Тимэктомия

Тимэктомия облучение Облучение [c.431]

Мозговая ткань донора + уретан Тимэктомия + мозговая ткань донора + уретан [c.431]

Тимэктомия и антилимфоцитарная сыворотка значительно снижают ответ к тимусзависимым антигенам. Это подавление коррелирует с истощением Т-зон в селезенке. [c.425]

Развитие тимуса и эксперименты по тимэктомии [c.299]

Влияние на степень развития тиреоидита у кур линии 08 путем неонатальной бурсэктомии и тимэктомии [c.514]

До настояш его времени но отдельным наблюдениям лишь операция тимэктомии и рентгенотерапия вилочковой железы дают стойкий и длительный лечебный эффект нри этом заболевании (О. Н. Покровская, И. Г. Панов, В. И. Жученко, В. С. Лобзин [5—7]). Другие средства, применяемые при миастении, дают быстрое, но кратковременное улучшение. Так, [c.477]

Представления о том, что тимус является одним из главных органов, определяющих формирование иммунной системы в целом и Т-системы в частности, стали складываться в начале 60-х годов после опытов Дж. Миллера по неонатальной тимэктомии у мышей. Удаление тимуса у мышей сразу после рождения приводит к резкому истощению популяции лимфоцитов в периферических органах, более длительному выживанию аллогенных кожных трансплантатов, нарушению образования антител. Кроме того, тимэктомированные животные характеризуются высокой смертностью в первые 4 месяца жизни, повышенной восприимчивостью к ин- [c.157]

Иммунологичес1дао реактивность можно восстановить пересадкой тимэктомированным мьш1ам тимуса от молодых животных, а также клеток селезенки, лимфатических узлов или большого числа тимоцитов. Клетки костного мозга даже в очень значительных дозах неэффективны. Этот факт сам по себе примечая -лен, так как демонстрирует, что лимфоцитам костного мозга для выполнения утраченных при тимэктомии иммунологических функций необходим тимус. [c.158]

Клинические и экспериментальные наблюдения указывают на участие иммунных механизмов контроля за неопластическим ростом 1) вероятность возникновения опухолей у иммунодефи-цитых детей в 10 ООО раз выше, чем у здоровых, 2) тимэктомия или врожденное отсутствие тимуса, как, например, у мышей линии nude, приводят к увеличению частототы спонтанных опухолей или к большей легкости канцерогенной индукции новообразований, 3) применение иммунодепрессивной терапии способствует возникновению неопластического роста, 4) наличие у опухолевых клеток специфических антигенов определяет развитие иммунного ответа главным образом Т-клеточного типа. [c.348]

Тимэктомия обеспечивает аллотрансплантационный ответ и реакцию в СКЛ Тимэктомия обеспечивает АТ-ответ [c.386]

Иммунный ответ па поли-1-поли-С тпмуснезависим неон тальпая (з момент рождения) тимэктомия не подавляет ответ на этот полинуклеотид. Более того, при любом способе - лпмннации у мышей клеток тимуса их иммунный ответ на поли-1-полн-С даже усиливается. [c.38]

Использование таких крупных животных, как овцы, на которых можно проводить разнообразные хирургические операции, было особенно полезным при изучении иммунного и воспалительного ответа на введение антигенов и пирогенных веществ трансплантационных реакций на пересаженные органы и ткани влияния тимэктомии у плодов на онтогенез иммунной системы миграции популяций лимфоцитов между сосудистой и лимфоидной системами у плодов, новорожденных и взрослых животных а также модулирующих эффектов антигенов на процессы миграции (Hay, ahill, 1981). [c.443]

У Xenopus эмбриональное и личиночное развитие происходит без контакта с материнским организмом, что позволяет с относительной легкостью проводить хирургические операции на зародышах достаточно ранних стадий (создание химер, трансплантация зачатков органов, тимэктомия и т. д.). Метаморфоз делит жизнь животных на два четких периода, позволяющих различать те ситуации, которые были бы трудноразли- [c.472]

В селезенке неиммунизированых мышей содержатся как Т-, так и В-РОК. Т-РОК исчезают после тимэктомии у взрослых животных и после введения антилимфоцитарной сыворотки они лизируются сывороткой, анти-ТЬу-1.2 в присутствии комплемен- [c.265]

Для поддержания толерантности in vivo важна персистенция антигена когда концентрация антигена в организме падает ниже определенного порога, реактивность восстанавливается. Если толерантность возникла в результате клональной делеции, восстановление способности к иммунному ответу зависит по времени от образования новых лимфоцитов из клеток-предшественников. В этом случае состояние толерантности удается сохранить путем применения тимэктомии. Если же механизмом толерантности служит супрессия, как это имеет место, например, при иммунном отклонении, толерантность может сохраняться относительно долгое время. [c.274]

Шпорцевая лягушка X. laevis идеально подходит для изучения роли тимуса в развитии иммунной системы, так как у свободноживущих головастиков можно производить тимэктомию на очень ранних стадиях развития, когда тимус еще не созрел (рис. 15.35 и 15.36). Парный тимус развивается у Xenopus из дорсального эпителия второго [c.299]

Онтогенез иммунореактивности у Xenopus и эффект тимэктомии на разных стадиях развития. Реакция на аллотрансплантат, реакция в смешанной культуре лимфоцитов и митогенные реакции Т-клеток наблюдаются уже на ранних стадиях развития. Значительно позже появляются Тх-клетки, в частности обеспечивающие первичный 1дУ -ответ. (Кружками указан возраст, после которого тимэктомия уже не нарушает данную функцию.) [c.301]

Опыты с тимэктомией головастиков свидетельствуют о том, что для появления на периферии Т-клеток с разными функциями необходимо присутствие тимуса в разные сроки развития (рис. 5.39). Исследования на интактных особях показали, что реакция на аллогенные ткани (in vivo и in vitro) вместе со способностью спленоцитов реагировать на Т-клеточные митогены появляются на ранней стадии развития головастика, тогда как отчетливый IgY-ответ возможен только у взрослой особи, с появлением хелперной функции Т-клеток. [c.301]

Чужеродный тимус, пересаженный лягушке после тимэктомии на ранней стадии развития, обеспечивает возможность дифференцировки клеток-предшественников реципиента по Т-к-аеточной линии (рис. 5.40). Соединяя переднюю часть 24-часового эмбриона, содержащую эпителиальную [c.301]

Выраженный признак недостаточности питания — это атрофия лимфоидной ткани. У детей раннего возраста чувствительным барометром , отражающим характер питания, является тимус, и явное падение веса и объема этого органа у истощенных в результате плохого питания лиц получило название пищевой тимэктомии . При гистологическом исследовании такого тимуса обнаружи вается нарушен ие дол ьчатого строен ия, исчезновение границы между корковой и мозговой зонами, уменьшение содержания лимфоидных клеток. Тельца Гассаля при этом увеличены и находятся в состоянии дегенерации, некоторые из них кальцифицированы. Атрофия захватывает тимус-зависимые периартериолярные районы селезенки, а также паракортикальную область лимфатических узлов. [c.409]

Как показали другие эксперименты, тимэктомия в неонатальном возрасте полностью лишает крыс способности продуцировать IgE в ответ на введение антигенного препарата ДНФ-/15сот, что свидетельствует о необходимости Тх-клеток для индукции этой реакции. При некоторых клинических состояниях обнаруживается обратная корреляция между количеством супрессорных Т-клеток и уровнем IgE, указывающая на значение Т-клеточной регуляции для синтеза IgE и у человека. [c.421]

IgE-ответ регулируется как Т-хелперами (Тх), так и Т-супрессорами (Тс). Этот эксперимент проводили на трех группах крыс контрольной (А), не подвергавшейся какому-либо воздействию в течение недели перед введением антигена, и двух опытных (Б и В), в которых крысам перед иммунизацией удаляли тимус. После введения антигена у животных периодически определяли уровни IgE. В контроле иммунизация антигеном приводила к временному повышению содержания антигенспецифичного IgE. Тимэктомия (или облучение) обусловливала более длительный ответ (Б), который можно было сократить введением стимулированных антигеном клеток селезенки, содержащей Тс (В). У крыс, тимэктомированных в неонатальном возрасте, IgE-ответ вообще отсутствовал, что указывает на необходимость Тх-клеток для его развития. [c.422]

Аналогичный вывод можно сделать на основании опытов, в которых Т-супрессоры получали путем культивирования клеток селезенки с высокими дозами антигена (Feldmann, Kontiainen, 1976). Супрессорная активность культивируемых клеток значительно снижается после введения донорам антилимфоцитарной сыворотки или в случае их тимэктомии во взрослом состоянии, т. е. после преимущественной элиминации Тг- или Ti-субпопуляций Т-лимфоцитов. Если же селезеночные клетки, полученные от мышей, подвергнутых таким обработкам, смешивали вместе и культивировали с антигеном, то наблюдалось Босстановление супрессорной активности. Разделение этих клеточных суспензий миллипоровой мембраной с величиной пор 0,2 нм не отменяло индукции супрессии. [c.188]

Эти данные позволяют сделать вывод о том, что предшественники клеток-супрессоров сохраняются при тимэктомии взрослых животных, чувствительны к обработке антилимфоцитарной сывороткой и являются, по-видимому, Тг-лимфоцитами. Однако для проявления супрессорной функции им необходимо взаимодействие с Тглимфоцитами, которое опосредуется гуморальным фактором. [c.189]

Хирургическое лечение Трансплантация костного мозга пациентам с выраженной апластической анемией, особенно в возрасте до 30 лет — метод выбора (при наличии HLA-идентичного донора) Трансплантация оп неродственных доноров в случае неэффективности проводимого лечения Тимэктомия при тимоме. [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология