Метаксилол

Большинство нефтей исследовано на содержание в них ксилолов сульфированием и гидролизом сульфокислот с целью идентификации отдельных изо.меров. Прн этом некоторые авторы, на основании применения указанной методики, приходят к выводу, что метаксилол, по сравнению с орто- и параксилолами, содержится в преобладающем количестве. При исследовании ароматических углеводородов нефтей Грузии тем же методом, нами также замечено, что метаксилол выделяется в преобладающем количестве, ио об этом факте умалчивали по следующим соображениям. [c.23]

Рис. 16. Соотношение между метаксилолом и этилбепзолом и некоторых нефтях.

Как известно, метаксилол сульфируется легче, чем орто-и параксилолы, так как в нем ориентирующее действие ме-тильных групп усиливает тенденцию введения сульфогрупп, в то время как расположение метильных групп в орто- и параположении частично затрудняет сульфирование орто- и параксилолов. [c.23]

В более поздних исследованиях [108] состава ксилольной фракции, типичной для процесса гидроформинга, даются следующие данные (в вес. % на сумму ароматических) параксилол—15,8 метаксилол—39,6 ортоксилол—20,0 этилбензол —18,0, толуол—3,5 прочие —2,5. [c.290]

Метаксилол Изофталевая кислота Полиэфиры Волокна, пленки, упрочняющие стекловолокна [c.250]

Однако не меньший интерес представляют ортоксилол и метаксилол в связи с известной возможностью их изомеризации в пара-изомер, а также в связи с возможностями непосредственного использования в производстве важных нефтехимических продуктов. [c.290]

Причину преобладания метаксилола можно было объяснить не только легкостью его сульфирования, но и тем, что сульфокислота метаксилола гидролизуется легче, чем суль- [c.23]

В упомянутом комплексе при платформинге бензиновой фракции 105—140° С, в соответствии с принятым проектным решением, имеется в виду только выделение параксилола, используемого для производства синтетического волокна лавсан. В то же время не находят применения в нефтехимии десятки тысяч тонн ортоксилола, метаксилола и этилбензола, получаемых при процессе. [c.365]

Как известно, гидролиз сульфокислоты метаксилола начинается ниже 120°, так, что отбор ароматических углеводородов ири гидролизе выше 120° мог вызвать некоторое уменьшение содержания метаксилола во фракции 136—Нб ароматических углеводородов. [c.26]

Из мирзаанского бензина сульфированием и гидролизом сульфокислот выделены следующие ароматические углеводороды толуол, этилбензол, метаксилол, ортоксилол и параксилол, которые идентифицированы в виде кислот и их эфиров. Присутствие указанных ароматических углеводородов в мирзаанском бензине доказано также методом комбинационного рассеяния света. [c.27]

Крекинг ксилолов при температуре 700—770 " С сопровождается, но данным Добрянского и Сапрыкина (Зба), термической изомеризацией их. В порядке уменьшения термической устойчивости изомерные ксилолы располагаются следующим образом орто-, пара- и метаксилол. [c.170]

Ксилол из каменноугольной смолы содержит около 15% орто-, 15% пара- и 70% метаксилола. В ксилоле, получением из нефти, находится 25— 30% орто-, 20% пара- и 40—50%i метаксилола. [c.112]

Ароматические углеводороды плавятся тем выше, чем симметричнее расположены замещающие радикалы. Параксилол, нанример, плавится при +13,2°, тогда как метаксилол при —47,6 и ортоксилол при —25,0°. В ряду трехзамещенных углеводородов наблюдается такая н<е правильность (табл. 37). [c.105]

Серная кислота растворяет ароматические углеводороды, переводя их в сульфокислоты. Метильная группа направляет действие серной кислоты в пара- и ортоположение, при этом замещение водо])ода в ортоположении происходит труднее, чем в параположении, и если оно занято, как например, в параксилоле, сульфирование происходит труднее. Углеводороды, в которых находятся шесть заместителей, вовсе не сульфируются. Из первых членов ряда легче всего сульфируются толуол и мезитилен (1, 3, 5-триме-тилбензол). Сульфокислоты при перегонке с водяным паром снова превращаются в исходные углеводороды, однако более или менее гладко эта реакция протекает только с метаксилолом и некоторыми другими гомологами, поэтому аналитической ценности этот метод не имеет. [c.109]

Ф. Байльштайн и А. Курбатси [4] в нефти из Цители-Цка-ро обнаружили бензол и толуол. В пермской нефти были найдены бензол, толуол и метаксилол. В румынской нефти идентифицированы бензол, толуол и ксплол [5]. [c.19]

В галицийской нефти, кроме бензола, толуола, мета- и параксилолов, присутствует также мезитилен [5]. В американской нефти Шорлемером были обнаружены бензол и толуол. В богатой ароматическими углеводородами нефти Борнео были найдены бензол, толуол, метаксилол и нафталин [c.19]

Для определения количественного содержания изомерных ксплолов в мир.заанском бензине фракция 122—ISO была проанализирована методом комбинационного рассеяния света. Оказалось, что в указанной фракции содержится метаксилола — 5%, ортоксилола — 3%, параксилола — 2"Ь. [c.24]

Наши наблюдения дают основание отнестись с большой осторожностью к данным о количественном расиределеинн ксилолов, полученных сульфированием и гидролизом сульфокислот. Нет сомнения в преобладающем количестве метаксилола в бензине, что видно как из наших экспериментальных данных, так и исследований Кижнера и Красовой [c.24]

Идентификация изофталевой кислоты указывает иа присутствие метаксилола в мирзаанском бензине. Из терефтале-вой кислоты был получен ее диметиловый эфир, который после двухкратной перекристаллизации плавился при 138— 140°. [c.26]

Идентифицирование изофталевой кислоты указывает на присутствие метаксилола в катализате или присутствие 1,3-диметилциклогексана в исходном бензине. [c.73]

Герпдон и РейдД19] установили, что метил-, этил- и ти/)епг-бутил-бензол и 1,1-дифенилэтан почти полностью разлагаются, если их нагревать до 525° С в течение iO часов. Пиз и Мортон [35], исследуя пиролиз пяти простых производных бензола при 600° С, расположили их согласно относительным объемам полученного газа в следующем порядке термической стабильности ор/ио-ксилол, толуол, бензол, мета-ксилол, этилбензол. По данным других исследователей, в интервале температур от 700 до 770° С наиболее стабильным из трех ксилолов является метаксилол, в то время как ортгео-ксилол дает наибольшее количество продуктов конденсации. [c.104]

Xylol (технический) ксилол (смесь 60% метаксилола, 10—20% орто- и параксилола, содержащая небольшие количества триметилбензола) [c.671]

Кроме того были проведены исследования сульфирования метаксилола, триметилбензола, кумола и пропилбензода и т. д. [c.183]

Ортоксилол дает главным образом метаксилол п незначительные количества бензола, параксплола, псевдокумола и мезитилена. [c.327]

Для получения фталевых кислот могут служить гомологи бензола, имеющие две боковых цепи, например, диизопропил-бензол. Из метаксилола могут быть получены метафталевая или изофталевая кислоты и соответствующий динитрил, которые могут стать полупродуктами для алкидных смол и полиамидных волокон. [c.24]

Двухкомпонентные эвтектические системы. В качестве примеров равновесия типа эвтектики на рис. 1 представлена фазовая диаграмма для системы метаксилол —параксилол [55] п на рис. 2 для системы н-гексан — бензол [81]. Если смесь равных Количеств мета- и нараксилола охладить до —14° (рис. 1), то выделяются кристаллы чистого параксилола. По мере снижения температуры кристаллизуются дополнительные количества нараксилола содержание этого компонента в остающемся маточном растворе прогрессивно снижается. По мере снижения температуры фактический состав маточного раствора будет изменяться но кривой температуры начала кристаллизации до точки, близкой к эвтектической —57°. Если температуру донолнительно снизить до эвтектической, то выкристаллизуются оба компонента и при ус.товии отвода достаточ-, ного количества тепла вся система затвердеет. Поэтому для выделения парат ксилола температуру не следует доводить до эвтектической точки. Вследствие необходимости выдерживать определенный перепад температур в промышленных кристаллизаторах температура охлаждения основной массы смешанных ксилолов должна на 1—3° превышать эвтектическую, т. е. лен ать в пределах [c.54]

В свете изложенного целесообразно организовать в нефтехимическом комплексе переработку этилбензола, орто- и метаксилолов с получением фталонитрилов, фталевого ангидрида,, поливинилксилола, стирола, а также изомеризацию метаксилола в параксилол для увеличения ресурсов последнего и расширения производства волокна лавсан, [c.366]

Из всех изомеров ксилола наиболее широко применяется параксилол, используемый для производства диметилтерефталата (волокно лавсан ). Из ортоксилола получают фталевый ангидрид. Из метаксилола производят изофталевую кислоту, применяемую для изготовления полиэфиров и пластификатов. [c.326]

Согласно этой схеме дивинил и пропилен дают толуол, а бутилен — соответственно ксилол, именно ортоизомер, сразу же изо-меризующийся в термодинамически наиболее устойчивый метаксилол. Образование ароматических углеводородов нри чисто термическом разложении не является ведущей реакцией, и практически одинаковое количество бензола можно получить из углеводородов, не содержащих кольца полиметиленового типа, например из метановых углеводородов, способных также образовать дивинил. Таким образом, полиметилены образуют сравнительно много ароматических углеводородов не потому, что в них содер- [c.88]

Преобладание метаксилола в большинстве исследованных нефтей объясняется устойчивостью этого изомера и частичным переходом в него орто- и нараизомеров. [c.113]

Очевидно, в условиях существования нефтяных залежей эти изомеры в общем связаны между собой равновесными генетическими соотношениями. Этилбензол имеет свободную энергию при 300 С + 22,84 ккал1молъ, а метаксилол +20,80 ккал/молъ. Очевидно, что равновесие должно быть сдвинуто в сторону метаксилола. Если же в нефти преобладает этилбензол, то это значит, что количество этого изомера пополняется из какого-то источника и равновесие еще не установилось. Анализ геологических условий мог бы дать много интересного для изучения геохимической истории нефтей приведенных в табл. 41 местороиодений. [c.117]

Для реакции взят 1 моль этилбензола. Ответ. 22,4% орто-, 21,5% пара-, 47,8% метаксилола, остальное — этиблензол (проценты мольные). [c.177]

Реактивы и оборудование. Метиловый спирт. Пара- или метаксилол. Кристаллические соли Си804, К2СО3. Цилиндр с притертой пробкой (около 1 л). Колба. [c.67]

Из рис. 1 очевидно, что выделить кристаллы метаксилола из смеси равных весовых количеств пара- и метаксило.иов невозможно. Действительно, из любой бинарной смеси мета- и нараксилолов, содержащей больше нараксилола, чем соответствует эвтектической точке [14 ], выкристаллизовывается только параксилол. Только в том случае, если исходная бинарная смесь содержит менее 14% нараксилола, возможно выделить метаизомер при охлаждении. Другими словами, использование процесса простой кристаллизации для разделения бинарной эвтектической системы позволяет получать только один чистый компонент и эвтектическую смесь какой именно компонент получается при этом — зависит исключительно от состава сырья. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология