Бензиллитий

Бензиллитий. Реакции бензилгалогенидов с металлическим литием или с алкиллитиевыми соединениями дают даже в оптимальных условиях очень низкие выходы бензиллития. Хотя разработаны и другие пути получения бензиллития [32], наиболее привлекательным остается метод металлирования толуола. Эта реакция в случае н-бутиллития даже в ТГФ протекает в небольшой степени, но является быстрой и почти количественной в присутствии ТМЭДА или ДАБЦО [33, 34]. [c.47]

Аналогичным методом в результате взаимодействия лития с бензилмагнийхло-ридом удалось получить бензиллитий [28] [c.639]

Описать взаимодействие литийорганических соединений с алкилгалогенидами в рамках единого механизма не представляется возможным. В зависимости от строения субстрата и условий реакции механизм может быть гетеролитическим 5 /2 типа или радикальным. Так, реакции аллил- и бензиллития со вторичными алкил-бромидами протекают с хорошими выходами продуктов и с высокой степенью обращения конфигурации атома углерода, у которого происходит замещение атома брома [c.245]

Остановимся теперь на выборе прививаемого агента. Если вначале были испробованы многие классы прививаемых агентов, то в настоящее время практически остался один тип — хлор- или алкоксипроизводные алкилсиланов, дающие в провесе прививки довольно стойкую к гидролизу или расщепленную связь Si—О—Si—С. Метод прививки с образованием еще более прочной связи Si—С, заключающийся в замене в силанольных группах силикагеля гидроксильной группы на галоген (хлорирование силикагеля) и последующем взаимодействии галогена, например с бензиллитием используется только в исследовательской работе и мало пригоден для промышленного роизводства из-за взрывоопасности и нетехнологичности. [c.95]

Такого типа реакции почти всегда приводят к замещению в а-положении, но с бензиллитием пиридин реагирует только по [c.64]

Раствор ТМЭДА (1,16 г, 0,01 моль) или ДАБЦО (1,12 г, 0,01 моль) в сухом толуоле (30 мл) помещают в колбу, заполненную инертным газом, снабженную специальной пробкой и мешалкой. н-Бутиллитий (-1,5 М в гексане, 0,01 моль) добавляют шприцем, и смесь перемешивают при 80 С 30 мин. Комплекс бензиллитий - ДАБЦО выделяют в виде ярко-желтых игл. [c.47]

Этот.метод не всегда приводит к хорошим результатам — выходы изоиндолов колеблются в широких пределах. Оказалось, что они зависят от силы основания и строения исходной аммонийной соли. Соль (1.1) с хорошим выходом превращается в изоиндол (1.2) при действии следующих оснований метиллития (выход 61 %), бензиллития (76 %), три-тиллития (43 %) [6981. В то же время из четвертичных солей бензоизо-йндолиния (1.3) не удалось выделить соответствующие изоиндолы в [c.6]

Комплекс я-бутиллития с 1,2-бис (Ы,Ы-диметиламино) этаном растворим в углеводородах и в настоящее время служит лучшим источником карбанионов в растворе. С помощью этого комплекса толуол метал-лируется с образованием бензиллития [c.538]

БЕНЗИЛЛИТИЙ СвНзСНгЫ, лимонно-желтые крист белеющие на воздухе бурно реаг. с водой раств. в эф, плохо — в аром, углеводородах, не раств. в алканах. Использ. в виде эфирных р-ров получаемых переметал чи-рованием бензильных соед. Hg, Mg, Sb алиф. литипопг. соединениями или расщеплением бензиловых эфиров литием. [c.69]

Электропроводность приведенных соединений по величине практически не отличается от электропроводности раствора типичной соли — тетраэтиламмонийбромида в днэтилцинке (X = 8,45 при С = 1,06 М, температура 20°). Фениллитий и бензиллитий в диэтилцинке тоже проводят ток. [c.118]

В качестве катализаторов для полимеризации диенов могут служить литийорганические соединения, из которых наиболее подходящими являются алкилы лития, например к-бутил, амил-и аллиллитий, арилы, алкил-арилы и арилалкилы лития, такие, как фенил-, толил-, бензиллитий, а также литийорганические соединения, содержащие несколько атомов лития, например гексаметилендилитий или 1,5-нафталиндилитий [22— [c.258]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.332 ]

Введение в курс спектроскопии ЯМР (1984) -- [ c.85 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.47 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.538 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.47 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.69 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.324 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.64 , c.65 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.534 ]

Ионы и ионные пары в органических реакциях (1975) -- [ c.303 , c.304 , c.306 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.81 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.81 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.187 , c.348 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.207 , c.383 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.21 , c.22 , c.25 , c.27 , c.32 , c.44 , c.144 , c.361 , c.362 , c.476 , c.477 , c.478 , c.487 , c.489 , c.492 , c.497 , c.499 , c.508 , c.509 ]

Анионная полимеризация (1971) -- [ c.154 , c.157 , c.386 , c.469 , c.479 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология