Способы количественного определения органической кислотности

Зелениной (444] предложен способ количественного определения эпоксидных групп в органических соединениях, основанный на взаимодействии анализируемого вещества с диметилформамидным раствором H2 N0H-H 1 и на последующем кислотно-основном титровании избытка реагента. [c.115]

СПОСОБЫ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКОЙ КИСЛОТНОСТИ [c.449]

Высокомолекулярные органические кислоты или их соли можно определять экстракционно-фотометрическим методом, используя в качестве реактива основной краситель органические основания и их соли определяются таким же способом, если в качестве реактива применять кислотные красители или окрашенные неорганические комплексные кислоты [1]. Применение красителей, растворы которых отличаются высоким молярным коэффициентом поглощения, дает возможность определять в очень разбавленных растворах органические кислоты и основания с большой молекулярной массой. Если коэффициент распределения окрашенного продукта между органической и водной фазами равен хотя бы 10, то возможно количественное определение исходных соединений [2] при концентрациях порядка 5-10-в М и выше. Способность экстрагироваться органическими растворителями наблюдается не у всех соединений, состоящих из крупных ионов. На эту способность влияют такие факторы, как состав и строение ионов, свойства экстрагента, pH водной фазы и др. Органические красители можно иногда заменить неорганическими реактивами. Например, некоторые органические основания экстрагируют в виде окрашенных солей с Н[Ре(ЗСГ )4], органические кислоты — в виде солей меди. Эти определения, отличающиеся меньшей чувствительностью, рассмотрены в гл. IX. [c.220]

При работе по данному способу берут та1 ую же навеску продукта, как и при работе по варианту кислотных чисел, после чего приступают к разложению мыл точно так же, как и при операции получения органической части по способу кислотных чисел. Эфирные вытяжки собирают, количественно отфильтровывают в тарированный стакан, а фильтр несколько раз промывают чистым эфиром. Эфирный раствор органической части отпаривают на водяной бане до исчезновения запаха эфира, стаканчик с органической частью высушивают в термостате до постоянного веса при 75°. Полученный привес, умноженный на 100 и деленныйна навеску, дает процентное содержание органических веществ в анализируемом продукте. Для определения чистых нафтеновых кислот навеску продукта такую же, как и в предыдущем способе, берут для разложения мыл и извлечения масла. Эти операции совершаются так же, как и в предыдущем способе. [c.781]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология