Реакции гидроперокси-радикала

Реакции гидроперокси-радикала [c.225]

В вопросе о существовании и реакциях гидроперокси-радикала НОз, который представлен в уравнениях (106) и (107), существуют значительные разногласия. По мнению некоторых исследователей [85], эти гидроперокси-радикалы являются переносчиками цепи в парофазной реакции метана с кислородом. Перекись водорода фактически обнаружена как продукт окисления в различных системах [29, 55, 56, 164] вполне вероятно, что гидроиерокси-радикалы являются предшественниками или источниками образования перекиси водорода. Утверждают [177], что термохимически вполне возможно отнятие водородов гидроперокси-радикалами с образованием перекиси водорода. Современный уровень знаний не позволяет сделать каких-либо окончательных выводов относительно реакций гидроперокси-радикалов. [c.225]

При автоокислении алкилбензолов в жидкой фазе, протекающем по цепному свободно-радикальному механизму, в реакции продолжения цепи атаке гидроперокси-радикала Подвергается преимущественно водород, авязанный с углеродным атомом, находящимся в -положении к ароматическому ядру [223]. Невысокая активность пероксидного радикала обусловливает его достаточную иабирательностъ по отношению к алкильному за местителю бензольного ядра с учетом энергетических и стерических факторов. [c.141]

На первой стадии углеводородные радикалы (R ) реагируют с кислородом и образуют перокси-радикалы (R02 ). После отрыва атома водорода они образуют гидропероксидные соединения (R00H). После внешнего отрыва атома водорода (в реакции с другой молекулой) гидроперокси-соедипение распадается на окси-радикал (R0) и радикал ОН. В качестве альтернативы может происходить внутренний отрыв атома водорода (т.е. отрыв атома водорода собственно от молекулы) последний процесс вероятен, если радикал R может образовывать относительно стабильные циклы, состоящие из 5-, 6-или 7-членных колец при этом два атома кислорода и отрываемый [c.272]

Липоксигеназная реакция оксигенирования (присоединения кислорода) одной из двойных связей пентадиенового участка линолевой или линоленовой кислот (-СН-СН-СН2 СН=СН ) приводит к появлению гидроперекисного радикала -ООН. В ходе дальнейших превращений линолевой и линоленовой кислот появляется большое количество гидроперокси-, гидрокси-, кето-, альдо-, эпиксиформ и других экзотических производных. Двойная связь в ходе реакции оксигенирования сдвигается на одно положение с образованием сопряженного диена. Если происходит двойное оксигенирование, то возможно образование сопряженного триена (-СН=СН СН=СН-СН СН-). [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология