Антиген тимусзависимые

Тимэктомия и антилимфоцитарная сыворотка значительно снижают ответ к тимусзависимым антигенам. Это подавление коррелирует с истощением Т-зон в селезенке. [c.425]

Кроме основной группы тимусзависимых антигенов имеются антигены, способные инициировать иммунный ответ в отсутствие Т-клеток. Они получили название тимуснезависимых антигенов. Антигены этой труппы в основном относятся к полисахаридам и характеризуются многократным повторением структурно идентичных эпитопов. Подобное однообразие приводит к многоточечному взаимодействию с В-клеткой, что и обеспечивает их полноценное развитие до зрелых, продуцирующих антитела плазмоцитов. Кроме того, в структуре некоторых тимуснезависимых антигенов имеются последовательности с поликлональной, мито-генной активностью (например, бактериальные липополисахари-ды), что также вносит свой вклад в развитие В-клеток в обход помощи со стороны Т-клеток. В табл. 1.7 представлена основная характеристика некоторых тимуснезависимых антигенов. [c.46]

Недавно Л. Черноусова с соавторами (1982—1984) получили свидетельства в пользу того, что lq участвует в регуляции процесса переключения иммунологических реакций с клеточных на гуморальные и наоборот. Как указывалось в гл. 1, при иммунизации таким тимусзависимым антигеном, как эритроциты барана, на пике первичного иммунного ответа около 2% клеток селезенки способны специфически связывать антиген. Примерно 70% этих клеток (морфологически относящихся к лим- [c.185]

Аналогичная картина депрессии иммунной реактивности наблюдается при развитии гуморального (В-клеточного) ответа. На фоне стабильности общего числа В-лимфоцитов продукция антител к гетерологичным антигенам значительно снижается, причем в основном страдает ответ на тимусзависимые антигены. [c.389]

Тимусзависимые и тимуснезависимые антигеиы.Для большинства антигенов взаимодействие хелперных Т-клеток с В-лимфоцитами является обязательным условием развития гуморального иммунного ответа. В силу этого подобные антигены (в основном белки, включаюшие бактериальные токсины) получили название тимусзависимых антигенов (англ. сокр. TD antigens ). [c.241]

Тимусзависимый иммунный ответ—иммунный ответ, требующий участия Т-хелперов и макрофагов. Связан с особенностями строения антигена, который обозначают как тимусзависимый. К числу этих антигенов относятся глобулярные белки, чужеродные эритроциты и другие клетки. Контролируется генами иммунного ответа (Ir-генами). [c.277]

По модели одного неспецифического сигнала присоединение антигена к иммуноглобулиновым рецепторам В-лимфоцитов индуцирует ряд процессов (например, образование колпачка ), но не активирует эти клетки. В-лимфоциты активируются неспецифическим сигналом от участка на их поверхности, который не является иммуноглобулином. Эти сигналы исходят от самого антигена (но не от их антигенной детерминанты) в случае тимуснезависимых антигенов и от медиаторов Т-клеток или макрофагов (в случае тимусзависимых антигенов). [c.139]

На основании всех изложенных данных можно заключить, что при индукции иммунного ответа к тимусзависимым антигенам включение В-клеток в антителогенез происходит при участии Т-клеток-помощников, действие которых опосредовано специфическими и неспецифическими медиаторами. [c.179]

Схематично кооперация на тимусзависимый антиген начинается с его презентации нд макрофаге Т-хелперу (рис. 10). Механизм этого распознавания [c.42]

У млекопитающих гуморальный иммунный ответ на большинство антигенов (тимусзависимых антигенов) включает несколько этапов. Это — презентация антигена в иммуногенной форме на поверхности фагоцитирующих клеток, распознавание антигена Т-и В-лимфоцитами, антигензависимая дифференцировка В-клеток до продуцирующих антитела плазмоцитов, переключение синтеза одного изотипа антител на другой, формирование клеток памяти (гл.9). Не все из исследованных групп животных, принадлежащих к различным таксонам, способны к реализации этих антигензави-симых процессов в равной степени (табл. 20.5). [c.432]

Так как большинство антигенов тимусзависимые, то для трансформации незрелых В-лимфоцитов в антителопродуцирующие обычно недостаточно одного антигенного стимула. При попадании таких антигенов В-лимфоциты дифференцируются в плазмоциты с помощью Т-хелперов при участии мак-роф ов и стромальных ретикулярных отростчатых клеток. При этом хелперы выделяют цитокины —гуморальные эффекторы, которые и активируют пролиферацию В-лимфоцитов. Встречаются, однако, и Т-независимые антигены, такие, как, например, бактериальные, липополисахариды, полисахарид стрептококка, полимеризованные белки жгутиков, которые могут стимулировать ангителообразование без Т-хелперов. Правда, иммунный ответ на Т-независимые антигены ограничивается продукцией иммуноглобулинов М, и повторное их воздействие на организм не сопровождается, как обычно, усиленной выработкой антител. [c.30]

Лимфоциты, попадающие в тимус и проходящие там как бы соответствующий инструктаж, получили название тимусзависимых лимфоцитов, сокращенно Т-лимфо-цитов, или Т-клеток. Это долгоживущие клетки, имеющие специфический 0-антиген, отличающий их от других лимфоцитов, и относительно редко расположенные на поверхности иммуноглобулиновые рецепторы — IgT (8SIgM) —для рас1П031навания антигена. Основная масса Т-лимфоцитов, никогда не покидающая тимуса, называется тимоцитами. Другие Т-клетки после обучения в тимусе покидают этот орган и заселяют околоарте-риальные влагалища мальпигиевых телец в селезенке. [c.7]

Селезенка. Характерной чертой строения селезенки является наличие двух гистологически хорошо различающихся участков красной и белой пульпы. Белая пульпа (мальпигиевы тельца) представляет собой скопление лимфоцитов вощ)уг эксцентрично расположенного артериального канала. Красная пульпа есть место локализации большого количества эритроцитов, мащ)офагов, ме-гакариоцитов, гранулоцитов, лимфоцитов. Для понимания иммунологических процессов наибольший интерес представляют белая пульпа и пограничная область между белой и красной пульпой. Эти регионы заселяются Т- и В-лимфоцитами, мигрирующими из центральных органов имл унной системы. Они распределяются по двум зонам тимусзависимой, ще скапливаются Т-лимфоциты вокруг пронизывающих пульпу артериол, и тимуснезависимой, накапливающей В-лимфоциты. В этой зоне хорошо различимы фолликулы с центрами размножения, которые образуются в ответ на антигенный стимул. [c.22]

В условиях, когда В-клетки (В) провзаимодействовали с антигеном (АГ), но не получили помощи со стороны хелперных СЕМ Т-клеток (Т), развивается функциональное подавление клетки — анергия. 2. При адекватном включении в ответ хелперных СЕМ Т-клеток и формировании в результате двух сигналов для В-клеток (первый — от поверхностного иммуноглобулина (51в), провзаимодейство-вавшего с антигеном (АГ), второй — от иммуногенного комплекса на В-клетках) создаются условия для полноценного развития В-клеток в антителопродуценты. Антигены, которым необходима помощь со стороны Т-клеток, получили название тимусзависимых антигенов. 3. В-клеточный ответ может развиваться без помощи со стороны Т-клеток в тех случаях, когда он формируется на тимуснезависимые антигены (Т1). Известно два класса таких антигенов. К первому классу (Т1-1) относятся антигены, в чью структуру включат так называемый митогенный участок (МУ), который формирует второй сигнал для В-клеток и тем самым заменяет помощь со стороны Т-клеток. Второй класс — тимуснезависимые антигены (Т1-2) [c.242]

Переработка антигена в макрофагах (процессинг антигена) служит необходимым условием для реализации тимусзависимого иммунного ответа — как гуморального, так и клеточно-опосредованного. Роль макрофагов в антигенспецифической активации Т-лимфоцитов убедительно демонстрируют опыты in vitro. Для этого используют взвесь клеток селезенки или лимфатического узла, из которой удалены А-клетки, что легко осуществить благодаря способности этих клеток прикрепляться к поверхности стекла пли пластика при 37° С, Лимфоидные клетки остаются при этом во взвеси. Если к лимфоидным клеткам, свободным от А-клеток, добавить антиген и культивировать нх в полноценной питательной среде, ни цитологическими методами, ни по включению Н-тимидина в ДНК не удается зарегистрировать пролиферации Т-лимфоцитов. Она наступает только после добавления сингенных А-клеток. Прп этом А-клетки (или макрофаги) не удается заменить интенсивно фагоцитирующими сегментоядерными лейкоцитами (нейтрофилами) и, например, xopoino прикрепляющимися к стеклу или пластику фибробластами. [c.212]

Как у/ке указывалось в гл. 2, 1г-гепы контролируют ответ на тимусзависимые антигены, поскольку генетически детерминированные различия иммунного ответа определяются строением участка молекулы антигена, являющегося носителем детерминантных групп (в случае конъюгированных антигенов). Этп детерминанты распознают Т-хелперы, но прежде они должны быть представлены (презентированы) макрофагами. Значит, функция генов иммунного ответа (1г-генов) реализуется скорее всего на уровне макрофагов, представляющих антиген Т-клеткам. В этой связи большой интерес представляют следующие опыты. [c.214]

Усиление антителами. Индуцированный антигеном биосинтез антител начинается, как правило, с синтеза IgM-антител. Это характерно и для тимусне-зависимого, и для тимусзависимого иммунного ответа. В отличие от IgG-антител IgM-антитела имеют более низкое сродство к антигену, не обладают цитофильными свойствами, а в силу большой молекулярной массы и стоксовского радиуса молекулы не проникают так быстро, как IgG, в экстраваскулярное пространство. По этим причинам защитное действие IgM-антител менее выражено, чем у IgG-антител и ускоренный переход на синтез именно IgG-антител биологически оправдан, в связи с чем представляется закономерным, что IgM-антитела не подавляют, а усиливают иммунный ответ. Этот феномен впервые убедительно продемонстоиргвали К- Генри и [c.226]

Иммунологическую толерантность можно индуцировать у взрослых особей, лишь варьируя в широких пределах дозу вводимого антигена. В случае тимусзависимых антигенов состояние толерантности возникает при использовании крайне низких доз растворимых антигенов, например, глобулярных белков. Толерогенная доза антигена в этом случае ниже дозы, способной вызвать иммунный ответ. Как в случае тимусзависимых, так и тимуснезависимых антигенов (в частности, бактериальных полисахаридов), иммунологическую толерантность можно индуцировать, используя очень большие дозы антигена, значительно превышающие дозу, оптимальную для иммунного ответа. Такие формы иммунологической толерантности, которые зависят от дозы вводимого антигена, обозначают как низкозонную и высокозонную, что соответствует низкой и высокой дозам вводимого антигена. [c.229]

В случае тимусзависимых антигенов важнейшая роль в возникновении и поддержании состояния толерантности принадлежит Т-супрессорам. Стало очевидным после наблюдения Р. Гершона и К. Кондо (R. Gershon, К. Kondo, 1971), что толерантность к эритроцитам бара- [c.232]

Иммунный ответ представляет собой цепь молекулярных и клеточных событий, начинающихся в организме с распознавания чужеродных антигенов и заканчивающихся накоплением иммунных эффекторных клеток и антител. Коллектив взаимодействующих в иммунном ответе клеток состоит из трех главных классов В-лимфоцитов, Т-лимфоцитов и макрофагов. Синтез антител осуществляется В-лимфоцитами, Т-клетки — хелперы — помогают В-клеткам синтезировать антитела к Т-зависимым антигенам. Антигены, вызывающие синтез антител при непременном участии Т-лимфоцитов, называют тимусзависимыми или Т-зависимыми. В большинстве случаев кооперация Т- и В-клеток является необходимым условием иммунного ответа. Генетический контроль силы иммунного ответа осуществляется через посредство Т-клеток. Клетки третьего типа — макрофаги или А-клетки, кооперирующиеся с Т- и В-лимфоцитами. Макрофаги захватывают антигены, попавшие в организм, в результате чего на поверхности макрофага образуется своеобразная обойма антигенных молекул, ориентированных своими детер-минантными участками наружу. Эту обойму макрофаг предоставляет соответствующему В-лимфоциту, поверхностные белковые рецепторы которого связываются с антигенными детерминантами. Таким путем В-лимфоцит получает первый специфический сигнал, который необходим ему, чтобы начать размножаться и продуцировать антитела. Второй сигнал — неспецифический — может исходить от Т-лимфоцита, активированного другим антигеном или митогеном. [c.204]

Гипотеза двух сигналов подтверждается следующими экспериментальными данными. При индукции антителообразования к гаптену, конъюгированному с неиммуногенным носителем, ответа в культуре клеток селезенки не наблюдается. Выработку антител к гаптену можно было получить при добавлении в культуру Т-лимфоцитов, активированных аллоантигенами, т. с. при наличии сигнала от Т-клеток. О необходимости второго сигнала свидетельствуют также опыты, в которых ответ к гаптенам (ди- и тринитрофенолы), а также тимусзависимым антигенам (эритроциты барана) получали и при отсутствии Т-клеток, когда в культуру добавляли полимерные молекулы, такие, как бактериальный липополисахарид, полимеризованный флагеллин сальмонелл или полианионы (S hrader, 1974). [c.183]

Супрессивное влияние Т-клеток может быть выявлено и при развитии ответа к тимусзависимым антигенам. Показано, что добавление активированных Т-лимфоцитов подавляет ответ селезеночных клеток на чужеродные белки и гетерологичные эритроциты (Gershon е. а., 1972 На е. а., 1974 Burns е. а.., 1975 Гамбаров и др., 1975 Khaitov е. а., 1976). [c.186]

Т-хелперы выполняют посредническую сигнальную функцию, передавая информацию об антигенах иммунокомпетентным клеткам. В гуморальном иммунном ответе Г-хелперы реагируют с несущей частью тимусзависимого антигена, индуцируя превращение В-лимфоцитов в плазмоциты. В присутствии хелперов синтез антител увеличивается на один-два порадка. Индуцируют образование Т-киллеров. Реагируют с антигеном, ассоциировгшным с МНС luia a II на макрофагах и дендритных клетках. Т-хелперы — долгоживущие лимфоциты, чувствительны к циклофосфамиду, содержат рецепторы к митогенам. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология