Реакции бутилсульфатов, образовавшихся из н-бутиленов

Совершенно очевидно, однако, что при двухстадийном алкили-ювании реакция по такому простому механизму не протекает 6]. Этот механизм не применим ни к разложению бутилсульфата, ни к разложению триметилпентанов серной кислотой, ни к превращениям бутиленов в присутствии серной кислоты. К тому же имеется достаточно оснований считать, что даже при традиционном алкилировании, по крайней мере, некоторая часть олефина реагирует с кислотой на начальных стадиях [2, 3]. В таких случаях изобутан вступает в реакцию главным образом на заключительных стадиях, давая триметилпентаны. Это заставляет предположить, что даже при традиционном алкилировании важны другие возможные способы образования триметилпентанов. [c.115]

При температурах до 0°С бутилсульфаты являются главными промежуточными продуктами при алкилировании н-бутиленами в присутствии серной кислоты [6]. Таким путем при низких температурах образуются бутилсульфаты и при иопользовании фтористоводородной кислоты [23]. Значимость реакции (96) все еще не доказана, однако, как уже установлено, некоторые растворенные в кислоте углеводороды (получающиеся из изобутилена) реагируют с изобутаном, образуя алкилат [6]. [c.119]

При реакциях srop-бутилсульфатов сравнительно немнохъ легкой фракции и диметилгексанов образуется из-за высокого соотношения изобутана и н-бутиленов в реакционной зоне. Последнее наблюдается потому, что при низких температурах разложения бутилсульфата скорость образования бутена-2 относительно мала. Кроме того, вследствие высокого соотношения изобутана и бутена-2 карбкатионы С12+ и выше образуются лишь в небольших количествах эти тяжелые ионы, вероятно, дают к к легкую фракцию, так и диметилгексаны. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология