Складчатый слой также

На рис. 15.15 приведена структура протеолитического фермента карбоксипептидазы А. Полипептидная цепь этого фермента образована 307 аминокислотными остатками и содержит один ион цинка. В цепи имеется несколько а-спиральных участков, а также несколько искривленных участков складчатого слоя (около центра молекулы). Каталитически активный центр фермента расположен рядом с атомом цинка. Пространственная структура части молекулы лизоцима (этот фермент, обнаруженный в слезах и яичном белке, защищает организм от инфекций, гидролизуя полисахариды клеточных стенок бактерий) вместе с [c.445]

В разд. 14.3 уже было отмечено, что причина, по которой все белки построены из ь-аминокислот, а не из смеси ь-и о-аминокислот, неизвестна. Тем не менее строение складчатого слоя и а-спирали, которые являются основными вторичными структурами белков, позволяет, по-видимому, понять это явление. Оба типа складчатого слоя имеют такую структуру, что одна из двух связей, соединяющих а-атом углерода с боковыми группами, направлена вовне почти под прямым углом к плоскости слоя и обеспечивает достаточное пространство для боковой цепи, между тем как другая связь лежит почти в плоскости слоя, где есть место лишь для атома водорода. В а-спирали, построенной целиком из ь - (или целиком из о -) аминокислотных остатков, боковые группы (при первых атомах углерода) расположены на расстоянии более 500 пм, тогда как в цепях, построенных из ь- и о-остатков, это расстояние составляет только 350 пм. Соответственно в первом случае структуры более устойчивы, так как для размещения больших боковых групп имеется больше места, чем в случае смешанных ь,о -цепей. Организмы, построенные исключительно из ь - (или о-) аминокислот (а также соответствующих углеводов и других веществ), к тому же несравненно проще, чем построенные на основе одновременно и ь- и в -форм. Дело в том, что ферменты, как правило, стереоспецифичны фермент, катализирующий реакцию с участием субстрата ь-ряда, не может катализировать ту же реакцию с участием субстрата о-ряда. Из этого следует, что существующим организмам достаточно только половины того числа ферментов, которое бы им потребовалось, если бы они были построены изь- и о-изомеров. Отбор же и-, а не в-аминокислот был, по-видимому, случайным. [c.435]

Р-Поли-/-аланин [1211 также построен из складчатых слоев. Полинг и Кори 11599] предположили, что его структура является промежуточной между а- и -кератином, в которой каждый слой образует двойной ряд а-спиралей. Эта модель еще не проверена на опыте, но параметры, вычисленные на ее основе, имеют приемлемые значения. [c.271]

Кристаллические полимеры могут быть как в неориентированном, так и в ориентированном состоянии. К неориентированным кристаллическим полимерам относятся, например, полиолефины ПЭ и ПП. Для имеющихся в них сферолитов характерны складчатые кристаллиты. При этом сферолиты состоят из отдельных лучей, перпендикулярно которым располагаются складки из макромолекул. Модель такого полимера представляет собой сочетание кристаллической и некристаллической частей, а также областей перехода между ними. Например, у полиэтилена обычно бывает до 10—15% аморфной фазы. После плавления кристаллитов в таком полимере остаются упорядоченные области, играющие роль наполнителя. Таким образом, частично-кристаллический полимер напоминает систему из некристаллического полимера с наполнителем , между которыми имеются переходные слои. Ориентированными кристаллическими полимерами являются полимерные волокна. Для ориентированных полимеров разной степени кристалличности характерно наличие микрофибрилл. [c.23]

К изложенным выше соображениям, позволяющим установить количественные соотношения, следует относиться с некоторой осторожностью, поскольку предполагалось, что возможны только две конформации — а-спираль и хаотический клубок. Если же в белке существенную роль играют структуры, отличные от а-спирали, например р-структуры, количественные соотношения должны быть иными. В частности, для складчатых слоев (р-структуры) Ьо положительно, тогда как для правой а-спирали оно отрицательно. Для спиральных структур, отличных от а-спирали, также характерны иные закономерности. Например, при денатурации коллагена оптическая активность не увеличивается, а уменьшается, причем как для нативной, так и для денатурированной форм наблюдается простая дисперсия вращения. [c.291]

Р-Слой, или складчатый слой — это другой тип вторичной структуры. Белок шелка фиброин, вьщеляемый шелкоотделительными железами гусениц шелкопряда при завивке коконов, представлен целиком именно этой формой. Фиброин состоит из ряда полипептидных цепей, вытянутых сильнее, чем цепи с конформацией а-спира-ли. Эти цепи уложены параллельно, но соседние цепи по своему направлению противоположны одна другой (антипараллельны рис. 3.31). Они соединены друг с другом при помощи водородных связей, возникающих между С=0- и КН-группами соседних цепей. В этом случае в образовании водородных связей также принимают участие все КН- и С=0-группы, т. е. структура тоже весьма стабильна. Такая конформация полипептидных цепей называется р-конформа-цией, а структура в целом — складчатым слоем. Фиброин обладает высокой прочностью на разрыв и не поддается растяжению, но подобная ор- [c.135]

Полипептидами обычно называют пептиды, состоящие из множества [до тысячи и более] аминокислотных остатков. Последовательность аминокислот в полипептиде называется его первичной структурой. Полипептидные цепи самопроизвольно формируют определенную вторичную структуру, которая определяется природой боковых групп аминокислотных остатков. Один из важнейших типов вторичной структуры, который обнаруживается по крайней мере на отдельных участках цепи во многих полипептидах, известен под названием а-спирали. Полипеп-тидный остов образует правостороннюю спираль, на каждый виток а-спирали приходится 3,6 аминокислотных остатка, боковые К-группы которых направлены наружу. Эта структура стабилизируется за счет внутримолекулярных водородных связей (рис. 10.16, А). Другой тип вторичной структуры, также характерный для полипептидов, получил название складчатого -слоя. Структуры этого типа формируются параллельными сегментами полипептидной цепи, сцепленными между собой [c.23]

Некоторые участки пептидной цепи не имеют какой-либо правильной, периодической пространственной организации их обозначают как беспорядочный клубок. Однако такие участки в каждом белке имеют свою фиксированную конформацию, которая определяется аминокислотным составом этого участка, а также вторичной и третичной структурами смежных областей, окружающих беспорядочный клубок . Тем не менее в областях беспорядочного клубка пептидная цепь может сравнительно легко изгибаться, изменять конформацию, в то время как спирали и складчатый слой представляют собой достаточно жесткие структуры. [c.29]

Вернемся к двум молекулярным моделям, предложенным для монокристаллов блок-сополимера ПЭО—ПС, показанных на рис. 6.10, в основу которых положены экспериментальные наблюдения [558]. В одной из моделей складчатые цепи закристаллизованных блоков ПЭО (I = 100 А) заключены между слоями аморфного ПС. Предполагается, что узлы соединений блоков находятся вне кристаллического слоя. Предполагается также, что [c.165]

Ход анализа. Очистка экстракта. Ацетоновый раствор переносят в ротационный испаритель и отгоняют растворитель при температуре не выше 50°С. Водную фазу переносят в делительную воронку на 150 мл, приливают 50 мл с.меси эфиров и энергично встряхивают 3 мин. Слоям дают разделиться. Нижний слой сливают и отбрасывают. Эфирный слой сливают через горловину воронки в выпарительную чашку, куда предварительно вносят 5 мл 20%-ного этанола. Эфиры испаряют под тягой вытяжного шкафа. Водно-спиртовой остаток из чашки переносят на плотный складчатый фильтр и фильтруют в делительную воронку на 50 мл. Выпарительную чашку смывают 3 мл 20%-ного этанола, который также переносят на фильтр, [c.76]

Существуют самые различные формы нефтяных месторождений, но во всех них нефть двигалась вверх по наклонным пластам до тех пор, пока не натолкнулась ка непроницаемый участок. Такие участки могут образоваться также в результате сбросов. Германские нефтяные месторождения большей частью связаны с выходами соли—так называемыми штоками каменной соли. Образование нефти не связано с определенной геологической эпохой. Подобно солевым и угольным месторождениям, нефтяные месторождения встречаются почти во всех формациях, однако более половины месторождений находится в слоях третичного периода. Нефтяные месторождения расположены большей частью на внешнем крае складчатых гор, потому что здесь были наиболее благоприятные условия образования мелких морей. [c.125]

В отличие от процессов, протекающих при тепловой обработке других волокон, в процессе кристаллизации полиамидных волокон происходят полиморфные превращения менее устойчивой у-формы в более стойкую и плотную а-форму. Кроме того, при быстром прогреве волокна до Ш—200°С и столь же быстром его охлаждении макромолекулы, кристаллизуются преимущественно складчатой форме по мере кристаллизации наблюдается также повышение ориентации кристаллитов. Было также показано, что при тепловой обработке капроновых волокон кристаллизация происходит преимущественно в поверхностных слоях волокна [34]. [c.133]

Б. Замещенные бензамиды. Пиридиновый метод. К раствору 0,5 г соединения, содержащегося в смеси 5 мл сухого пиридина с 10 мл сухого бензола, прибавляют по каплям 0,5 мл хлористого бензоила. Полученную смесь нагревают 30 мин. на водяной бане при 60—70° и затем выливают в 100 мл воды. Бензольный слой отделяют, а водный промывают один раз 10 мл бензола. Соединенные бензольные растворы промывают водой, затем 5%-ным раствором соды и высушивают небольшим количеством безводного -сернокислого магния. Осушающее вещество удаляют фильтрованием через складчатый фильтр, а бензольный раствор выпаривают до небольшого объема (3—4 мл). К смеси при размешивании прибавляют около 20 мл гексана, выпавшее кристаллическое бензоильное производное отфильтровывают и промывают гексаном. Обычно его перекристаллизовывают из смеси циклогексана с гексаном или из смеси циклогексана с этиловым эфиром уксусной кислоты. Для многих соединений можно пользоваться также этиловым спиртом или его смесью с водой. [c.178]

Мелкокристаллические осадки, проходящие, несмотря на все предосторожности, через нутч-фильтр или закупоривающие его, лучше всего фильтровать через большой складчатый фильтр. Поскольку в этом случае в осадке остается очень много жидкости, фильтр по окончании промывания вместе с содержимым распластывают на пористой подкладке, например на толстом слое дешевой фильтровальной бумаги (растительная бумага), и распределяют осадок по возможности равномерно. Если отсосано такое количество жидкости, что остаток образовал пасту, то последняя без большого труда отделяется от фильтра. В таком виде осадок еще содержит много маточного раствора, который удаляют, отжимая осадок на винтовом прессе (см. рис. 21, стр. 98). Для этой цели осадок завертывают в обычную фильтровальную ткань, а затем в плотную фильтрпрессную салфетку, которая может выдержать давление пресса. Сдавливание производится очень медленно, вначале без применения сколько-нибудь значительного усилия. Жидкость должна иметь время пройти между частицами осадка, а также через фильтровальную ткань и фильтрпрессную салфетку в противном случае возникает такое. высокое гидростатическое давление, что ткань рвется или осадок прохо- [c.26]

Подробно внутренняя структура хлоропластов была изучена с помощью электронного микроскопа. Установлено, что внутренняя мембрана образует выпячивания в виде плоских протяженных полых мешков, ориентированных параллельно длинной оси хлоропласта, или же они имеют вид сети из разветвленных канальцев, располол енных в одной плоскости (рис. 27, 28). Эти складчатые пластинчатые образования, возникшие из внутренней мембраны, получили название ламелл стромы. Кроме них, в хлоропласте формируются еще плоские замкнутые мембранные мешки в виде дисков, названные тилакоидами. Внутреннее пространство тилакоидов также примерно равно 20—30 нм. Тилакоиды, расположенные стопками, образуют граны (рис. 29) их число в гранах может варьировать от нескольких штук до 50 и более. Тилакоиды в гранах плотно сближены между собой. Места их соприкосновения представляют плотный слой толщиной около 2 нм. В состав х раны, помимо тилакоидов, могут входить и ламеллы стромы, как бы связывающие их между собой. Однако полости ламелл соединяются с межмембранным про- [c.57]

Из рис. 2.23 следует, что правая а-спираль прекрасно удовлетворяет критериям Полинга и Кори. Было также постулировано существование левой спирали и двух типов 18-слоев. Антипараллельный /З-слой изображен на рис. 2.23,Я. Каждая отдельная цепь является спиралью с осью симметрии второго порядка, т.е. образует складчатую структуру. Все пептиды принимают участие в образовании водородных связей, однако все эти связи образуются между различными цепями. Геометрия пептидного скелета в /З-слое соответствует наиболее вытянутой конформации цепи, еще допускаемой при нормальных значениях длин связей и валентных углов смещение вдоль оси равно 3,47 А на остаток. Во многих белках объединение параллельных и антипараллельных /З-цепей приводит к образованию большого структурного остова (рис. 2.24, а также Дополнение 2.3). [c.91]

Клетки всех этих типов для замены погибших должны создаваться с надлежащими скоростями. Для поддержания постоянного количества эритроцитов нужно, чтобы их новообразование происходило с огромной скоростью (у человека более двух миллионов клеток в секунду). У млекопитающих новые эритроциты образуются главным образом в костном мозге, где можно обнаружить их предшественников, содержащих гемоглобин, но пока еще сохранивших ядра. Эти предшественники, содержащие различное количество гемоглобина, представляют собой последовательные стадии развития зрелого безъядерного эритроцита. Довольно легко могут быть распознаны в костном мозге и незрелые предшественники трех типов гранулоцитов, а также мегака-риоцчтов. Мегакариопиты остаются в костном мозге и после созревания, составляя одну из самых заметных гистологических особенностей этой ткани (рис. 16-34) они необычайно ветки (до 60 мкм в диаметре) и имеют высокополиплоидное ядро, а их цитоплазма разделена складчатыми слоями мембран (рис. 16-35). Тромбоциты образуются в виде пузырьков, которые в большом числе отделяются от пери ических участков мегакариоцита. [c.163]

ЛИ, которую играют в поддержании структуры те или иные связи, различают несколько структурных уровней. Первичная структура белка определяется числом и последовательностью ковалентно связанных аминокислот. Полипептидная цепь благодаря водородным связям, образующимся между кислородными атомами карбонильных групп и азотными атомами амидных групп, приобретает вторичную структуру она может образовать спиральную конфигурацию (а-спираль) или конфигурацию так называемого складчатого слоя. Третичной структурой называют определенное пространственное расположение пептидной цепи, обусловленное взаимодействием между различными ее боковыми группами. В поддержании третичной структуры участвуют другие водородные связи, ионные связи и неполярные (гидрофобные) взаимодействия. Поперечные связи, соединяюище различные участки полипептидной цепи, могут быть и ковалентными таковы, например, дисульфидные связи, образующиеся при окислении SH-rpynn. И наконец, благодаря взаимодействиям нескольких полипептидных цепей могут возникать надмолекулярные агрегаты. Такое строение (при котором белок состоит из определенного числа полипептидных цепей, или субъединиц) называют четвертичной структурой. При физиологических условиях белок находится в водной фазе. Поэтому между белками и диполями воды тоже имеет место взаимодействие. Полярные группы гидратированы. Факторы, вызывающие изменение заряда белков (концентрации ионов Н, Са , Mg , К и др.), неизбежно влияют также на степень гидратации, а тем самым и на степень набухания белков. [c.43]

Структуры типа складчатого слоя, обусловленные образованием меж-молекулярных водородных связей, бывают двух видов (фиг. 34), причем и те и другие удовлетворяют требованиям Полинга, Кори и Бренсона. В складчатом слое из параллельных цепочек все N-концевые группы обращены в одну и ту же сторону. В складчатом слое из антипараллельных цепочек N-концевые группы всех расположенных рядом цепей направлены в противоположные стороны. В отличие от а-спирали водородные связи в структурах типа складчатого слоя почти перпендикулярны главной оси полипеп-тидной цепи. Структура типа складчатого слоя характерна для фибриллярных белков, которые, как правило, нерастворимы в полярных растворителях. Ниже мы будем говорить главным образом о спиральных структурах, а также [c.101]

Вопрос о локализации поперечных связей в вулканизате относительно кристаллических образований представляет особый интерес. Данные рис. 40 однозначно свидетельствуют о том, что поперечные связи входят в поликристаллы, образующиеся в вулканизате. Кроме того, элементарный подсчет показывает, что в противном случае густота сетки на границах сферолитов или зерен в эластомерах существенно превышала бы густоту сетки в эбонитах. Однако положение их относительно монокристаллов значительно менее определенно. Можно полагать, что в большинстве случаев поперечные связи, особенно такие объемные , как полисульфидные, локализуются на границах ламелей. При этом участки цепей, содержащие поперечные связи, могут оставаться в поверхностном, складчатом слое ламели, не препятствуя ее росту (рис. 41, А). Возможно также прекращение роста ламели, когда на пути ее встречается поперечная связь (рис. 41, 5). В первом случае увеличивается доля складок в толщине ламели (см. рис. 5, в) или размер аморфных участков, содержащих проходные цепи. Во втором [c.137]

Во многих случаях благоприятные в структурном отношении коллекторы не заключают в себе промышленных скоплений нефти. По этому поводу Н. К. Игнатович говорит Вероятно, часто во многих структурах нефть когда-то была, но циркуляция подземных вод, обусловливающая выветривание, появление бактерий и т. п., приводит к обеднению и разрушению нефтяных залежей (1945, а, стр. 215). Существенное значение имеет высказывание И. К- Игнатовича о том, что комплекс слоев, находившийся в прошлое геологическое время и. находящийся сейчас в зоне активного водообмена и характеризующийся гидрокарбонатными и сульфатными водами, является обстановкой и средой, не благоприятной для формирования и сохранения нефтяных зале-) жей. Противоположной оценки заслуживают комплексы пород, ( в геологическом прошлом находившиеся в зоне закрытой (не связанной с поверхностью земли), а в настоящее время находящиеся в зоне застойного водного режима, характеризующейся развитием соленых хлоридно-кальциево-иат риевых вод, а в складчатых областях также вод щелочных. [c.8]

Фильтрующие элементы в фильтрах состоят из двух крупноячеистых сеток, между к-рыми расположен слой волокон толщиной от 0,5 до 0,15 м с пористостью 88—95%. Такие элементы представляют собой цилиндрич. патроны, снабженные фланцами и дренажной трубкой, или прямоугольные плоские или складчатые кассеты (панели). Для обеспечения стока уловленной жидкости патроны устанавливают вертикально на трубных решетках, а кассеты встраивают (также вертикально) в многогранный каркас с конусным дном и дренажной трубкой. Для установок высокой производительности использ. большое число фильтрующих элементов, к-рые устанавливают в верхней части абсорбера либо в отдельной выносной емкости. Сравнит, оценка разл. типов туманоуловителей приведена в табг-лице. [c.600]

СаСЬ-ЗНгО также имеет слоистую структуру, а координационный октаэдр иона кальция, имеющего меныиий размер, чем ион стронция, построен из четырех ионов хлора и доух молекул воды слои представляют собой складчатую модификацию слоев типа 5пр4 (K2NiF4) с обобщенными экваториальными верщинами октаэдров. Ионы хлора расположены в этих экваториальных вершинах октаэдрических координационных групп (разд. 5.3.3). [c.418]

Следует также отметить, что с увеличением степени дис-лоцированности слоев, как правило, возрастает геотермический градиент. По данным Д. И. Дьяконова, на щитах, например, геотермический градиент в среднем составляет 0,6— 0,9 °С, на платформах 0,9—2,5°С, а в областях альпийской складчатости, характеризующихся наиболее напряженной тектоникой, 2,5—19 °С. Для Западно-Сибирской плиты с гетерогенным (разновозрастным) фундаментом максимальные геотермические градиенты (до 4,2 °С) установлены на участках с герцинским основанием, а минимальные (3,3 °С) в зонах более древнего, архейского, фундамента [Конторович А. Э., 1967 г.]. [c.77]

Суспензию 18,6 г моноцикл )гексилиденглюкозы в 300 мл абсолютного бензола нагревают до кипения, после чего нагревание прекращают и при интенсивном перемешивании вводят 32 г тетраацетата свинца пятью равными порциями с интервалом в 3 мин. Затем смесь перемешивают еще 15 мин, добавляют несколько капель этиленгликоля, отфильтровывают и фильтрат 6—7 раз промывают водой. Бензольный слой отфильтровывают на складчатом фильтре, упаривают под вакуумом при 20—30° до половины первоначального объема и оставляют на несколько дней на свободное испарение. Постепенно выпадают мелкие кристаллы, которые отделяют, промывают эфиром и сушат. Выход 4 г, т. пл. 183° (дихлорэтан), [а]д + 33° (хлороформ). Маточный раствор упаривают, получая 9,5 г бесцветного сиропа. Общий выход продукта 13,5 г (92% от теоретического). Дополнительное количество кристаллической фракции выделяется при медленном упаривании эфирного раствора полученного сиропа. Сироп также пригоден для синтетических работ. [c.47]

Таким образом, процесс травления складчатых участков протекает заметно быстрее, чем в случае линейного полиэтилена, что может быть связано, вероятно, с повышенным содержанием рыхлых петель. Естественно, что в данном случае потери массы в результате травления также оказываются очень большими. В табл. II 1.3 приводятся значения рентгенографической степени кристалличности исходных образцов, потери массы в результате обработки а зотной кислотой и рентгенографического большого периода непосредственно до и после обработки для нескольких образцов полиэтилена, содержащих в основной цепи метильцые и пропильные разветвления, при продолжительности обработки 20 ч [45]. Толщина поверхностного слоя, оцененная по приведенным данным, составляет 16 А для образца, содержащего 2,2 метильной группы на 1000 атомов углерода (обозначается 2,2/1000 С), 24 А при содержании метиль- i ных групп 17,2/1000 С и 29 А при содержании пронильных групп [c.242]

Все белки, как установлено еще в прошлом столетии, являются результатом линейной конденсации двадцати с лишним различных аминокислот с образованием пептидной связи между азотом одного и карбоксильным углеродом другого, следующего аминокислотного остатка. Группы СО и НН каждого аминокислотного остатка могут быть также одним из партнеров в водородной СО - Н-связи. Полинг показал [595], что при образовании таких водородных связей, между аминокислотными остатками одной и той же белковой цепи осуществляется так называемая а-спиральная структура полипен-тидной цепи. В ней водородные связи образуются между первым и четвертым, вторым и пятым и т. д. аминокислотными остатками одной и той же закрученной в спираль полипептндной цепи. В индивидуальной белковой цепи в форме а-спирали направление водородных связей, таким образом, совпадает с осью спирали. Второй тип стабильных структур, предложенный Полингом,— складчатые р-слои — характеризуется максимальной насыщенностью меж-цепных водородных связей здесь водородные связи образованы между группами СО и НН соседних, уже не скрученных, а вытянутых полипептидных цепей. В р-слоях водородные связи перпендикулярны направлению полипептидных цепей. [c.302]

Интенсификация фотостарения поверхностных слоев эластомеров обусловлена также повышенной концентрацией кислородсодержащих соединений в этих слоях, вызывающих повышенное поглощение света. Процессы фотосшивания, локализованные в поверхностных слоях эпастомеров, приводят к возникновению значительных внутренних напряжений. Это проявляется в образовании складчатой поверхности и растрескиванию поверхностной пленки при дополнительном деформировании (рис. 4.10) [221]]. Разрушение защитной поверхности пленки делает возможным развитие фронта фотохимических превращений на значительную глубину [2191 [c.177]

Л. Полинг и Р. Кори рассмотрели все возможные конформации в минимумах торсионных потенциалов вращения вокруг связей С —N и С —С и пришли к выводу, что а-спираль и складчатый лист отвечают наиболее предпочтительным ориентациям смежных пептидных групп. Что же касается у-спирали, то она не оказалась в числе низкоэнергетических структур. При учете только торсионного потенциала эта спираль, по оценке Полинга и Кори, менее стабильна, чем а-спираль, на 2,3 ккал/моль. В отличие от компактной а-спирали, имеющей хорошие ван-дер-ваальсовы контакты, у-спираль представляет собой более рыхлую цилиндрическую структуру с отверстием около 2,5 А. Л. Полинг и Р. Кори не только сформулировали требования к геометрии полипептидной цепи и предложили удовлетворяющие им структуры, но и проанализировали имеющийся для белков и синтетических пептидов экспериментальный материал [67—71]. Они пришли к заключению, что а-спираль и -структура весьма распространены среди фибриллярных и глобулярных белков, а также гомополипептидов. В частности, было предложено, что а-кератин и другие белки этой группы имеют структуры, близкие а-спирали, а Р-кератин состоит из слоев складчатого листа, между которыми находятся двойные слои а-спиралей. К суперконтракционной форме кератина и миозина была отнесена у-спираль. Для коллагена Полинг и Кори предложили трехцепочечную, скрученную в жгут конформацию. В тройной спирали коллагена полипептидные цепи также имеют спиральную форму с меньшим шагом. Из-за большого содержания в коллагене пролина и оксипролина (30%) а- и у-спирали не могут реализоваться по стерическим причинам и из-за отсутствия многих водородных связей. Поэтому для единичных цепей коллагена предложена спираль с винтовой осью 9-го порядка. [c.23]

Частые находки в крупных трансформных разломах включений габбро толеитового состава, а также изучение офиолитовых покровов в складчатых поясах Земли, представляющих собой, как известно, фрагменты древней океанской коры, надвинутой в этих поясах на бывшие края континентов, позволяют считать, что дайковый комплекс снизу подстилается слоем габбро, представляющим собой верхнюю часть третьего слоя (слой ЗА) океанической коры. На некотором удалении от гребней СОХ по сейсмическим данным прослеживается и нижняя часть этого слоя (слой ЗБ), вероятнее всего, сложенная серпентинитами, отвечающими гидратированным перидотитам (см. рис. 1.2). Судя по сейсмическим данным, мощность габбро-серпен-тинитового третьего слоя океанической коры достигает 4,7-5 км,, Общая мощность океанической коры, без осадочного слоя, достигает 5-8 км и не зависит от возраста. Под гребнями СОХ мощность океанической коры обычно сокращается до 3-4 км и даже до 1,5-2 км (непосредственно под рифтовыми долинами). [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология