Пути реутилизации

Известен другой путь — путь реутилизации пуриновых оснований, образовавшихся в процессе распада эндогенных или экзогенных пуриновых нуклеотидов. По-видимому, эти реакции следует рассматривать как реакции сбережения , использующие пуриновые кольца до их превращения в ксантин и затем в мочевую кислоту перед экскрецией. [c.435]

Рис. 13.1. Метаболизм железа. Жирными стрелками указаны основные пути реутилизации железа.

Выучите пути поступления, транспорта, использования, депонирования, реутилизации и потерь железа в организме (рис. 13.2). [c.312]

Наследственное нарушение пути реутилизации пуринов вызывает развитие у мальчиков синдрома Леша—Нихена, при котором отмечается резкое снижение активности гипоксантишуанинфосфорибо-зилтрансферазы или она полностью отсутствует. Эта патология сопровождается 3—6-кратной гиперпродукцией уратов, образованием камней в почках, умственной отсталостью, агрессивным поведением и нанесением себе увечий. [c.259]

Кольцевая система пуринов, входящих в состав пуриновых нуклеотидов, строится поэтапно на 1-м углеродном атоме 5-фосфорибозиламина. Все атомы азота, содержащиеся в пуринах, поступают от аминокислот. После двух этапов, на каждом из которых происходит замыкание кольца, возникает пуриновое ядро. Пиримидины синтезируются из аспарагиновой кислоты, СОз и аммиака. Присоединение к ним рибозо-5-фосфата приводит к образованию пиримидиновых рибонуклеотидов. Образующиеся при распаде нуклеотидов свободные пурины сохраняются и вновь используются для синтеза нуклеотидов. Для такой их реутилизации существует особый путь. Ге-нетически обусловленный дефект в одном из ферментов этого пути вызывает болезнь, сопровождающуюся весьма необычными симптомами она называется болезнью Леша-Нихана. Другая генетическая болезнь, подагра, приводит к отложению кристаллов мочевой кислоты в суставах. [c.678]

Как указывалось, при борном голодании растений происходит заболевание и отмирание верхушечной точки роста в то же время более старые органы растения (например, листья) содержат довольно значительные количества бора и выглядят вполне здоровыми. Симптомы недостатка бора проявляются всегда на растущих органах. В связи с этим Д. А. Сабинин относит бор к числу элементов, не подвергающихся реутилизации в растениях. Бор, усвоенный растением, не может реутилизиро-ваться путем мобилизации его из старых тканей для более молодых, или же этот процесс происходит в сравнительно небольшом объеме. Следовательно, бор должен поступать в растение в течение всей его жизни. [c.29]

При внутрисосудистом гемолизе гемоглобин из разрушенных эритроцитов поступает непосредственно в кровь, соединяется с гаптоглобином (белок из группы глобулинов) в высокомолекулярный комплекс—гемо-глобин-гаптоглобин, е проходящий через почечный фильтр и не выделяющийся с мочой. Поступая в дальнейшем в печень, этот гемоглобин в ретикуло-эндотели-альной системе проходит тот же путь, что и при внутриклеточном механизме гемолиза. Однако содержание гап-тоглобина в крови невелико и может связать лишь определенное количество гемоглобина (100—135 мг%). В связи с этим при более интенсивном, особенно бурном гемолизе недостаточность механизмов реутилизации гемоглобина и его дериватов приводит к поступлению гемоглобина в мочу, т. е. к гемоглобинурии. [c.226]

Рис. 35.10. Циклы реутилизации пуринов, включающие взаимные превращения АМР, IMP и, в меньшей степени, GMP образование соответствующих рибонуклеозидов и их превращение в пуриновые рибонуклеотиды. Дезоксиаденозин, дез-оксиинозин и дезоксигуанозин превращаются по тем же путям дезоксиаденозин и дезоксигуанозин могут непосредственно фосфорилироваться до dAMP и dGMP соответственно.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология