Азеотропная смесь двойная

Другой способ разделения двойной азеотропной смеси состоит в добавлении третьего компонента, который может образовать тройную азеотропную смесь с более низкой температурой кипения, как это, например, имеет место при абсолютировании спирта отгонкой смеси спирта, воды и бензола (стр. 35). Иногда при добавлении третьего компонента образуется новая двойная азеотропная смесь, при отгонке которой можно выделить одну из составных частей первоначальной смеси. Так, если к азеотропной смеси толуола с уксусной кислотой, кипящей при 105,4°, прибавить воду, то при перегонке в первую очередь будет отгоняться азеотропная смесь толуола с водой, кипящая при 84,1°, а затем уксусная кислота, которая не образует с водой постоянно кипящей смеси. Наконец, для выделения одного из компонентов азеотропной смеси можно воспользоваться любым способом, кроме перегонки вымораживанием, химической реакцией, в которой участвует один из компонентов смеси, и,т. п. [c.167]

Аналогичным образом организовано производство эфиров второй группы, типичным представителем которых является бутилацетат, также широко используемый в качестве растворителя. Бутилацетат образует с водой и бутанолом тройную азеотропную смесь, кипящую при 89,4 С и состоящую из 35,5% (масс.) эфира, 37,3% воды и 27,2% спирта, что соответствует мольному отношению эфир/ вода 1 7. Эта смесь кипит при температуре ниже температуры кипения двойного азеотропа бутилацетат — спирт. При отгонке ее из реактора реакционная масса обогащается эфиром, а нз зоны реакции выводится большое количество воды. [c.240]

Дробной перегонкой, одиако, не удается получить безводный (абсолютный) спирт ввиду того, что этиловый спирт, кипящий при 78,3 ", с водой образует азеотропную смесь, содержащую около 4.5% воды т. кип. 78, 15°. Такой спирт, содержащий 96% об. С. НаОН, обычно используется для фармацевтических целей. Абсолютный спирт получают высушиванием 9б°-пого спирта негашеной известью или перегонкой азеотропной смеси в присутствии бензола. При этом вначале отгоняется постоянно кипящая тройная смесь бензола, воды и спирта (при 64,85°), затем двойная смесь спирта и бензола (68,25 ) и, наконец, чистый безводный спирт (78,3°). [c.117]

Ректифицирующие колонки бывают обычно снабжены термометрами или другими приборами для измерения температуры [124], расположенными непосредственно над ректифицирующей частью, там, где поднимающийся пар по пути к конденсатору воздействует на измеряющий элемент. В правильно сконструированной колонке измеряемая температура является температурой равновесной смеси пара с жидкостью или весьма близка к ней. Если на колонке отгоняется достаточно чистое соединение, то отсчитанная температура представляет точку кипения этого соединения при данном давлении. Если же на колон-ке отгоняется смесь двух или большего числа соединений, то отсчитанная температура представляет температуру кипения смеси определенных соединений (азеотропные смеси, двойные или тройные по своему составу, ведут себя в этом отношении так же, как чистое соединение при данном давлении). Вышеприведенное утверждение будет правильным в том случае, если количество пара достаточно, чтобы компенсировать все теплопотери термометрического элемента через радиацию или теплопроводность и если пар не перегрет. Весьма малые теплопотери от элемента обеспечивают образование тонкого слоя конденсата, необходимого для того, чтобы установилось желаемое равновесие жидкости и пара, что требуется для правильного отсчета температуры. [c.232]

Раствор образует азеотропную смесь вследствие молекулярных различий между компонентами смеси. В двойной смеси, представляющей минимальный азеотроп, очевидно отсутствует сходство компонентов, что следует из сильного отклонения от закона Рауля. [c.303]

Как известно, бензол образует с водой азеотропную смесь состава 91,16% вес. бензола и 8,84% вес. воды, кипящую при 69,25° (в присутствии воздуха и инертных газов температура кипения этой азеотропной смеси несколько ниже). Хлорбензол образует две азеотропные смеси двойную смесь хлорбензол—вода (71,6% вес. хлорбензола и 28,4% воды), кипящую при 90,2°, и тройную смесь хлорбензол—хлористый водород—вода с температурой кипения 96,9° (см. стр. 130). [c.120]

Часто добавление еще одного компонента приводит к отделению добавки. Так, например, двойная азеотропная смесь метилэтилкетон а и воды, которая не разделяется обычно на два слоя, может быть разделена на богатый водой и бедный водой слои добавкой небольшого количества соответствующего легко кипящего углеводорода. Подобным же способом добавка солей, таких, как хлористый натрий или хлористый кальций, может часто вызвать разделение фаз высаливанием. [c.310]

Допустим, требуется выделить компонент 1 из азеотропной смеси его с компонентом 2, причем азеотроп 12 в двойной системе образует или минимум, или максимум температуры кипения. Подберем такой компонент 3 — разделяющий агент, который приводил бы в тройной системе 1—2—3 к образованию двойного азеотропа 23 с самой малой температурой кипения зо всей тройной системе. Добавим разделяющий агент в азеотропную смесь 12 с таким расчетом, чтобы состав получившегося тройного раствора соответствовал точке д (рис. VI, 21). Тогда ректификация тройного раствора будет протекать следующим образом. В качестве первой фракции в соответствии с характером фазового равновесия будет отгоняться бинарный азеотроп 23 и точка <7 будет смещаться к точке 1. [c.175]

Азеотропные смеси (азеотропы). Азеотропная смесь ведет себя подобно чистому веществу, поскольку она перегоняется без изменения состава или температуры кипения до тех пор, пока давление остается постоянным. Перемена давления приводит как к изменению температуры кипения и состава азеотропа, так и формы кривой равновесия пар—жидкость. Эти изменения почти всегда малы, если только давление не изменится значительно. Так, раствор хлористого водорода и воды, содержащий 20,2% (весовых) хлористого водорода, кипит при 110° (при 760 мм рт. ст.), давая дестиллят того же состава (рис. 7). При нагревании смеси любого другого состава один из компонентов отгоняется в различных количествах до тех пор, пока в кубе не останется азеотропная смесь, которая затем перегоняется при постоянной температуре. Все смеси, содержащие меньше 20,2% хлористого водорода, можно рассматривать как составленные из воды и азеотропа, причем более летучим компонентом будет вода. Те же смеси, в которых содержится более 20,2% хлористого водорода, можно рассматривать аналогично как состоящие из хлористого водорода и азеотропа более летучим компонентом будет хлористый водород. Подобно тому, как это происходите системами, не содержащими азеотропа, перегонка, если только она достаточно эффективна, приводит к разделению на воду и азеотроп для систем, содержащих менее 20,2% хлористого водорода, и на хлористый водород и азеотроп для систем, содержащих более 20,2% хлористого водорода. Система вода— хлористый водород является типичной для систем, образующих смеси с максимальной точкой кипения. Аналогичные положения применшмы к системам, образующим смеси с минимальной точкой кипения, за исключением того, что в них азеотроп более летуч, чем любой из компонентов. Так, все смеси толуол—спирт, содержащие менее 41 % толуола, могут быть разделены на азеотроп и спирт, а смеси, содержащие более 41% толуола,—на азеотроп и толуол. Изложенную характеристику двойных азеотропных систем можно свести в следующие положения [c.26]

Для получения абсолютного (безводного) спирта воду можно удалить химическим путем — кипячением спирта с негашеной известью или безводной сернокислой медью. В промышленности для производства абсолютного спирта к очищенному спирту (ректификату) добавляют бензол и подвергают смесь перегонке. В начале отгоняется тройная азеотропная смесь спирт — вода — бензол (темп. кип. 64,85°С). При этом полностью удаляется вода. Затем при 68,25° С полностью удаляется бензол в виде двойной азеотроп-ной смеси спирт — бензол и после этого при 78,3° С отгоняется чи-" стый спирт. [c.166]

ВОДЫ, 8,5% спирта и 74,1% бензола (по объему) затем перегоняется двойная азеотропная смесь бензола и спирта с т. кип. 68,24 ", содержащая 32,4% спирта и 67,6% бензола [c.105]

В 3-литровую трехгорлую круглодонную колбу, в одно из горл которой вставлен капилляр для перегонки в вакууме, помещают 675 г (6 молей) 80%-ной молочной кнслоты (примечание 1), 300 мл бензола мЪ мл концентрированной серной кислоты. Колбу снабжают елочным дефлегматором высотой 75 см, к верхней части которого присоединены ловушка Дина и Старка (лучше использовать такое ее видоизменение, которое имеет кран) и обратный холодильник. Смесь кипятят и водный слой из ловушки спускают до тех пор, пока выделение воды не замедлится или пока не начнется заметное потемнение смеси (примечание 2). Затем к содержимому колбы прибавляют 1 394 г(1 635 лмили 24 моля) аллилового спирта (примечание 3) и продолжают кипячение н отделение воды до тех пор, пока выделение ее не прекратится (примечание 4). После этого кислоту, служившую катализатором, нейтрализуют безводным уксуснокислым натрием (18 г) (примечание 5) и елочный дефлегматор заменяют короткой насадкой, ведущей к 3-литровой круглодонной колбе, которая служит приемником и охлаждается смесью льда с соль .. Жидкость быстро перегоняют сперва в вакууме водоструйного насоса, а затем при давлении Ъмм. Вязкий остаток (около 130 г), содержащий неорганические соли, отбрасывают. Дестиллат подвергают дробной перегонке с тем же дефлегматором, который применялся в первой стадии. Ловушку перед обратным холодильником заменяют головкой для регулируемого отбора дестиллата. Первая фракция представляет собой двойную азеотропную смесь бензола с аллиловьш спиртом, которая перегоняется нри 76,8 и Содержит 17,4% спирта. Часто получается еще и небольшое количество диал-лилового эфира с т. кип. 94—95°. Затем при 97° отгоняют аллиловый спирт до тех пор, пока ббльшая часть его не будет удалена и темпе- ратура остатка в колбе не поднимется почти до 120°. После этого давление понижают примерно до 50 мм и отгоняют оставшийся снирт. Последним при 56—60° (8 мм) отгоняется аллиловый эфи 1 молочной кислоты (примечание 6). Выход составляет 693—710 г (89—91% теоретич.) (примечание 7). [c.16]

И. образует двойные азеотропные смеси (см. табл.), а также тройную азеотропную смесь 0,5% воды, 7,7% ацетона, 92% изопрена т. кип. 32,5°. [c.84]

О Низкопроцентный водный раствор гидразина можно сконцентрировать, смешав его с двойным объемом кси.чола и затем отогнав при 70° азеотропную смесь ксилола и воды. После этого при П8—119° перегоняют 85%-ный гидразин. [c.155]

Иногда при добавлении третьего компонента образуется новая двойная азеотропная смесь. Так, если к азеотропной смеси толуола с уксусной кислотой, кипящей при температуре 105 °С, прибавить воду,. то при перегонке в первую очередь отгоняется азеотропная смесь толуола с водой, кипящая при температуре 84,1 °С, а затем уксусная кислота, которая ие образует с водой азеотропной смеси. [c.287]

Если двойная система образует азеотропную смесь, то взаимодействие между компонентами еще более сложно, и [c.217]

Водо-спиртовую смесь (10—15% ИПС, 85—90% воды) подвергают простой перегонке в насадочной колонне непрерывного действия. В дистилляте получают двойную азеотропную смесь, которая направляется затем в колонну абсолютирования на 50—66-ю тарелку. Кубовый остаток представляет собой воду, содержащую 5% ИПС. Часть кубового остатка после охлаждения используется для разбавления тройной азеотропной смеси, избыток сбрасывается в канализацию. В результате теряется до 10 кг бензола на 1 г готового продукта и около 150 кг ИПС (примерно 30 кг из колонны дистилляции и 120 кг из очистной колонны). На 1 т ИПС расхо- [c.242]

При обезвоживании этилового спирта сырец S состава, близкого к двойной азеотропной смеси этанол— вода (96 масс.% этанола), вводится в колонну, которая орощается флегмой О, содержащей бензол (рис. VI-49). В результате разделения согласно правилу прямой линии отгоняется более летучая тройная азеотропная смесь Аз (18,5 масс.% этанола, 74,1 масс.% бензола и 7,4 масс.% воды, т. кип. 64,85°С). В качестве остатка (исчерпанной жидкости) получается безводный этанол А. После охлаждения до соответствующей температуры азеотропная смесь распадается на две жидких фазы бензольную О (84,5 масс.% бензола, 14,5 масс.% воды) и водную О (36масс.% воды, 53 масс.% этанола). Бензольная фаза поступает на верхнюю тарелку разделительной колонны, а водная фаза дистиллируется во второй колонне и дает по правилу прямой линии в качестве дистиллята тройную азеотропную смесь Аз и исчерпанную жидкость D, содержащую только этанол и воду. Водный раствор подвергается ректификации в третьей колонне получается двойная азеотропная смесь S, которая направляется вместе с сырцом в первую колонну, и вода. По такому методу производится полное разделение спирта и воды в присутствии бензола. [c.509]

В случае неидеального раствора плоскость a DbE превратится в криволинейную поверхность, а изобары жидкости и пара —в кривые. Если одна из двойных систем образует азеотропную смесь, то экстремум будет наблюдаться и для тройных смесей (подробнее см., например, [Б1]). [c.344]

Примечание. Водный раствор гидразингидрата с более низкой концентрацией можно скоицеитрировать, смешав его с двойным объемом ксилола и затем отогнав при 70 С азеотропную смесь ксилола и воды. После этого прн П8—119°С перегоняют 85%-ный гидразиигндрат. [c.183]

МЕТИЛВИНИЛКЕТбН (З-бутен-2-он) СНзСОСН=СН2, мол.м. 70,09 бесцв. жидкость с раздражающим запахом т.кип. 81,4 °С 0,8636 1,4084 раств. в воде, этаноле, ацетоне, СН3СООН образует азеотропную смесь с водой (т.кип. 75 °С, 88% М.) и тройную азеотропную смесь с водой и ацетоном (т.кип. 73-74 °С). М. присоединяет по двойной связи галогеноводороды, спирты, тиолы, малоновый, ацето-уксусный, цианоуксусный эфиры, напр. [c.59]

В начале обратим внимание читателя на очень любопытное обстоятельство системы, в которых образуется азеотропная смесь, обладают существенными особенностями в термодинамическом описании, есть основания говорить о целом научном направлении термодинамики азеотропных систем. Образование азеотропа оказывает принципиальное влияние на протекание процессов перегонки и ректификации как в двойных, так и в более сложных системах. И в то же время азеотропные системы, не обладают абсолютно никакими особенностями в чисто химическом отношении, не обладают какой-либо спецификой межмолекулярных взаимодействий. Нередко встречающееся замечание, что азеотро-пизм — это как бы крайнее проявление неидеальности системы, является неточным. [c.58]

Разделение фаз может быть также иногда вызвано добавлением одной из составных частей азеотропа. Например, тройная азеотропная смесь этилацетат—этиловый спирт—вода представляет собой гомогенную жидкость при комнатной температуре. Однако после добавления избытка воды получаются два слоя один, состоящий в основном из воды и этилацетата, и другой—из этанола и воды, насыщенный этилацетатом. Первый водно-этилацетатовый слой при комнатной температуре содержит вдвое меньше воды по сравнению с двойным азеотропом. Поэтому разгонкой можно получить в остатке этилацетат, свободный от воды вода удаляется в виде нижекипящего двойного азеотропа. [c.310]

Без тщательного обезвоживания черной кислоты муравьи ную кислоту невозможно отделить от уксусной, так как она с водой образует двойную, а в присутствии пропионовой кислоты тройную азеотропную смесь с температурой кипения выше 107 °С По этой причине муравьиная кислота постепенно накап ливается в средней части ректификационной колонны НДА, где нет отбора отдельной фракции и распределяется по всем фракциям и частично попадает даже в концевые погоны [c.101]

Б. смешивается во всех отношениях о неполярными растворителями угпеводорода.ми (бензин, керосин, смазочные масла, скипидар), эфирами хуже растворим в метиловом спирте в 100 г воды при 25° растворяется 0,180 г Б., нерастворим в этилопг.11Ико,11е, г.ли-церине растворяет H Hpj.i, каучук, смолы (гудрон) и др. неполярные органич. вещества, а также серу, ( )осфор, иод в 100 s Б. нри 26° растворяется 0,054 s воды. Б. дает с водой азеотропную смесь (91,17 вес. % Б.), т. кип. 69,25° образует двойные и тройные азеотропные смеси со многими соединениями. [c.206]

Некоторые компоненты могут давать при перегонке совместно кипящие (азеотропнйе) смеси, у которых состав насыщенного пара и жидкости одинаков. Такие смеси кипят при температуре более низкой, чем температура кипения каждого компонента в отдельности. При азеотропной перегонке добавляют специально подобранное вещество, которое с одним из компонентов анализируемого растворителя образует азеотропную смесь. Вводя это вещество в избытке, можно достичь полного удаления из смеси определенного компонента. Способ разделения двойной азеотропной смеси состоит в прибавлении третьего компонента, который может образовать тройную азеотропную смесь, кипящую при более низкой температуре. Этот способ применяется, например, при абсолюти-ровании спирта перегонкой смеси спирта, воды и бензола. [c.287]

В табл. 38 было отмечено, что этиловый опирт, вода и бензол образуют тройную азеотропную смесь, которая содержит 7,4% вес. воды. Как известно, двойная азеотропная смесь воды и этилового опирта содержит 4,43% вес. воды. При перегонке в присутствии бензола вода удаляется из состава тройвой азеотропной смеси в паровой фазе. Абсолютный спирт отбирается внизу колонны в виде жидкости. [c.418]

Получение солянокислого бензиламина. В трехгорлую колбу емкостью 3 л, снабженную мешалкой и обратным холодильником, вливают 900. пл спирта, нагревают на водяной бане до 50° и вносят при перемеишвании 248—250 г (0,93 М) двойной соли хлористого бензила с уротропином и через 5 минут 350. ил 36%-ной соляно кислоты. Реакционную смесь кипятят 3 часа при перемешивании, затем охлаждают до 50°, добавляют 200 мл спирта, 80 мл концентрированной соляной кислоты, продолжают кипятить при перемешивании еще 3 часа и оставляют на 12 часов при комнатной температуре для более полного выделения хлористого аммония, образовавшегося в результате реакции. Хлористый аммоний отфильтровывают, отжимают н промывают дважды по 50 мл спипта, присоединяч его к основному фильтрату. Фильтрат ( 1,б л), содержащий раствор солянокислого бензиламина, пеоеносят частями (через капельную воронку) в колбу емкостью 700 мл и отгоняют на водяной бане азеотропную смесь диэтилформаль—спирт—вода температуру бани постепенно повышают до кипения, и когда на кипящей водяной бане прекращается отгон жидкости (всего отгоняется 1,10—1,15 л), к остатку в колбе добавляют 5 г активированного угля и периодически перемешивают в течение 15 минут уголь отфильтровывают и промывают 50 мл спирта, присоединяя его к фильтрату. Фильтрат охлаждают в ледяной воде до 5—10° и оставляют при этой температуре на 2 часа для кристаллизации. Выкристаллизовавшийся солянокислый бензиламин отфильтровывают и отжимают (1). Маточный раствор (500—550. г,л) упаривают в фарфорово л чашке иа водяной бане до 100—120 мл и охлаждают до 10— [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология