Органические основания, получение

Одно из классических болеутоляющих средств—морфин — еще с античных времен умели получать из опийного мака. В разных странах практикуется много различных способов употребления морфина. Этот наркотик способен полностью или частично снимать боли и получил поэтому широкое применение. Исходным сырьем для получения морфина служит опиум, в котором содержится свыше 20 алкалоидов (азотсодержащих органических оснований), причем на долю морфина приходится около 10% всего их количества. Морфин имеет следующее строение [c.491]

Гидролитическая адсорбция имеет большое значение в почвенных условиях, а также в корневом питании растений. На основе представлений об обменной адсорбции К. К. Гедройц создал свое учение о почвенном поглощающем комплексе, которое имеет важное значение для разрешения проблемы повышения плодородия почв. На основании полученного им большого экспериментального материала Гедройц установил, что поглощение иона почвой из раствора сопровождается выходом из нее другого иона в строго эквивалентных количествах. По Гедройцу, носителем обменной адсорбции в почве является почвенный поглощающий комплекс, который представляет собой высокодисперсную смесь нерастворимых в воде алю-мосиликатных, органических и органоминеральных соединений. Многочисленными экспериментами Гедройц доказал, что в таком [c.362]

ОПИСАНИЕ НЕКОТОРЫХ НОВЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ ОСНОВАНИЙ, ПОЛУЧЕННЫХ ПРИ ДЕЙСТВИИ СЕРОВОДОРОДА НА СОЕДИНЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ С АЗОТНОВАТОЙ КИСЛОТОЙ [c.229]

Абсорбцию двуокиси серы производят для получения высококонцентрированного газа (100%-ной SOj), для обогащения бедных газов (содержащих 1—3% SO2) с переработкой в серную кислоту, а также для обезвреживания топочных и других отбросных газов, содержащих 0,3—0,5% SOj. В качестве поглотителей применяют воду, растворы неорганических соединений и органические основания. Наиболее подходящими поглотителями являются буферные растворы (водородный показатель которых мало изменяется при поглощении SOg) с достаточно высоким pH. К таким растворам относятся [4 121 [c.683]

Первое сообщение Зинина о продуктах восстановления нитросоединений в амины было опубликовано па немецком языке в научном бюллетене Петербургской академии наук. На русском языке это сообщение было опубликовано 100 лет спустя Описание некоторых новых органических оснований, полученных при действии сероводорода на соединения углеводорода с азотноватой кислотой . См. Усп. химии, 1943, т. 12, с. 110, [c.290]

Оба продукта, полученные Зининым, представляли собой основания, способные давать соли с кислотами. Результаты работы были опубликованы Зининым в статье Описание некоторых новых органических оснований, полученных при действии сероводорода на соединения углеводородов с азотноватой кислотой [c.292]

Перев.—Описание некоторых новых органических оснований, полученных при действии сероводорода на соединения углеводородов е азотноватой кислотой,— Усп. химии, 1943, т. 12, в. 2, с. 110—117. [c.250]

Предисловие к работам Н. П. Зинина.—Там же, стр. 109. Редакция Н. Н. Зинин. Описание некоторых новых органических оснований, полученных при действии сероводорода па соединения углеводорода с азотноватой кислотой.— Там же, стр. 110—107. [c.28]

Было выявлено, что в каталитических реакциях глубокого окисления органических веществ в газовую фазу десорбируются, как правило, пероксидные радикалы КО , в то время как для парциального окисления углеводородов характерны радикалы К, На основании полученных данных ЭПР спектров был предложен механизм образования углеводородных радикалов при взаимодействии исходного соединения с ионом кислорода, находящимся на катионной вакансии [c.15]

Дегалоидирование с получением трихлорэтилена можно осуществить и в присутствии органических оснований (хинолина, пиперидина) цри 160 °С или инициаторов дегалоидирования — хлора при 300—350 °С и брома при 600 °С. [c.282]

С повышением степени метаморфизма горючих ископаемых количество фенолов постепенно уменьшается. При исследовании подсмольной воды, полученной при полукоксовании слабометаморфизованных каменных углей, найдено около 2,25 г/л фенолов и 0,082 г/л органических оснований (пиридин и пиколин). В зависимости от количественного соотношения между этими соединениями реакция подсмольной или надсмольной воды может быть кислой или щелочной. Вода полукоксования торфа и бурых углей в принципе обладает кислой реакцией, а каменных углей и сапропелитов — слабощелочной [1, с. 308]. [c.249]

Декарбоксилирование коричных кислот идет при сравнительно невысоких температурах (200—220 ) в присутствии органических высококипящих оснований и катализатора (порошкообразная медь или соль меди). Другие катализаторы применяются редко. В некоторых случаях декарбоксилирование коричной кислоты протекает гладко без катализатора и органического основания. Этот метод весьма удобен для получения винильных производных различных ароматических углеводородов. [c.11]

В калориметрический сосуд наливают 200 мл воды или водно-органической смеси, сосуд укрепляют в калориметрическом стакане. Включают калориметрическую установку, записывают начальную температуру и в начале главного периода опыта в калориметрический сосуд вносят навеску (5—8 г) исследуемой соли (хлорид или иодид калия). Затем измеряют тепловое значение калориметра для каждой из изучаемых систем и вычисляют энтальпию растворения. На основании полученных результатов строят график зависимости энтальпии растворения соли от состава смешанного растворителя. [c.75]

На основании полученных результатов делают вывод о влиянии органического компонента на растворимость малорастворимой соли. [c.90]

Амины как органические основания, их реакции с водой и кислотами. Анилин, его получение и свойства. [c.66]

Отчет о работе. 1. На основании полученных результатов построить график, откладывая на оси абсцисс значения температуры и на оси ординат величину поверхностного натяжения. 2. Зарисовать схему установки для измерения поверхностного натяжения по методу Ребиндера, 3. Рассчитать парахоры органических соединений, предложенных преподавателем. [c.125]

Обычно эфиры получают нагреванием аминокислот со спиртом в присутствии НС1 (для уменьшения диссоциации карбоксильной группы) и выделяют в виде хлоргидратов. Для получения свободных эфиров особенно удобно обрабатывать суспензию хлоргидратов эфиров аминокислот в хлороформе газообразным аммиаком или органическим основанием, например, триэтиламином. [c.461]

Принципиально новым и оригинальным направлением в области создания ингибиторов, пригодных для одновременной защиты черных и цветных металлов, является получение солей аминов, иминов и других органических оснований с нитро- и динитробензойными кислотами. Данное направление детально разработано Институтом физической химии АН СССР [93 144]. [c.124]

Применение металлических солей ациламинокислоты, а не самой кислоты и органического основания не привлекло особого внимания, за исключением случаев получения производных пенициллина, когда сухие металлические соли имеются в продаже. Металлические соли ациламинокислот мало доступны, получение их связано с трудностями и они менее растворимы в обычных растворителях, чем соли амина. [c.206]

Из высокомолекулярных парафинов иного происхождения можно получать хлорированием устойчивые жидкие хлорпарафины, содержащие 40—42% С1. Для стабилизации их нагревают с обратным холодильником несколько часов со щелочью, а затем обрабатывают небольшим количеством органических оснований. Полученные невоспламеняющиеся н неосмоляющиеся масла используют для пластических масс, а также в качестве пластификаторов [c.565]

В данной главе рассматриваются получение и свойства важнейших реагентов, применяемых для прямого введения группы ЗОдН, сульфирования, сульфатировання и сульфаминирования, речь о которых будет идти соответственно в гл. 2, 6 и 7. Эти реагенты в широком смысле слова можно рассматривать как соединения серного ангидрида, которые выделяют его при взаимодействии с органическими соединениями с различной степенью легкости. Все они являются неорганическими соединениями, во многих случаях модифицированными путем образования комплексов с подходящими органическими основаниями. Получение и свойства органических сульфирующих агентов рассматриваются отдельно в гл. 5. [c.11]

В целях выяснения границ применения А1С1з и органических оснований, получения сравнительного материала и выявления закономерностей процесса дегндрохлорирования был подвергнут дегидрохлорированию ряд разнообразных соединений под действием обоих реагентов. [c.165]

Содержание серы. Сера - одна из самых нежела- тельных примесей кокса, хотя для некоторых отраслей промышленности необходим именно сернистый и высо- -косернистый коксы. Содержание серы в коксе зависи ] от ее содержания в исхо.оной нефти. В тяжелых остатках, поступающих на коксование, сера прочно связана с высокомолекулярными (коксообразуюшими) органическими соединениями. В работах [9, 161 доказано отсутствие свободной серы в коксе замедленного коксования. Авторами работ [.36-39] на основании получения малосернистого кокса из сернистых нефтей Западной Сибири установлено, что промышленное производство кокса с содержанием серы менее 1,5% воэ- - [c.23]

Соли сульфокислот с органическими основаниями. Многие соли, полученные из ароматических сульфокислот и различных аминов, обладают определенной температурой плавления, мало растворимы в воде и поэтому могут быть применены для разделения и идентификации как аминов, так и сульфокислот. Так, например, хини-зарин-2-сульфокислота (1,4- диоксиантрахинон- 2- сульфокислота) лредложена для осаждения различных простых алифатических аминов и аминокислот [18]. Сульфокислота может быть затем получена обработкой соли амина гидроокисью бария с последующим разложением бариевой соли серной кислотой, В одной из более новых работ [19] приводятся данные о величине произведения [c.199]

Резорцин является ценным промежуточным продуктом при получении разнообразных красителей, особенно азо-, флуоресцеинового и оксазннового типа. Кроме того, резорцин и его производные обладают антисептическим и прижигающим действием н поэтому находят некоторое применение в дерматологии при лечении экзем и аналогичных заболевании. 2,4,6-Трнннт зорезори н (с т и ф н и н о в а я кислота), подобно пикриновой кислоте, применяется в качестве взрывчатого вещества, а также для выделения н характеристики органических оснований, которые зачастую образуют хорошо кристаллизующиеся с т и ф н а т ы, [c.551]

Прежде чем приступить к титрованию, необходимо исследовать способность реагирующих веществ к электродной реакции. Для этого снимают вольтамперные кривые отдельно титруемого вещества и титранта. На основании полученных кривых устанавливают потенциал, при котором следует проводить титрование. Величина его должна соответствовать (см. рис. 47) диффузионному току хотя бы одного из указанных веществ. Кроме того, необходимо убедиться в том, что изменение концентрации деполяризатора вызывает пропорциональное изменение диффузионного тока. Особенно необходимо это в случае применения в качестве титрантов органических реагентов (диметилглиоксим, 8-оксихинолин и др.), так как для них такая цропорциснальность сохраняется часто лишь в узком интервале. После выполнения указанных предварительных исследований можно проводить титрование. [c.161]

Для идентификации сульфокислот (по температурам плавления) получают их соли с органическими основаниями, например триэтиламином, и-толуиди-ном. Напишите соответствующие уравнения реакций получения этих солей. [c.159]

Растворы в колбах доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Полученные растворы последовательно наливают в кондуктометрическую ячейку и измеряют их сопротивление Я. Измерения проводят при температурах 25 и 50 °С. Рассчитывают удельную электропроводность я. По табл. 5 (в приложении) находят диэлектрическую проницаемость е и предельную высокочастотную электропроводность водноорганического растворителя. Строят графики зависимости удельной электропроводности смеси от содержания органического компонента, диэлектрической проницаемости водно-органической смеси и предельной электропрозодности растворителя. На основании полученных ре.зультатов делают вывод о влиянии орга 1И-ческих веществ на электропроводность электролитов. [c.85]

Поскольку реактивы Гриньяра взаимодействуют с водой (реакция 12-22) и с кислородом (реакция 12-23), их лучше всего получать в атмосфере азота, не содержащей следов влаги. Реактивы Гриньяра обычно не выделяют и не хранят, а полученный раствор сразу же используют для нужного синтеза. Реактивы Гриньяра можно также готовить в бензоле или толуоле, добавляя третичный амин, образующий комплекс с RMgX [325]. Этот метод позволяет избежать употребления эфира в качестве растворителя. В случае некоторых первичных алкилгалогенидов можно даже приготовить алкилмагниевые соединения в углеводородных растворителях в отсутствие органического основания [326]. [c.466]

Этот же принцип лежит в основе количественного элементного аяализа органических веществ с той разницей, что берется определенная навеска исследуемого вещества и, кроме того, определяется масса образовавшихся Oj и HjO. На основании полученных данных вычисляют сначала процентное содержание углерода и водорода в испытуемом веществе, затем, определив молекулярную массу вещества, выводят простейшую, так называемую элементную формулу вешества. [c.16]

Другой метод идентификации — получение солей сульфокислот с органическими основаниями, которые часто имеют характерные температуры плавления. Из таких солей чаще всего применяют бензилтиурониевые соли [c.75]

На основании полученных экспериментальных данных Иц- гольд с сотрудниками пришли к ряду заключений относительдр механизма аитрОва ния ароматических соединений азотной шотой как в пр 1сутствии органических растворителей, ТЙ И без. них. - [c.181]

Па основании полученных результатов сделан вывод, что ионная пара Q СНгСОСНз обра.зуется на поверхности раздела фаз в результате ионного обмена между Na+ СНгСОСНз и Q+ С1 . Это подтверждается также линейной зависимостью между максимальной наблюдаемой константой скорости (при определенном составе органической фазы) и минимальной концентрацией Q+ С1 , при которой эта скорость достигается. Кроме того, квантовохимическими расчетами показано, что депрото-нированне ацетона не идет через стадию образования енола [56]. Предложена следуюш,ая схема образования метилгептенона [c.34]

Из изложенного можно сделать заключение, что наиболее рациональным методом синтеза пантолактона является одностадийный метод, предложенный Е. Жданович и Е. Бялой, заключающийся в альдольной конденсации изомасляного альдегида и формальдегида с цианированием ацетонциангидрином и дальнейшим омылением и лактонизацией [54]. Этим методом получают рацемический О, -пантолактон. Для синтеза оптически активной D(+)-пaнтoтeнoвoй кислоты считают более целесообразным конденсировать левовращающий 0 —)-пантолактон с 5-аланином, чем расщепление на свои антиподы D, -пантотеновой кислоты. Для получения D(—)-пантолактона необходимо пантолактон-рацемат разложить на оптические антиподы. Для этого на рацемат действуют каким-либо оптически деятельным органическим основанием-алколоидом, например, хинином [16, [c.142]

Паусон и Фишер опубликовали обзоры методов получения ферроцена. Ферроцен был получен взаимодействием хлорного железа с циклопентадиенилмагнийбромидом непосредственным нагреванием циклопентадиена с металлическим железом , прямым взаимодействием циклопентадиена с карбонилом железа реакцией хлористого железа с циклопентадиеном в присутствии таких органических оснований, как диэтиламин реакцией хлористого железа с натриевым производным циклопентадиена в жидком аммиаке и из циклопентадиена и ацетилацетон-днпи-рндинового комплекса с двувалентным железом. Приведенная здесь пропись основана на методике, которую разработали Уилкинсон и сотрудники для получения ферроцена и многих [c.66]

Дибензоил-1,3-ди-(селененонл-2)-пропан относится к классу бис-р-дикетонов, которые в последнее время все больше привлекают внимание исследователей в целях получения термостойких высокомолекулярных комплексных соединений с металлами [1—3]. Простейшим методом получения бис-р-ди-кетонов такой структуры является конденсация [5-дикетонсв с формальдегидом в присутствии органических оснований. [c.9]

Полученный дибензиловый эфир нуклеотида может быть далее либо полностью дебензилнрован каталитическим гидрированием, либо превращен в монобензиловый эфир частичным дебензилированием. Эта важная для синтетической химии нуклеотидов операция осуществляется лучще всего нагреванием с хлористым литием или хлоргидратом амина или, по последним данным, каталитическим гидрированием в присутствии органического основания. [c.220]

Вслед за этим в 1902 г. Гофмейстер выдвинул гипотезу об амидообразной связи аминокислотных остатков в белке, которая и легла в основу полипептидной гипотезы. Она же послужила основанием Э. Фишеру н Т. Курциусу для разработки методов синтеза пептидов. Одновременно с синтезом многочисленных пептидов, завершившихся синтезом нонадека-пептида, проводились исследования то выделению пептидов из белков. Был выделен ряд пептидов, тождественных с синтетическими. Они давали биуретовую реакцию и расщеплялись протеолитическими ферментами высшие пептиды обладали коллоидны ми свойствами. Все эти факты в тот период были достаточным подтверждением выдвинутой полипептидной теории. Однако методы органической химии, применявшиеся для выделения пептидов из гидролизатов белков, а именно фракционированная кристаллизация, извлечение органическими растворителями, получение производных и т. д. оказались для этой цели мало пригодными. Число выделенных пептидов было настолько незначительным, что возникли сомнения в справедливости выдвинутой теории. [c.520]