Аппаратура и методика проведения процесса

При химическом способе получения амальгам щелочных металлов нужно по возможности не допускать контакта этих амальгам с железной аппаратурой, так как при этом происходит загрязнение амальгамы железом, вследствие чего снижается ее восстановительная способность [23]. Методика и аппаратура для получения амальгам в инертных средах и вакууме подробно рассмотрены в монографии Пугачевича [3]. Получение амальгам таким образом следует проводить в основном лишь при изучении физико-химических свойств амальгам. Для проведения восстановительных процессов такие предосторожности излишни. [c.41]

Для контроля структуры материалов в большинстве случаев используют влияние структуры и фазового состава на затухание илн скорость распространения ультразвуковых колебаний в металлах и сплавах. Предпосылкой возможности ультразвукового структурного анализа металлов явились теоретические и экспериментальные исследования процессов поглощения и рассеяния ультразвука в поликристаллических материалах, проведенные отечественными и зарубежными учеными [68, 70, 81, 148 и др. . Установленные закономерности влияния структуры и химического состава на затухание ультразвуковых колебаний в металлах и сплавах позволили разработать методики производственного контроля и создать специальную аппаратуру. Опыт показывает, что для изучения особенностей структуры металла по затуханию УЗК не всегда необходимо определять коэффициент затухания по известной методике, рассмотренной в начале настоящей главы. Например, для оценки общей неоднородности структуры сварного шва достаточно проследить характер изменения амплитуды сигнала по длине шва на некоторой заданной частоте ультразвуковых колебаний без вычисления коэффициента затухания (рис. 40). [c.67]

Аппаратура для проведения процесса спекания в вакууме описана в методике получения манганитов щелочных метал-ЛОБ (стр, 24), [c.15]

В отношении аппаратуры и методики проведения процесса вакуумная перегонка несколько отличается от перегонки при атмосферном давлении. [c.259]

Разработана методика инженерного расчета аппаратуры для проведения процесса упарки золя ПКК. [c.186]

Смеси низкокипящих углеводородов и газов На, N2, и СО можно разделять путем перегонки как при атмосферном давлении с применением специальных хладоагентов, так и при повышенном давлении. Если разделение проводят при повышенном давлении, то стремятся повысить температуру головки колонны до такого значения, чтобы можно было использовать обычные охлаждающие средства (см. разд. 5.4.5). Из-за того, что для перегонки под давлением необходима более сложная аппаратура, чаще применяют лабораторные и пилотные установки низкотемпературной ректификации. Методика проведения низкотемпературной ректификации разработана очень подробно. Созданы полностью автоматизированные установки для проведения низкотемпературной ректификации в интервале от —190 до 20° С. В этих установках применяют как насадочные, так и полые спиральные колонны. Во многих случаях отбираемые пробы дистиллята и кубового продукта анализируют методом газовой хроматографии (см. разд. 5.1.2). Низкотемпературную ректификацию используют для очистки газов, а также как сравнительную ректификацию, аналогичную промышленному процессу. Это относится прежде всего к очистке отходящих промышленных газов без концентрирования в них водорода и, главным образом, к очистке природного газа, например выделение гелия и азота из природного газа, что по-прежнему является трудной проблемой. [c.250]

В настоящее время экстракция широко используется в различных областях как аналитический метод разделения. Первоначально она предложена как простой одностадийный процесс, усовершенствование методики проведения которого привело к созданию непрерывных и многоступенчатых методов. Соответственно разработана аппаратура, позволяющая проводить непрерывную экстракцию в экстракторах, в которых два потока жидкости движутся в противоположном направлении или используется многоступенчатый прерывный противоток, как, например, в аппаратах Крейга. Такие непрерывные методы основаны на теории газо-жидкост-ной противоточной дистилляции. [c.31]

Результаты опытов по адсорбции асфальтенов в статических условиях не отражают в достаточной мере реальных процессов,, протекающих при перемещении нефти в пласте, поэтому были разработаны методика исследования и аппаратура для проведения опытов. [c.56]

Обычно методы аналитического контроля разрабатываются отраслевыми научно-исследовательскими институтами для каждого типа анализируемого объекта и утверждаются стандартами на методы анализа. Изложение каждого метода анализа в ГОСТе состоит из разделов а) аппаратура, реактивы и растворы б) подготовка аппаратуры в) проведение испытания. В СССР разработана система государственных стандартов для контроля сырья, готовой продукции, загрязнений окружающей среды. Кроме того, существуют ОСТ, обязательные для предприятий данной отрасли. Однако состав сырья, поступающего на предприятия даже одной отрасли, разнообразен, нормативы на ведение технологического процесса также неодинаковы. Состав полупродуктов и готовой продукции столь различен, что отдельные предприятия вынуждены разрабатывать стандарты предприятия, технические условия или аттестовывать методики, разработанные в данной или другой лаборатории. Иногда возникает задача разработать методику, пригодную для анализа продуктов на данном предприятии. Эти задачи и решает ЦЗЛ и ХАЛ. [c.231]

Перегонка с паром представляет собой метод, в котором соединение с относительно низкой летучестью может быть подвергнуто очистке путем совместной перегонки с водой. Этот процесс возможен благодаря тому, что оба жидких компонента перегоняемой смеси вносят свой вклад в общее давление паров и таким образом процесс перегонки может протекать при температуре несколько ниже 100°С (при давлении 0,1 МПа, или 1 атм). Перегонку с паром обычно осуществляют, направляя струю водяного пара в сосуд, содержащий разделяемую смесь. Отгоняемый дистиллат конденсируют в охлаждаемом водой холодильнике и собирают в приемнике. Методика проведения этого процесса и схемы аппаратуры приводятся в начальных руководствах по лабораторной технике в органической химии . [c.423]

Разработка такой анкеты и методики проведения опроса является важной стадией изучения процесса автоматизации. На этой стадии аналитик обычно использует некую простую схему, в соответствии с которой он проводит сбор исходных данных. Типичным примером такой схемы может служить схема, представленная на рис. 8.5, в которой выделено шесть основных категорий требований — от требований, предъявляемых к аппаратуре (слева), до требований, предъявляемых к методикам (справа). При такой организации анализа текущую информацию можно получать от отдельных элементов системы аппаратного оборудования системы, ее программного обеспечения, интерфейсов и т. д. [c.333]

Таким образом, газовая хроматография является универсальным методом, позволяющим использовать однотипную аппаратуру для анализа различных веществ и физико-химических исследований. В то же время для успешного решения разнообразных научных и практических проблем, связанных с применением газовой хроматографии, совершенно недостаточно использовать разработанные ранее методики. Творческое применение различных вариантов газовой хроматографии, правильный выбор схемы анализа, сорбента, температуры, детектора требуют от исследователя глубокого понимания физико-химических основ метода, знания основных способов проведения процесса и навыков, позволяющих в каждом отдельном случае находить наиболее рациональный путь решения поставленной задачи. [c.15]

Изучение этих общих начал технологических процессов, и составляет предмет и задачу курса Основные процессы и аппараты . Курс строится таким образом, чтобы кроме описания типовой химической аппаратуры, основных технологических процессов, и методики их проведения — дать теоретические и практические обоснования рассматриваемых процессов и снабженную конкретными примерами методику их расчета. [c.13]

Должен знать технологические процессы, регламенты и показатели, установленные лабораторным путем схему обслуживаемой установки методы определения оптимальных режимов ведения процесса методику расчетов и составления материального баланса опытного производства физико-химические и технологические свойства сырья, полуфабрикатов и готовой продукции устройство оборудования, средств автоматики и контрольно-измерительных приборов и правила их наладки на обслуживающей установке и на действующих предприятиях химической промышленности методику выполнения анализов правила осторожного обращения с сырьем, полуфабрикатами и готовой продукции, учитывая недостаточную изученность их свойств (пределов взрываемости, степени токсичности и т. д.), и меры предотвращения опасных последствий и несчастных случаев при ведении процессов на опытной установке способы изучения, анализа и фиксации проведения процессов опытных производств неорганическую и органическую химию, химическую технологию и аппаратуру в объеме техникума. [c.118]

Параметры межмолекулярного взаимодействия, в частности для модели Леннард-Джонса, могут быть найдены также из значений постоянной термодиффузии [107—109], которые нетрудно определить из результатов тех же опытов в термодиффузионной колонне с помош,ью соответствующих выражений вида (5.59) или (5.70), описывающих стационарный и нестационарный процессы в колонне. Такие косвенные определения постоянной термодиффузии представляют интерес и с точки зрения выбора оптимальных условий проведения процесса разделения, конструирования разделительной аппаратуры. Из соответствующих известных методик, по-видимому, наиболее надежной является методика, в основе которой лежит определение экспериментальной зависимости фактора разделения термодиффузионной колонны от давления находящейся в ней смеси газов [107—109]. Поскольку эта зависимость в общем виде характеризуется соотношением (5.61), то будем иметь [c.307]

Обширные исследования работы сетчатых тарелок при более высоких скоростях газа (до 4 м сек) были проведены в последние годы в ЛТИ им. Ленсовета М. Позиным, И. Мухленовым, Е. Ту-маркиной и Э. Таратом [60—62] и в МХТИ им. Менделеева И. Кузьминых, Л. Аксельродом, Ж. Коваль и А. Родионовым [41, 42, 70]. Расхождения между этими двумя группами исследователей выражаются в различных представлениях о гидродинамическом режиме при высоких скоростях газа и в различной оценке возможной эффективности применения сетчатых тарелок для тех или иных процессов. Эти расхождения, очевидно, объясняются различием в аппаратуре, методике и условиях проведения опытов. [c.176]

В результате бурного развития техники лабораторной перегонки за последние 30 лет и углубления специализации назрела необходимость в создании руководства по перегонке для лабораторий и опытных производств, рассчитанного на читателя, не имеющего специальных знаний в этой области. Такое руководство должно включать методику определения давления паров и кривых равновесия, а также подробное описание непрерывных и селективных методов перегонки и рекомендации по применению контрольно-измерительной и регулирующей аппаратуры. Подобный обобщающий труд должен способствовать устранению многих неверных представлений о данном процессе разделения, подверженном влиянию многочисленных факторов, и послужить обстоятельным руководством при практическом проведении различных, в том числе и специальных, видов перегонки [c.18]

В книге описаны физико-химические процессы, определяющие перемещение нефти в пласте при ее фильтрации, рассмотрен механизм адсорбции активных компонентов нефти па твердых поверхностях формирование на их базе граничных слоев нефтей, обладающих аномальными свойствами приведены исследования физических и реологических свойств граничных слоев. Рассмотрены природа поверхностно-активных компонентов нефти и их влияние на фильтрацию нефти и коэффициент вытеснения нефти из пористой среды. Дано описание аппаратуры и методик постановки и проведения опытов по вытеснению в условиях пластовых давлений и температур. [c.2]

Наряду с общими закономерностями, характерными для массообменных процессов, в процессах переноса вещества в твердом теле существенную роль играют структура этого тела, его физико-химические свойства, их изменение в процессе экстрагирования, а также другие факторы. В соответствии с этим в книге рассмотрены основные математические модели переноса вещества в условиях практически реализуемых или теоретически целесообразных схем, механизм протекания процесса экстрагирования, основные инженерные методы расчета процесса (в том числе, учитывающие изменение физико-химических и кинетических констант экстрагирования). Значительное внимание уделено методике определения кинетических коэффициентов процессов, рассмотрению аппаратуры для их проведения, перспективным методам интенсификации. Важнейшие расчетные методы иллюстрированы примерами. [c.6]

В книге рассмотрена методика выбора аппаратуры для информационного обеспечения систем защиты. Здесь приводятся аналитические зависимости, которые носят универсальный характер и могут быть применены для большей части процессов химической технологии. Эти аналитические зависимости позволили обосновать необходимые и достаточные требования к характеристикам точности, надежности и быстродействия измерительных преобразователей с позиций обеспечения гарантированного уровня безаварийности и эффективности работы АСЗ. Разработанная методика выявляет функциональную зависимость между вероятностью аварии или числом ложных срабатываний АСЗ по вине измерительного преобразователя, с одной стороны, и надежностью, точностью и быстродействием измерительного преобразователя, а также особенностями развития аварийной ситуации — с другой. Для конкретного выбора измерительных преобразователей в некоторых типовых случаях на основе расчетов, проведенных на ЭЦВМ, построены номограммы, а для более сложных случаев приведены формулы, позволяющие не только оценить пригодность выбранного измерительного преобразователя, но и определить уставку срабатывания АСЗ по опасному параметру. [c.6]

В книге описаны методы неразрушающего контроля, применяемые в химическом и нефтяном машиностроении радиационные, ультразвуковые, магнитные, электромагнитные и капиллярные. Кратко изложены физические основы этих методов, используемая аппаратура и методики контроля. Особое внимание уделено вопросам механизации и автоматизации процессов проведения контроля. Приведены примеры использования неразрушающих методов контроля в химическом и нефтяном машиностроении. [c.2]

Эхометод применяют для обнаружения в сотовых панелях воды, которую они набирают в процессе эксплуатации через имеющиеся негерметичности. Вода снижает прочность клеевых соединений и может привести к разрушению сотового агрегата. Особенность задачи - необходимость проведения контроля в условиях эксплуатации, Н.Г. Азаровым разработана методика и аппаратура для определения наличия и измерения количества воды в сотах [3], [c.491]

Планирование эксперимента в обычном, классическом его понимании имеет субъективный характер. Поскольку изменение условий проведения опытов может проявиться в самых неожиданных ситуациях, правильность выбора плана эксперимента во многом зависит от квалификации исследователя, его эрудиции, знания методики измерений, аппаратуры и т. п. Как правило, в основу стратегии классического экспериментирования при исследовании сложного явления или процесса, зависящего от большого числа переменных (будем называть их факторами), закладываются принципы здравого смысла, а. тактикой служит метод проб и ошибок. Его сущность заключается в некотором переборе различных условий проведения эксперимента и в субъективной оценке его результатов. Обычно исследуется один из факторов, а все остальные экспериментатор стремится поддерживать в это время постоянными. Следуя такой стра- [c.104]

Наметив принципиальный путь определения искомой величины, следует выбрать методику и аппаратуру, необходимую для проведения эксперимента. При этом нередко удается воспользоваться уже хорошо апробированными и детально разработанными аппаратурой и способом измерений. Однако часты случаи, когда специфические особенности процесса требуют или значительного изменения имеющихся методик или разработки новых. В этих случаях разработка и изучение методики измерения часто вырастает в самостоятельную задачу. Следует сказать еще, что из соображений удобства проведения эксперимента часто приходится умышленно отступать от требуемых условий, проводя процесс, например, при другой температуре или другом давлении, а необходимую по условиям задачи величину получать потом путем соответствующих вычислений. [c.10]

Что касается необходимой точности термохимических данных, то она обычно определяется условиями задачи. Стремление к достижению излишней точности часто неоправданно усложняет эксперимент. С другой стороны, достижение высокой точности результата часто является очень трудным, а иногда даже и невозможным. Здесь всегда надо различать две стороны вопроса. Первая — это возможности самой применяемой калориметрической методики и используемой в ней аппаратуры. Они должны быть таковы, чтобы достижение заданной точности было реальным. Вторая — это условия, относящиеся к самому процессу чистота исходных веществ, полнота и однозначность протекания процесса (отсутствие побочных реакций, связанных с выделением или поглощением теплоты), возможность строгого определения конечного состояния веществ и др. В термохимической практике нередки случаи, когда именно эти условия ограничивают точность получаемого результата. Поэтому чисто химические вопросы имеют большое значение как при выборе пути определения термохимических величин, например при выборе принципиальной возможности проведения однозначного процесса или осуществления равновесных условий, так и при его практической реализации (доказательства однозначности протекания процессов-в условиях проведения калориметрического опыта). [c.10]

Для определения типа органического вещества непосредственно в породах используют ступенчатый пиролиз или нагревание образца при программируемом подъеме температуры, при этом имеется возможность дискретного определения свободных и адсорбированных веществ и нелетучих нерастворимых органических соединений, присутствующих в породах. При проведении исследований с использованием аппаратуры и методики, применяемых в ПГХ, предварительное выделение органического вещества из породы не обязательно, однако следует учитывать возможное влияние неорганической матрицы на состав продуктов пиролиза. Исследованиями керогена [253] было показано, что присутствие минеральной матрицы приводит к образованию большего количества легких продуктов пиролиза. Минеральные составляющие пиролизуемой пробы. могут не только оказывать каталитическое действие на процесс разложения, но и влиять на удерживание продуктов пиролиза при последующем их хроматографическом разделении, в особенности на удерживание тяжелых компонентов. Было показано [254], что минеральная матрица может извлекать высокомолекулярные (более jj) компоненты пиролизата, что, естественно, будет оказывать влияние на результаты определения его состава. [c.228]

В отношении аппаратуры и методики проведения процесса вакуумная перегонка несколько отличается от перегонки при атмосферном давлении. Чаще всего применяют колбы с насадкой Клайзена (рис. 58), имеющие круглую, а при меньших размерах аппаратуры — грушевидную форму. В прямое горло вставляют тонкооттянутый капилляр, в боковое горло — термометр, шарик которого должен находиться чуть-чуть ниже отводной трубки. Боковое горло колбы Клайзена препятствует перебрасыванию перегоняемой жидкости в приемник. Для предупреждения перегрева при вакуумной перегонке чаще всего применяют капилляры, почти касающиеся дна колбы. Эти капилляры пропускают в вакууме постепенный поток мелких пузырьков воздуха или [c.48]

Те.м не. менее настоящий сборник, содержащий прописи полу-тення наиболее употребительных препаратов, будет желательным дополнением к оригииальной отечественной литературе и ценной настольной книгой в любой лаборатории органической химии. Следует отметить, что по сравнению с предыдущими сборниками в методиках, вошедших в сборник 3, значительно более широко использована новая лабораторная техника ректификационные колонны, автоклавы, аппаратура для проведения каталитических процессов ЦТ. п. В результате этого многие препараты, ранее почти недоступные, теперь могут быть получены в чистом виде, притом без особых затруднений. [c.5]

Для более определенной детальной идентификации микроорганизмов целесообразно использовать их жирнокислотный состав, такие данные могут быть табулированы и использованы в других лабораториях независимо от применяемой хроматографической аппаратуры и методики. Наибольший интерес в этом отношении представляют работы, проведенные Андреевым с сотр. [232-235]. Предложенная методика идентификации микроорганизмов по жирнокислотному составу является некоторой модификацией ПГХ, поскольку термической деструкции в данном случае подвергаются не непосред-ствешю клетки микроорганизмов, а специально введенное в пробу вещество. Сущность процесса при анализе заключается в том, что биомассу подвергают гидролизу в присутствии гидроксида тетраметиламмония, который в мягких условиях проявляет одновременно метилирующие свойства, после чего пробу вводят в нагретую до 390 С зону (испаритель хроматографа), где гидроксид тетраметиламмония подвергается пиролизу с образованием триметиламина и метанола. Образовавшиеся при гидролизе жирные кислоты метилируются и в виде метиловых эфиров разделяются в хроматографической колонке. [c.222]

Удобным материалом для определения является двуокись углерода, которая легко может быть получена почти из всех органических соединений по методу Прегля [1628]. Исследуемое соединение сжигается в токе кислорода или воздуха. Кислород или воздух пропускают сначала через нагретую трубку, содержащую окисляющий агент, затем через карбосорб для удаления примесей в газе. Трубка, в которой происходит сжигание образца, заполнена универсальной насадкой, способствующей окислению, но задерживающей такие соединения, как галогены, окиси азота и серы. Аппаратура и методика проведения опытов были детально описаны [1963]. Описана также аппаратура для сжигания летучих органических соединений [104]. Двуокись углерода при масс-спектрометрическом анализе поглощается раствором гидроокиси бария [1566]. Обратное выделение двуокиси углерода осуществляется при помощи раствора хлористого натрия, содержащего хлористый водород. Процесс разрушения карбоната осуществляется в вакууме с использованием аппаратуры, сходной с применяемой для получения азота из аммиака. [c.93]

Надо отметить, что вопросы фотохимического препаративного синтеза уже вышли за рамки лабораторных работ и стали предметом промышленного освоения. Можно упомянуть такие производства, как синтез гексахлорциклогек-сана из бензола, сульфохлорирование парафинов, которые в своей основе имеют фотоинициируемый процесс. Именно поэтому Шёнберг не только дает указания о методике проведения фотосинтеза, но и помещает в качестве приложения статью Г. Шенка Общие методы препаративного проведения фотохимических реакций , посвященную главным образом фотохимической аппаратуре. [c.7]

После работ Свартса в течение ряда лет никто из термохимиков не занимался фторорганическими веществами. Только в последние годы методика измерения теплот сгорания этих соединений подверглась детальному изучению в лаборатории Рудного управления (Bureau of Mines) в США. Результаты этой очень тщательной и проведенной на высоком уровне работы опубликованы Гудом и Скоттом [5]. Позднее Кокс, Хандри и Хэд [26] в Англии также очень тщательно занимались этой методикой и дали ряд ценных добавлений к работе [5]. Таким образом, методика определения энтальпий сгорания фторорганических соединений в настоящее время разработана уже настолько, что может обеспечить получение результатов с точностью —0,01—0,02% даже для соединений, содержащих большое количество фтора. Такие успехи стали возможными лишь после того, как была создана специальная аппаратура, тщательно изучены процессы, протекающие в бомбе, найдены оптимальные условия сожжения и измерены тепловые эффекты некоторых процессов, нужные для отнесения результатов к реакции, протекающей в стандартных условиях. [c.69]

Прежде чем рассматривать конкретные экспериментальные методики проведения кинетических исследований, следует вернуться к особенностям жидкофазных процессов, учет которых необходим при исследованиях кинетики этих реакций. Сюда относятся очень низкие коэффициенты внутренней диффузии в порах катализатора для жидких сред и высокая теплоемкость жидкостей и соответственно высокий коэффициент теплопередачи от зерна катализатора в реакционную среду. Первая особенность заставляет работать с катализатором достаточно мелкого зернения и строго контролировать влияние размера зерна на кинетику реакции, чтобы избавиться от внутридиффузнонного торможения. Вторая особенность облегчает использование проточных трубчатых интегральных реакторов, поскольку исключается опасность возникновения тепловых градиентов по сечению реактора. Однако при этом должна быть проверена интенсивность обратного смешения из-за тепловой конвекции. Наконец, в практическом плане при разработке аппаратуры приходится учитывать тот факт, что многие каталитические реакции проводятся при температурах выше точки кипения жидкости и, следовательно, при повышенном давлении. [c.197]

Вторая глава настоящей книги Из истории лабораторной перегонки одновременно знакомит читателей с общими принципами перегонки. В третьей главе уточняются основные понятия, вводятся единицы измерения и условные обозначения, при этом осоЗое внимание уделяется стандартизации, которая дает воз.мож-ность за счет унификации определенных приборов и методик получать сопоста-вимыз результаты, служащие фундаыенто.м для дальнейших научных исследований. В главах 4—6 сначала изложены физические основы процесса перегонки и приведена классификация разделяемых смесей, после чего разносторонне рассмотрены обычные и селективные методы перегонки, с помощью которых можно решать самые разнообразные задачи разделения. В главах 7 п 8 описываются необходимые для проведения перегонки приборы и установки, включая вспомогательное оборудование, а также контрольно-измерительную и регулирующую аппаратуру. Наконец, девятая глава касается вопросов, которые следует принимать во внимание при оборудовании лабораторий дистилляции и ректификации и при вводе установок в эксплуатацию. [c.18]

Для определения химизма пропесса ДМА и ДМК на СВД проводили исследования по определению состава сероорганики в топливе ТС-1 до и после демеркаптанизации, а также количества сероводорода, образующегося в режиме ]ЩК в газе, и элементарной серы, получающейся из растворенного в очищенном топливе сероводорода. Для полноты картины определялось количество серы на свежем, отработанном и регенерированном ОЦК различных марок, работавших в режиме Щк и ДИК. Следует отметить, что имеющаяся аппаратура и методики не позволили составить полный материальный баланс преобразования сероорганики в процессах ЙЛА и ДМК. Объясняется это сложностью шнетики и недостаточной изученностью процесса. Однако на основании проведенных исследований и литературных данных можно предположить, что химизм процесса основан на взаимодействии меркаптанов с окисью шнка, гидролиза и разложения сероорганических соеданений в интервале температуры 180-300°С [c.3]

Газохроматографические методы исследования поверхности катализаторов осуществляют в простой аппаратуре, не требующей применения вакуума. Характерной особенностью хроматографических методов являются высокая чувствительность, экспрессность — обычно для исследования требуются весьма небольшие количества адсорбента и адсорбата. Вследствие динамического характера различных газохроматографических вариантов измерения адсорбции время контакта адсорбата с адсорбентом может быть очень мало, благодаря чему удается изучать адсорбционные процессы реакционноспособных веществ на активных катализаторах в области повышенных температур, представляющей особый интерес для катализа. Таким методом были измерены, например, изотермы адсорбции агрессивных газов и паров. Можно отметить,что аналогичные опыты в обычной статической аппаратуре проводить затруднительно. Другой особенностью, выгодно отличающей газохроматографическую методику от обычной, является возможность проведения опыта без извлечения оттренированного или стабилизированного в ходе химического процесса катализатора из реактора. Таким путем удается детально проследить за начальными этапами разработки катализатора или за блокировкой активной поверхности и выявить устойчивость катализатора к различным компонентам реакционной смеси в ходе длительных испытаний. [c.108]

Сложная смесь может испаряться в условиях либо однократного, либо многократного испарения. Оба эти вида процесса испарения были подробно рассмотрены выше для случая двух вполне смешиваюш ихся жидкостей там же онисаны методика и аппаратура для опытного их проведения, применимые также для случая сложной смеси. Естественно, однако, что соотношения, характерпзуюпдие процесс испарения сложной смеси, будут значительно сложнее. [c.392]

Одной из главных задач научно-исследовательских институтов является всесторонняя помощь заводам в совершенствовании узлов фильтрованой аппаратуры, определении области применения фильтров, разработке й внедрении новой фильтровальной аппаратуры, совершенствовании методов расчета фильтров, в частности, создании единых методик определения параметров процесса и расчета всей фильтровальной аппаратуры, проведении исследований интенсификации процессов фильтрации, применения фильтрующих сред из синтетических матералов. [c.12]