Классы поверхностно-активных веществ—определение

Часто в растворы для электроосаждения металлов вводят поверхностно-активные вещества определенного класса. Они способствуют повышению катодной поляризации, что позволяет получать более плотные, мелкозернистые покрытия. В ряде случаев осаждение металла (например, олова, свинца из простых электролитов) при отсутствии добавок поверхностно-активных веществ вообще не происходит или осадки образуются в виде отдельных изолированных кристаллов. Поверхностно-активные вещества применяют также в качестве блескообразующих и выравнивающих добавок, обеспечивающих получение гладких и блестящих покрытий непосредственно в процессе электролиза без последующей механической полировки. [c.152]

Уменьшение концентрации ионов осаждаемого металла в электролите, увеличение плотиости тока, понижение температуры, введение поверхностно-активных веществ определенных классов повышает катодную поляризацию и способствует образованию мелкозернистых осадков. [c.121]

Несмотря на чрезвычайное многообразие известных поверхностно-активных веществ, все они имеют в основном вполне, определенное строение. Согласно Лангмюру, вещества, обладающие поверхностно-активными свойствами на границе водный раствор — воздух, состоят из полярной части, сообщающей молекуле растворимость в полярной фазе, и неполярной части, обращенной в газовую фазу. Для большинства смачивателей характерно линейное строение молекулы, длина которой намного превышает ее поперечные размеры. В зависимости от поведения при растворении в воде смачиватели в основном можно разделить на два больших химических класса ионогенные и неионогенные. [c.169]

Определение класса поверхностно-активного вещества при помощи метиленового голубого [1, 2]. Метод основан на перераспределении красителя метиленового голубого в водно-хлороформенном слое при добавлении испытуемого вещества. Метиленовый голубой растворим в воде, но не растворим в хлороформе, и поэтому при смешивании его водного раствора с хлороформом образуются два слоя, причем хлороформенный слой не окрашен (или только с голубым оттенком). [c.316]

Определение класса поверхностно-активного вещества с применением смешанного индикатора [3]. Бюргер для определения класса поверхностно-активного вещества рекомендует [c.317]

Определение класса поверхностно-активного вещества при помощи тимолового синего и метанилового желтого [2, 4]. [c.318]

Определение присутствующего в исследуемой конечной композиции класса ПАВ может быть сделано на основании яда качественных химических реакций, методики проведения которых достаточно полно описаны в систематических руководствах [7, 10, 11 ]. Аналогичную информацию в ряде случаев можно получить путем съемки ИК-спектров if , определения элементного состава (С, Н, S, N, О и т. д.), состава катионов методами атомно-абсорбционного и эмиссионного анализов. При этом последних два определения целесообразно провести после разделения исследуемой композиции ПАВ с помощью экстрагирования на неорганическую (соли) и органическую (поверхностно-активные вещества, не вошедшие в реакцию полупродукты) [c.288]

По химическому строению ПАВ могут быть разделены на два больших класса. Это, с одной стороны, органические ПАВ с дифильными молекулами, универсально поверхностно-активные на большинстве межфазных границ (естественно, ниже температуры их разложения), но обеспечивающие обычно лишь относительно небольшое понижение а (на 30—40 мДж/м ). С другой стороны, это самые разнообразные, прежде всего неорганические вещества, проявляющие избирательную, но часто очень высокую поверхностную активность по отношению к данной конкретной границе раздела, способные вызывать здесь весьма резкое понижение а (легкоплавкие металлы по отношению к определенным более тугоплавким, вода по отношению к ряду солей и т. д.). [c.90]

Введение в состав моющих средств нескольких различных детергентов обусловлено стремлением получить синергетический эффект [1]. Этого можно добиться чаще всего соединением в одной композиции веществ различных классов [5]. В качестве активаторов моющего действия к большинству применяемых детергентов добавляют фосфаты [6]. Рекомендуется также введение силикатов, обладающих многими полезными свойствами [7]. Смеси силикатов с полифосфатами натрия в растворах при определенной концентрации имеют поверхностно-активные свойства, понижают ККМ ПАВ, способствуют суспендированию загрязнений и т. д. Силикаты также являются ингибиторами коррозии некоторых металлов. Кроме того, в состав моющего средства вводят карбокси-метилцеллюлозу, соду, сульфат натрия и другие вещества. [c.142]

Для определения этим методом класса поверхностно-активного вещества в пробирку вместимостью 25 мл, закрывающуюся резиновой пробкой, наливают 8 мл раствора индикатора (метиленового голубого) и Ъ мл хлороформа. Затем в пробирку добавляют по каплям 0,05%-ный раствор известного анионактивного вещества и после каждой прибавленной порции раствора пробирку энергично встряхивают. Пробирку оставляют стоять до разделения раствора на два слоя. Голубая окраска, сначала сосредоточенная в верхнем водном слое, по мере прибавления анионактивного вещества, постепенно переходит в хлороформенный слой. При этом раствор анионактивного вещества продо-лжают прибавлять до тех пор, пока окраска водного и хлороформенного слоев будет одинаковой, голубой. [c.317]

Режимы движения фаз в колонных аппаратах чрезвычайно многообразны. Знание закономерностей поведения фаз в каждом режиме и пределов изменения гидродинамических параметров, в которых существует тот или иной режим, соверщенно необходимо при правильном определении условий проведб йя химических и тепло-массообменных процессов. Многообразие режимов движения фаз в аппаратах колонного типа обусловлено многими факторами в частности, многообразием участвующих в движении сред (твердые, жидкие и газообразные), многообразием величин и направлений скоростей фаз, различными условиями ввода и вывода фаз, возможностью возникновения различного рода неустойчивостей в двухфазном потоке, возможностью протекания процессов дробления и коагуляции частиц, а также влиянием поверхностно-активных веществ и различных примесей на поведение капель и пузырей. Однако при всем многообразии различного вида течений, встречающихся в колонных аппаратах, можно вьщелить определенный класс дисперсных потоков, которые имеют ограниченное число установившихся режимов, а поведение фаз в этих режимах определяется общими для всех систем закономерностями. Такие потоки можно назвать идеальными. Они существуют при скоростях движения фаз, сравнимых со скоростью их относительного движения. При этом частицы распределены достаточно равномерно по сечению аппарата если и существуют градиенты концентрации дисперсной фазы, то они имеют конечную величину. Это означает, что концентрация частиц в среднем меняется от точки к точке непрерывным образом. Форма частиц близка к сферической, а их размер не слишком отличается от среднего размера частиц в потоке. [c.86]

Большей избирательностью обладают методы анализа, основанные на фотометрировании продуктов превращения определяемых веществ. Как правило, эти продукты поглощают свет в более длинноволновой области спектра, чем исходные органические соединения. К тому же сама реакция может протекать преимущественно с соединениями только одного класса. Эти методы позволяют определять не индивидуальные соединения, а сразу всю группу или значительную ее часть, т. е. являются методами группового анализа. Развитие их связано, во-первых, с детальным изучением механизмов аналитических реакций с целью повышения индивцдуальности последних, и, во-вторых, с использованием реакций редко применяемых пока типов. В частности, большего внимания заслуживают молекулярные комплексы с переносом заряда, обычно обладающие интенсивной окраской. Перспективны в органическом анализе реакции образования разнолигандных комплексов. Этот принцип реализован, например, в методе определения фторид-ионов по образованию комплекса ализарин-комплек-сон—лантан (церий)—фторид-ион. Отмечено влияние синтетических поверхностно-активных веществ (СПАВ) (катионных и и анионных) на фотометрические характеристики комплексов типа вольфрам—пирокатехиновый фиолетовый, что может быть ИС пользовано для разработки методов определения СПАВ. Такого рода эффекты известны для многих классов органических соединений. [c.245]

Практически установлено, что разные классы органических веществ образуют полярографические волны в определенных областях потенциалов [1], что позволяет сразу же по значению потенциала полуволны на полярограмме судить о наличии в нем органических соединений с определенными функциональными группами. Как правило, эти данные имеют приближенный характер, так как на значение потенциала полуволны, кроме природы функциональной группы и фона, могут оказывать влияние другие функциональные группы, имеющиеся в молекуле исследуемого вещества, значение pH, состав полярографируемого раствора, наличие в нем поверхностно-активных веществ и другие факторы. Поэтому всегда следует наряду с определением области потенциалов восстановления для уточнения природы вещества в растворе, дающего волну, использовать некоторые дополнительные приемы, например изучение влияния на полученные полярографические волны добавок реагентов, с которыми предполагаемые вещества могут взаимодействовать и тем самым изменять характер полярограмм. Так, при добавке в раствор, содержащий формальдегид, димедона волна формальдегида исчезает [15], в то время как волны других альдегидов остаются практически неизменяемыми. [c.298]

Под термином тип хроматографической системы понимают сочетание определенных признаков качественного состава сорбента того или иного химического класса, подвижной фазы на основе водных или органических растворителей характеризующейся интервалом pH, наличием специфических добавок кислого, основного или поверхностно-активного характера и т. д. Выбор типа системы основывается в первую очередь на оценке полярности и кислотноосновных свойств компонентов изучаемой смеси. Условная оценка полярности анализируемых веществ, понимаемой в данном случае как относительное количество полярных и неполярных структурных фрагментов, представленных в их молекулах, может быть осноЕана на шкале упрощенного критерия гидрофобности Н. Этот критерий рассчитывается по формуле [c.303]

Механизм действия пеногасителей, как мы уже говорили, сводится к тому, что они вытесняют менее поверхностно-активный пенообразователь из адсорбциотшого слоя в пленках пены, в результате чего последние становятся неустойчивыми и легко разрушаются. Действие пеногасителей довольно специфично — для подавления данного типа пены пригодно только одно какое-то вещество или определенный класс веществ. Поэтому для каждого процесса нужны свои пеногасители. Мы, естественно, коснемся применения для этой цели только высших жирных спиртов. [c.106]