Алкил-л-нитробензоаты

Пиридин и п-нитробензоилхлорид поглощают в ультрафиолетовой области в том же интервале длин волн, что и алкил-п-нитробензоаты, поэтому их следует удалить из циклогексанового раствора перед измерением. [c.64]

Адамса катализатор гидрирования бензилиденацетофенон [5315] этил(л-нитробензоат) [5316] Арндта — Эйстерта синтез диазокетоны 4, 322 Брауна — Брауна катализатор гидрирования алкены, алкины [5317] стероидные а,Р-ненасыщенные кетоны [5318] восстановительное алкилирование амины 3, 20, 478, 545 восстановительное аминирование [c.496]

Общеизвестный способ этерификации ароматических карбоновых кислот спиртами в присутствии концентрированной серной кислоты неприемлем для получения высших алкил-нитробензоатов по той причине, что высшие спирты под действием серной кислоты легко окисляются и дегидратируются [3]. В связи с этим сложные эфиры нитробензойных кислот получают обычно взаимодействием хлорангидридов этих кислот с абсолютными спиртами. Эта реакция протекает настолько легко и гладко, что рекомендована для идентификации спиртов [4], однако применение ее для промышленного получения алкилнитробензоатов осложняется ядовитостью и сравнительно высокой стоимостью тионилхлорида, необходимого для синтеза исходных нитробензоилхлоридов. [c.90]

Затруднения, встречающиеся в методе Джонсона и Кричфилда вследствие нестабильности окраски, можно избежать, если в качестве реактива использовать я-нитробензоилхлорид с последующим ультрафиолетовым спектроскопическим анализом алкил-я-нитробензоатов. [c.62]

Нитробензоилхлорид был выбран в качестве этерифицирую-ш,его агента благодаря его доступности, высокой реакционной способности, а также большей длине волны максимума погло-ш ения алкил-п-нитробензоатов (253 нм) при длине волны максимума поглоыхения этил-3,5-динитробензоата могут оказывать влияние примеси, поглощающие в ультрафиолетовой области. [c.64]

Второе положение Г. Брауна заключается в том, что экзо-изомери сольволизуются с нормальной, а не повышенной скоростью. Браун использовал три подхода для доказательства этого положения 1) предсказание нормальной скорости сольволиза 2-э/сзо-норборвильных производных на основании рассмотрения реакционной способности аналогичных систем 2) сравнение абсолютных констант скоростей реакций 2-алкил- и 2-арил-2-экзо-норборнил-п-нитробензоатов и соответствующих хлоридов с константами скоростей циклопентильных аналогов [51—54] 3) рассмотрение экзо/эндо соотношения скоростей сольволиза для третичных норборнильных систем [52, 53, 55]. Рассмотрим каждый из этих подходов более детально. [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология