Изомерия наружу—внутрь

Изомерия наружу—внутрь [c.171]

В зависимости от природы растворителя полярные группы молекулы присадки могут быть направлены или внутрь клубка полимерной цепочки, а алкильные радикалы — наружу, или наоборот. В первом случае клубки молекулы присадки (растворенной в н-гексане или н-ок-тане) как бы ощетиниваются углеводородными радикалами. Это повышает способность молекулы встраиваться в цепи образующейся твердой фазы, т. е. участвовать в сокристаллизации. Депрессорная активность присадки в этом случае велика. Когда алкильные радикалы молекул присадки расположены внутри ее полимерной цепочки, эффективность резко снижается. Показано также, что активность полиметакрилата Д связана с поворотной изомерией его молекул и молекул нормальных парафинов. Только те молекулы присадки, алкильные радикалы которых имеют транс-конфигурацию, могут встраиваться ( вмерзать ) в кристаллы парафина, состоящие также из гранс-изомеров. Полярные группы молекул депрессора в этом случае остаются на поверхности кристаллов и препятствуют их срастанию с образованием каркасной структуры. Отсюда автор делает вывод, что активность депрессорной присадки пропорциональна концентрации ее молекул с алкильными радикалами в форме транс-изомеров. [c.229]

Еще один тип стереоизомерии, называемой изомерией наружу— внутрь (от англ. out — in), наблюдается в солях трици-клических диаминов с атомом азота в голове моста. При А, i и m>6 связь N—Н может располагаться либо внутри молекулярной полости, либо снаружи, что приводит к появлению трех изомеров, показанных ниже [c.171]

В качестве примера рассмотргш сольволиз 2,3-днметилциклопроннлхлорнда. В случае г/ыс,г ис-изомера раскрытие цикла, сопровождающее гетеролиз связи С-С1, теоретически может привести к г/ис-олефину илн к транс-олефину (в соответствии с движениями "верх внутрь" или "верх наружу", см. раздел 25.4.2) [c.1970]

Борнеолы — стереизомерные терпеновые спирты, различающиеся лишь пространственным расположением атома водорода и гидроксильной группы при 2-м углеродном атоме. Гидроксильная группа у борнеола (I) направлена внутрь шестичленного кольца, а у изоборнеола (II) наружу. Свойства этих спиртов настолько различны, что в прошлом некоторые авторы их считали не стереизомерами, а структурными изомерами. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология