Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пластификаторы поливинилхлорида

    Низшие кислоты находят себе различное применение. Муравьиную кислоту, например, используют при силосовании зеленых кормов. Уксусную и масляную кислоты применяют для этерификации целлюлозы. Пропионовая кислота в виде кальциевой соли является отличным средством для консервирования хлеба. Кислоты s— g предпочитают каталитически восстанавливать в спирты, адипаты и фталаты которых служат превосходными пластификаторами поливинилхлорида. Кар боновые кислоты С —Сд можно с успехом применять в виде натровых солей в пенных огнетушителях кислоты Сд—Сц можно использовать для флотационных целей. Кислоты С12— ie поставляют мыловаренной промышленности. Для получения синтетического пищевого жира используют кислоты Сд—С в, предварительно освобожденные от всех дикарбоновых кислот. Высокомолекулярные кислоты is—Сг1 могут быть применены для производства смазочных масел и мягчителей для кожевенной промышленности (в комбинации с триэтанолами- ном). Кубовые остатки от перегонки превращают после кетонизации и восстановления в смеси углеводородов типа вазелина. Эти немногие примеры ири желании можно умножить, так как патентная литература по этому вопросу чрезвычайно обширна. [c.470]


    MPS-500 хлорированный эфир жировой кислоты (пластификатор поливинилхлорида) [c.646]

    Основное назначение фталевой кислоты (о-изомера)— синтез сложных эфиров на основе спиртов С,— q. Сложные эфиры используются как пластификаторы поливинилхлорида, а средний фталат свинца — в качестве стабилизатора ПВХ, [c.379]

    В отсутствие пластификаторов поливинилхлорид очень тверд, не имеет запаха и чрезвычайно устойчив к действию химических веществ. Используемые в лаборатории поливинилхлоридные полупрозрачные трубки достаточно эластичны, что достигается добавкой пластификаторов, причем это приводит к понижению химической стойкости. Вообще для всех синтетических веществ существует опасность снижения (иногда значительного) их коррозионной стойкости при абсорбции даже небольших количеств органических растворителей. [c.40]

    Применение хлорированного полиме ра или сополимеров олефинов в ка честве пластификатора поливинилхлорида [c.190]

    Введение поливинилхлорида, предварительно набухшего в жидком пластификаторе. Поливинилхлорид с пластификатором смешивается с каучуком при температуре 80—90 С. При этом поливинилхлорид заранее набухает в жидком пластификаторе или вводится в каучук одновременно с пластификатором. В последнем случае время обработки с каучуком должн быть увеличено. Предварительное набухание поливинилхлорида в пластификаторе осуществляется в смесителях при 60—80° С или н вальцах при температуре порядка 150° С. [c.64]

    Пластификаторами (Поливинилхлорида служат малолетучие [c.292]

    Диалкилфталат-789 (ДАФ-789) (ГОСТ 8728—66). ДАФ-789 представляет собой сложный эфир ортофталевой кислоты и смеси нормальных спиртов С —Сэ. ДАФ-789 пластифицирует поливинилхлорид и его сополимеры, придавая им несколько более высокие показатели, чем при пластификации ДОФ (морозостойкость до —55 °С, лучшая эластичность). Применяется для тех же целей, что и ДОФ, и является одним из основных пластификаторов поливинилхлорида. [c.342]

    Сложные эфиры диола и дикарбоновых кислот с добавкой спирта (например, 2-этилгексанола) являются хорошими пластификаторами поливинилхлорида они могут использоваться также для производства пластизолей. [c.193]

    Ароматический концентрат алкилируют пропиленом и алкилат используют как пластификатор поливинилхлорида Пластификатор бута-диен-нитрильного каучука СКН-26 Сульфированные нафталиновые формальде-гидные поликонденсаты - пластификаторы цемента [c.393]

    Около половины вырабатываемого в мире фталевого ангидрида расходуется на нужды самого крупного потребителя этого химиката — производства эфиров фталевой кислоты, используемых в качестве пластификаторов поливинилхлорида (гл. 8). Большая часть остального фталевого ангидрида идет на получение алкидных смол (защитные покрытия и компоненты лаков и красок) и ненасыщенных полиэфиров (связующие для стеклопластиков). Алкидные смолы представляют собой группу смол разнообразного состава, получаемых преимущественно на основе дикарбоновых кислот, многоатомных спиртов (в частности, глицерина и пентаэритрита) и жирных монокарбоновых кислот последние ограничивают степень сшивания полимера и придают ему растворимость в углеводородах и (в случае непредельных кислот) способность к высыханию на воздухе. [c.152]


    Простые полиэфиры используются в качестве эмульгаторов [1671—1682]. Эпоксидные смолы используются для пропитки шерстяных, хлопчатобумажных и искусственных тканей [16831. На основе эпоксидных смол изготовляют пенопласты [1684—1686], химически-стойкие замазки [1687], всевозможные смазочные средства для текстильных материалов и машин [1417, 1509, 1688—1712]. Простые полиэфирные смолы применимы для изготовления различных формованных и литых изделий [1713—1718]. Большое применение находят эпоксидные смолы в качестве клеящих веществ [1719—1738]. Они используются также как пластификаторы поливинилхлорида и других полимеров [1739—1745]. [c.54]

    С (кип 220 °С/4 мм рт. ст. d 0,922, 1,445, Я 13—15 мПа-с (25 °С) пе раств. в воде, раств. в орг. р-рителях ( сп 188 °С. Получ. этерификацией адипшювой К-ты смесью изооктиловых спиртов, синтезированных оксо-синтезом. Морозо- и светостойкий пластификатор поливинилхлорида, поливинилбутираля, полистирола, эфиров целлюлозы. [c.166]

    Нормальные парафины Сю—Нго широко применяются для получения разбавителей каучука и ингибиторов воспламенения (полихлорпарафинов), пластификаторов поливинилхлорида, разнообразных спиртов и олефинов. В последующем нормальные парафины от Сщ до Сха используют для производства к-алкилбензо-сульфонатов, к-алкенилсульфонатов, этоксилированных к-алкилфенолов, эфиров, аминов, меркаптанов и т. д. [c.447]

    Наиболее крупное применение фталевого ангидрида — производство фталатных пластификаторов, широко используемых для придания эластичности и пластичности полимерным материалам при их переработке и эксплуатации. Дибутилфталат применяется в качестве пластификатора поливинилхлорида, ка-учуков, эфиров-целлюлозы, диэтилфталат — как пластификатор полимеров и фиксатор запаха в парфюмерии. Взаимодействие фталевого ангидрида с хлором приводит к получению тет-рахлорфталевого ангидрида, из которого получают полиэфирные смолы. Фталевый ангидрид используется в производстве красителей для полимерных материалов, в том числе и синтетических волокон. [c.190]

    При взаимодействии диэтиленгликоля с ненасыщенными кислотами (малеиновой, фумаровой и др.) получаются слод ные эфиры. При полимеризации последних с мономерами, имеющими винильные группы (винилацетат, метилметакри лат, стирол), получаются твердые прозрачные смолы, которые обладают хорошими оптическими свойствами и пригодны для получения стеклопластиков, клее Мягкие смолы, применяемые в нитроцеллюлозных лаках, эмаля/ и клеях, образуются при этерификации диэтиленгликоля смоляными кислотами, Модифицированные алкидные смолы, обладающие большей щелочестойкостью, получаются при частичной замене глицерина диэтиленгликолем. Сложные эфиры диэтиленгликоля и жирных кислот служат пластификаторами и клеями, а эфиры ароматических кислот или смесей ароматических п жирных кислот являются пластификаторами поливинилхлорида [1, р. 164]. [c.137]

    Ди(2-этилгексил)себацинат (ДОС) (ГОСТ 8728—66). ДОС представляет собой сложный эфир себациновой кислоты и 2-этилгексилового спирта. ДОС является одним из лучших высокоэффективных низкотемпературных и малолетучих пластификаторов поливинилхлорида и его сополимеров, придающих им высокую эластичность и морозостойкость (до —70°С). [c.348]

    Фракция СЖК используется в наибольших масштабах в производствах С5—Се — консистентных (загущенных) смазок, пластификаторов поливинилхлорида С5—Сд — смазочных масел —Сд — спиртов как сырья для получения диалкилфта-латов— пластификаторов пластмасс Сю—С13 — лаков и красок Сю—С]б — туалетного мыла, спиртов, синтетического кау- [c.291]

    Для улучшения адгезии и эластичности при различных температурах к поливинилхлориду добавляют пластификаторы-эфиры о-фталевой кислоты (дибутилфталат, диоктилфталат), диэфиры алифатических дикарбоновых кислот (диоктиладипи-нат), эфиры фосфорной кислоты (трикрезилфосфат), жидкие хлорированные углеводороды Наиболее эффективным пластификатором является диоктилфталат или егосмесьсдиоктилади-пинатом С этими пластификаторами поливинилхлорид совмещается практически в любых соотношениях Такие пластификаторы приходится вводить в довольно больших количествах (до 50%) [c.153]

    С, 156-181 Х/1—4 мм рг. ст. 1,12, п" 1,5254 раств. в аром, и алиф. углеводородах, спиртах, ацетоне, эфирах, не раств. в воде, гликолях, глицерине сол 193 С. Получ. взаимод. изофталата натрия (калия) с аллилхлоридом или хлорангидрида изофталевой к-ты с аллиловым спиртом. Примен. для получ. полидиаллилизофталата отверди-тель полиэфирных смол пластификатор поливинилхлорида. См. также Диаллилфталат. [c.157]

    ДИГЕКСИЛАДИПИНАТ (СвН1зСОО)2(СН2)4, i —13,8 "С, кип 164°С/3 мм рт. ст. d 0,9323, п° 1,4406 не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях f. n 163 "С. Получ. этерификацией адипиновой к-ты н-гексанолом. Морозостойкий пластификатор поливинилхлорида, эфиров целлюлозы, каучуков. [c.164]

    МЕТИЛ-2,4-ПЕНТАНДИОЛ (гексиленгликоль) СНзСН(ОН)СН2С(ОН)(СНз)2, -50 °С, t 197,1 °С d 0,9235, я 1,4263 раств. в воде, сп., эф., низших углеводородах iiKn 94 °С. Получ. гидрированием диацетонового спирта (кат.— мелкодисперсный Ni). Примен. для получ. пластификаторов поливинилхлорида, катализатора полимеризации олефинов, полиуретанов р-ритель и эмульгатор лакокрасочных материалов, а также в пенных огнетушителях компонент антифризов и парфюмерных изделий. [c.335]


    Дибутилфталат также применяется в качестве пластификатора поливинилхлорида, каучуков и эфиров целлюлозы. Ди-этилфталат используется как пластификатор полимеров и фиксатор запаха в парфюмерии [219]. [c.247]

    Размеры и структура мощностей по получению различных продуктов гидроформилирования олефинов в Западной Европе в 1971 г. иллюстрируют важное значение этого метода и относительные масштабы производства каждого из продуктов. Наиболее распространенным исходным сырьем является пропилен. Полученные из него бутанолы используются в качестве растворителей (375 тыс. т/год) кроме того, бутанол-1 превращают путем конденсации и последующего гидрирования продукта в 2-этилгексанол (585 тыс. т/год). Зтерификацией этого спирта фталевым ангидридом синтезируют диалкилфталаты, применяемые в качестве пластификаторов поливинилхлорида, который может содержать до 50% пластификатора (гл. 8). К другим спиртам, используемым в производстве пластификаторов (330 тыс. т/год), относятся изооктанолы , получаемые путем гидроформилирования содимеров пропилена и бутилена, и спирты —С9, которые синтезируют из узкой олефиновой фракции Сб—Се, выделяемой из продуктов крекинга твердого парафина. Спирты, полученные гидроформилированием высших олефинов (таких, как додецен), подвергают сульфированию с целью приготовления полупродуктов для производства моющих веществ (в 1971 г. мощности по получению этих спиртов составляли 30 тыс. т/год, а в 1972 г. они должны были, по прогнозной оценке, увеличиться до 36 тыс. т/год). Гидроформилирование [c.185]


Библиография для Пластификаторы поливинилхлорида: [c.16]   
Смотреть страницы где упоминается термин Пластификаторы поливинилхлорида: [c.418]    [c.217]    [c.138]    [c.157]    [c.158]    [c.163]    [c.163]    [c.193]    [c.193]    [c.712]    [c.50]    [c.50]    [c.100]    [c.123]    [c.72]    [c.138]    [c.158]    [c.163]    [c.163]    [c.193]    [c.193]    [c.712]    [c.251]    [c.345]    [c.345]   
Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.280 , c.289 ]

Справочник по пластическим массам Том 2 (1969) -- [ c.345 , c.346 , c.348 , c.360 , c.363 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.229 , c.231 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.227 , c.228 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Пластификаторы

Поливинилхлорид



© 2025 chem21.info Реклама на сайте