Метод экстракционно-фотометрический

Например, работа Новый метод экстракционно-фотометрического анализа смесей алкалоидов может быть отнесена к следующим рубрикам [c.240]

Предложен метод экстракционно-фотометрического определения избытка ртути(И) с дифенилкарбазоном после обработки пробы, содержащей S , избытком нитрата ртути(П) [1168]. Сульфат-ион связывают формальдегидом. [c.122]

Широко используются простые и чувствительные методы экстракционно-фотометрического [12, 99] и флуоресцентного определения селена в сере с помош ью 3,3 -диаминобензидина, реже фотометрируют ОП экстрактов, содержаш их элементный селен или иод [451]. [c.218]

Нами было установлено [3], что этот продукт является однозарядным катионом, экстрагируемость которого возрастает с увеличением числа углеродных атомов, входяш их в состав однозарядных органических анионов-партперов. На основании этих исследований был разработан метод экстракционно-фотометрического определения малых количеств хрома с дифенилкарбазидом. [c.101]

На основании полученных данных разработан метод экстракционно-фотометрического определения Ве в присутствии Мо, и и других элементов, так как с дисульфидом последние не взаимодействуют. [c.200]

В табл. 2 приведена характеристика методов экстракционно-фотометрического определения титана. [c.69]

Химики-аналитики ценят экстракционно-фотометрические методы также за простоту их осуществления, за то, что они не связаны с необходимостью использовать сложное и дорогостоящее оборудование. Наряду с электрохимическими методами, экстракционно-фотометрические способы определения элементов перспективны при разработке автоматических методов контроля. [c.182]

Например, разработаны методы экстракционно-фотометрического пределения галлия [350] (см. также [346]), молибдена [354], ниобия [348, 349]. [c.185]

Фотометрические методы определения неметаллов являются менее разработанной областью фотометрического анализа по сравнению с методами определения металлов. Многие неметаллы не образуют окрашенных соединений, и фотометрические методы их определения основаны на реакциях разрушения окрашенных соединений. Большой интерес представляют реакции образования разнолигандных (тройных, смешанных) комплексов, которые в последние 10—15 лет широко применяются в анализе. Это направление оказалось ценным и для разработки новых фотометрических методов определения неметаллов. Так, единственным прямым методом определения ионов фтора является метод, основанный на реакции образования разнолигандного комплекса церия с ализа-рин-комплексоном и фторидом. Ряд методов экстракционно-фотометрического определения других неметаллов также основан на образовании соединений этой группы комплексов. [c.9]

Описан метод экстракционно-фотометрического определения теллура(ХУ) [225, 226]. Взаимодействие осуществляется в сильнокислой среде, максимальная оптическая плотность хлороформного экстракта достигается при использовании 4 М соляной кислоты. Соотношение Те Ь в комплексе, определенное методами изомолярных серий и молярных отношений, равно 1 4 [226]. Авторы работы [226] предполагают образование внутрикомплексного соединения. [c.56]

Разработан также метод экстракционно-фотометрического определения меди с тиурамом с предварительным [c.61]

Описан также метод экстракционно-фотометрического определения осмия с этим же реагентом [268]. Экстракцию проводят из 7 М раствора соляной кислоты. Молярный коэффициент поглощения экстракта 4,06-10 (504 нм), соотношение Os L=1 1, градуировочный график линеен в интервале концентраций осмия 1,7—26,7 мкг мл. Определению сильно мешают сульфиды, роданиды, нитриты, иодиды, карбонаты, а также катионы ряда металлов, например висмута и меди. [c.63]

Наряду с гетерофазным титрованием, для определения ЧАС в мазях были разработаны и другие методы экстракционно-фотометрический, метод ВЭЖХ. [c.543]

Ди-2-нафтилтиокарбазон предложен в качестве титранта при определении ртути методом экстракционно-фотометрического титрования [7101. Экстрагируют раствором GH I3, титруют раствором реактива на фоне GH3 00Na. Оптическую плотность экстракта измеряют при 580 или 590 нм. Определению - 5 мкг Hg не мешают 50 мкг РЬ и Т1(1), но в значительной мере мешают Ni, Со, Си и цитраты. [c.96]

Фотометрические методы. Экстракционно-фотометрический метод с 2,2 -дихинолилом (купроином) [c.88]

Значительное число опубликованных работ посвящено методам экстракционно-фотометрического определения элементов в виде комплексов состава металл (Ме) — галогенид (роданид, сали-цилат или др.) (X) — основание (типа пиридина или азокрасителя) (А). Наиболее широкое распространение получили соединения, возникающие в результате реакции между анионом комплексной кислоты, содержащей металл, и основным красителем, т. е. соединения типа (АН)т[МеХ ]. Однако имеются методы, основанные на извлечении соединений, образующихся в результате взаимодействия комплексного катиона, содержащего металл и основание, с анионом кислоты, т. е. соединения типа [МеА г] Х (например, роданид пиридината меди). Известны также комплексы с двумя различными ионами металлов (железо, олово, дпметилглпоксим). Независимо от характера центрального атома и природы связанных с ним во внутренней и внешней сфере частиц, образующиеся из трех разных компонентов комплексы принято называть тройными. [c.251]

N НС1 прочные комплексы с молярными коэффициентами погашения порядка 30—40 тыс. при 650 ммк. Возможность определения ниобия в сильнокислых средах и в присутствии оксикислот (винная, лимонная) обеспечивает хорошую воспроизводимость, надежность, избирательность, а также чувствительность метода. Экстракционно-фотометрический вариант определения ниобия основан на изложенных выше принципах [104]. Комплекс ниобия с реагентами в виде дифенилгуанидиниевой соли экстрагируется бутиловым или амиловым спиртами и далее экстракт непосредственно фотометрируется (без реэкстракции). Этот прием применим, например, при определении ниобия в окрашенных растворах, если окрашенное вещество не экстрагируется. С 2,4-сульфохлорфенолом С разработаны методики фотометрического определения ниобия в легированных сталях, сплавах на основе вольфрама, циркония и других элементов. Особенностью методов является экспрессность определения ниобия при хорошей чувствительности и надежности получаемых результатов. [c.135]

Белоруссия. В Белорусской ССР проводятся исследования по ионообменному разделению смесей элементов. Работы по аналитической химии ведутся в Белорусском университете, Институте общей и неорганической химии АН БССР (Минск). Были предложены хроматографические методы разделения смесей щелочных и щелочноземельных металлов. Разработан метод обращенной вы-саливательной хроматографии, примененный, в частности, для разделения смесей анионов. Аналитики Белоруссии получили новые ионообменные материалы (например, бумаги, с использованием которых созданы приемы разделения смесей). Можно отметить также некоторые методы экстракционно-фотометрического определения элементов. [c.207]

Кроме методов экстракционно-фотометрического определения по собственной окраске оксихинолинатов, описаны косвенные методы. Эти методы позволяют увеличить чувствительность, однако требуют полного удаления свободного окси-. хинолина. Последнее связано с трудностями и увеличением вероятности различных ошибок. Принцип таких методов следующий. Осадок или экстракт оксихи-нолината металла промывают, обычно раствором аммиака, до удаления избытка оксина. Затем обрабатывают реактивом, образующим с оксином интенсивно окрашенное соединение, по количеству которого фотометрически находят содержание определяемого металла. Из многих вариантов этого метода наиболее распространены следующие 1) прибавляют ванадий или железо, которые образуют прочные и интенсивно окрашенные оксихинолинаты 2) в щелочной раствор вводят диазосоединение, причем образуется интенсивно окрашенный краситель (5-арилазокраситель). [c.294]

При пропускании этанола через колонку с анионитом АВ-17-8 растворитель загрязняется олигомерными примесями. Содержание нелетучих примесей определяли нефелометрическим методом. Экстракционно-фотометрическим методом по уменьшению оптической плотности толуольного раствора ионного ассоциата астрофлоксина с сурьмой (V) и окислительно-восстановительным титрованием спиртовых вытяжек водным раствором дихромата калия было определено содержание восстановителей. Титрованием водным раствором гидроксида натрия было определено щелочное число. Показана возможность очистки этанола от перешедших из ионита примесных соединений путем простой перегонки. Табл. 1. Библ. 5 назв. [c.93]

Предложен [178] метод экстракционно-фотометрического определения титана в виде оксихинальдинатного комплекса в хлороформе оптическую. плотность экстракта измеряют при 520 ммк. Чувствительность реакции невысока 5—50 мкг/мл. Мешают те же ионы, что и в случае оксихинолинового метода. [c.66]

Так, был разработан метод экстракционно-фотометрического определения микроколичеств кобальта с реагентом кислотным однохром зеленым С (ЫП) [345, 555] [c.184]

Прописи опрвдзления трех элементов — бора, германия и сурьмы — не содержат существенных изменений по сравнению с ранее опубликованными вариантами в остальных инструкциях в большей или меньшей мере отражены результаты работы исследовательской группы Бронницкой лаборатории в 1966—1967 гг. Основной задачей являлось повышение чувствительности определения микрокомпонентов природных проб (в частности, минералов). В соответствии с этим в шести методах экстракционно-фотометрическому определению элемента предшествует экстракционное концентрирование с тем же или другим основным красителем (см. стр. 114). [c.161]

В другой работе [125] найдены условия экстракции осмия со всеми тремя реагентами. Комплексы осмия хорошо экстрагируются хлороформом в присутствии роданид- или трихлорацетат-ионов. Более детально исследована экстракция соединения осмия с тиопирином в присутствии трихлоруксусной кислоты. Б максимуме свето-поглощения комплекса (590 нм) молярный коэффициент поглощения равен (6,2—6,3)-10 , т. е. невелик. Молярное отношение осмий/трихлорацетат составляет 1 2. Авторы приходят к выводу об экстракции соединения [OsOjLg]- (СС1зСОО )2. Разработан метод экстракционно-фотометрического определения осмия (3—40 мкг мл), не мешают 400-кратные количества рутения. [c.32]

Селен и теллур. Замещенные тиомочевины и тиосе-микарбазиды использованы для разработки методов экстракционно-фотометрического определения малых количеств селена и теллура [189—195]. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология