установки описана ранее [5]. [c.212]

    Регистрацию люминесцентного излучения " Np в СаРг осуществляли с помощью фотоумножителя через 20 мкс после вспьш1ки лазера. Определению " Np мешают уран и цезий, если их количество превьшлает содержание нептуния более чем в 100 и 1000 соответственно [72]. [c.291]

    Некоторые вещества светятся при комнатной температуре без нагревания. Такое явление называется холодным свечением или люминесценцией. Благодаря способности атомов и молекул поглощать световую энергик> они накапливают ее, что вызывает их возбуждение. Возбужденные атомы или молекулы способны отдавать избыточную энергию или часть ее в виде света. Другая часть избыточной энергии может быть израсходована на отрыв электронов — ионизация веи ества, на фотохимические реакции, на нагревание вещества. Люминесцентное излучение продолжается относительно долго после прекращения действия света. Длительность послесвечения для различных люминесцирующих веществ различна от миллиардных долей секунды (для отдельных атомов и молекул) до часов и даже нескольких суток (для кристаллофосфоров).  [c.59]

    При количественных определениях используют зависимость интенсивности люминесценции от концентрации определяемого вещества. Главным условием успешного использования люминесценции для количественного анализа является достаточно полное превращение поглощенной энергии в люминесцентное излучение. Флуориметри-ческие измерения выполняют как визуально, так и с помощью специальных приборов— флуориметров. [c.64]

    Для измерения интенсивности люминесцентного излучения применяют фотоэлектрические флуориметры. В узел осветителя прибора входят ртутная лампа 1 (рис. 3.4) и специальные светофильтры 3 — увиолевые стекла, пропускающие ультрафиолетовые лучи и задерживающие лучи видимой части спектра. Следующий основной узел прибора — кварцевые кюветы, диафрагмьги вторичные светофильтры, пропускающие только излучение определенных длин волн. [c.66]

    Количественный люминесцентный анализ (или так называемая флуориметрия) основан на предполагаемой зависимости между интенсивностью люминесценции и концентрацией анализируемого вещества. При флуориметрических определениях исходят из пропорциональности интеноивности люминесценции количеству поглощающих и излучающих центров и доле поглощенного света. Флуориметрические методы принципиально не отличаются от фотометрических и являются разновидностью оптических методов анализа, хотя и имеют свои специфические особенности. Как правило, чувствительность флуориметрических методов значительно выше фотометрических. Главным условием успешного применения люминесцентных реакций для количественного анализа является достаточно полное превращение поглощенной энергии в люминесцентное излучение. Флуориметрические измерения выполняются как визуально, так и с помощью объективных методов регистрации возникающего излучения. [c.150]

    На рис. 2 показаны спектры флуо-- ресценции европия, самария и кривые пропускания светофильтров. Самарий. дает свечение более слабое, чем европий, в той же области, где и европий, и поэтому имитирует содержание европия. Было найдено, что при наличии одного самария в образце отсчет соответствует 2,4% Еи2О3. Путем приме- вГг бзонмп нения интерференционного светофильтра с максимумом полосы пропускания 620 ммк можно уменьшить интенсивность люминесцентного излучения самария, попадающего на фотоумножитель. [c.208]

    Наконец, отметим, что применение светофильтров, позволяющих вырезать из суммарного люминесцентного излучения только интересующий спектральный участок, делает иногда возмон-гным определять нужный компонент, несмотря на присутствие флуоресцирующих примесей. [c.62]

    При выборе схемы установки следует помнить, что приемник люминесцентного излучения может реагировать и на возбуяадающий свет. Это, конечно, нежелательно. Один из способов исключения обусловливаемой этим засветки заключается в применении скрещенных светофильтров  [c.88]

    Если наблюдение ведется визуально, то при использовании фильтра ФС1 между глазом и объектом приходится ставить светофильтр для поглощения рассеянного объектом видимого излучения самого источника (стекла ЖС16 или ЖС17). Однако это выгодно только в том случае, если люминесцентное излучение лежит в относительно длинноволновой области, хорошо пропускаемой такими фильтрами. В противном случае может оказаться целесообразным все-таки применять фильтр УФС, чтобы возбуждать люминесценцию более коротковолновым светом без скрещенного светофильтра. [c.97]

    Аналогичные соображения относятся, разумеется, и к другим приемникам люминесцентного излучения, нанример фотоэлементам. Более того, в большинстве случаев фотоэлектрические ириемники чувствительны не только к видимой, но и к близкой (длинноволновой) ультрафиолетовой области. Поэтому, если на них может попасть рассеянное образцом ультрафиолетовое излучение, их надо защшцать соответствующим фильтром, нанример ЖС4. [c.98]

    Из трех упомянутых типов катодов в большинстве случаев наиболее подходящим оказывается сурьмяно-цезиевый. Сурьмяно-цезиевые фотоэлементы имеют наибольшую чувствительность и наименьшие темновые токи. По этим характеристикам висмуто-серебряно-цезиевые фотоэлементы мало отличаются от сурьмяно-цезиевых, но онп имеют большую чувствительность в красной области спектра, и в тех случаях, когда люминесцентное излучение лежит в длинноволновой части видимого спектра, они выгоднее ). Кислородно-цезиевые фотоэлементы в настоящее время применяются только для измерений в инфракрасной области, к которой остальные виды катодов нечувствительны. Они обладают малой общей чувствительностью и сравнительно большими темповыми токами. [c.111]

    Люминесцентные характеристики объекта необычайно чувствительны к изменению самой структуры и окружения люминесцирующих центров. Это обстоятельство делает флуоресцентный анализ удобным методом изучения структуры различных молекул, в том числе биополимеров. В подобных исследованиях анализируют все характеристики люминесцентного излучения квантовый выход, спектр люминесценции, поляризацию люминесценции, время жизни возбужденного состояния, миграцию энергии возбуждения и получают важные данные о структуре сложных биополимеров — белков, ДНК, РНК, ДНП и т. д. Кроме того, по изменению люминесценции в ходе опыта можно судить о конформационных изменениях люминесцирующих молекул и о ходе биохимических реакций, происходящих как in vivo, так и in vitro, причем если иззгчаемый объект обладает люминесценцией, то эти исследования можно проводить без нарушения целостности объекта. [c.288]


Смотреть страницы где упоминается термин Люминесцентное излучение: [c.57]    [c.22]    [c.425]    [c.99]    [c.658]    [c.355]    [c.136]    [c.26]    [c.81]    [c.114]    [c.126]    [c.301]   
Катодолюминесценция (1948) -- [ c.279 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Влиянии вязкости растворителя. Температурный иффект. Постоянство поляризации дли всех частот излучения. Мнимая вязкость коллоидных растворов Зависимость поляризации люминесценции от концентрации люминесцентного вещества. Влияние длины волны возбуждающего света Теория поляризованной люминесценции

Классификация и величины, характеризующие люминесцентное излучение

Некоторые закономерности люминесцентного излучения

Некоторые пути использования люминесцентного излучения химическом анализе

Применение люминесцентных веществ для регистрации ядерных излучений

Тепловое и люминесцентное излучение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте