Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фени л- 1,3-бута диен

Рис. 19. Зависимость скорости поглощения кислорода бута-диен-стирольным каучуком при 100° С (1) и бутадиеновым каучуком при 120° С (2) от концентрации фенил-Р-нафтиламина 13. Рис. 19. Зависимость <a href="/info/791787">скорости поглощения кислорода</a> <a href="/info/749312">бута-диен-стирольным каучуком</a> при 100° С (1) и <a href="/info/22308">бутадиеновым каучуком</a> при 120° С (2) от концентрации фенил-Р-нафтиламина 13.

    Фенил-бутадиен-1,3 [365]. В этаноле, г/ггс-форма, Я акс = = 2650 - 2690 А (е = 1,84-10 ) транс-форма, Ямакс == 2800 А (2,98-10 ). При облучении полным светом ртутной лампы в этанольном растворе преобладающей реакцией является тракс-г кс-изомеризация. Исследована флуоресценция различных 1,4-диарил бута диенов и показано, что максимальной эффективностью флуоресценции обладают транс-транс-формы этих соединений. [c.412]

    Фени л бута диен-1,3 [c.184]

    Дифенил-1,4-бепзохшгоп взаимодействует с бутадиеном, 2,3-дкметилбутадиеном и 1-фенил бута диеном с образованием аддуктов ХЬУП, ХЬУШ и ХЫХ, очевидно имеющих ангулярные заместители, с выходами соответственно 77, 79 и 89% [36]. [c.103]

    Аналогичные результаты были получены Кэйсом и Фелдкаймелом [21, 24], которые изучали взаимодействие 1-фенил-1,3-бутадиена 15 и 1,4-дифенил-1,3-бута-диена 16 с пентакарбонилом железа. В обоих случаях эти авторы [21—24] получили соединения 17 и 19 соответственно. Более того, им удалось показать, что фенил и диен, входящие в лиганд, могут взаимодействовать независимо друг от друга с образованием комплексов 18, 20 и 21  [c.179]

    Для защиты от старения темных вулканизатов бутадиен-стирольного, бутадиен-нитрильного каучуков и полихлоропрена наиболее эффективны такие широко распространенные стабилизаторы, как фенил-а-нафтиламин(неозон А) и фенил-Р-нафтиламип (неозон Д). Их вводят в концентрациях 0,75—1,75% и для повышения защитного действия от усталостных явлений могут смешивать с равным количеством производных п-фенилендиамина. Для светлых изделий применяются преимущественно фенолы. Для стабилизации бута-диен-стирольного и бутадиен-нитрильного каучуков наиболее эффективны неокрашивающие антиоксиданты 2,4,6-триалкилфенолы [311] , для бутадиен-стирольного каучука — 2,6-ди-пгре 1-бутил-п-крезол-(ионол) и 2,4-диметил-6-ди- г/7т-октилфенол для бутадиен-нитрильного каучука — 2,4-диметил-6-изоборнилфенол, ионол и 2,6-бис-(ди- гг-ре/п-октил)-4-метилфенол, примерно равные по эффективности неозону Д. [c.407]

    Фирма Agfa А. G. предлагает д.яя светостабилизации полимеров, в том числе эфиров целлюлозы, 1-фенил-бута-1,3-диен (58). [c.207]

    В качестве катализаторов для полимеризации диенов могут служить литийорганические соединения, из которых наиболее подходящими являются алкилы лития, например к-бутил, амил-и аллиллитий, арилы, алкил-арилы и арилалкилы лития, такие, как фенил-, толил-, бензиллитий, а также литийорганические соединения, содержащие несколько атомов лития, например гексаметилендилитий или 1,5-нафталиндилитий [22— [c.258]


Смотреть страницы где упоминается термин Фени л- 1,3-бута диен: [c.301]   
Смотреть главы в:

Синтез органических препаратов Сб.4 -> Фени л- 1,3-бута диен




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бута диен

Диены

Фенил бута



© 2024 chem21.info Реклама на сайте