Окислительное расщепление олефинов озоном

Окислительное расщепление олефинов озоном [c.835]

Для окислительного расщепления олефинов выбирают преимущественно метод обработки озоном, который при соблюдении известных условий протекает в достаточной степени количественно и без ослож- [c.552]

В большинстве же случаев необходимо применение более сильных окислителей, Для расщелленжя олефинов наряду с обычнъгми окислителями, такими, как азотная кислота, перекись водорода, перманганат кадия, хромовая кислота и вые он сконцентрированные щелочи, используют также озон. Расщепление углерод-углеродной связи олефинов под действием названных окислителей приводит к карбонильным соединениям. При этом часто в качество пр ом ежу точных продуктов образуются 1,2-гликоли. Конечными продуктами такого окислительного расщепления являются в основном альдегиды или кетцны, в зависимости от того, имеется ли у углеродного атома двойной связи водород или нет. [c.832]

Лучшие выходы ка.рббновых или дикарбоновых кислот получают, если окислительное расщепление соответствующих олефинов или цпклоолбфинов проводят с помощью озона. Вследствие того, что к олефиновой двойной связи озон присоединяется гораздо легчи, чем к ароматической системе, арилолефины можно без особых затруднений подвергать озонированию, заметно не затрагивая ароматическое ядро. Разложение образующихся на первой стадий озонидов водой протекает не однозначно. При этом образуется перекись водорода, альдегиды и продукты их окисления. [c.835]

Кетоны легко подвергаются окислительному а-расщеплению после превращения в соответствующие алкил- [33] и триалкилси-лиловые [34] эфиры енолов. Эти производные как богатые электронами олефины мягко и избирательно расщепляются при озоно-лизе [33, 34] под действием ж-хлорпербензойной кислоты [35] или пероксида водорода в кислой среде схемы (17) —(19) [36]. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология