Использование окиси этилена

Реакции окиси этилена с синильной кислотой (а к р и л о н и т р и л ы) [32]. Исключительно большое значение в использовании окиси этилена в промышленности синтетических и искусственных веществ имею г реакции окиси этилена с синильной кислотой, протекающие по уравнениям [c.195]

Реакция окиси этилена с двуокисью углерода начинается в присутствии галоидоводородной соли четвертичного аммониевого соединения как катализатора при температуре около 150—175°С. Для практически полного использования окиси этилена в реактор вводят большой избыток двуокиси углерода. Поэтому в реакторе должно поддерживаться рабочее давление 70—100 ат изб. Реакция протекает с выделением большого количества тепла отводу этого тепла должно быть уделено большое внимание при разработке конструкции реактора. [c.11]

Окись этилена — один из важнейших полупродуктов промыш- ленности органического синтеза. Наиболее важные направления использования окиси этилена приведены в схеме 6. Окись этилена. используется также для дезинфекции транспортных средств и жи- лых помещений. [c.187]

По этим причинам при использовании окиси этилена в синтезах между сосудом, в котором она находится под давлением, и реактором следует устанавливать промежуточную емкость (и обратные клапаны на трубопроводах.— Прим. ред.). Объем производства окиси этилена достиг в Германии в 1943 г. почти 67 ООО т, в США в 1951 г.—247 884 т. [c.219]

Методика проведения процесса сополимеризации существенно не отличается от описанной выше методики проведения гомополимеризации в растворе. Правда, использование окиси этилена связано с применением избыточного давления (1—5 атм). [c.234]

В настояшее время значительное количество органических синтезов связано с использованием окиси этилена, как, например, получение каучукоподобных вешеств, пластических масс, растворителей, эмульгаторов, синтетических лекарственных препаратов. Возрастает промышленное производство и таких эфиров, как окиси пропилена и окиси стирола. [c.79]

Алкилирование по сере имеет место и при использовании окиси этилена и непредельных соединений с электрофильной крат-лой связью, например [c.186]

Интересные фосфорорганические соединения образуются также в реакциях с использованием окиси этилена, углекислого газа, хлорангидридов карбоновых кислот [c.278]

Схема 6. Техническое использование окиси этилена [c.186]

Хотя по объему производства на первом месте остаются анионактивные моющие средства, в особенности алкиларилсульфонаты, наряду,с этим в последнее время настолько сильно возросло производство неионогенных моющих средств, что в 1953 г. оно уже превысило выпуск сульфоэтерифицированных жирных спиртов. Такой рост производства неионогенных поверхностноактивных веществ обусловлен благоприятным сочетанием ценных технических свойств с непрерывно снижающейся стоимостью. Одним из характерных свойств большинства неионогенных соединений является отсутствие у них высокой пенообразующей способности, что, как правило, является положительным качеством, поскольку в большинстве случаев сильное вспенивание растворов не только не требуется, но является даже нежелательным. Усовершенствованная технология использования окиси этилена при синтезе неионогенных веществ на основе полиоксиэтиленовых эфиров (единственный тип соединений этого вида, который сейчас имеет большое техническое значение) сделала этот процесс относительно простым и дешевым. Поскольку эти продукты в основном являются жидкостями, их удобно транспортировать и выпускать без всякого рода добавок (100% поверхностноактивного вещества), что экономически очень выгодно. Производство стиральных порошков со слабой пенистостью для бытовых нужд обусловило огромный спрос на неионогенные вещества и рост их продукции. Однако в гораздо большей степени этому способствовало широкое применение неионогенных веществ в промышленности и в сельском хозяйстве [4]. [c.16]

Рис. 6. Схема основных направлений использования окиси этилена

На рис. 6 приведена схема основных направлений использования окиси этилена для производства различных ценных синтетических продуктов. [c.83]

Образцы опытных партий, освобожденные от полиэтиленгликолей, показали себя с несколько лучшей стороны в отношении деэмульгирующей способности (табл. 3), чем исходные продукты, Однако и они почти в 1,5 раза уступали по этому показателю лабораторным продуктам. Это объясняется тем, что содержание окиси в них ниже оптимального, при котором наблюдается максимальная деэмульгирующая способность, так как при их изготовлении часть окиси была израсходована на образование неактивных полиэтиленгликолей, удаленных при очистке. Это еще раз указывает на необходимость использования окиси этилена, удовлетворяющей ГОСТ 7568-64, марка Б. [c.180]

В патенте I. О. РагЬешп<1и81г1е 1930 г., авторами которого яв-л ялись Гентрих, Кепплер, описан метод получения оксиалкилами-нов с использованием окиси этилена, и уже в этом патенте есть упоминание о поверхностно-активных свойствах оксиэтилирован-ных продуктов. Однако впервые исследование механизма придания такого свойства, как растворимость, гидрофобным веществам в результате присоединения к ним окиси этилена было проведено Шеллером. Именно он занимался подробным исследованием этого нового класса поверхностно-активных неионогенных веществ. [c.56]

Оптимальной продолжительностью ведения процесса при температуре 100—130° следует считать 3—5 часов, так как при меньшей продолжительности реакции происходит неполное использование окиси этилена. Удлинение срока нагревания реакционной смеси, не повышая выхода карбитола, увеличивает количество получающихся эфиров полигли-колей. [c.768]

При выяснении оптимальных соотношений сппрта к окиси этилена л далось установить, что оптимальное отношение спирта к окиси этилена находится в пределах 2 1—3 1. При таком соотношении спирта и окиси лилена происходит 100%-ное использование окиси этилена, из ннх — не менее 70—80% на образование карбитола п целозольва. Увеличение количества спирта на единицу веса окиси этилена ведет к снижению выхода карбитола за счет увеличения количества получающегося целозольва. Улхеньшение же количества спирта приводит к резкому увеличению расхода окиси этилена на образование эфиров полигликолей. [c.769]

Из приведенных в табл. 3 данных видно, что оптимальная продолжительность реакции в наших условиях 4—5 часов. Ири этом происходит ночти полное использование окиси этилена, карбитол же и целозольв получаются с выходом более 70% ог теоретического. [c.772]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология