Спектральные свойства простых спиртов

СПЕКТРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ПРОСТЫХ СПИРТОВ [c.421]

Различная стерическая структура, имеющаяся в конформе-рах, оказывает влияние на их физико-химические свойства. Как уже упоминалось, пришлось пересмотреть первоначальную формулировку правила Ауверса — Скита в случае 1,3-дизамещен-ных циклогексанов. Правило позволяет определить вероятную относительную конфигурацию на основании простых физических свойств веществ. Разница между аксиальным и экваториальным положением заместителя в некоторых случаях может проявляться в весьма значительном влиянии на спектральные свойства соединений. Например, характеристическая полоса поглощения карбонильной группы в ИК-спектрах а-бромкетонов сдвигается на 20 см в сторону более высоких частот по сравнению с соответствующей полосой небромированных кетонов, если бром находится в экваториальном положении. Атом брома в аксиальном положении не вызывает сдвига. Характерные отличия встречаются в случае стероидных спиртов и их ацетатов. [c.104]

Даже студент, мало знающий органическую химию, может интерпретировать имеющиеся данные следующим образом. Согласно предварительным данным, неизвестное вещество представляет собой очень простое соединение. Данные о его растворимости свидетельствуют о том, что соедикение обладает гидрофильными и липофильными свойствами. Спектральный анализ отчетливо указывает на алифатический спирт. По ИК-спектру идентифицируется группа ОН, по спектру ЯМР — прямая цепь углеродных атомов. Данные по растворимости также показывают, что имеется цепь из четырех атомов углерода, поэтому можно утверждать, что изучаемое соединение представляет собой н-бутиловый спирт СН3СН2СН2СН2ОН [c.160]

В случае простой реакции (П1-5) интерпретация результатов не вызывает сомнений и вычисляемые по приведенным уравнениям термодинамические величины однозначно относятся к одной определенной водородной связи АН - - -В. Иное положение наблюдается в случаях сложных реакций, сопровождающихся образованием полимерных самоассоциатов в воде, спиртах, аминах и тем более в высокомолекулярных соединениях. Здесь определение существующих равновесий, типов и кратности ассоциатов и числа Н-связей много сложнее и часто неоднозначно. Несмотря на многочисленные исследования спектральными и прочими методами, размер и строение ассоциатов и, соответственно свойства отдельных Н-связей остаются во многом неясными. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология