Основные параметры мессбауэровского спектра

Современные исследования эффекта Мессбауэра на включают вопросы, относящиеся к химии, физике твердого тела и ядерной физике. В этой главе обсуждаются в основном химические аспекты данных для неорганических соединений и сплавов олова. Рассмотрены мессбауэровские спектры около 30 неорганических соединений и 20 сплавов. Приводятся параметры спектров, которые дают наибольшую химическую информацию—изомерный сдвиг и квадрупольное расщепление. Изомерный сдвиг позволяет получить сведения об электронной плотности на ядре олова, а квадрупольное расщепление связано с симметрией распределения электронного заряда вокруг атома олова. Изменения этих параметров, когда ядро "Зп находится в различных химических окружениях, можно объяснить на основе изменения гибридизации и степени ионности связей, образуемых атомом олова. Поскольку методы анализа мессбауэровских данных пока еще развиваются, большая часть измерений была проведена на соединениях, для которых полученная информация могла быть сопоставлена с результатами, полученными другими независимыми методами. [c.249]

Магнитные свойства дублета основного состояния, разумеется, сильно зависят от параметра А. Для больших величин А самым нижним уровнем является немагнитный синглет. Для Рг +, и Но " типичная величина расщепления, полученная из данных ЭПР, А 0,1 см - [9]. Этот тип расщепления при отсутствии поля существенно влияет на мессбауэровские спектры иона, и такое влияние наблюдалось для Тт в некоторых кристаллах [10, И] (разд. 1,Д). [c.440]

Основными параметрами мессбауэровского спектра являются ширина экспериментальной линии поглощения Гэксп, изомерный (химический) сдвиг б, квадрупольное расщепление ДЕ, магнитное (зеелгановское) сверхтонкое расщепление Н и вероятность эффекта /. [c.193]

В разд. II, Д—Ж были рассмотрены основные параметры гамма-резонансных спектров с полностью разрешенной сверхтонкой структурой. Однако в ряде экспериментов спектральная линия (или линии) оказывается просто уширенной и не обнаруживает сверхтонкой структуры. Последнее часто проявляется в твердых растворах (вообще в фазах переменного состава), где ближайшее окружение мессбауэровских атомов плавно меняется за счет концентрационных неоднородностей, обусловленных статистическим распределением атомов (полное неупорядочение) или лишь частично упорядоченным распределением (начальные стадии упорядочения). В случае стехиометриче-ских фаз мессбауэровские атомы могут находиться в нескольких различных структурных состояниях, которые, однако, мало отличаются по параметрам гамма-резонансных спектров. В обоих случаях линии мессбауэровского спектра будут уширенными. [c.84]

Массовая доля неорганических примесей в исходном веществе <0,005% и неоднородна по элементам. Вопрос о механизме роста кристаллов ADP и ему изоморфных в присутствии примесей неоднократно рассматривался с точки зрения изменения морфологии кристаллов [2, 3, 4]. Экспериментально установлено, что наиболее существенное влияние на габитус кристаллов оказывают трехвалентные ионы переходной группы железа. Основным вопросом, связанным с ростом кристаллов и их очисткой от примесей, является вопрос о структуре примесной частицы в растворе при разных его параметрах (пересыщение, концентрация, значение pH, температура и т. д.), о механизме ее действия на рост кристалла, о строении частицы и месте размещения в структуре кристалла при ее захвате в процессе роста. В работе [2] предполагалось действие комплексов РеНР04+ на рост ADP в кислых растворах и замещение ими ионов NH4+. В случае ионов Сг + аналогичный комплекс существует в кислых растворах и вызывает выклинивание кристаллов, а при pH выше 4,5 образуются новые комплексы на основе НР04 -, не дающие этого эффекта. Авторы работы [5] считают возможной примесной частицей при введении СгС1з в раствор ADP комплекс [Сг(Н20)4(0Н)2]+, который вместе с С1 образует новые РВС-векторы в сетках 701 , 702 и 502 кристаллов ADP. Параллельно этим сеткам размещается примесь, захваченная кристаллом при ее неполной десорбции. На основе изучения мессбауэровских спектров делается вывод о вхождении в кристалл ADP изолированных ионов Fe в пустоты структуры [6]. [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология