Гидрогенолиз галогенопроизводных

Восстановительный разрыв простых связей при каталитическом гидрировании обычно называют гидрогенолизом. Галоге-ниды подвергаются гидрогенолизу с легкостью, которая зависит от природы радикала (алкил менее реакционноспособен, чем аллил, арил, бензил и винил) и от природы галогена (F< l< Br< I), а также от катализатора. Так, палладиевые катализаторы более эффективны, чем скелетный никель, который и используют в тех случаях, когда хотят избежать гидро-генолиза. Полярные растворители и присутствие основания способствуют гидрогенолизу. Галогенопроизводные анилина и пиридина, таким образом, легко вступают в гидрогенолиз при любых условиях, кроме кислой среды [c.202]

Восстановительный разрыв простых связей прп каталнтпче ском гидрировании обычно называют гидрогенолизом. Галоге инды подвергаются гпдрогенолпзу с легкостью, которая зави сит от природы радикала (алкил менее реакционноспособе чем аллил, арил, бензил п винил) и от природы галоген (F- l<палладиевы катализаторы более эффективны, чем скелетный никель, коте рый и используют в тех случаях, когда хотят избежать гидро генолиза. Полярные растворители и присутствие основания спо собствуют гидрогенолпзу. Галогенопроизводные анилина и пири дина, таким образом, легко вступают в гидрогенолиз при любы условиях, кроме кислой среды [c.200]

Предварительные опыты [51, 210] по десульфуризации производных Ы-алкилсахарина (например, СЬХХ) с никелем Ренея показали, что гидрогенолиз до бензамидов легко осуществляется в кипящем этиловом спирте. Натриевое производное сахарина легко алкилируется обычным галогенопроизводным [211, 212], поэтому десульфуризация такого продукта может в [c.423]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология