Прочие неорганические полимеры

Прочие неорганические полимеры [c.384]

За последние два года опубликовано огромное число статей и патентов, посвященных производству, изучению свойств и применению неорганических полимеров. Опубликовано также большое количество обзорных статей, включающих сведения о неорганических полимерах [5—12]. Жданов [13] опубликовал обзор, охватывающий вопросы кристаллохимии периодической системы элементов, структурной характеристики связей и проч. Этому вопросу посвящена также статья Хунда [14]. [c.400]

Наполнение полимеров в соответствии с определением [32] есть сочетание полимеров с твердыми или жидкими веществами, которые относительно равномерно распределяются в объеме образующейся композиции и имеют четко выраженную границу раздела с непрерывной полимерной фазой. Введение в полимерную фазу твердых дисперсных или волокнистых веществ неорганической или органической природы осуществляется с целью изменения физикохимических, механических, термических, электрических, фрикционных и прочих свойств материалов, хотя, как правило, основной задачей является улучшение физико-механических свойств. Это обычно и называют усиливающим действием наполнителя. В связи с этим существует условное разделение наполнителей на активные, т. е. усиливающие, и неактивные, т. е. такие, введение которых не улучшает свойств материала, а приводит только к изменению цвета, понижению стоимости и пр. [c.149]

В отличие от неорганических гетерогенных катализаторов, проникновение ре гентов внутрь зерна катализатора происходит двумя путями диффузией в порах и диффузией в массе полимера. Диффузия в порах, образуемых при грануляции первичных глобул полимера, вполне аналогична таковой для прочих катализаторов и подробно рассматривается в гл. 1И. Диффузия в массе полимера связана с объемной растворимостью и степенью сшитости полимера, она определяется только эмпирически. Как будет ясно из дальнейшего изложения, оба вида диффузии могут оказать сильное влияние на активность и селективность катализатора. [c.40]

Вещества, используемые для получения эластичных поливинилхлоридных материалов, но химической природе можно подразделить на пять групп 1) эфиры органических кислот (фталаты, себацинаты), 2) эфиры неорганических кислот (арилфосфаты, алкилфосфаты), 3) эфиры нолиэтиленгликоля, 4) полимерные пластификаторы (нит-рильные каучуки и полиэфиры), 5) прочие пластгвгфикато-ры. По совместимости с поливинилхлоридом пластификаторы делятся на три группы. К первой группе относятся так называемые истинные пластификаторы — вещества, практически неограниченно совмещающиеся с поливинилхлоридом. К ним относятся диоктилфталат, дибутилфта-лат, 2-этилгексилфталат и др. Весьма эффективны пластификаторы на основе эфиров фосфорной кислоты, особенно смешанные эфиры алкиларилфосфатов, придающие пленкам поливинилхлорида морозостойкость и огнестойкость. Наиболее перспективным пластификатором этого класса является ди-2-этилгексилфенилфосфат. Пластификаторы второй группы хуже совмещаются с поливинилхлоридом, но они придают ему некоторые специальные свойства, в частности повышают устойчивость при низких температурах. Обычно они применяются в сочетании с пластификаторами первой группы. Третья группа — модификаторы — хлорированный воск и высококипящие ароматические фракции нефти. Эти вещества не совмещаются с поливинилхлоридом, и их вводят в полимер лишь в присутствии истинных пластификаторов. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология