Алкилирование аминов, восстановительное

Реакцией Лейкарта — Валлаха называют восстановительное алкилирование аминов альдегидами или кетонами в присутствии муравьиной кислоты в качестве восстановителя. Реакция карбонильного соединения с амином начинается обычным образом, согласно схеме (Г. 7.10а). Азометиновый катион I [схема (Г. 7.163)] далее восстанавливается муравьиной кислотой через циклическое переходное состояние П до амина [c.186]

Восстановительное алкилирование аминов (реакция Лейкарта) [c.414]

Восстановительное алкилирование аминов [c.216]

ИЗ КАРБОНИЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ И АМИНОВ (ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЕ АЛКИЛИРОВАНИЕ] [c.483]

Используемая реакция представляет собой видоизмененную по Эшвейлеру — Кларке реакцию Лейкарта [3] для восстановительного алкилирования аминов под действием альдегидов или кетонов и муравьиной кислоты. [c.526]

Непрерывные процессы с суспендированным катализатором можно проводить и в аппаратах колонного типа. В одном из патентов [18] описана схема получения алкилированных аминов восстановительным алкилированием аминодифениламина в системе из трех колонн. Реакционная смесь с катализатором подается в систему шламовыми насосами, отделение катализатора производится в сепараторе. [c.181]

Химически родственно гидрированию нитрилов (одинаковые или аналогичные интермедиаты) получение аминов восстановительным алкилированием аммиака, первичных и вторичных аминов карбонильными соединениями (восстановительное аминирование карбонильных соединений). В гидрогенизационном варианте оно [c.64]

ПОЛУЧЕНИЕ АМИНОВ ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫМ АЛКИЛИРОВАНИЕМ [c.347]

S9Q VIH. Получение аминов восстановительным алкилированием [c.350]

Восстановительное алкилирование аминов карбонильными соединениями (ОР, 5, 347), называемое реакцией Валлаха, происходит при использовании в качестве восстановителя муравьиной кислоты. В тех случаях, когда карбонильным соединением является формальдегид, реакция известна как реакция Кларка — Эшвейлера. В реакции Лейкарта (ОН, 5, 301) ), идущей в более жестких условиях, используются или формамиды, или формиат аммония, или амины в отсутствие заметных количеств свободной кислоты. В качестве примера можно привести получение а-фенэтиламина (СОП, 2 [c.361]

Эта реакция представляет собой восстановительное алкилирование аминов альдегидами или кетонами в присутствии муравьиной кислоты как восстановителя [c.264]

Реакцией Лейкарта — Валлаха называют восстановительное алкилирование аминов альдегидами или кетонами и муравьиной кислотой в качестве восстановителя. Карбонильное соединение сначала реагирует обычным образом с амином по схеме (289). Катион (429 I) восстанавливается далее муравьиной кислотой через циклическое переходное состояние II) до амина [c.482]

Восстановительная циклизация, реагенты триэтилфосфит цинк —аммония хлорид цинк — уксусная кислота цинк — хлороводородная кислота Восстановительное алкилирование (см. также Алкилирование) аминов комплексами переходных металлов 7, 326 иминов 3, 19 сл. [c.30]

Адамса катализатор гидрирования бензилиденацетофенон [5315] этил(л-нитробензоат) [5316] Арндта — Эйстерта синтез диазокетоны 4, 322 Брауна — Брауна катализатор гидрирования алкены, алкины [5317] стероидные а,Р-ненасыщенные кетоны [5318] восстановительное алкилирование амины 3, 20, 478, 545 восстановительное аминирование [c.496]

Реакция Лейкарта. Особым случаем восстановительного алкилирования аминов является реакция Лейкарта, при которой восстановителем служит муравьиная кислота или ее производные, например [c.278]

Другой общий И находящий большое практическое применение метод получения вторичных аминов — восстановительное алкилирование. Сущность его состоит в том, что амин вводится в реакцию с альдегидом или кетоном и образующийся азометин гидрируют над катализатором, например над никелем Ренея или палладием на угле (подробнее см. гл. 15) [c.242]

Этот способ разработан на основе видоизмененного по Эшвейлеру — Кларке метода Лейкарта для восстановительного алкилирования аминов [1]. (См. синтез этилового эфира 1-ме-тил-С -4-фенилизонипекотиновой кислоты.) [c.612]

Восстановительное алкилирование аминов. Вещества, содержащие карбонильную группу, в присутствии водорода и подходящего катализатора могут быть превращены в первичные, вторичные или третичные амины в результате взаимодействия с аммиаком, первичным или вторичным аминами. Эту реакцию, являющуюся полезным методом синтеза, можно предс7 авить уравнениями (1)—(4) [c.119]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкилирование аминов, восстановительное: [c.348] [c.352] [c.356] [c.360] [c.364] [c.374] [c.106] [c.526] [c.326] [c.485] [c.373] [c.406] [c.440] [c.453] [c.466] [c.468] [c.469] [c.484] [c.488] [c.373] [c.406] [c.440] [c.453]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология