Тетра-(4-нитрофенил)

ТЕТРА-НИТРОФЕНИЛ-ТЕТРАЗОЛ Ий [c.27]

Тетра-нитрофенил-формазан, в свою очередь, получают при взаимодействии бисдиазотированного о-дианизидина с -нитрофенилгидразоном л-нитробензальдегида в щелочной среде [2]. [c.27]

СИНТЕЗ ТЕТРА-НИТРОФЕНИЛ-ТЕТРАЗОЛ ИЯ [c.27]

Выход тетра-нитрофенил-тетразолия 7,6 г, что составляет 83% от теоретического т. пл. 158—159 что соответствует литературным данным [2]. [c.31]

При восстановлении тетра-(нитрофенил)силана амальгамой алюминия в водно-эфирном растворе, а также при каталитическом восстановлении в нейтральном растворителе получено твердое вещество — смесь тет-ра-(аминофенил)силанов, из которой в чистом виде выделили только тетра-(л -аминофенил)силан. При восстановлении чистого тетра-(л1-нитрофенил)си-лана цинком в уксусной кислоте получен тетра-( и-аминофенил)силан с хорошим выходом [c.335]

Тетра-( -нитрофенил)гидра- [c.343]

Тетра- (п-нитрофенил) -олово [c.13]

Тетра-нитрофенил-тетразолий применяется в гистохимии в качестве реактива для выявления активности ферментов окислительного обмена [1]. [c.27]

По литературным данным, тетра-нитрофенил-тетразолий получают окислением соответствующего диформазана изоамилнитритом в кислой среде [2]. [c.27]

При восстановлении смеси изомерных тетра-(нитрофенил)силанов в уксусной кислоте была получена сложная смесь веществ, из которой в чистом виде удалось выделить небольшое количество тетра-(л -аминофенил)-силана и еще меньшее количество соединений, являющихся, очевидно, три-(аминофенил)гидроксисиланами и ди-(аминофенил)дигидроксисиланами [1]. При реакции образуется большое количество анилина, что указывает на отрыв аминофенильных групп. [c.335]

Тетра-(4-нитрофенил)-3,3 -(3,3 -диметокси-4,4"-дифенилен)-дитетразолий хлористый [c.27]

Получение 3,3 ,5,5 -тетра-(4-нитрофенил)-1,1 -(3,3 -диме-токси-4,4 -дифенилен)-диформазана. В фарфоровый стакан емкостью 200 мл помещают 9,5 г (0,03 М) солянокислого о-дианизидина (см. примечание 1), 25 мл 5н. (0,125 М) соляной кислоты и около 30 г льда. В полученную смесь при температуре 0° добавляют по каплям, при размешивании, раствор 4,2 г (0,06 М) нитрита натрия в 20 мл воды. После добавления всего нитрита натрия реакционную смесь выдерживают 30 минут при температуре не выше 5°. [c.30]

Коршак и Виноградова [1127, 1128] получили полиэфиры поликонденсацией три-, тетра- и пентаметиленгликолей и бутандиола-1,3 с полиметиленовыми дикарбоновыми кислотами, ими же авторами был осуществлен синтез полиэфиров из дигликоле-вой, р-метиладипиновой, р-(/г-нитрофенил)глутаровой кислот и полиметиленгликолей, ди- и триэтиленгликолей, пропиленгли-коля и бутандиола-1,3 [1129, ИЗО]. [c.85]

При восстановлении тетра-(л<-нитрофенил)силана в ацетоне получен тетра-(л -изопропиламинофенил)силан, образование которого объясняется конденсацией получающегося амина с растворителем [1] [c.336]

Для фосфорилирования нуклеозидов пригодна также смесь тетра-ге-нитрофенил- и ди-ге-нитрофенилпирофосфатов Выходы 5 -нуклеозид-фосфатов в этом случае составляют 90—95%. [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология