Клетка, выпячивание поверхности

В дифференцирующихся клетках камбия пузырьки Гольджи, приближаясь к поверхности клетки, укрупняются и, образуя выпячивания, захватывают гиалоплазму для растяжения клеточной оболочки и одновременного увеличения поверхности плазмалеммы. [c.105]

При исследовании с помощью сканирующего электронного микроскопа поверхность клетки оказывается отнюдь не гладкой, как можно было бы думать она густо покрыта микроворсинками, число, форма и величина которых очень изменчивы. В отдельных случаях некоторые выпячивания могут связывать два отдаленных участка клеточной мембраны через такой внешний мостик могли бы, видимо, сообщаться между собой даже различные компартменты цитоплазмы. На рис. 2 видно, что одна из возможных функций микроворсинок — прикрепление клетки к субстрату [3]. [c.13]

Плазматическая мембрана способна транспортировать внутрь клетки или из нее некоторые вещества в составе маленьких пузырьков (везикул). Эти везикулы образуются из небольшого выпячивания или ямки на поверхности мембраны. При отшнуровывании в цитоплазму везикулы захватывают некоторые вещества и переносят их внутрь клетки (рис. 1.19). Переваривание или разрушение везикул приводит к высвобождению их содержимого в цитоплазму. Данный процесс известен под общим названием ЭНДОЦИТОЗ, при этом если поглощается жидкость, говорят о пиноцитозе, а если поглощаются твердые частицы,— о фагоцитозе. На молекулярном уровне проявление одной из форм эндоцитоза, а именно опосредованного медиатором, обусловлено наличием рецепторных молекул, погруженных в клеточную мембрану. Они связывают лиганды — [c.44]

В процессе развития глаза между клетками и тканями возникают сложные взаимодействия (индукционные и тормозящие), характерные для морфогенетического поля. Как уже говорилось в гл. 10, в развивающемся переднем мозге появляются два боковых выпячивания — глазных пузыря. Глазные пузыри дорастают до эктодермы. В зоне контакта с эктодермой глазной пузырь индуцирует в ней образование линзы (рис. 11-3, 5). Эктодерма утолщается, погружается внутрь и отшнуровывается, образуя зачаток липзы. Клетки наружной поверхности линзы (обращенные к эктодерме) остаются плоскими и образую,т линзовый эпителий. Клетки внутренней поверхности (обращенные к глазному пузырю) значительно утолщаются и начинают синтезировать специфические линзовые белки, которые кристаллизуются в линзовые волокна. Меридиональное расположение волокон приводит к образованию двояковыпуклой липзы. Находящаяся над линзой роговица состоит из клеток двух типов. Наружный ее слой образуют эпителиальные клетки, внутренний — рыхлые мезенхимные. В радужине развиваются пигментные клетки и мышцы, контролирующие размер зрачкового отверстия. Между тем после контакта с эктодермой полость глазного пузыря уменьшается, его стенка впячивается, и в конце концов он принимает вид чаши рис. 11-3, В, Г). В толстом внутреннем слое образуются фоторецепторы и нервные клетки (сетчатка). Тонкий наружный слой превращается в пигментный эпителий. Волокна нервных клеток через глазной стебелек попадают в мозг. Опыты, поставленные па зародышах амфибий, позволили установить следующие факты. [c.191]

Ядро мигрирует к краю клетки и располагается в небольшом выпячивании поверхности. Затем этот участок отделяется, а позднее поглощается и переваривается макрофагом. Энуклеиро-ванная клетка, называемая ретикулоцитом, попадает в кровяное русло. Ретикулоцит очень активно синтезирует белок. При этом образуется почти исключительно гемоглобин. РНК больше не синтезируется. (Ядра нет, митохондрии дегенерируют.) На конечной стадии дифференцировки исчезают рибосомы и клетка принимает свой окончательный вид. Теперь это зрелый эритроцит. Процесс эритропоэза от гематоцитобласта до зрелого эритроцита занимает около 72 ч. Почти весь гемоглобин синтезируется в течение последних 24 ч после того, как ядро удалено из клетки. Следовательно, мРНК, необходимые для синтеза гемоглобина, должны были синтезироваться и перейти из ядра в цитоплазму задолго до начала синтеза гемоглобина. [c.198]

Детальное строение волокон натяжения в эпителии ис следовалось методом иммунофлуоресценции. Эти исследования показали, что у клеток эпителия, так же как у фибробластов, и межклеточные контакты, и участки прикрепления клеток к субстрату, и точки схождения волокон натяжения содержат а-актинин. Тропомиозин и а-актинин располагаются с некоторой периодичностью вдоль волокон натяжения, причем в эпителиальных клетках более тесно, чем в фибробластах [88]. Прерывистость расположения вдоль волокон натяжения характерна и для миозина [89]. Распределение миозина в клетке, как и распределение актина, зависит от ее функционального состояния. Во время распластывания в выпячиваниях поверхности клетки и складках клеточного края виден один актин, а у основания этих структур — актин вместе с миозином. Чем сильнее распластаны и менее подвижны эпителиальные клетки, тем меньше актина и миозина обнаруживается вне волокон натяжения [90]. [c.56]

Выросты представляют собой выпячивание клеточного содержимого, не отделенного от цитоплазмы клетки. Окружены клеточной стенкой. В них можно различить цитоплазматическую мембрану, цитоплазму с рибосомами, иногда ядерный материал и мезосомы. Выросты приводят к увеличению клеточной поверхности и ЦПМ и служат для обеспечения повыщенного транспорта веществ в клетку. Для простекобактерий это имеет первостепенное значение, так как многие из них обитают в условиях низкой концентрации органических веществ в среде. Общим свойством простекобактерий является способность расти с сохранением типичной морфологии только при незначительном содержании органического субстрата в среде. При дефиците питательных веществ [c.176]

Грибы являются гифальными микрсюрганязмами. Их нитчатые структуры имеют жесткую клеточную стенку, растут верхушечной частью мицелия. Гифы у многих грибов разделены перегородками, имеющими поры, через которые цитоплазма и ядра могут переходить из одной клетки в другую в направлении растущей верхушки мицелия (апекса). После деления ядра в предапексовой части одно из них поступает в апекс и отгораживается перегородкой, затем верхушка этой клетки вновь образует выпячивание и т. д. Высокое давление, развиваемое при росте мицелия и обеспечивающее внедрение мицелия в субстрат, имеет важное значение в механизме заселения материала, нарушении целостности его поверхности и дальнейшего разрушения [3]. [c.462]

Трансплантация эмбриональной ткани у Rana -онтогенез аллоиммунитета . 1. Кусочек нервной складки, удаленный у эмбриона на стадии появления хвостового выпячивания, подсаживали в середину вентральной поверхности другого эмбриона (хозяина). С нервными складками тесно связаны элементы нервного гребешка, являющиеся предшественниками клеток различного типа, в том числе пигментных. Заметные пигментные клетки дают прекрасную возможность следить за судьбой эмбрионального трансплантата. У головастика-хозяина пигментные клетки из трансплантата образуют четко видимую массу. 2. На срезе (через 15 сут после трансплантации) видны дифференцированные элементы трансплантата, крупные ганглионарные клетки (Г) с отчетливыми ядрышками, другая нервная ткань (Н) и меланин (М). Несмотря на небольшой срок, лимфоциты и гранулоциты уже проникают в трансплантат (Л - лейкоцит). Окраска гематоксилином-эозином, х 100. (Фото любезно предоставлены д-ром Е. Volpe.) [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология