Дисперсии переходного типа

При уменьшении содержания хорошего растворителя лиофильность дисперсии снижается и образуются дисперсии переходного типа, занимающие среднее положение между лиофильными и лиофобными. При определенных соотношениях хорошего и плохого растворителей могут быть получены устойчивые органодисперсии, которые предназначены для покрытий, формируемых при высокой температуре, причем их вязкость значительно ниже вязкости растворов того же полимера, Это позволяет изготовлять на основе органодисперсий лакокрасочные материалы с повышенным содержанием нелетучих веществ. На рис. 17 показано изменение вязкости составов на основе сополимера винилхлорида с винилацетатом в зависимости от содержания разбавителя. При содержании [c.82]

Дисперсные коллоидные системы относят к лиофильным, лиофобным системам и дисперсиям переходного типа, ориентируясь прежде всего на критическое межфазное натяжение, которое определяется следующим соотношением [c.58]

При прочих равных условиях вязкость образующейся дисперсии (рис. 1.17) определяется ее характером и уменьшается в ряду лиофильные дисперсии>дисперсии переходного типа>лио-фобные дисперсии. [c.78]

Как показано на рис. 1.17, дисперсии переходного типа имеют более низкую вязкость, чем лиофильные. Однако в пограничной области вблизи перехода к лиофобному состоянию имеется тенденция к нарастанию вязкости из-за малой агрегативной устойчивости дисперсии переходного типа в области низкой лиофильности. Это следует учитывать при выборе соотношения разбавителя и диспергатора. [c.80]

Различают водные дисперсии лиофобные, лиофильные и переходного типа (водные лиофобные дисперсии часто называют гидрофобными, а лиофильные — гидрофильными). Для отнесения водных дисперсий к тому или иному типу используется тот же критерий— величина межфазного поверхностного натяжения, — что и в случае органодисперсий. В качестве пленкообразующих систем в основном используются водные дисперсии лиофобного и лио-фильного типов. Дисперсии переходного типа применяются довольно редко. [c.82]

Дисперсии переходного типа характерны для полимерных дисперсных фаз. У неорганических твердых фаз (соли, окислы, металлы и др.) это состояние реализовать трудно. Дисперсии переходного типа термодинамически неустойчивы и принципиально необратимы, однако многие их свойства зависят от параметров состояния системы и объемных свойств дисперсионной среды. Тем самым по свойствам они оказываются промежуточными между лиофобными и лиофильными дисперсиями. [c.143]

Если в состав сополимера входит небольшое количество мет-акриловой кислоты, то при повышении pH и возрастании лиофиль-ности система может достигнуть лишь состояния дисперсии переходного типа, но не раствора ионогенных групп не хватает для перевода всей макромолекулы в раствор. [c.144]

Дисперсии переходного типа [c.151]

Переход компонентов дисперсионной среды в дисперсную полимерную фазу определяется минимизацией свободной энергии системы в целом, в том числе свободной энергии смешения и свободной энергии межфазной поверхности. Равновесное распределение компонентов между фазами, т. е. состав фаз определяет многие свойства дисперсий переходного типа, в частности агрегативную и кинетическую устойчивость, реологические характеристики и пленкообразующую способность. [c.151]

Полиэлектролитные водные дисперсии переходного типа пока ограниченно используются в лакокрасочной технологии. Обычно их получают лиофилизацией латексов полиэлектролитов. Они могут быть получены в форме безэмульгаторных латексов, т. е. в отсутствие ПАВ в этом случае мицеллообразователями при эмульсионной полимеризации служат гидрофильные мономеры. [c.142]

Дисперсия переходного типа Лиофобная дисперсия [c.49]

Л—дисперсия переходного типа —раствор [c.50]

А — дисперсия переходного типа Б — раствор (студень). [c.55]

Лиофильностью дисперсий называют сродство фаз. Если полимерная фаза имеет малое сродство к воде, т. е. не растворяется, не набухает, а в некоторых случаях даже и не смачивается водой, то дисперсию называют гидрофобной. При повыщении сродства полимера к воде (ограниченное набухание) образуется дисперсия переходного типа, а при растворении — лиофильная дисперсия (мицеллярное растворение) или раствор (истинное, молекулярное растворение). На рис. 1.1 схематически изображены полимерные частицы в указанных системах, состояние которых зависит от термодинамического сродства фаз, выраженного через энергию Гиббса АС, причем ДС > О означает поверхностную энергию системы, а АС < О— энергию смешения [1, с. 7]. [c.9]

К группе воднодисперсионных относятся краски, < пленкообразующая система которых является лио-фобной дисперсией или дисперсией переходного типа. Кратко рассмотрим физико химические особенности водных полимерных дисперсий, относящихся к каж-дому из этих типов, 5 [c.10]

Последний из рассматриваемых здесь путей понижения МТП —объемная лиофилизация (о которой подробнее см. на стр. 148). Из рис. 1.15 видно, что в случае латекса типичного лиофобного полимера — полистирола между МТП и ТМ нет различия, однако оно достигает 15—20 °С в случае лиофилизованных полиэлектролитных латексов (карбоксилатного— СКС-90 МАК-1,5 и винилпиридинового — СКС-65 МВП-10). Это связано с тем, что лиофилизация существенно понижает МТП, но почти не влияет на ТМ. Поэтому водные дисперсии переходного типа (объем-но-лиофилизованные) обычно имеют низкие значения МТП и широко используются как пленкообразующие системы, в частности в грунтовках по металлу естественной сушки. [c.38]

При 0<0кр дисперсии лиофильные, а при сг>0кр — лиофоб-ные, вблизи (Ткр — дисперсии переходного типа. [c.58]

Наиболее перспективные лакокрасочные материалы и покрытия на органической основе относятся к дисперсиям переходного типа, многие лаки — к лиофильным и водные краски — к лиофобным дисперсиям [85 89]. Пленкообразующие составы, коллоидные системы трудно отнести к какому-либо классу дисперсий. Они могут содержать лиофильно-диспергированные частички (молекулы и мицеллы маслорастворимых ПАВ), лио-фобно-диспергированные (полимерные загустители) и ассоциаты переходного типа (макроассоциаты органических ПАВ). Для достижения ккнетрхЧсСкои к агрвгатР1Бнои стабильности при низ ких и повышенных температурах ПИНС должны содержать высокоэффективные ПАВ, обладающие высоким солюбилизирующим, детергентно-диспергирующим и стабилизующим действиями. К таким ПАВ относятся моющие присадки к моторным маслам и близкие к ним по составу и физико-химическому действию маслорастворимые ингибиторы коррозии нефтяные и синтетические сульфонаты, алкенилсукцинимиды и пр. [c.58]

При уменьшении содержания хорошего растворителя лиофильность дисперсии снижается и образуются дисперсии переходного типа, занимающие среднее положение между лиофильными и лиофоб-ными. При определенных соотношениях хорошего и плохого растворителей могут быть получены устойчивые органодисперсии, которые предназначены для [c.77]

Органодисперсии (дисперсии полимеров в органических жидкостях) в зависимости от сродства жидкой фазы к полимеру могут быть лиофобньши или дисперсиями переходного типа. Примером первых является спиртовая суспензия фторопласта-4, вторых — дисперсия поливинилхлорида в смеси бутилацетата и ксилола. Эти системы получают в основном диспергированием полимеро в жидкой среде — в коллоидных и шаровых мельницах, на вальцах и т. д. [c.142]

Если дисперсионная среда имеет pH около 7, то дисперсия лио фобна. При повышении pH выше 8 часть карбоксильных групп ионизируется и образуется дисперсия переходного типа — частицы набухают в дисперсионной среде [c.144]

Особенностью пленкообразующих дисперсий переходного типа является распределение жидких компонентов между дисперсионной средой и дисперсной фазой, которое обеспечивает понижение межфазного натяжения до критического Сткр [см. формулу (1П-24)]. Например, в органодисперсии поливинилхлорида (ПВХ) в качестве дисперсионной среды могут быть использованы смеси бутилацетата и ксилола, причем первый является растворителем, а второй — нерастворителем ПВХ (разбавителем). Органодисперсия как дисперсия переходного типа реализуется при средних соотношениях между этими жидкостями (рис. П1-18). При крайних соотношениях реализуется состояние лиофобной или лиофильной дисперсии, а при большом избытке первого компонента образуется раствор. [c.151]

Дисперсии переходного типа (поливинилхлоридные, полиак-рилонитрильные и др.) вследствие более высокой степени взаимодействия полимерной фазы со средой (они состоят из частиц, ограниченно набухших в растворителях) имеют меньшие значения межфазного натяжения и соответственно более низкое значение АСпов. Они более стабильны кинетически, но не устойчивы термодинамически. [c.49]

Представленные варианты типичны, но не единственны для разных типов органодисперсий [14, с. 30]. Нетрудно заметить, что формирование покрытий из дисперсий переходного типа осуществляется через стадию образования раствора, а из лиофобных дисперсий (в предельном варианте, когда отсутствует лиофилиза-ция) — через плавление пленкообразователя. Таким образом и в том, и в другом случае предусматривается перевод полимера на подложке в вязкотекучее состояние. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология