Молярный коэффициент поглощения погашения

Молярный коэффициент погашения является основной характеристикой поглощения данной системы при данной длине волны. Поскольку поглощение при различных длинах волн различно, то е будет меняться с изменением длины волны. Зависимость оптической плотности А и пропускания Т от длины волны "к будет определяться зависимостью 8 от Я. [c.47]

Интенсивность поглощения при электронном переходе для любой длины волны определяется вероятностью этого перехода и размером поглощающей молекулы. Максимум полосы поглощения соответствует наиболее вероятному электронному переходу в данной области длин волн. Исходя из этого, молярный коэффициент погашения может быть рассчитан по формуле [c.19]

Зависимость светопоглощения и молярные коэффициенты поглощения от длины волны излучения выражаются кривой (спектром) поглощения света данным веществом (рис. 72). На оси абсцисс откладывают величину длины волн, на оси ординат — величину оптической плотности О или молярные коэффициенты погашения е. Спектр поглощения характеризуется определенными полосами, а для каждой полосы характерна максимальная длина волны. Спектр поглощения является индивидуальной характеристикой данного вещества. [c.433]

Растворы аква-ионов различных неорганических солей кобальта, меди, никеля, хрома, редкоземельных элементов, обладающих поглощением в видимой области. Оиределение редкоземельных элементов в виде аква-комилексов существенно ввиду особой специфики их спектров поглощения, обладающих узкополосными максимумами поглощения. Однако чувствительность таких методов очень мала значения молярных коэффициентов погашения растворов аква-комп-лексов не выше п 10 . [c.36]

Величина К—коэффициент поглощения, зависит от выбора единиц концентрации и толщины слоя. Если концентрация выражена в моль-л , К называют молярным коэффициентом поглощения. Коэффициент К численно равен обратной толщине слоя жидкости (раствора с концентрацией с=1 моль-л ), уменьшающей интенсивность света в 10 раз. Найденные на опыте величины К часто называют коэффициентами погашения (ослабления ). [c.78]

Выясняют области соблюдения законов поглощения а) снимают спектры поглощения растворов с различной концентрацией определяемого элемента при оптимальных значениях pH, и наблюдают, сохраняется ли положение максимума при одном и том же значении I (см. рис. 6) б) рассчитывают средние значения молярного коэффициента погашения для растворов с различной концентрацией при различных X, строят графики в координатах е —X и наблюдают, про- [c.45]

Вычертить спектры поглощения изучаемых растворов и вычислить величины молярных коэффициентов погашения в максимумах поглощения этих растворов. [c.55]

Под влиянием изменения ионной силы раствора меняется энергетическое состояние поглощающих частиц и, следовательно, их способность к поглощению излучений различных длин волн. При изменении концентрации реагирующих веществ в широких пределах, а также при изменении концентрации посторонних веществ в растворе ( л 0) наблюдаются отклонения от законов поглощения и средний молярный коэффициент погашения не сохраняется постоянным. Иногда значение среднего молярного коэффициента погашения сохраняет постоянство в определенном интервале концентраций, т. е. зависимость А = [ (с) остается прямолинейной, что очень существенно при количественном анализе. При этом постоянство е для растворов с различной концентрацией не говорит о том, что получено истинное значение молярного коэффициента погашения. В данном случае лишь соблюдается соотношение = с /с,, если = пс. , то Лх = пЛа, [c.21]

В варианте 3 для измерения поглощения каждого из компонентов, а также в варианте 2 для измерения поглощения первого компонента длину волны выбирают таким образом, чтобы в этой области поглощение мешающих компонентов было минимальным. Рассмотренные варианты анализа многокомпонентных систем не могут быть применены, если нельзя определить предварительно молярные коэффициенты погашения с достаточной степенью точности (например, нельзя приготовить раствор поглощающего реагента точной концентрации). [c.75]

Дело в том, что трудно определить истинную величину оптической плотности анализируемой пробы. Результаты измерения зависят от характеристик прибора спектральной ширины щели, рассеянного света, скорости развертки спектра, отражения света окнами кюветы и поверхности самого образца и т. д. Поэтому для одних и тех же полос поглощения на разных приборах могут быть получены отличающиеся значения молярных коэффициентов погашения. Положение еще осложняется тем, что часто в литературе не приводятся подробные характеристики прибора и других условий, при которых определено значение е. [c.332]

Оптическую плотность и коэффициент погашения определяют обычно для максимума абсорбционной полосы. Коэффициент погашения зависит, конечно, от длины волны для участков спектра, где вещество не поглощает, коэффициент равен нулю чем сильнее поглощение, тем больше значение е. Для сильных колебательных полос в ближней инфракрасной области величина молярного коэффициента погашения достигает 1500. Электронные полосы для переходов, разрешенных правилом отбора, в ультрафиолетовой и видимой областях еще более интенсивные — для самых сильных е> 100 ООО. [c.315]

Значения молярного коэффициента поглощения представляют собой физическую константу данного вещества. Она зависит от ее природы, выбранной волны и температуры. Таким образом, характеристика поглощения излучения зависит от индивидуальных особенностей вещества, величина его пропорциональна концентрации вещества в растворе и толщине слоя просвечиваемого образца. Изменение светопоглощения с длиной волны излучения обычно описывается кривой поглощения света раствором вещества в данной среде. По оси абсцисс откладывают длины волн, ординатами могут быть оптические плотности [D) или молярные коэффициенты погашения (й). В зависимости от свойств и строения вещества в спектрах поглощения наблюдают определенное число полос, каждая из которых характеризуется положением максимума на соответствующей длине волны (Ямакс), его высотой ( >макс или i MaK ) И полушириной, Т. е. расстоянием между длинами волны, соответствующими половинным значениям максимума. [c.50]

Концентрацию вещества в абсорбционной спектроскопии обычно измеряют в малях на литр (молярная концентрация), а толщину поглощающего слоя в сантиметрах, тогда е — молярный коэффициент погашения. Его величина постоянна для каждой полосы поглощения и зависит только от свойств вещества. [c.315]

Из экспериментального спектра поглошения уранилперхлората при pH<2,5, т. е. в области, где концентрация комплексных ионов совершенно ничтожна, Саттон построил кривую молярных коэффициентов поглощения иО + водн- Аналогичная кривая для (и02)20 2+ была построена из спектра поглощения при рН=2,5+-3,0. В этой области концентрацией ионов третьего вида можно пренебречь. Кривая молярных коэффициентов погашения этой третьей ионной формы и02)з02)з д довольно грубо была оценена на основе экспериментальных кривых молярных коэффициентов погашения при рН>3. [c.98]

Для выбора наиболее выгодной длины волны при количественных определениях следует учитывать величину ЛХ, т. е. разницу в положении максимумов поглощения комплекса и реагента, а также разность в значениях молярных коэффициентов погашения Ае. Большое значение величин АХ и Ае повышает чувствительность и ценность рассматриваемой реакции (рис. 22). Особенно важны эти величины при сравнительном исследовании новых реагентов в) находят зависимость Л = / (с) при комплекса и выявляют, имеет ли она прямолинейный характер. Если объед1шенный закон поглощения не соблюдается, то проверяют соблюдение закона Бугера — Ламберта, т. е. зависимость Л от толщины слоя раствора /. Для этого исследуемый раствор наливают в кюветы различного диаметра и измеряют Л при постоянных концентрации и длине волны. Прямолинейная зависимость между Л и / позволяет полученные значения Л пересчитать на одну и ту же величину I и нанести на график в координатах А— с. Если было установлено, что закон Бугера — Ламберта выполним, то необходимо изучить причины, вызывающие отклонение от закона Бера (см. стр. 15). [c.45]

ЗЬНз и ОеН4, которые взаимодействуют с диэтилдитиокарбаминатом серебра с образованием подобной окраски, но существенно меньшей интенсивности. Фосфин и его налоги также мешают. Спектры поглощения окрашенных растворов, полученных при использовании 10 мкг Аз, 100 мкг ЗЬ и 100 мкг Ое приведены на рис. 4. При максимуме светопоглощения 535 нм молярный коэффициент поглощения в расчете на мышьяк равен 1,34-10 . По данным работы 1509], в которой описан улучшенный вариант метода, молярный коэффициент погашения составляет 1,50-10 при 540 нм (ъ этой области сам диэтилдитиокарбаминат серебра не поглощает). [c.68]

Для га-иитробензофенонов (V) предполагаем существование двух хромофорных систем (А и Б) (табл. 1—3). Сравнение спектров соединений № 1—4 (табл. 1, рис. 1) и их эквимолекулярных смесей со спектром п-нитробензофенона (серия V, табл. 3, рис. 1) показывает, что при наличии полной автономии спектров хромофорных групп можно было бы ожидать раздвоение р-полосы в спектре я-нитробензофенона. Однако, почти для всех исследованных п-нитробензофеноиов (табл. 3, серия V). р"-полосы поглощения хромофорной системы Б не обнаруживаются. По-видимому, влияние сильной электроноакцепторной группы (NO2) приводит к смещению полосы поглощения системы Б, и полосы А и Б накладываются одна на другую. Это подтверждается значениями молярных коэффициентов поглощения, которые для р- и р-полос л-нитробензофенона равны сумме коэффициентов погашения отдельных хромофорных систем (табл. 1, 3). Все же отчетливо явление квазиавто- [c.125]

Коэффициент к называют коэффициентом поглощения его определяет электронное строение поглощающего соединения. Абсолютное значение коэффициента к зависит от способа выражения концентрации вещества в растворе и толщины поглощающего слоя. Если концентрация выражена в моль/л, а толщина слоя в см, то коэффициент поглощения называется молярным коэффициентом погашения (е) при с=1М и /=1 см величина е = Л, т. е. молярный коэффициент погашения численно равен оптической плотности раствора с концентрацией 1 М, помещенного в кювету с толщиной слоя 1 см. Его размерность — МОЛЬ Xсм2 — безразмерная величина). [c.47]

Моносульфосалицилат железа имеет максимум поглощения при 510 нм и молярный коэффициент погашения 1,8-10 . При-увеличении pH до 4—8 возникает красно-бурая окраска раствора. Предполагают, что при этом образуется комплексное соединение 1 2 [c.57]

Существует также мнение, что соединение, выделенное в твердом виде, имеет состав Мп(СН2МО)з, в котором марганец трехвалентен. Максимум поглощения окрашенного комплексного соединения находится при 455 нм, молярный коэффициент погашения равен 1,12-10 , [c.58]

Величина молярного коэффициента погашения, вычисленная по формуле (1.16), обычно не соответствует истинному его значению. Однако используя высоко монохроматизированные потоки излучений, проводя все опыты при постоянной ионной силе ( х = onst), исключив поглощение посторонних компонентов и найдя способ расчета равновесной концентрации поглощающего компонента, можно вычислить молярный коэффициент погашения при какой-то определенной длине волны. Это значение можно считать истинным. Рассмотрим несколько примеров таких расчетов. [c.22]

Комплекс имеет максимум поглощения при % 336 нм. Для вычисления молярного коэффициента погашения данного комплексного соединения ири этой длине волны Цилен и Конник использовали две серии растворов [c.24]

Смотреть страницы где упоминается термин Молярный коэффициент поглощения погашения : [c.609] [c.20] [c.569] [c.593] [c.175] [c.245] [c.58] [c.111] [c.23] [c.18] [c.348] [c.232] [c.246] [c.58] [c.248] [c.50] [c.256] [c.175] [c.69] [c.53] [c.54] [c.54] [c.125] [c.283] [c.240] [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология