Глиальные клетки

Имеются многочисленные наблюдения (хотя и не складывающиеся пока в полную картину), что глиальные клетки — это не только просто цемент , т. е. скрепляющая ткань, но эти клетки играют также важную активную роль. Возможно, они контролируют внеклеточное окружение нейрона и непосредственно влияют на интеграцию групп нейронов. Кроме того, они могут снабжать нервную клетку важными веществами, метаболитами и факторами питания. Более подробно роль глиальных клеток, в частности на примере онтогенеза, мы рассмотрим в гл. И, где увидим, что по крайней мере в клеточной культуре эти не нервные клетки ганглия влияют на экспрессию синтеза медиатора. Вот еще один пример. В клеточных культурах линия клеток нейробластомы проявляет способность к образованию выростов нейритов (аксонов нервной клетки), но не функциональных синапсов, тогда как линии гибридов нейробластомы и глиомы образуют синапсы, что является еще одним доказательством важной дополнительной функции глиальных клеток. Периферические глиальные клетки (шванновские клетки) участвуют в восстановлении поврежденных нервов. Было даже показано, что после денервации щванновская клетка может заменять дегенерированное нервное окончание в мыщце и даже выделять медиатор. [c.31]

Клетка-сателлит (инкапсулирующая тепа периферических нейронов) Глиальная клетка кишечника [c.190]

Помимо нейронов в мозге человека содержатся клетки глии различных типов, причем их количество в 5—10 раз превышает количество нейронов (у человека нейроглия составляет 40% объема головного и спинного мозга). Некоторые клетки глии заполняют пространство между нейронами и кровеносными капиллярами. Другие глиальные клетки синтезируют миелин. Клетки нейроглии нередко имеют чрезвычайно неправильную форму. [c.325]

Четвертый тип тканей — нервная ткань — состоит по преимуществу из клеток двух основных видов. Нейроны— главные элементы нервной системы, с которыми связаны возникновение и проведение импульса, и глиальные клетки, которые лежат между нейронами и создают для них опору. [c.54]

Глиальные клетки иногда связаны друг с другом контактными зонами, где может происходить метаболический обмен. Напротив, от нервных клеток они всегда отделяются щелью щириной, по крайней мере, 20 нм. Однако есть основания предполагать, что метаболический обмен происходит также между глией и аксонами, причем роль посредника в этом процессе может играть межклеточная концентрация ионов калпя [10]. Так, было показано, что в гигантских аксонах кальмара — модельной системе многих нейробиологических исследований — 20—40% глиальных белков с М 20 000—200 000 переносятся в аксон по еще неизвестному механизму [10]. [c.31]

Белок S-100 специфичен для нервной системы [10]. Он широко представлен как в нейронах, так и в глиальных клетках и охарактеризован как цитоплазматический и мембранно-связанный белок М 20 ООО он состоит из двух Са2+-связывающих полипептидных цепей. Видимо, S-100 принадлежит к группе сходных белков, для одного из которых, РАР 1Ь-белок (сокращение для кислого белка богатого фенилаланином), недавно была определена первичная структура [11]. S-100 имеет значительную структурную гомологию с Са +-связывающим мышечным белком тропонином С. Функция S-100 не выяснена в гл. 11 мы вернемся к его возможному участию в развитии нервной системы и пластичности. [c.315]

Аналогичным образом в мозгу могут размножаться глиальные клетки, образуя особого рода рубцовую ткань, блокирующую рост новых разветвлений аксонов после повреждения. Регенерация скелетных мышц тоже зачастую бывает серьезно затруднена из-за слишком быстрого роста соединительнотканного компонента, в результате чего на месте мышечных волокон появляется рубцовая ткань. [c.146]

Рис. 18-35. Схематическое изображение тела спинномозгового мо-тонейрона. Показана лишь небольшая часть из многих тысяч нервных окончаний, образующих синапсы на клетке и приносящих сигналы от других частей организма для регулирования ее импульсного разряда. Участки плазматической мембраны мотонейрона, не занятые синаптическими окончаниями, покрыты глиальными клетками (на рисунке ие пока-заяными).

Базальная Глиальная клетка мембрана (астроцит) [c.75]

Нейроны представляют собой клетки с длинными отростками, способные про-водить электрические сигналы. Обычно сигналы воспринимаются дендритами и телом клетки, а затем передаются по аксону в виде потенциалов действия. Связь с другими нейронами осуществляется в синапсах, где сигналы передаются с помощью химического вещества-нейромедиатора. Помимо нейронов нервная ткань всегда содержит различные глиальные клетки, которые выполняют поддерживающую функцию. [c.76]

Радиальные глиальные клетки сохраняются в течение многих дней (у некоторых видов-несколько месяцев) как популяция неделящихся клеток, ясно от- [c.140]

Нейроны и глиальные клетки центральной нервной системы позвоночных образуются из клеток эпителия нервной трубки. Завершив последнее деление, нейроны обычно мигрируют упорядоченным образом вдоль отростков радиальных глиальных клеток на новые места, откуда нейроны посылают аксоны и дендриты по вполне определенным путям для установления надлежащей системы связей. По-видимому, образование нервно-мышечных соединений определяется нейронной специфичностью мотонейроны, предназначенные для иннервации определенной мышцы, ведут себя так, как будто они обладают определенными свойствами, благодаря которым предпочтительно иннервируют именно эту мышцу, даже в случае искусственного перемещения тела нейрона. Мотонейроны, не установившие связи с мышцей, обычно погибают, как, впрочем, и многие мотонейроны, установившие такую связь. Выживание этих клеток каким-то образом зависит, по-видимому, от электрической активности их гибель можно предотвратить с помощью веществ, блокирующих передачу возбуждения в нервно-мышечном синапсе. Выжившие нейроны сначала образуют излишек синапсов, так что каждая мышечная клетка получает аксоны от нескольких разных мотонейронов. Лишние синапсы затем уничтожаются в результате конкуренции, и мышечные клетки сохраняют по одному и только по одному синапсу. Если клетка мышцы полностью денервирована, она выделяет фактор, побуждающий ближайшие аксоны к образованию веточек для восстановления иннервации. [c.146]

Вообще сульфатиды, как ж цереброзиды, характерные липиды специализированных мембран. Сульфатиды обнаружены в митохондриях, микросомах, синаптосомах и ядрах. Они найдены, как в нейронах, так и в глиальных клетках. [c.54]

Глиальные клетки. Рудольф Вирхов в 1846 г. описал вещество, которое он принял за цементирующую основу, объединяющую в одно целое отдельные элементы нервной системы. Он назвал его нейроглиа (от греческого glia — клей), но сегодня известно, что этот клей состоит из клеток, которые не являются нервными клетками и сами не проводят нервных импульсов, хотя, очевидно, и выполняют жизненно важные функции в- [c.29]

Дифференциация происходит в результате взаимодействия генетической программы и факторов окружающей среды. Вещества, которые эффективно стимулируют дифференциацию и рост клетки, называются трофическими факторами они могут продуцироваться органами-мишенями данного нейрона, окружающими его глиальными клетками или одним из иннервированных нейронов. Если мы вспомним ганглионарные клетки симпатических нервов, то увидим, что действие не нейрональных клеток осуществляется как в ортоградном (антероградном), так и ретроградном направлениях. Кроме такой межсинаптической регуляции, трофические факторы играют определенную роль в выживании клетки, миграции клетки, развитии нейритов (аксонов или дендритов) в направлении их мишеней, образовании и стабилизации специфических синапсов. Трофические факторы актив- [c.323]

Хайден обратил внимание на белок S-100, концентрация которого в определенной области мозга четко возрастала вО время обучения. Уже долгое время S-100 известен как нейрон-специфичный белок, в еще более высокой концентрации он был найден в глиальных клетках [16]. Название этого белка произошло благодаря его способности растворяться в 100%-ном по насыщению растворе сульфата аммония. Это маленький М 24 000), очень кислый, слабо антигенный белок, преимущественно находящийся в мозге (его концентрация в мозге в. 100 000 раз превышает содержание в других тканях), в основном в белом веществе особенно высока его концентрация в мозжечке. Он также присутствует в периферической нервной системе. Если антисыворотка крысы против S-100 вводится в мозг животного, его способность к обучению значительно уменьшается (рис. 11.9) [17]. [c.344]

В период эмбрионального развития принимается множества-решений нейрон или глиальная клетка адренэргическая,, холинэргическая или другая система рецептора нейромедиатора развитие синапса или нет нейрохимия ищет соответствующие сигналы дифференциации. На автономных глиальных клетках было показано, что трофический фактор способствует хо-линэргическому— адренэргическому переключению. [c.349]

Глиальные клетки астроциты (разные) олигодендроцит [c.190]

Нервная ткань состоит не только из нейронов, но всегда включает и поддерживающие, или глиальные, клетки (рис. 18-5). В головном мозгу млекопитающего соотношение клеток глии к нейронам составляет примерно 10 1 глиальные клетки заполняют практически все пространство, не занятое нейронами и кровеносными сосудами. Глиальные элементы центральной Нервной системы делятся на четыре основных класса астроциты, олигодендро-циты, эпендимные клетки и микроглиальные клетки. Астроциты обеспечивают как механическую, так и метаболическую поддержку тонкой и сложной системе нейронов, в них происходит синтез и распад важных для нейронов веществ. Кроме того, астроциты помогают контролировать ионный состав жидкости, окружающей нервные клетки. Олигодендроциты образуют изолирующую мнелиновую оболочку вокруг отростков центральных нейронов (см. рис. 18-22). Эпендимные клетки выстилают внутренние полости центральной нервной системы, а микроглиальные клетки представляют собой специализированный тип макрофагов. В процессе развития зародыша глиальные клетки, по-видимому, направляют миграцию нейронов и рост аксоиов и денд тов. Вероятно, у них есть и какие-то другие функции, пока не установленные. [c.75]

Все, что способствует быстроте и эффективности пассивного распространения деполяризации, будет повышать скорость и эффективность распространения потенциалов дейстиия. Одним из таких факторов может быть большой диаметр аксона. У некоторых беспозвоночных, например у кальмара, для быстрой передачи сигналов в ходе эволюции выработались гигантские аксоны толщиной до 1 мм. Однако позвоночные обладают еще лучшим приспособлением столь же высокая скорость проведения сигналов достигается у них гораздо более экономным способом-путем изоляции большей части поверхности аксона миелиновой оболочкой. Эту оболочку образуют специализированные глиальные клетки-шванновские клетки в периферической н олигодендроциты в центральной нервной системе. Плазматическая мембрана этих клеток слон за слоем плотно наматывается на аксон (рис. 18-22). Каждая шваниовская клетка миелинизирует одни аксон, образуя сегмент оболочки длиной около миллиметра, а олигодендроциты формируют подобные сегменты оболочки одновременно у нескольких аксонов. [c.91]

Как уже говорилось в главе 15, нервная система позвоночных развивается из двух клеточных комплексов эктодермального происхождения-нерввон трубка (разд. 15.2.8) и нервиого гребня (разд. 16.9.4). Из нервной трубки развивается центральная нервная система (головной и спинной мозг), тогда как нервный гребень служит источником нейронов, тела которых лежат вне центральной нервной системы, и шванновских клеток, образующих миелиновую оболочку периферических нервоь Нервная трубка, которой здесь будет уделено основное внимание, вначале состоит из однослойного эпителия, клетки которого, размножаясь, дают начало как нейронам, так и глиальным клеткам центральной нервной системы. В дальнейшем этот эпителий утолщается и становится более сложным образованием со многими слоями клеток различного типа. Среди этих клеток находятся и мотонейроны, посылающие свои аксоны для иннервации мышц конечностей. [c.139]

Миграцию этих нейро юв направляют специализированные клетки нервной трубки-раднальные глиальные клеткн (рис. 18-70). Это клетки первоначального цилиндрического эпителия нервной трубки, которые все больше вытягивались по мере того, как стенка трубки росла и утолщалась. Каждая из радиальных глиальных клеток простирается от внутренней поверхности трубки до наружной. В некоторых участках развивающегося головного мозга приматов это расстояние может достигать 20 мм. Трехмерная реконструкция по электронным микрофотографиям серийных срезов показывает, что незрелые мигрирующие нейроны тесно примыкают к радиальным глиальным клеткам и, видимо, как бы ползут по ним (рис. 18-71). [c.140]

Глиальные клетки, отделенные от тела клетки, имеют склонность слипаться, особенно в изотоническом ионном растворе. Их тогда легко соединить в одну гроздь из 7—8 ядер. Объем такой грозди примерно равен объему нервной клетки (в случае больших нейронов Дейтерса). Нервные клетки и окружающие глиальные клетки имеют одинаковый сухой вес на единицу объема [9]. Это было проверено количественной микрорадиографией в рентгеновых лучах [10—12]. Следовательно, результаты, полученные для одинаковых объемов этих двух типов клеток, будут сопоставимы. [c.279]

Хроническое отравление. При затравке белых крыс о-К. в дозе 300 мг/кг в течение,20 недель снизились содержание глютатиона и активность азоредук-тазы в головном мозгу. В глиальных клетках повысилась активность 2,3-цикло- [c.139]

По мере завершения морфологического созревания клеточных элементов коры активность ферментов в пейроглии спиукается. При этом меньше всего изменяется активность в нерикапилля])ной глии, которая сохраняет высокий уровень и у взрослого животного. Далее следует свободная глия, не имеющая непосредственной связи с нейронами. Наибольшие биохимические изменения претерпевают глиальные клетки-сателлиты. [c.131]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.54 , c.325 ]

Нейрохимия Основы и принципы (1990) -- [ c.29 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.75 , c.123 , c.124 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.293 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.293 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология