Цитотоксические клетки презентация антигена

При заражении вирусом кори в организме образуются цитотоксические Т-клетки С04 , которые распознают и лизируют инфицированные вирусом клетки-мишени, экспрессирующие молекулы МНС класса II. Это указывает, что процессинг и презентация антигенов вируса кори происходят обычным способом - путем фагоцитоза и расщепления (см. гл. 9). Однако существует, предположительно, и другой, еще неизвестный механизм, посредством которого белки или пептиды вируса кори перемещаются из цитозоля в везикулы класса II. [c.310]

В центральной нервной системе основные функции мононуклеарных фагоцитов (презентацию антигенов, фагоцитоз, секрецию цитокинов, цитотоксическое действие и др.) выполняют клетки микроглии и астроциты. Астроциты способны активироваться, как и другие мононуклеарные фагоциты, приобретая способность секретировать ряд цитокинов, экспрессировать различные адгезионные молекулы и МНС-антигены и выполнять антиген-презентирующие функции. В частности, IFN-y индуцирует экспрессию МНС II класса и на астроцитах, и на клетках микроглии. Экспрессия этих антигенов на астроцитах, индуцированная IFN-y, ингибируется некоторыми цитокинами, в частности IL-1 и TGF- , а на клетках микроглии не ингибируется этими цитокинами, но ингибируется GM- SF и M- SF. По-разному действует TNF-a на экспрессию МНС II класса на глиальных клетках стимулирует ее на астроцитах, но не влияет в случае микроглии. Очевидно, антиген-презентирующая функция астроцитов и микроглии находится под контролем цитокинов, продуцируемых клетками микроокружения [78]. [c.142]

Другой вариант презентации касается эндогенно продуцируемых антигенов, например, при внутриклеточной репродукции вирусов в цитоплазме АПК. При этом вирусные пептидные эпитопы накапливаются в цитоплазме инфицированной клетки за счет биосинтеза вирусных белков, где они формируют комплексы с пресинтезированными в клетке собственными антигенами HLA I класса. Такие комплексы также транспортируются на мембрану АПК для распознавания ТКР цитотоксических Т-лимфоцитов f D8 ) [22]. [c.163]

В распознавании антигенов участвуют, помимо антител и В-клеток, также Т-клетки, но эти последние распознают антигены в виде небольших полипептидных фрагментов, локализованных вначале внутриклеточно, а затем представленных на поверхности других клеток организма. Например, клетки, инфицированные вирусами, начинают экспрессировать на своей поверхности мелкие фрагменты вирусных белков, делая их легкораспознаваемыми для цитотоксических Т-кле-ток. Презентацию фрагментов антигена на клеточной поверхности осуществляет специализированная группа так называемых МНС-молекул, кодируемых набором генов главного комплекса гистосовместимости (МНС, от major /listo ompat- [c.10]

Т-хелперы (Тх или Th, от англ. T-helper) человека характеризуются поверхностной экспрессией антигенов ОКТ 4 и Leu За, что показано с помощью соответствующих моноклональных антител. Помощь обычно обнаруживается по функциональной способности помогать В-клеткам образовывать антитела, однако помощь Т-клеток требуется также и для индукции цитотоксических Т-клеток (см. ниже). Презентация антигена АПК необходима для индукции Т-хелперов, и АПК должны иметь те же молекулы МНС класса II, что и предшественники Т-хелперов. Под действием двойного сигнала антигена и ИЛ-1 Т-хелперы пролиферируют. Некоторые из этих пролиферирующих клеток образуют растворимый фактор (лимфокин), названный интерлейкином 2 (ИЛ-2 известный также как Т-клеточный фактор роста). ИЛ-2 сообщает антиген-активированным Т-клеткам всех функциональных классов способность к делению в культуре он является гликопротеином с мол. массой около 15К, для которого активированные Т-клетки экспрессируют специфические рецепторы. ИЛ-2 в настоящее время хорошо охарактеризован и может рассматриваться как иммунорегуляторный гормон. Вместе с тем для дифференцировки Т-клеток могут быть необходимы и другие еще неидентифицированные факторы. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология