Карбонильные группы полосы поглощения

Если в соединении имеется карбонильная группа, то поглощение, вызванное валентными колебаниями С=0, обычно является одним из наиболее интенсивных в спектре. Точное положение этой полосы может служить источником ценной информации о характере карбонильной группы, дополняя тем самым результаты химических иссле- [c.50]

В ИК-спектрах (и спектрах комбинационного рассеяния света) отдельным связям (группировкам атомов) соответствуют определенные характеристические полосы поглощения независимо оттого, каким молекулам эти группировки принадлежат. Так, например, для двойных связей характерны полосы поглощения в области 5,9—6,3 мк (1600—1680 см ), для тройных связей — 4,4—4,7 мк (2100—2260 см ), для карбонильных групп — 5,5—6 мк (1650— [c.228]

Возникновение карбонильных групп в полиэтилене при его облучении на воздухе подтверждается также ультрафиолетовыми спектрами облученных образцов (рис. 6а). Полосы поглощения, соответствующие сопряженным связям С=С, налагаются на полосы поглощения, соответствующие карбонильным группам. Поэтому поглощение в ультрафиолетовом спектре полиэтилена, облученного на воздухе, распространяется в длинноволновую область дальше, чем поглощение в спектре полиэтилена, облученного в вакууме. Только в спектре поглощения полиэтилена, предварительно облученного ультрафиолетовым светом (кривая 5, рис. [c.204]

Поэтому можно предположить, что все амиды имеют обусловленную карбонильной группой полосу поглощения, частота которой в некоторой степени изменяется под влиянием биполярной резонансной структуры. В меньшей мере на частоту влияет природа группы Й, примыкающей к карбонильной группе. Эта полоса поглощения называется полосой амид- она является общей для всех типов [c.289]

Для различных типов карбонильной группы характерно поглощение в интервале частот 1850—1550 (характеристические частоты для карбонильных групп различных типов приведены в обзоре Различия в положениях полос поглощения карбонильной группы в 7- и б-лактонах (для первых полоса поглощения лежит в интервале 1800—1760 см для вторых —в интервале 1750—1725 см , были использованы, чтобы отличить друг от друга у- и б-лактоны альдоновых кислот [c.61]

В ИК-спектрах валентное колебание карбонильной группы характеризуется интенсивной полосой в области 1740—1720 см (для альдегидов )и 1725—1705 см- (для кетонов). В УФ-спектре альдегидов и кетонов полоса поглощения лежит в области 280 нм. [c.126]

Наиболее важным применением инфракрасных спектров карбонильных соединений является их использование для целей структурного анализа. С помощью этого метода легко различаются концевые и мостиковые СО-группы. Полосы поглощения кон"-цевых групп лежат в области от 1850 до 2125 см а для мостиковых— от 1750 до 1850 см На рис. 28.4 показано, как эти факты можно использовать для установления структуры. Видно, что Ре2(СО)9 имеет сильные полосы поглощения как в области концевых, так и в области мостиковых групп. На основании только этих данных можно заключить, что структура должна содержать группы СО обоих типов. Рентгеноструктурное исследование показывает, что этот вывод правилен. Для Озз(СО)12 несколько структур находятся в согласии с общими правилами ва- [c.559]

В какой области лежат полосы поглощения карбонильной группы альдегидов и кетонов а) в ИК-спектре б) в УФ-спектре [c.170]

Имеются и другие типы карбонильных соединений, кроме вышеприведенных эфиры ароматических кислот, лактоны, ангидриды, ацильные перекиси и т. д. Частоты валентных колебаний карбонильных групп для всех этих соединений лежат в области 1700—1800 см- -. Поэтому не всегда легко использовать поглощение в этой области для целей идентификации, и следует рассматривать другие важные характеристичные полосы. Так, для непредельных альдегидов и кетонов может использоваться поглощение группы С = С, для хлорангидридов — связи С — С1, для сложных эфиров — связи С — О и т. д., и их все следует рассматривать в сочетании с характерными для этих групп полосами поглощения карбонильных групп. [c.146]

Таким образом, основой для идентификации гетероатомных функций могут служить как специфические полосы поглощения, так и смещения последних в зависимости от полярности растворителя и изменения спектра после химической модификации вещества (замещения наиболее подвижных протонов, восстановления карбонильных и других групп и т. д.). [c.29]

Следует иметь в виду, что в отгоне, кроме карбонильных соединений, собираются примеси углеводороды, а также сернистые и азотистые соединения. Поэтому в такой смеси кетонов содержится всего 30%. Тем не менее отгон исследовали при помощи ИК-спектроскопии. Сильная полоса поглощения в области 1700 см (толщина слоя 0,02 мм), характерная для группы>С=О указывала на присутствие кетонов (рис. 36). [c.245]

Получение кинетических характеристик реакций. Методом ИК-спектроскопии можно контролировать протекание многих химических реакций. Например, при окислении вторичных спиртов до ке-тонов постепенно исчезает полоса поглощения гидроксильной группы при 3570 см и появляется полоса поглощения карбонильной группы при 1720 см , при полимеризации метилметакрилата исчезает полоса поглощения двойной связи при 1630 см и т. д. Следя за изменением во времени интенсивности таких полос, можно получить данные для расчета порядка реакции, константы скорости и энергии активации. [c.217]

Для обнаружения карбонильных соединений весьма эффективен метод ИК-спектроскопии. По положению полосы поглощения группы (1650—1820 см ) можно сделать заключение о том, является соединение альдегидом или кетоном, относится к алифатическому или ароматическому ряду, сопряжена с кратной связью или изолирована карбонильная группа в непредельных карбонильных соединениях и т. п. [c.253]

В ИК-спектрах колебания карбонильной группы димера проявляются широкой и интенсивной полосой в области 1720— 1700 см . Вследствие сильной межмолекулярной водородной связи наблюдается широкая полоса поглощения в области 3000— 2500 см , характерная для валентных колебаний ассоциированных гидроксильных групп. [c.144]

Первоначально Колтуп [18] и Томпсон и др. [21] предположительно указали для этого поглощения интервал частот 1400—1300 сж , однако Шеппарду [6] не удалось на основании спектров ряда исследованных им простых алкил-тиокетонов установить какую-либо пригодную корреляцию, что подтвердилось и в лаборатории автора данной монографии. Такая неопределенность может быть объяснена, очевидно, тем, что в качестве первых объектов исследования выбирались простые тиокетоны, которые, как теперь известно, во многих случаях существуют в виде димеров, т. е. тиокетонная структура исчезает. Успеха в этом направлении можно ожидать от исследований больших молекул, что и подтверждено работами Мекке [44, 45] и последующими работаш . Мекке и др. [44] сопоставили полосы поглощения карбонила и тиокарбонила в спектрах более семидесяти соединений различных типов. Предварительные расчеты показали, что отношение V o равняется примерно 1,5, а частота С = 5 находится в интервале примерно 1200—1050 сж . Это подтверждено экспериментально сравнением спектров отдельных пар. Как и в случае карбонильной группы, полоса поглощения С = 5 чувствительна к природе окружающей структуры, но эффекты влияния различных заместителей не всегда одинаковы. Например, атом галогена, присоединенный к атому углерода в тиоэфире, не так сильно повышает частоту С = 5, как атом кислорода, тогда как в случае карбонилсодержащих соединений наблюдается обратное явление. Отношение карбонильной и тиокарбонильной частот меняется поэтому в интервале 1,6—1,14. Для различных типов тиокетонов указанные авторы нашли следующие общие [c.505]

В ИК-спектрах окисленных углеродных материалов наблюдается несколько характерных полос, которые были использованы для идентификации химической структуры поверхностных групп. Полосы поглощения вблизи 3200—3400 см могут быть обусловлены деформационными колебаниями гидроксильных групп, например карбоксильных кислот [66]. Полоса поглощения, локализованная между 1700 и 1760 см , приписывается большинством авторов [64, 67— 70] карбоксильным группам в разном окружении. Полоса при 1760 см соответствует карбонильной группе лактона [67]. , -Heнa ыщeнныe б-лактоны поглощают в области 1730—1710 см в то время как 7,б-нена-сыщенные б-лактоны —в области 1770—1740 см [70]. Ароматическому лактону [c.38]

Нерастворимая в хлороформе часть продукта озонолиза — порошок красно-бурого цвета, дающий сигнал ЭПР. В ИК-спектрах наблюдается характерное для систем полисопряжения фоновое поглощение, понижена интенсивность алкильных групп, резко возросла интенсивность полосы карбонильных групп при 1710 см . На основании результатов элементного анализа и исследований физическими методами продуктов окисления озоном первичных нефтяных асфальтенов удалось установить, что при этом процессе происходит отщепление углеводородного обрамления полисо-пряженного ядра в структуре асфальтена. Полидисперсность алифатической части незначительна, так как в основном присутствуют радикалы с длиной углеводородной цепи Сг— s. Полученные данные свидетельствуют о том, что асфальтены построены из полисопряженных фрагментов, представляющих собой устойчивые к окислению поликонденсированные ароматические структуры, обеспечивающие специфику свойств асфальтенов, характерных для полисопрянсенных систем. Азот в основном содержится в конденсированных структурах (увеличение отношения N/ в 5 раз) сера в основном находится в мостиковых связях (уменьшение отношения S/ в 7 раз), соединяющих структурные элементы в молекуле асфальтенов. Увеличение отношения О/С почти в 40 раз в нерастворимом продукте озонолиза свидетельствует о том, что значительная часть его подверглась окислению. [c.141]

Поэтому можно предположить, что все амиды имеют обусловленную карбонильной группой полосу поглощения, частота которой в некоторой степени изменяется под влиянием дипольной резонансной структуры. В меньшей мере на частоту влияет природа группы К, примыкающей к карбонильной группе. Эта полоса поглощения называется амидной полосой I она является общей для всех типов амидов, включая циклические формы. Частота этой полосы заметно подвержена влиянию водородной связи, вследствие чего возможны значительные смещения при переходе от твердого состояния к раствору. Это же относится (и даже в большей степени) к другим характеристическим полосам амидов поэтому при работе с амидами и другими подобными веществами особое внимание должно быть обращено на агрегатное состояние, в котором исследуется вещество. [c.243]

Кроме углеводородов в состав нейтральных соединений входят различные кислородсодержащие соединения (эфиры, гидроксилсодержащие и карбонильные). Из индивидуальных соединений были выделены только альдёгиды й кетоны Сз—С , этилпропионат,. все в ничтожных количествах Наличие эфирных групп было доказано путем омыления нейтральных кислородсодержащих соединений, в результате которого были получены фенолы (9,5%) и карбоновые кислоты (7,8%). О наличии значительных количеств эфиров свидетельствуют также данные по определению эфирных чисел. Кроме того, в ИК-спектрах этих соединений обнаружены интенсивные полосы поглощения, характерные для эфирных групп Поскольку [c.174]

Глицериновый альдегид (164) имеет характерную для карбонильной группы полосу поглощения при 290 нм. Эта полоса поглощения оптически активна при 290 нм наблюдается и максимум кругового дихроизма. Внимательное изучение спектра КД позволило вместе с тем обнаружить явления, не замеченные в случае УФ-спектров при переходе от водных растворов к растворам в диоксане, диметилсульфоксиде или метилформамиде, появляется вторая оптически активная полоса поглощения при 330 нм. Это объясняется существованием в растворах нескольких конформеров, а также димерной формы (165) [43]. [c.189]

ИК-спектры поглощения получали на стектромсгре Ь -800 фирмы "Хильгер" с призмой из НаС в области спектра от 4000 до 700 см Ч Образцы использовали в виде пленок толщиной 20-30 мкм. Степень окисления сополимеров в процессе облучения определяли по скорости образования гидроксильных (полоса поглощения 345 0 см ) и карбонильных групп (полосы поглощения 1720 см 1 для сополимера 1710 см 1 ддд сополимера СТ-АК). В качестве внутреннего стандарта использовали полосу поглощения полистирола 1875 см 1, оптическая плотность которой не изменяется в процессе цютоокисления. [c.58]

В ИК-спектре винил(2-трифторацетилвинил)сульфида группе F3 соответствуют три интенсивйые полосы при 1068, 1168 и 1210 см- . Карбонильная группа характеризуется поглощением в области 1714 см- (пле 1700 см ). Випилтиогруппа однозначно идентифицируется частотами 810 900, 980 1272, 1562 (плечо 1537), 1594 и 3080 см . Смещение двойцой связи в сторону меньших частот по сравнению с незамещенным дивинилсульфидом можно объяснить сопряжением ее с карбонильной группой. [c.137]

В Л., кроме того, существуют и другие типы эфирных связей фенилкумарановые, связи алкиларильного типа, образованные за счет гидроксильной группы остатка гваяцилглицерина, находящейся в а-положении к ядру, а также а-алкилалкильные связи (типа бензи-ловых эфиров). Эти эфиры легко разлагаются, напр, при сульфировании Л. в условиях сульфитной варки и легко подвергаются переэтерификации. Л. содержит карбонильные (кетонные и альдегидные) группы. Он обладает характерными для СО-групп полосами поглощения в ИК-сиектрах, указывающими на наличие очень небольшого количества конъюгированных альдегидных групп типа кониферилового альдегида (одна на 35 структурных элементов), конъюгированных с двойной связью ароматич. кольца кетонных групп, а также неконъюгированных кетонных групп, занимающих в боковых цепях р-положение по отношению к ароматич. кольцу. Число СО-групп, определенных в лигнине Бьеркмана по гидроксиламинному способу, составляет 0,2 на 1 ОСНз-группу. Двойных связей в лигнине Бьеркмана мало. Их наличие объясняется присутствием небольших количеств кониферилового альдегида, входящего в структуру Л. [c.32]

Спектр целлюлозы, окисленной. ЫОо, содержит полосы при 1725, 1650 и 1280 СМ" первую из них отнесли к поглощению карбоксильной группы, а две другие — к поглощению образовавшегося нитрата целлюлозы [1420]. Полосу при 1725 см использовали для определения содержания карбоксильных групп в окисленной целлюлозе [448]. В спектре хлопка, окисленного перйодатом, полоса при 1725 СМ имеет значительно более низкую интенсивность, чем можно было ожидать. Это было объяснено образованием по-луацеталей [1293, 1421]. Была предпринята попытка разделить с помощью соединений, моделирующих окисленный полиэтилен, V (СО)-колебания карбоксильной, альдегидной, кетонной и сложноэфирной групп, а также добиться их разрешения в спектре полиэтилена [1424]. Спектр целлюлозы, в отличие от полиэтилена, имеет только одну широкую полосу в области 1740 см [31, 403, 405], в образование которой вносят вклад как карбоксильные, так и карбонильные группы. Полосы колебания этих групп не удается разделить из-за отсутствия модельных соединений с необходимым окружением групп С = 0 и обычно из-за недостаточно высокого качества образцов. [c.407]

III). Комплекс в твердом состоянии и растворах устойчив на воздухе желтые призмы продукта имеют т. пл. 135—136° С, хорошо растворяются в обычных органических растворителях. Мономерность III в растворах установлена эбуллиоскопическим и криоскопическим определением молекулярного веса, причем, в отличие от I, молекулярный вес III не зависит от концентрации. Это согласуется с мономерным строением I в твердом состоянии по данным рентгеноструктурного анализа [3], отсутствует связь Nb—Nb (наименьшее расстояние между атомами ниобия 7,22 A) в ИК-спектре отсутствует поглощение мостиковых карбонильных групп координированные тройные связи двух молекул толана проявляются двумя широкими полосами средней интенсивности при 1700 и 1730 см , т. е. молекулы толана не являются мостиковыми. Единственная интенсивная полоса 2015 см показывает наличие одной концевой карбонильной группы. Нет поглощения кетонной СО. [c.345]

Важным примером запрещенного перехода является возбуждение на л -орбиталь несвязывающего 2р-электрона кислорода в молекулах, содержащих карбонильную группу (С=0). Это возбуждение принято называть п -> тс -переходом. Правила отбора, запрещающие этот переход, не являются вполне строгими, потому что в действительности для него все же наблюдается полоса поглощения. Но интенсивность такой полосы существенно уменьщена, так как она соответствует запрещенному переходу в такой ситуации е обычно принимает значения от 10 до 10 . [c.594]

Формальдегид, Н2СО, обнаруживает в ультрафиолетовой части спектра полосу сильного электронного поглощения, которую можно отнести к переходу п к (см. обсуждение этилена в разд. 13-6). Кроме того, в спектре Н2СО и всех органических соединений, содержащих карбонильную группу (С=0), обнаруживается еще слабая полоса поглощения с большей длиной волны (в области 270-300 нм). Дайте описание электронного строения и молекулярных орбиталей Н2СО и предложите объяснение и отнесение длинноволновой полосы в его спектре поглощения. [c.599]

Карбонильные соединения дифференцируют по характеру поглощения в области 1620—1760 см . Карбоновые кислоты (1700— 1745 см 1 в СН2С12) и их эфиры (1710—1750 см в СН2С12) различают благодаря тому, что при смене указанного растворителя на тетрагидрофуран максимумы полос для кислот смещаются на 8— 12 см-1 в более длинноволновую, а для эфиров — на 6—10 см- в более коротковолновую часть спектра [131, 230]. Кетоны обнаруживают по максимуму поглощения близ 1695 см-. Ряд полос в области 1625—1690 см- (обычно с максимумами при 1645, 1660 и 1685 см-1) связывают с поглощением карбонильных групп в амидах [20, 22, 110, 129, 131 и др.]. [c.29]

В спектрах сложных смесай достаточно четко проявляются резонансные поглощения атомов С в насыщенных (10—50 м. д.) и ароматических (100—150 м. д.) структурах. К сожалению, эти полосы полностью перекрывают сигналы атомов С, соседствующих с атомами 8 и N [214, 215, 243]. Атомы О заметно сМещаюг области резонанса соседних С-атомов в более слабое поле, так что, алифатические и алициклические атомы в связях С—О — поглощают при 65—80 м. д., ароматические атомы С, замещенные группами ОН или ОК,— при 150—160 м. д., а атомы С в карбонильных группах — при 160—220 м. д. Предпринимались попытки детализации структурно-группового анализа нефтяных фракций на основе ЯМР С с раздельным определением первичных, вторичных, третичных и четвертичных атомов С, а также замещенных и незамещенных С-атомов, входящих в состав ароматических систем [69]. Однако обоснованность такого подхода к анализу [c.31]

Полоса поглощения карбонильной группы с максимумом при 1703 см в ИК спектрах по мнению многих исследователей свидетельствует о присутствии алифатических кетонов в тяжелых и остаточных фракциях нефтей [110, 595, 648, 656]. Наряду с отмеченной полосой в спектрах нефтяных остатков проявляется также поглощение при 1660—1680 см , которое относят к поглощению хинонов [657]. Наличие последних фиксируется в остатках, обогащенных фенолами. Так, в асфальтенах из атабасского битума 6% всего кислорода содержится в составе хинонных функций (и 75% — в форме ОН-групп [658]. [c.108]

В фракциях окисленного асфальта полоса спектра при 9,6 становится слабее, а полосы 8,8 и 7,7 я усиливаются. Это изменение напоминает процесс окисления сульфоксидов с образованием сульфонов. Указанные авторы получили также инфракрасные спектры асфальтенов, в которых имелись полосы поглощения, характерные для ароматических и алифатических элементов структур, а также для групп С=0 и С—О—С. При атмосферном воздействии на асфальтены их спектры поглощения существенно не меняются повышается лишь интенсивность полос, характерных для ароматических структур и карбонильных групп. [c.481]

На рис. 37 и 38 представлены ИК-спектры бензольной и метанольной фракций с карбонильными соединениями. Спектры фракций и их растворов в четыреххлористом углероде позволяют сделать следующие выводы. Полоса поглощения 1700 см (в растворе четыреххлористого углерода — 1710 см ) указывает на наличие кетонной группы >С = 0. Интенсивность поглощения кетонной группы в бензольной фракции приблизительно в 1,5 раза выше, чем в метанольной фракции. Альдегиды не обнаружены (отсутствие полосы поглощения вблизи 2720 — 2820 см ). В качестве примеси во фракциях остаются [c.246]

Определенные группы атомов имеют примерно одинаковую, частоту колебании независимо от того, в какой молекуле они находятся, что важно для качественного анализа веществ. Соответствующие полосы поглощения называются характеристическими. В нормальном колебании, которое соответствует характеристической полосе в спектре, участвует преимущественно одна определенная связь при этом длины других связей изменяются незначительно так, что молекулу приближенно можно рассматривать как двухатомную. Так, полоса карбонильной группы находится около 1700 см", сульфогидрильной группы — около 2600 см и т. п. [c.202]

В качестве примера количественного определения продуктов реакции методом ИК-спектроскопии рассмотрим процесс окисления циклогексана. Для количественного анализа образующихся в ходе реакции циклогексанола и циклогексанона выбирают следующие неналагающиеся полосы 1718 и 749 см" для кетона и 971 и 799 см для спирта. Для данных полос поглощения исследуют влияние спектральной ширины щели на кажущийся коэффициент поглощения. Для узкой и интенсивной полосы поглощения карбонильной группы величина Вк сильно зависит от щели, а для полос в области низких частот изменения Вк незначительны. Поэтому концентрации спирта определяют по полосе 971 см , а кетона — по полосе 749 см . При концентрациях спирта более 0,4 моль/л наблюдаются отклонения от закона Ламберта — Бера, поэтому расчеты следует вести по калибровочному графику. Из-за наличия налагающейся полосы циклогексанола при 799 см низкие концентрации кетона (0,02—0,06 моль/л) следует определять по интенсивной полосе при 1718 см . Совпадение полученных значений концентраций по полосам 1718 и 749 см указывает на то, что в анализируемой пробе присутствует один кетон циклогексанон и что присутствие других продуктов окисления не мешает определению его концентрации. Результаты количественного анализа циклогексанона методом ИК-спектроскопии хорошо согласуются со значениями, иа1"1денными по гидроксиламиновому методу. [c.215]

Если свободные и закомплексованные молекулы имеют удобные для измерения полосы поглощения, то по ним можно определить основные характеристики образующегося комплекса. Например, для изучения состава комплекса тетрахлорида олова с этилоксалатом в бензоле был применен метод титрования к растворам соли олова при постоянной ее концентрации добавляли различные рсоицентрации эфира и измеряли интенсивности полос, соответствующих колебаниям карбонильной группы в свободном и закомплексованном этилоксалате. С увеличением концентрации этилоксалата интенсивность поглощения закомплексованных молекул увеличивается, а свободных уменьшается. Изменения прекращаются, когда концентрация комплекса в растворе перестает увеличиваться. Точка перегиба, определяемая пересечением двух ветвей кривой, указывает, что образуется комплекс состава 1 1. Этот метод позволяет определять состав только достаточно прочных комплексов. [c.220]

Изучение спектров поглощения в инфракрасной области показывает значительную близость между спектрами высших ароматических углеводородов и смол, не подвергавшихся ни окислению, ни термическим воздействиям. Наблюдаются максимумы, отвечающие би-, три- и более циклическим ароматическим углеводородам. С другой стороны, максимум, отвечающий карбонильной группе, практически отсутствует в природных нефтяных смолах и ароматических углеводородах, но он вполне резко отмечается для окисленных продуктов, долгое время подвергавшихся действию кислорода воздуха и освещению. С. Р. Сергиенко нашел, что нефтяные продукты, не подвергавшиеся окислительным процессам, не показывают максимума, характерного для группы С=0. Фукс и Нетесгейм также нашли, что различные образцы явно окисленного асфальта, разделоипые растворителями на фракции, показали резкое усиление полосы, соответствующей группе С —О, Было также показано, что всякие термические воздействия вносят [c.160]

В ИК-спектре натрийацетоуксусного эфира (в отличие от спектра ацетоуксусного эфира) в области поглощения карбонильной группы имеется только одна полоса (1662 см -), которую нельзя отнести к полосам поглощения ни кетонной группы, ни группы со сложноэфирной группировки, ни группы со, сопряженной со связью С = С, ни группы СО, связанной внутримолекулярной водородной связью. Поэтому можно утверждать, что аниону ацетоуксусного эфира отвечает единственная ст-руктура (92) с рассредоточенной избыточной электронной плотностью, а не какая-либо из структур (93) и (94) или равновесная смесь их обеих. [c.243]

Если в соединении содержатся две карбонильные группы, то их влияние на характер спектра может проявляться по-разному, в зависимости от их взаимного расположения. При значительном удалении групп друг от друга каждая из них обнаруживается в спектре автономно. В случае а, р-дикарбонильных соединений (например, диацетила СН3СОСОСН3) имеются также две полосы поглощения, однако низкой интенсивности. В спектре р-дикарбонильных соединений, в которых возможен процесс енолизации [c.135]

Отбет. Полоса поглощения, с = 275 нм и е = 90 вызвана п- - п переходом карбонильной группы. Присутствие карбонильной группы подтверждается и наличием интенсивной полосы в ИК-спектре о = 1708 см Кроме того, в соединении присутствуют только алифатические прогоны с 2940 1460 и 1380 см . Следовательно, труктура соединения СНд—С—СН2СН3. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология