Метод непосредственного облучения

Метод непосредственного облучения [c.67]

Метод использован также для анализа растворов [553] при непосредственном облучении или при облучении через слюдяное стекло кюветы. Для проведения анализа достаточно 1 мл раствора. Важно только сохранять всегда одинаковые геометрические формы анализируемого раствора и эталонов, а также расстояние от источника до поверхности раствора. [c.118]

Непосредственно с методом нейтронного облучения тесно связан метод горячих атомов или, как его называют иначе, метод ядер отдачи. Этот метод основан па том, что радиоактивный атом, только что образовавшийся в результате ядерных превращений, несет избыточную энергию отдачи, достаточную для того, чтобы вызвать разрыв связей атома с молекулой. Горячие атомы в течение некоторого времени способны замещать атомы в органических молекулах с образованием определенных органических соединений. Облучение нейтронами азотсодержащих органичес-. них соединений пиридина, анилина и т. п. в смеси со сложными органическими веществами позволяет получить последние с введением в их молекулу изотопа С . Метод горячих атомов представляет ценность прежде всего в тех случаях, когда использование синтетического метода или изотопного обмена связано с большими трудностями или вообще невозможно. Этим методом можно получать сложные природные вещества, меченные С , такие как [c.138]

За последнее время появилось несколько работ [9, 14, 17], в которых изменения оптической плотности измерялись фотографическим или фотоэлектрическим методами непосредственно после прекращения облучения потоком быстрых электронов. На рис. 16 приведено схематическое изображение экспериментальной установки для фотоэлектрической записи изменения оптического поглощения промежуточных продуктов реакции. Источником света служила ртутно-ксеноновая лампа высокого давления. Свет от нее входил в ячейку (рис. 17) через кварцевое окно, отражался от алюминиевого зеркала и, [c.40]

Метод предварительного облучения, будучи несколько менее эффективным, чем метод прямой прививки, имеет важное преимущество в том отношении, что при его реализации отсутствует непосредственное облучение мономера. Облучение полимера на воздухе является простым и удобным способом, но в дальнейшем для образования свободных радикалов требуется нагревание до 150° С. Поэтому этот метод применим только для достаточно термостойких полимеров. [c.61]

Нами были использованы два методических приема метод нарастания титра фага после предварительного контакта облученной популяции умеренного фага лямбда с лизогенной культурой и метод непосредственного выявления абсолютного числа фаговых частиц с нарушенной функцией управления на газоне лизогенных клеток. [c.169]

Метод двукратного облучения позволяет непосредственно получать концентрацию определяемого элемента по уравнению [c.105]

Существует два способа выполнения активационного анализа, а именно инструментальный и радиохимический, которые в целом следуют схеме, изображенной на рис. 8.4-3. В инструментальном активационном анализе активность облученной пробы после распаковки и травления поверхности считают непосредственно, обычно с помощью гамма-спектрометра высокого разрешения. В радиохимическом способе активационного анализа облученную пробу растворяют и выделяют определяемые индикаторные радионуклиды из смеси радионуклидов в одну или более фракций, активность которых затем считают. Из-за более простого осуществления в первую очередь всегда выбирают инструментальный метод, когда он позволяет адекватно решить определенную проблему. Является ли инструментальный вариант подходящим или нет. [c.100]

Метод ЭПР обладает исключительными возможностями для и 1у-чения комплексных соединений парамагнитных ионов в необычных степенях окисления. Неустойчивые степени окисления можно изучать, получая их непосредственно в ячейке спектрометра. Для этого часто используют электрохимический метод либо радиационное облучение раствора нли замороженного раствора. [c.300]

Измерение активности облученных образцов можно проводить непосредственно после их переведения в раствор, а также после предварительного химического выделения определяемого элемента в осадок, экстракт или раствор любыми доступными методами. [c.355]

Таким образом, система СЬ+Ог обратима при облучении светом, и только при помощи метода импульсного фотолиза можно непосредственно наблюдать образование короткоживущих радикалов и исследовать их превращения. Константа скорости рекомбинации радикалов СЮ равна 8,6-10 М -с . Другим примером наблюдения простых свободных радикалов могут служить образование и гибель атомов йода при облучении молекулярного йода. При поглощении света молекула йода диссоциирует на атомы, которые затем рекомбинируют [c.299]

Наконец, весьма важное значение в радиационных технологических процессах, осуществляемых в ядерных реакторах, может иметь возможность образования радиоактивных продуктов, которые не находят сбыта. Это важно, например, при рассмотрении вопроса о сбыте топлив, вырабатываемых путем облучения нейтронами. Поэтому важно заблаговременно выяснить серьезность и масштабы этих затруднений, непосредственно влияющих на перспективы развития радиационной технологии. В табл. 15 указаны важнейшие источники радиоактивности, которые могут образоваться при переработке нефтяных фракций методами, основанными на облучении нейтронами. [c.148]

Методы инверсионной вольтамперометрии используется для определения Sb > 4-10 % (S,. = 0,16) в арсениде галлия [245, 246, 303, 586] и нитрате галлия [293] непосредственно в растворе, полученном после растворения пробы. Определению Sb этим методом мешают 3-кратные количества Си и 6-кратные — Bi. Для определения Sb > 1-10 % (Sr = 0,1 0,2) рекомендован также метод квадратно-волновой полярографии [1192]. Активационный метод [640, 825, 1375], включающий выделение Sb из облученного [c.127]

В области низких интенсивностей и особенно для электромагнитных излучений удобно использовать дозиметр Ге — Ре [44]. Метод основан на том, что радиационный выход С для реакции превращения двухвалентного железа в трехвалентное в стандартном растворе известен, если точно определить спектрофотометрически степень превращения. Может применяться и метод с окрашенным целлофаном [13], хотя он несколько менее точен. Этот метод удобен тем, что при нем количество поглощенной энергии определяют непосредственно по степени обесцвечивания окрашенного целлофана. Однако оба эти метода трудно нрименимы при высоких интенсивностях облучения, с которыми приходится иметь дело в ядерных реакторах и ускорителях электронов. Кроме того, существует область радиационных нроцессов, в которой точная дозиметрия при помощи химических способов весьма сложна, а именно при изучении реакций тазов в присутствии твердых веществ, например катализаторов. Химическая дозиметрия при помощи, например, широко применяемой реакции полимеризации ацетилена в данном случае практически непригодна вследствие трудностей, возникающих в связи с загрязнением катализатора. [c.123]

Из физических методов воздействия на поверхность политетрафторэтилена с целью изменения его поверхностных свойств следует прежде всего упомянуть радиационную прививку. Прививка полистирола и полиметилметакрилата на политетрафторэтилен была проведена как непосредственно при облучении в присутствии мономера [6], так и после предварительной радиационной обработки [7]. [c.515]

Наряду с синтезом, биосинтезом, изотопным обменом, методом непосредственного облучения и другими подобными методами, некоторые меченые препараты можно получить электрохимическим путем. Этот метод по сравнению с другими обладает преимуществом в части перспектив организации автоматического идистан-ционного управления процессом. [c.170]

В тех случаях, когда необходимое меченое соединение невозможно получить непосредственным облучением неактивного вещества, приходится прибегать к тем или иным методам синтеза. Обычный химический синтез, легко осуществляемый в наиболее простых случаях, становится чрезвычайно трудоемким при получопии сложных, особенно органических соединений. В этом отношении представляют интерес специальные методы синтеза, основанные на изотопном обмене, радиационно-химических процессах, реакциях горячих атомов и т. п. [7]. Это совершенно новая и весьма перспективная область исследования, возможности которой, невидимому, выходят далеко за рамки задачи получения меченых соединений. [c.12]

Один из первых результативных методов получения полимеров, привитых на поверхность наполнителей, основан на использовании радиационного облучения. Прививка полимеров к наполнителям протекает как при непосредственном облучении реакционной смеси, так и при пост-полимеризации. Так, привитые полистирол и поли-метилметакрилат получены на предварительно облученной 7-ра-диацией поверхности минеральных наполнителей [388]. у-Облу- [c.219]

В принципе при использовании метода предварительного облучения гомополимер не должен образовываться, так как мономер не подвергается непосредственному облучению. Однако в некоторых случаях при облучении на воздухе в основной цепи полимера образуются гидроперекиси. При нагревании они разлагаются с образованием гидроксильного радикала, способного инициировать гомополимеризацию добавленного мономера. Особенно много гидроперекисных групп образуется при облучении на воздухе полипропилена. Их число, однако, можно значительно уменьшить, введя во время облучения окислительно-восстановительную систему, которая превращает гидроксильные радикалы в гидроксильные ионы. Хатихама и Такамука [85] вводили в облученный полимер ион железа, а Миннема и другие [151] обнаружили, что система ацетилацетонат Ре + — ацетилацетонат Ре в присутствии бензоина резко снижает скорость гомополимеризации, обусловленной разложением гидроперекисных [c.59]

Известно большое число методов переработки облученного Я. г. Онп могут быть подразделены, прежде всего, на непрерывные и периодические. Непрерывные методы разработаны в основном в комплексе гомогенных реакторов, горючее к-рых непрерывно поступает на регенерационную установку II возвращается в активную зону реактора, освобожденное от осколков деления. С этой целью могут, быть нспользованы как водные методы — сорбция, экстракция, так и неводные методы — экстракция расила-вамп, К процессам непрерывной очистки Я. г. могут быть отнесены также отгонка осколков в газовую фазу непосредственно при продувке активной зоны и удаление осколков пз циркулирующей жидкой фазы горючего дисперсионного типа. [c.540]

Третий этан развития Р. начался в 1934, когда Ирен и Фредерик Жолио-Кюри впервые получили искусственные радиоактивные изотопы. Это открытие чрезвычайно расширило число элементов, доступных исследованию радиохимич. методами, распространив область их применимости на радиоактивные изотопы практически всех известных химич. элементов. Широкое нрименение нашел метод радиоактивиых индикаторов, предложенный ранее Г. Хевеши и Ф. Панетом (1926). Возникла новая область Р.— изучение продуктов ядерных реакций и химич. последствий радиоактивных превращений. Четвертый этап может быть назван этаном технологии искусственных изотопов. Его начало относится к 1944, когда в промышленном масштабе была осуществлена цепная реакция деления, открытая ранее радиохимиками О. Ганом и Ф. Штрассманом (1939). Радиохимич. методы позволили изучить ядерные реакции, происходящие в реакторе, и разработать методы концентрирования и получения в чистом виде многих продуктов облучения ядерного горючего, в частности трансурановых элементов. В ряде стран — США, СССР, Англии, Франции—были разработаны методы промышленного радиохимич. произ-ва искусственных радиоактивных изотопов, в т. ч. наиболее важного из них — изотона плутония с массовым числом 239. Путем облучения в реакторах стали получать радиоактивные изотопы многих элементов — тритий, кобальт-60 и пр. Большие перспективы открылись перед хемоядерным синтезом — методом непосредственного химич. воздействия ядерных частиц и осколков деления на вещество. [c.245]

Для значительного повышения плотности потока тормозного излучения (правда, в весьма ограниченном объеме) Моринага предложил метод внутрикамерного облучения [134]. Для этого пробу облучают в специальной системе внутри ускорительной камеры бетатрона непосредственно за мишенью, в которой происходит торможение ускоренных электронов. [c.122]

Установлено, что в зависимости от условий осаждения состав получаемой пленки может меняться от чистого молибдена до карбидов молибдена различной модификации. На основании электронографического анализа установлено [4Г)5], что при облучении электронами подложки с температурой от нуля до 300° С в присутствии ларов гексакарбопила молибдена образуются пленки карбида молибдена кубической структуры. Отмечается, что при нагревании в вакууме 2-К)"6 мм рт. ст. до температуры 650J С и выше из пленок МоС кубической структуры образуются пленки МоаС гексагональной структуры. Авторы считают, что пленки карбида молибдена кубической структуры па подложках с температурой пи/ко 400° С в настоящее время могут быть получены только методом непосредственного разложения электронным лучом. [c.270]

Синтез оловоорганических соединений осуществляется о целью получения продуктов, используемых в качестве катализаторов, стабилизаторов и биологически активных веществ. Дибутилоливодибромид изготовляется при непосредственном облучении смеси металлического олова и соответствующего галоидного алкила. Полученный продукт является исходным сырьем в синтезе оловоорганических стабилизаторов термоокислительного старения поливинилхлорида и других по меров. Метод успешно прошел испытания на пилотных установках в СССР и США . [c.13]

Для молекулы, находящейся на высоком колебательном уровне в возбужденном электронном состоянии, есть две возможности или вернуться на более низкий энергетический уровень за счет излучения света, или же перейти в состояние, где уровни ее энергии окажутся в континууме н вследствие этого избыток энергии пойдет на разрыв химической связи, т. е. произойдет диссоциация. Таким образом, если переход от дискретной системы уровней к сплошной разрешен соответствующими правилами отбора, то наступление предиссоциации должно выразиться не только в том, что исчезнет вращательная структура полос, но и в том, что произойдет уменьшение интенсивности флюоресценции. Последнее можно использовать для фиксирования предиссоциации. Во многих случаях этот метод установления предиссоциа-дии оказывается более удобным, чем обнаружение расширения вращательных линий в полосе. Например, при облучении NHa светом, длина волны которого соответствует области предиссоциации, полностью исчезает флюоресценция аммиака и распад аммиака уже не зависит от давления. Эти факты совершенно однозначно указывают на то, что диссоциация аммиака происходит непосредственно после поглощения света, а не -в результате дополнительного влияния столкновения молекул друг с другом. [c.68]

Радиоактивационный метод анализа. Метод основан на облучении испытуемого материала элементарными частицами, причем вследствие ядерных реакций возникают радиоактивные изотопы определяемых элементов или новые радиоактивные элементы. После облучения определяют содержание радиоактивных компонентов ядерной реакции. Для этого в простейших случаях используют непосредственно измерение радиоактивности материала после облучения, учитывая природу излучения, его энергию и период полураспада изотопа. Так, например, определяют содержание примеси меди в металлическом серебре. При облучении образца серебра посредством а-частиц медь (Си ") превращается в радиоактивный изотоп галлия (Са° ). который излучает позитроны и характеризуется периодом полураспада 9,6 часа. По интенсивности излучения этого изотопа галлия рассчитывают содержание меди в образце серебра. При облучении, вследствие ядерной реакции, из основного материала — серебра образуется два радиоактивных изотопа иидия, однако их период полураспада велик, поэтому радиоактивность мала таким образом, эти изотопы не мешают определению меди. [c.21]

Оба метода (прямой и косвенный) имеют преимущества п недо-счатки, и выбор метода зависит прежде всего от целей исследования. При исследованиях по методу реплик изменения препарата под деймвием электронов минимальные и изображения получаются с хорошим контрастом, однако при этом методе несколько снижается разрешающая способность микроскопа (по отношению к первоначальному объекту). Основное преимущество прямых методов исследования заключается в том, что они обеспечивают максимальное разрешение. Кроме этого, с помощью специальных приспособлений прямые методы позволяют наблюдать поведение объекта при различных воздействиях на него непосредственно в колонне электронного микроскопа (деформация, на1 ревание, охлаждение и др.) и микродифракцию. Однако контрастность изображения при прямых методах исследования, как правило, незначительна, а изменение объекта при облучении электронами не всегда возможно предотвратить. [c.175]

С другой стороны, локальный характер активации и соответственно низкий уровень суммарной наведенной радиоактивности (при высокой поверхностной активности в области пятна облучения) делают указанный способ очень удобным в случае проведения испытаний и организации контроля коррозии технологического оборудования непосредственно в производственных условиях, когда уровень радиоактивности в отсутствие радиационной защиты не должен превышать санитарных норм. В этом случае скорость равномерной коррозии можно определять по снижению во времени активности облученного участка поверхности, учитьгаая при расчете период полураспада и закон распределения метки по глубине. Рекомендуемые методы активации заряженными частицами некоторых технически важных металлов приведены в табл. 13. [c.208]

Особенно детально изучали алкилирование изобутапа пропиленом из-за исключительного удобства этой системы. Реакцию можно проводить в усло- виях, при которых термическая реакция практически пе протекает, поэтому измерением поглощенной энергии можно неносредственно определить скорость инициирования. Эти данные в сочетании с измеренными степенями шревращения позволяют экспериментально определить длину цепи, непосредственное измерение которой представляет весьма большие трудности нри чисто термических реакциях. Если облучение инициирует только обычные реакции и не вызывает протекания новых реакций или не влияет на стадию распространения цени, то при тщательно регулируемых условиях оно может служить мощным средством для проверки деталей обычного (термического) радикального цепного алкилирования. Как указывалось выше, в тех случаях, иогда инициируемые радиацией цепные процессы обусловлены промежуточными продуктами, специфическими только для радиационного инициирования, ценные реакции представляют особый интерес сами по себе. Изучение инициированного радиацией алкилирования представляет собой важный новый метод исследований в области углеводородов. [c.125]

По первой схеме (рис. 513, а) аналитическая ячейка монтируется непосредственно в месте выхода элюата из колонки. В случае окрашенных веществ ячейка представляет собой фотоэлемент, в случае веществ с характеристической абсорбцией в ультрафиолетовом свете — монохроматор с фотоумножителем (например, шведский прибор Увикорд ), а в случае меченых веществ — счетчик Гейгера — Мюллера. Так как весь поток элюата проходит через ячейку, то некоторые неустойчивые вещества при этом могут разлагаться (в особенности при облучении ультрафиолетовым светом). По другой схеме (рис, 513, б) анализируемые бесцветные вещества Должны сначала прореагировать с соответствующим колориметрическим реагентом, который впускают в элюат при помощи насоса. На этом принципе был разработан метод для полного автоматического анализа аминокислот в микроколичествах [121]. В большинстве случаев эта схема непригодна для препаративной работы. [c.564]

Среди нехлорированных звеньев ПВХ имеется больше рацемических звеньев, чем это можно было ожидать при хлорировании по закону случая [46]. Большйя роль микротактичности ПВХ при го хлорировании отмечается в работах [51, 52]. При исследовании методом ЯМР высокого разрешения строения ХПВХ, полученного действием на ПВХ газообразного хлора в кипящем слое при одновременном у-облучении (содержание хлора до 73%), было установлено, что синдиотактические звенья в цепи ПВХ сравнительно устойчивы к действию хлора, по-видимому, вследствие более плотной упаковки синдиотактических последовательностей [51]. С другой стороны, исследование образцов ХПВХ с различной микротактичностью, хлорированных в растворе ССЦ при 60 С и УФ-облучении, показало, что полимер с исходной синдиотактичностью 56%, который может рассматриваться как состоящий из чередующихся последовательностей изотактических и синдиотактических диад, хлорируется с максимальной скоростью. Оказалось, что этот факт связан с влиянием синдиотактичности не на кристалличность исходного полимера, а непосредственно на механизм фиксации хлора макромолекулами ПВХ 52]. [c.36]

Метод Эмана и Хьюзенга [30], усовершенствованный Бовеном и др. [31], основан на облучении пробы тепловыми нейтронами и последующем концентрировании ртути на анионообменнике в виде комплекса Hg lJ , Количество радиоактивного изотопа измеряют непосредственно на обмен- [c.148]

Метод рентгенофлуоресцентного анализа использован для оп-зеделения брома в морской воде [398], гидрохимических объектах 390], аэрозолях [320], бромсодержащих газах [578], геохимических образцах [920], органических веществах [822], муке [6871 и листьях фруктовых деревьев [766]. Образцы либо исследуются непосредственно, либо проходят несложную предварительную подготовку перед облучением наносятся на фильтры, суспендируются в органической жидкости или таблетируются. [c.153]

В отношении гормонов, производных карбоновых кислот, в области 5 2,2—2,4 м.д. наблюдаются сигналы протонов метиленовых групп, непосредственно связанных с карбоксильными группами. Во всех случаях они накладываются на сигналы протонов стероидного цикла. У тестостерона пропионата можно выделить квартет этих метиленовых протонов с константами спин-спинового взаимодействия 7,6—7,7 Гц. Проведенное отнесение сигналов метиленовых протонов этильной группы тестостерона и медротестрона пропионатов подтверждается методом двойного резонанса. При облучении триплетного сигнала метильных протонов этильной группы с химическим сдвигом 5 1,13 м.д. медротестрона пропионата и 5 1,14 м.д. тестрона пропионата квартетные сигналы метиленовых протонов с химическими сдвигами соответственно 5 2,34 и 2,33 м.д. превращаются в синглетные. [c.203]

Наиоольшее распространение получили многоканальные перистальтические насосы с рабочим давлением не более 0,1 МПа. Они могут обеспечить различную скорость в различных каналах системы за счет использования трубок с разным внутренним диаметром, они недороги и удобны в эксплуатащш. Насосы обычно располагаются перед инжектором, иногда — после детектора. Для выполнения различных операций подготовки пробы непосредственно в потоке потокорасттределительной системы включают смесительные (реакционные) спирали, химические реакторы различных типов (колонки с восстановителями ипи окислителями), иммобилизованными реагентами, в том числе ферментами, устройства для осуществления диализа, жидкостной экстрактщи, сорбционного разделения и концентрирования и прочих методов. Для интенсификации процессов и химических реакций используют водяные бани, устройства для УФ-облучения и микроволновые печи. [c.417]