Растворитель для специальных задач разделения

Бумажная хроматография (хроматография на бумаге) относится к распределительной хроматографии. Инертным носителем служит специальная хроматографическая бумага однородная в направлении волокон и равномерная по толщине. Различают несколько сортов хроматографической бумаги в зависимости от ее плотности. Если бумага обеспечивает -быстрое прохождение растворителя, то сокращается продолжительность анализа, но при этом может происходить не вполне четкое распределение компонентов по зонам. Поэтому выбор бу.маги зависит от конкретных задач разделения. [c.47]

Свойства растворителей. Для группового разделения методами экстракции, например, ароматических углеводородов, от неароматических, широко используется различие в сродстве разделяемых углеводородов к третьему веществу-растворите-лю. Основные свойства растворителя характеризуются коэффициентами активности различных углеводородов в растворителе. Пригодность растворителя для экстракционных процессов обычно определяется тремя характеристическими параметрами групповой избирательностью, избирательностью разделения по молекулярным весам гомологов и растворяющей способностью. Ниже приводится количественное определение этих параметров применительно к специальным задачам разделения легких ароматических углеводородов. [c.224]

Методы оценки значений предельных коэффициентов активности, достаточно простые в использовании и, возможно, наиболее универсальные и не связанные с постановкой специального эксперимента с разбавленными растворами,, представляют несомненный интерес для многих химиков, сталкивающихся с задачами разделения смесей. Простота и доступность метода особенно важны при массовых, не требующих высокой точности, расчетах, например, при выборе наиболее эффективного экстрагента из большого числа растворителей или подборе неподвижной фазы хроматографической колонки. Расчеты с помощью молекулярно-статистических моделей (см. гл. П) обычно требуют весьма квалифицированного, индивидуального для каждой конкретной системы подхода и на сегодняшний день недостаточно разработаны для целей широкого использования. Вместе с тем в литературе предложены менее строгие, но более простые и стандартизированные методы расчета предельных коэффициентов активности. [c.95]

Алканы и цикланы сравнительно трудно вступают в такие реакции, которые позволили бы простым путем проводить разделение на индивидуальные соединения. Значительно легче вступают в реакции непредельные углеводороды. Однако и в этом случае способность к реакции распространяется в той или иной степени на весь гомологический ряд, что опять-таки затрудняет определение индивидуальных углеводородов. Для простейших углеводородов и при наличии в смеси лишь небольшого числа компонентов в некоторых случаях аналитические задачи могут решаться путем применения специальных растворителей и реагентов. Подобные методы определения углеводородов могут быть, в частности, использованы для исследования отдельных фракций, полученных при разгонке углеводородных смесей на описанных в настоящей главе приборах. Растворители и реагенты, применяемые для определения углеводородов, можно помещать в обычные газовые пипетки на каком-либо из приборов для общего анализа. [c.171]

При рассмотрении разбавленных растворов целесообразно различать три следующие задачи об отделении примесей, о разделении примесей, о разделении смесей в специально подобранном растворителе — разделяющем агенте. Обсудим условия применения процессов поверхностного разделения в каждой из этих задач. [c.27]

При выделении органических веществ из смесей могут применяться крайне разнообразные методы. Тут будет иметь место и отделение твердых тел от твердых и жидких путем извлечения при помощи растворителей, а также осаждения, высаливания, кристаллизации, диализа, возгонки, фильтрования, выпаривания растворителя при разных условиях и пр., и разделение друг от друга жидких тел механическим путем, а также дробной перегонкой, перегонкой в вакууме, с водяным паром и пр. Всех этих манипуляций много, и рассмотрение обязательно каждой из них в отдельности, с подробным описанием необходимой для этого аппаратуры, входит в задачу специальных руководств при практических работах по синтезу органических препаратов. Здесь следует остановиться только на некоторых из них и познакомиться с ними лишь в таком объеме, чтобы иметь достаточное понятие о ходе изолирования веществ и их очистки и таким образом прийти к признанию необходимости общепринятых манипуляций и ясно себе представить, как иногда из чрезвычайно сложных смесей путем часто длительной и кропотливой работы удается, наконец, изолировать вполне индивидуальное соединение. Произведенный после тщательной очистки качественный и количественный анализ такого вещества скажет нам о его составе, а определение величины молекулярного веса даст, наконец, и формулу последнего. [c.15]

В настоящее время решены еще не все задачи, связанные с практическим осуществлением градиентного элюирования. Например, при смешении двух органических растворителей выделяется тепло, которое следует отводить. Далее, если у смешиваемых компонентов сильно различается вязкость, то в процессе разделения могут меняться скорость элюента (в системах с постоянным давлением) или давление (в системах с постоянным подаваемым объемом). Наконец, до сих пор не разработан детектор, предназначенный специально для градиентного элюирования. (В принципе для этой цели пригоден транспортный детектор см. разд. VI.F.) [c.58]

Кроме обычного силикагеля, фирмы выпускают особо чистый силикагель, например HR (ho h rein — особо чистый), предвазначенный для решения специальных задач. Если лаборатория не располагает таким силикагелем и если необходимо хроматографировать органические вещества с целью получения продуктов высокой степени чистоты (для ЯМР или масс-спектрометрического анализа), то поступают следующим образом. Сначала элюируют пластинку смесью полярных растворителей, следя за тем, чтобы фронт растворителя обязательно дошел до верхнего края пластинки. После этого соскабливают ту зону сорбента, на которую растворитель вынес примеси, и тщательно высушивают пластинку. На обработанной таким образом пластинке можно проводить указанное разделение. [c.100]

Практические успехи ВЭЖХ как метода разделения и анализа смесей уже не требуют специальных комментариев. Но нельзя утверждать, что ее возможности полностью отвечают наиболее типичным аналитическим и препаративным задачам. Чаще всего при анализе или препаративном выделении необходимо не полное разделение всех компонентов объекта, а получение индивидуальных зон лишь некоторых соединений, интересующих исследователя. Решаются такого тииа задачи главным образом за счет высокой эффективности колонок, что неоптимально с точки зрения продолжительности разделения. Более широкое исиользование факторов селективности позволило бы сократить расход растворителей, что особенно важно в препаративной хроматографии, ири разработке хроматографических технологий. Поэтому создание новых, более селективных систем представляется нам актуальной практической задачей. Помимо упомянутого выигрыша экономического характера сверхселективные системы обеспечат также качественно новый уровень решения ряда задач (например, позволят создавать лекарственные препараты новых поколений на основе индивидуальных оптических изомеров). Разработка подобных систем на основе химической модификации силикагеля ведется иочти повсеместно в мире. [c.352]

Мембранная фильтрация, или как ее еще называют — ультрафильтрация или молекулярная фильтрация, представляет собой процесс разделения веществ с помощью мембран, имеющих определенную величину пор. За последние годы мембранная фильтрация получила щирокое распространение в связи с производством боль-щого набора разных типов мембран и специального оборудования. Мембранная фильтрация используется как быстрый и мягкий способ удаления растворителя из раствора макромолекул или же замены одного растворителя другим. Чаще всего с задачами такого рода сталкиваются при обессоливании раствора макромолекул или же при его концентрировании. Другой важной задачей, которую можно решить с помощью мембранной фильтрации, является разделение двух или большего числа компонентов, отличающихся размерами своих молекул. Наконец, молекулярная фильтрация позволяет изучать связывание макромолекулами низкомолекулярных соединений. [c.27]

Использование описанного подхода к определению частных констант реакции роста в системах с сосуществуюш,ими активными центрами типа ионных пар и свободных ионов наталкивается на ряд затруднений. Во-первых, величины Кц чрезвычайно малы и нахождение их из данных по электропроводности сопряжено с большими погрешностями. Во-вторых, для ионных пар возможны различны<5 формы суш ествования (контактные и разделенные пары), значительно различаюп иеся по реакционной способности определение их относительных концентраций, в принципе достижимое (см. стр. 15), является нелегкой экспериментальной задачей. В-третьих, скорость полимеризации в наиболее типичных из рассматриваемых систем чрезвычайно высока и получение корректных кинетических данных требует специальной тонкой методики (см. стр. 41). Эти причины объясняют заметные, а иногда довольно суш ественные расхождения между величинами к , полученными для одних и тех же систем различными авторами. Более точному определению поддаются константы 2- Исключение диссоциации ионных пар (применение буферных агентов или слабосольватирующих растворителей) и перехода контактных пар в разделенные достигается путем подбора условий проведения полимеризации (природа реагентов, температура). Эти замечания имеют целью подчеркнуть вероятность дальнейшего уточнения по крайней мере некоторых из установленных к настоящему времени величин, порядок которых, по-видимому, в основном сохранится. [c.63]

Несмотря на многообразие видов биологического сырья и разнообразие химического строения и свойств целевых компонентов структура схемы выделения их методом жидкофазной экстракции имеет типовые характеристики, обусловленные ука-заными выше особенностями. Как правило, схема разделения представляет собой последовательность стадий экстракции и реэкстракции, первые из которых обеспечивают выделение смеси родственных компонентов и очистку ее от примесей веществ других классов, а последующие — разделение смеси близких по свойствам компонентов на индивидуальные вещества. Если на первом этапе, как правило, удается подобрать растворитель, селективно и полно извлекающий группу родственных соединений, то на втором этапе ввиду близости соединений по растворимости задача существенно осложняется. В этом случае удается либо использовать различия в химических свойствах, например, в константах диссоциации веществ в полярных растворителях (диссоциативная экстракция) либо применить специальную методику экстракции — экстракцию с флегмой, промежуточную подпитку растворителями, использование смешанных растворителей и т. д. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология