Дистилляция двойных смесей

В. Таким образом, в системах этого типа любую двойную смесь можно разделить путем дистилляции на чистые компоненты. [c.314]

Обратимся теперь к парам. Если пар, выделявшийся из раствора, например пар состава Л/з, сконденсирован и полученный конденсат подвергнут в свою очередь дистилляции, то он будет кипеть при температуре з, и пар его (состава Л/5) будет еще более богат компонентом В. Продолжая такой процесс конденсации и дистилляции, можно в конце концов достигнуть того, что выделяющийся пар будет представлять собой практически чистый компонент В. Таким образом, в системах. этого типа любую двойную смесь можно разделить путем дистилляции на чистые компоненты. [c.319]

Помимо задачи отделения примесей может встретиться задача разделения друг от друга веществ, находящихся в качестве примесей. Для решения такой задачи первый и второй случаи неблагоприятны, поскольку все примеси или накапливаются в растворе, или переходят в дистиллят. Напротив, в третьем и четвертом случаях можйо добиться эффекта разделения примесей. Так, в третьем случае в растворе состава q при дистилляции будет накапливаться компонент 2. Возможность разделения примесей может быть использована также вообще для разделения веществ. Пусть, например, требуется разделить двойную смесь 1—2 состава q (см. рис. П1,1). Растворим ее в достаточном количестве разделяющего агента 4, подобранного так, чтобы выполнялись условия [c.37]

N5). Продолжая процесс конденсации и дистилляции далее, можно в конце концов достигнуть того, что выделившийся пар будет представлять собой чистый компонент 5. Следовательно, в системах этого типа любую двойную смесь можно разделить дистилляцией на чистые компоненты. [c.73]

Водо-спиртовую смесь (10—15% ИПС, 85—90% воды) подвергают простой перегонке в насадочной колонне непрерывного действия. В дистилляте получают двойную азеотропную смесь, которая направляется затем в колонну абсолютирования на 50—66-ю тарелку. Кубовый остаток представляет собой воду, содержащую 5% ИПС. Часть кубового остатка после охлаждения используется для разбавления тройной азеотропной смеси, избыток сбрасывается в канализацию. В результате теряется до 10 кг бензола на 1 г готового продукта и около 150 кг ИПС (примерно 30 кг из колонны дистилляции и 120 кг из очистной колонны). На 1 т ИПС расхо- [c.242]

Подобный процесс применяется для выделения пара-ксилола из смеси мета- и пара-ксилола. Эта двойная смесь образует эвтектику. Четыреххлористый углерод образует эквимолекулярное твердое соединение с пара-ксилолом, но не с орто- или метаксилолом. Эган и Лютый [15] сообщили об установке для производства чистого пара-ксилола путем кристаллизации смесей мета-ксилола и пара-ксилола в присутствии четыреххлористого углерода. До 90% пара-изомера было извлечено дистилляцией после разложения отделенного твердого соединения. Мета-изомер извлекали дробной кристаллизацией. Идеального разделения пара-ксилола невозможно добиться, поскольку тройная система четыреххлористый углерод—мета-ксилол—соединение СС14-пара-ксилол образует эвтектику, но к счастью концентрация соединения ССЦ парачксилол в этой эвтектике очень низка. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология