Оксим-радикалы

Таким образом, экспериментальные данные по гомолизу ЛГТ в ПП, содержащем различные добавки додекана, согласуются с моделью клетки, учитывающей как поступательную, так и вращательную диффузию алк-окси-радикалов. В растворах додекан—парафин, где v > 3.0 10 ° с , важна только поступательная диффузия [22]. [c.210]

В дальнейшем окси-радикалы могут или рекомбинировать в клетке растворителя с регенерацией исходного пероксида, или вступить в реакцию с окружающими их молекулами растворителя [c.230]

Образование карбонильных соединений вместе с другими реакциями обсуждается в общих обзорах, посвященных разложению перекисей [391, а также разложению гидроперекисей при катализе солью металла [22]. Фрагментация окси-радикалов также рассмотрена в обзоре [40]. [c.106]

Конечно, этим не охватывается весь материальный баланс, в котором участвуют, по-видимому, также другие радикальные стадии. В частности, считается вероятным образование ацил-окси-радикалов аналогично (9.20), которые взаимодействуют с ацил-радикалами в реакции обрыва цепи с образованием ангидрида кислоты. Последний действительно получается, например, при автоокислении ацетальдегида [c.549]

Окси-радикалы типа 1, очевидно, могут вступать не только в реакции внутримолекулярного отщепления водорода, и поэтому естественно ожидать, что алкилнитриты, не имеющие такой жесткости, как скелет стероида, должны давать очень низ- [c.213]

Одно из следствий легкости взаимодействия бензоилокси-радикала с нафталином состоит в том, что бензоил-окси-радикалов не хватает для удаления водородного [c.318]

Изложенное показывает, что определяющей стадией цепной ре акции является образование стартового радикала при взаимодей ствии исходного соединения с перокси- или окси-радикалами. Об эти радикала (особенно второй), обладающие высоким сродство к электрону, в первую очередь атакуют СН-связи органической мс лекулы, отрыв атома водорода от которых приводит к образова нию наиболее стабильного радикала. [c.382]

Возможность расщепления углеродной цепи при распаде окси-радикалов не вызывает сомнения. Несколько более проблематичным является распад перекисных радикалов. Широко распространено мнение, что перекисные радикалы устойчивы при низких [c.205]

Одновременно с ростом температуры первоначально образующиеся из этих пероксидов кумилокси- и трет-бутилокси-радикалы в большей мере распадаются до Ме и кетона, чем реагируют с н-гептаном. Хотя реакционная способность метильных радикалов выше, чем окси-радикалов, [c.58]

Таблица 3.1. Аррениусовские параметры распада диметил- и перфтордиметилпероксидов на окси-радикалы в газовой фазе

Эксперименты с норборненом были поставлены для того, чтобы установить, реагирует ли промежуточный радикал (XXIII) с мет-окси-радикалом или же окисляется на аноде в катион, который взаимодействует с метокси-анионом. Полученные результаты, как видно, свидетельствуют в пользу анодного окисления этого промежуточного радикала. [c.166]

С помощью газовой хроматографии исследовали химические реакции органических соединений фосфора, например тиол- и алк-окси-радикалов с триалкилфосфитами, триметилфосфита с диметило-выми эфирами фумаровой и малеиновой кислот [130] и т. д. [c.244]

Таким путем мы начинаем проникать в суть истинной электронной структуры свободных радикалов, и есть надежда, что вскоре теория сможет предсказать на основании спектров ЭПР относительную степень, в которой мезомерные арилокси- и арил-амино-радикалы должны претерпевать химические реакции а) по нх кислородным атомам, б) у лара-углеродных атомов и в) у орто-углеродных атомов. Например, найдено, что в арил-окси-радикалах, содержащих замещающие группы, притягивающие электроны (радикал из л-оксибензальдегида), с ароматическим кольцом связан больший процент общей парамагнитной электронной плотности , чем в случае простого фенокси-радикала таким образом, они имеют более низкую плотность электронов в районе атома кислорода фенокси-группы. Итак, окисление феноксидного аниона до фенокси-радикала связано с отщеплением электрона [c.164]

Наоборот, при использовании в качестве окислителя щелочного феррицианида или в условиях низкой концентрации перекисных радикалов, создаваемой, чтобы напомнить условия, соответствующие условиям аутоокисления углеводородов, в конечном счете образуется стильбеихинон (XXX). Этот хинон является, очевидно, производным бензильного радикала XXIX имеются доказательства, что этот радикал образуется посредством перехода водорода от исходного фенола XXVIII к арил-окси-радикалу XXV. [c.167]

Большой интерес представляет использование бифункциональных ловушек XXXIV. При взаимодействии XXXIV с алкильными радикалами образуются азотокисные радикалы при взаимодействии с окси-радикалами образуются стабильные феноксильные радикалы [48] [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология