Органическая материя природы

Конец XVIII и первая треть XIX в. характеризуются господством идеалистической философии, признававшей существова-1 ние двух субстанций — материи и духа, причем материя (природа) зависит от духа (сознания, бога) и является производным от него. Идеалистическое философское мировоззрение в химии нашло свое выражение в так называемом витализме. В основе витализма лежат ложные представления о том, что для синтеза органических веществ необходима якобы особая непознаваемая жизненная сила и поэтому искусственное получение их невозможно. [c.303]

Тем не менее, теория радикалов должна была пасть, и она пала, уступив место унитарным взглядам и теории типов Жерара, Дело в том, что теория радикалов основывалась на дуалистическом принципе, согласно которому органические соединения всегда состоят из кислорода (а также его аналогов или иной кислородсодержащей группы неорганической природы) и бескислородного углеродистого остатка. Этот принцип явно выдает свое происхождение, поскольку в начале-прошлого века частичное или полное, прямое или косвенное окисление было почти единственной формой преобразования органической материи. Дуалистическая концепция поддерживалась и фактами из неорганической природы, где известные в то время вещества (окислы, соли и т. п.) можно было рассматривать как бинарные, т. е. построенные из положительно и отрицательно заряженных частиц. Отмеченные факты объясняют позицию Берцелиуса, который был убежден, что, вычленяя в органической молекуле радикал и электроотрицательный кислородсодержащий остаток, химики познают ее истинную конституцию. [c.7]

По природе активные угли принадлежат к группе графитовых тел. Для их производства используются углесодержащие материалы растительного происхождения, ископаемые каменные угли, каменноугольные полукоксы и др. Существуют два основных способа получения активных углей парогазовый метод активирования (процесс частичного выжигания углеродистых соединений из угля-сырца и окисления самого углерода за счет кислорода воздуха, пара и углекислого газа) и активирование углей неорганическими добавками (термическое разложение органического материала угля-сырца в присутствии неорганических добавок). В зависимости от способа и условий получения активные угли могут резко отличаться природой поверхности, которая в свою очередь может меняться при хранении в присутствии кислорода воздуха и воды. Активный уголь обладает каталитической активностью в ряде химических реакций окисления, галогенирования, дегидрохлорирования, дегидратации, полимеризации и др. [c.390]

В 1837 г. появилась обобщающая программная статья Ю. Либиха и Ш. Дюма О современном состоянии органической химии , в которой они заявляли, что вместе со своими учениками будут заниматься изучением радикалов, так как, по их мнению, циан, амид, бензоил, радикалы аммиака, жиров, алкоголя и его производных образуют истинные элементы органической природы, тогда как простейшие составные части, — углерод, водород, кислород и азот, обнаруживаются лишь при разрушении органической материи 3. [c.158]

НАКОПЛЕНИЕ В ПРИРОДЕ ОРГАНИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА УГЛЕВОДНОГО И УГЛЕВОДОРОДНОГО ТИПОВ [c.23]

Кроме процессов, приводящих к полному разрушению растительного материала, в природе известны процессы разложения органической материи, вызванные также бактериями и грибками, которые не идут до конца и приводят к образованию твердых горючих ископаемых. [c.40]

В дальнейшем исследователи пошли по пути выяснения природы органического материала и его распределения в осадочных породах. Первоначальные работы в этой области были проведены А. Д. Архангельским и его сотрудниками в 1925—1927 гг., в районах Северного Кавказа. Основной вывод заключался в том, что образование нефти происходит в определенных, преимущественно глинистых породах, обогащенных органическими веществами. Подобные породы были названы нефтепроизводящими или нефтематеринскими. [c.68]

III. Оптическая деятельность. Почти все нефти способны вращать поляризованный свет. Явление это, открытое Б л о еще в 1835 г., послужило в позднейшем основой при обсуждении вопроса о происхождении нефтей из органической материи. Изучение связи между вращением плоскости поляризации и молекулярной природой нефтей и нефтепродуктов занимались многие авторы. [c.83]

В первые десятилетия XIX в. потребности текстильной и красочной иромышленности стимулировали исследования органических веществ, природа которых в то время оставалась неизвестной. Между тем в промышленности человек имеет дело с материей он хочет изменить ее, придать ей свойства, соответствующие ее потребности. Очевидно, что успех работы тем вернее, чем лучше известны свойства предмета, па который обращена деятельность. Итак, должно изучить свойство материи. Итак, успехи промышленности зависят от степени развития наших знаний о материальном мире Ученые прежде всего заинтересовались тем, какие элементы входят в состав органических веществ и чем они отличаются от неорганических соединений. [c.154]

Почти любая пыль тонко измельченного органического материала, а также многих металлов взрывоопасна, поскольку, как мы видели, природа электризации частиц такова, что образование зарядов предотвратить нельзя. К счастью, во многих типах установок имеют место лишь небольшие перемещения твердой фазы, к тому же взвесь оказывается настолько электропроводной, что обеспечивается эффективная разрядка частиц. Даже очень незначительной влажности часто достаточно для того,-чтобы по хорошим изоляторам происходила утечка зарядов. Однако следует отметить, "Что степень влияния этого полезного следствия влажности среды может меняться в зависимости от рабочих условий. Например, изменение относительной влажности со 100 до 40% может увеличить [58] поверхностное сопротивление стекла в 6-Ю6 раз. Заземление [59] всех элементов установки, безусловно, предотвращает мощные внешние разряды. Однако эта мера не исключает электризацию частиц внутри установки, и, следовательно, опасность внутренних взрывов сохраняется. Поэтому нельзя забывать о необходимости изучения закономерностей взрыва во взвесях. К сожалению, наши знания по этому вопросу все еще весьма ограниченны. Существенно больше известно [60, 61] о [c.311]

Большой вклад в познание природы исходного для образования нефти ОВ внесли экспериментальные исследования Н. Д. Зелинского, который впервые получил в лабораторных условиях синтетические нефтеподобные вещества из органического материала растительного происхождения (сапропелит [c.24]

Различие между физико-химическими свойствами продуктов перегонки натуральных нефтей и смол газификации, полукоксования и коксования сланцев и углей является несомненно следствием различия в химической природе этих продуктов. Другое отличие заключается в том, что смолы углей и сланцев — это продукты термической переработки природного органического материала, полученные при весьма разнообразных внешних условиях. Именно это обстоятельство и создает большие трудности при попытках дать общую теплотехническую и физико-химическую характеристику сланцевым и каменноугольным смолам. [c.9]

Указанные выше научные классификации дают возможность выявить зависимость между природой исходного органического материала, условиями его превращения и видом образовавшегося топлива. Между тем возникает необходимость в разработке единой промышленно-генетической классификации, позволяющей квалифицированно определять возможность промышленного использования твердого топлива всех типов. Первые технические классификации были основаны на учете выхода летучих веществ и внешнего вида остатка коксового королька. [c.37]

Биодеградацию ПАВ определяют как в природной, так и в сточной воде. В последнем случае, как правило, источником микроорганизмов служит активный ил. Наблюдаемая при этом вариабельность результатов обусловлена следующими факторами 1) разным происхождением образцов воды и ила, а также временем адаптации ила к изучаемому веществу 2) температурой, при которой проводится опыт 3) концентрацией испытуемого соединения 4) временем инкубации 5) природой дополнительного органического материала в образце воды 6) различным составом технических препаратов исследуемых ПАВ. [c.154]

Окислению органической материи молекулярным кислородом принадлежит огромная роль в многочисленных явлениях, происходящих в природе, а также среди химических процессов, используемых в технике. [c.9]

Одновременно в море сносятся различные минеральные вещества и остатки отмершей наземной живой природы. В конечном итоге органический материал, рассеянный в минеральной тонко-отмученной массе, скапливается на дне водоема и постепенно погружается все глубже и глубже. Верхний слой такого нла называется п е л о г е н о м, а частично превращенный ил, в большей своей толще, — сапропелем. Органическое вещество, захороненное в сапропеле, и является материнским веществом нефти. [c.178]

Физиологическое действие двуокиси углерода на растения. В жизни природы углекислый газ — это первоисточник накопления органической материи растениями. Спрашивается, если растение полностью обеспечено минеральными солями, что будет лимитировать его рост, темпы накопления в нем органического вещества доступ энергии от солнца ила доступ углекислого газа из воздуха Тщательно поставленными опытами выращивания растений в воздухе, обогащенном углекислым газом, польский ботаник Годлевский еще в 1872 г. доказал, что лимитирует рост растений углекислый таз. Накопление органического вещества в растении нарастает сначала пропорционально увеличению содержания СО2 в питающем их воздухе, пока содер жание СОз -не достигнет 1 %, затем все медленнее, пока содержание углекислого газа не достигнет 3%. Дальнейшее накопление СО2 в воздухе идет растению уже во вред. [c.403]

Где и как могли образоваться в природе те громадные накопления органических остатков, из которых образовались со временем залежи фосфорита С одним из способов накопления в одном месте громадных запасов органической материи нас познакомили глубоководные экспедиции. Вблизи мыса Доброй Надежды теплое течение, идущее от экватора, встречается с холодным течением, прорвавшимся из Антарктики. Изменение температуры холодных и теплых водяных масс при их смешении равно губительно и для фауны, приносимой теплым течением, и для фауны холодных вод. Поэтому дно океана здесь покрыто бесчисленными трупами рыб и животных, образующими местами слой в несколько метров толщины. С каждым годом это скопление разлагающейся органической материи все более пополняется. [c.465]

В природе условия для образования водородных соединений фосфора встречаются редко, лишь там, где происходит интенсивное, без доступа воздуха, гниение органической материи, богатой фосфором в гниющих болотах и на кладбищах. [c.482]

Как материалист Менделеев считал, что органическая материя есть явление позднейшее, итог продолжительного развития природы. В связи с этим интересно отметить, что самый главный довод великого химика против гипотезы о происхождении нефти из органической материи был следующий такая гипотеза не оправдывается геологической эволюцией земли, поскольку нефть возникла в тот период, когда еще не существовало органической материи. [c.150]

Причины резкого различия структуры и свойств углеродных волокон, полученных из разного сырья, становятся очевидными при рассмотрении природы процесса карбонизации этот процесс превращения органического материала в углеродную и графитную системы схематически показан на рис. IX. 1. В течение всего процесса действует термодинамически обусловленная движущая сила роста все более крупных конденсированных ароматических агрегатов, приводящая [c.189]

Подробнее будут рассмотрены ароматические гетероциклы, роль которых в живой природе очень многообразна и важна, а также структурные ансамбли различных органических молекул — нуклеотидов, углеводов и их фосфорных эфиров, полипептидов и белков, природных макроциклических комплексов с Ре, М , Со, Мо и другими металлами, которые вместе с рядом других донорно-акцепторных молекул входят в структуру биологических аппаратов организма растений и животных и составляют предмет биоорга-ни 1еской химии — одной из важных составных частей биохимии и биологии. В этой области явлений химическая форма движения материи, лежащая в основе неорганической и органической материи, переходит в одну из высших форм движения — биологическую. [c.601]

При разложении органической материи большая часть азота усваивается бактериями и животными, но некоторая часть возвращается в атмосферу. На рис. VIII.6 показан круговорот азота в природе. [c.514]

В природе между явлениями двух порядков иногда трудно провести резкую границу, ибо существуют явления промежуточного ха- рактера. В данном сл чае и параллельное накопление органического материала углеводного и углеводородного типа и последующее его изменение в известных условиях приводят к образованию веществ промежуточного характера между типичными углями и типичными битумами, например, битуминозных углей, богхэдов и т. д. [c.23]

По вопросу о возможных изменениях и превращениях органического материала выдвигаются два основных предположения по одной версии, он подвергался сухой перегонке при высоких температурах и давлении и давал продукты дистилляции, которые аккумулировались в определенных пластах по другой — он подвергался процессу постепенного разложения при сравнительно низкой температуре и высоком давлении. Большинство сторонников сапропелитовой гипотезы в этом вопросе более правильной считают вторую точку зрения. Г. Потонье же, по-видимому, был склонен думать, что нефть в природе является продуктом перегонки сапропелевых горных пород . Такая точка зрения является для нас неприемлемой, так как она рассматриваемой нами гипотезе придает те же недостатки, на которые неоднократно уже указывалось в отношении других гипотез. Сухая перегонка дает продукты, сильно отличающиеся от природной нефти по своим химическим свойствам. Кроме того, при всех пирогенических процессах получаются кокс и вообще угольные остатки, которые ни в одном нефтяном месторождении, как мы уже указывали, до настоящего времени не найдены. [c.327]

Важным свойством нефтяных остатков и отходов нефтехимического происхождения, как и любого органического соединения, является способность к карбонизации с образованием различных форм углерода. Состав, структура, дисперсность и свойства углерода зависят как от природы исходного органического материала, так и от пути перехода от этого материала к углероду. В связи с этим необходимо исследование закономерностей карбонизации всего спектра нефтяных остатков и побочных продуктов нефтепереработки и нефтехимии в аспекте улучшения качества традиционно выпускаемых промышленностью и создания новых углеродных материалов на базе нефти, усгановления влияния условий карбонизации на механизм и кинетику формирования, состав, структуру, дисперсность и свойства промежуточных КМ и конечного углеродного продукта. [c.163]

В 1916 г. В. Коссель выдвинул предположение, что при образовании химической связи происходит передача электронов от одного атома к другому в результате образуются заряженные частицы, которые притягиваются друг к другу. Это представление правильно отразило природу ионной (гетерополярной, электровалентной) связи, характерной для большинства неорганических соединений. Однако было ясно, что в таких молекулах, как водород Нз, хлор С1г, метан СН4, и в более сложных органических соединениях природа связи должна быть иной. Основы для понимания этого типа связи были заложены в работах Г. Льюиса и И. Ленгмюра (1913— 1920 гг.), указавших на особую роль октета электронов как устойчивой электронной оболочки и на возможность создания октета не только путем передачи, но и путем обобщения электро1Юв. От этих работ ведет свое начало представление о существовании особого типа связи (ковалентной, гомеополярной), осуществляемой парой электронов. Так валентная черточка классической теории строения получила физическое истолкование. И все же перед учеными продолжали стоять вопросы почему именно электронная пара необходима для создания ковалентной связи, почему устойчив именно октет электронов, в каком состоянии находятся связующие электроны Поиски ответа на эти вопросы с помощью зародившейся в середине 20-х годов квантовой механики явились одним из направлений дальнейшего развития теории химической связи. Для судьбы электронных представлений в органической химии важнейшее значение имело и развитие в другом направлении объяснение с новых позиций богатого экспериментального материала органической химии предсказание новых, еще неизвестных экспериментальных фактов. [c.38]

Свойства коксов в основном зависят от природы исходного органического материала его молекулярной и дисперсной структур. Из неплавких материалов (нанример, бурых углей) получаются рыхлые неспекшиеся, порошкообразные коксы. Из плавких и частично плавких материалов образуются плотные, массивные и пенообразные коксы. Вариации их структуры зави т от количества плавкой части и дуктильности расплава. НеоЖодимо отметить, что пенообразную структуру имеют не только каменноугольные и битумные коксы, но также сахарный и кровяной угли. [c.52]

Как было показано, интенсивность процесса осернения существенно зависит от наличия в системе ионов железа и при прочих равных условиях будет возрастать по мере удаления от источников сноса. Поэтому в ОВ сапропелевой природы (обычно морские отложения) отношение S/N, как правило, выше, чем в материале гумусовой природы, накопление которого происходит чаще всего в прибрежной или озерноболотной зоне, богатой водорастворенным железом. Так, в отложениях Западной Сибири гумусовый кероген имеет отношение S/N 0,3—0,8, а сапропелевый 2,3-2,8 [8]. Эта мысль находит свое подтверждение также при анализе распределения серы и азота в нефтях Западной Сибири. Оказалось, что величина S/N в нефтях в отложениях от верхнего мела до девона (глубины от 800 до 4000 м) не зависит от возраста и глубины залегания пород и в то же время достаточно четко связана с углеводородным составом нефтей, в частности с составом изопреноидных УВ (см. рис. 23 и табл. 21). Последнее указывает на то, что на формирование состава изопреноидных УВ и содержание серы и азота оказывает влияние одна и та же группа факторов. При рассмотрении механизма эволюции соединений серы и азота от исходной биомассы к нефтематеринскому ОВ наличие этих связей становится очевидным. Поло жительная связь между содержанием в нефтях серы и фитана указывает на то, что интенсивное осернение исходного органического материала происходит в обстановке, способствующей сохранению фитана. Наличие прямой связи между отношением S/N и содержанием асфальто-смолистых веществ и серы закономерно. Неожиданным на первый взгляд кажется наличие положительной связи между S/N и азотом. Казалось бы, чем больше в нефтях азота, тем меньше должно быть отношение S/N. Однако наличие прямой связи свидетельствует о том, что формирование нефтей (вернее, накопление исходного ОВ) с высоким отношением S/N происходит в обстановке, благоприятствующей сохранению азотсодержащих соединений. В этих условиях сохраняются не только достаточно стабильные соединения азота, такие как производные хинолина и акридина, но и такие крайне неустойчивые структуры, как аминокислоты. Анализ данных В.Н. Мозжелиной, В.И. Титова, А.З. Кобловой указывает на то, что максимальные концентрации аминокислот приурочены к нефтям, образовавшимся из ОВ, накопление которого протекало в восстановительной обстановке. [c.81]

Очевидно, что многие материалы, созданные природой, давно перестали удовлетворять потребностям человека. Поэтому значительное внимание уделяется синтезу разнообразных новых искусственных материалов, в котором роль химии исключительно высока. Лишь не ногим более ста лет назад братья Хайэтт в Нью-Джерси (США) создали хорошо деформируемый материал из низконитрованной бумаги и камфары, пригодный для изготовления типографских валиков. Так появился на свет первый искусственный органический материал, получивший название целлулоид. Сегодня же в нашем распоряжении имеется огромная палитра разнообразных синтетических органических веществ. Еще 10—15 лет назад наше будущее связывали с полимерами. Согласно последним прогнозам в ближайшие десятилетия наступит эра керамических материалов. Однако независимо от характера тех или иных прогнозов ясно, что ни одна из проблем совремемпого общества не может быть решена без создания и широкого использования материалов, обладающих 1 е о б X о д и м Ь м и с в о й с т а г.1 и. [c.128]

Основные черты группового состава ОВ осадочных отложений формируются в стадию седиментогенеза, в дальнейшие диа-генетические преобразования ОВ непосредственно зависят от особенностей осадконакопления в бассейнах. Как показали исследования В. В. Вебера, фациальный состав осадков оказывает большое влияние на преобразование ОВ в процессе диагенеза, которое проходит в основном в двух направлениях. Одно из них обусловлено периодической сменой восстановительных условий осадконакопления окислительными и, наоборот, при водно-автохтонной (планктоногенной) природе исходного органического материала. Здесь происходит новообразование УВ в восстановительной обстановке и замедление этого процесса — в окислительной. Второе направление характерно для отложений с преобладающим гумусово-аллохтонным ОВ и устойчиво окислительной средой осадка. Увеличение доли битумоида в ОВ (битумоидного коэффициента) здесь происходит в результате окисления ОВ. Именно в этих случаях отмечается так называемая закономерность Успенского — Вассоевича, сущность которой заключается в том, что с уменьшением содержания ОВ увеличивается степень его битуминизации. Явления новообразо- [c.223]

Пеками принято называть тяжелые остатки деструктивной перегонки жидких продуктов крекинга (пиролиза) природных горючих ископаемых (каустобиожтов) и других органических материалов Г I Л. Однако отличительным признаком пеков "как разновидности искусственных битумов является не црирода сцрья или способ его переработки в пек, а глубина метаморфизма (карбонизации) исходного органического материала. Одной и той же глубине карбонизации, оцениваемой отношением Н/С, соответствует бесконечно большое число пеков как наборов из большого числа органических соединений, различающихся по химическому составу, молекулярной структуре, молекулярно-массовому распределению (ММР), а следовательно, и по свойствам,которые, в свою очередь, определяются природой сырья, условиями и способом переработки его в пек. [c.62]

Основателем ятрохимии был швейцарский немец Теофраст Парацельс, утверждавший, что настоящая цель химии заключается не в нзго-товлении золота, а в приготовлении лекарств . Ятрохимия выражала стремление слить медицину с химией, переоценивая роль химических превращений в организме и придавая определенным химическим соединениям способность устранять обнаруживающиеся в организме нарушения равновесия. Если человеческое тело состоит из особых веществ, то происходящие в них изменения должны вызвать болезни, которые могут быть излечены лишь путем применения лекарств, восстанавливающих нормальное химическое равновесие. Вот примерно выраженная на современном языке мысль, которой руководствовался Парацельс при развитии ятро-химического учения. Парацельсовская идея о том, что жизненные явления обладают химической природой и что здоровье зависит от нормального состава органов и соков, не может не быть привлекательной даже для современного биохимика. Однако научную ценность она приобрела только тогда, когда воедино слилась с экспериментальным методом и, следовательно, обратилась к достоверным способам определения химического состава органической материи. Ни Парацельс, ни другие ятрохимики не могли тогда сформулировать эту проблему в такой форме они были сынами своего времени и поэтому обратили внимание на абстрактную сторону проблемы, как это позволяла тогда сделать наука. Нельзя сказать, что Парацельс не придавал никакого значения опыту, поскольку до него никто не проявил себя таким противником традиционной науки как в самом лагере схоластики, так и в области медицины, придерживавшейся еще древних принципов Галена. Но истолкование опытов было абстрактным, потому что еще не существовало настоящего экспериментального метода. Парацельс заимствовал из алхимической традиции учение о том, что существуют три основные составные части материи — ртуть, сера и соль, которым соответствуют свойства летучесть, горючесть и твердость. Эти три элемента составляют основу макрокосма [вселенной], но относятся и к микрокосму [человеку], образованному духом, душой и телом. [c.61]

Кругооборот азота в природе (рис. 1). Растения поглощают минеральные соединения азота из почвы и перерабатывают их в белковые вещества. Животные, используя растительный белок в пищу, вырабатывают животный белок. Процесс жизнедеятельности сопровождается окислением органической материи, в результате чего часть белкового азота превращается в молекулярный, а другая часть в виде отходов вновь попадает в почву. Сюда же попадают отходы растительного мира. В результате деятельности денитрофицирующих бактерий часть азота превращается в атмосферный, другой вид бактерий перерабатывает отходы в минеральные соединения. Запасы минеральных соединений азота в почве частично пополняются также за счет поглощения атмосферного азота клубеньковыми бактериями, находящимися в корнях некоторых бобовых растений. При грозовых разрядах в атмосфере образуются соединения азота, которые, растворяясь в дождевой воде, также попадают в почву, пополняя в ней запасы связанного азота. Однако, несмотря на некоторое восполнение азота по мере его расхода в природных процессах, почвы истощаются и становятся все менее плодородными. Кроме того, с увеличением [c.10]

Во вступлении к своей статье О природе мочевой кислоты (1837 г.) Вёлер и Либих писали Из этой работы химическая философия сделает не предположительный, а уверенный вывод, что получение всех органических материй больше не должно принадлежать исключительно организму, и в наших лабораториях окажется не только возможным, но и неминуемым. Сахар, салицин, морфин будут получаться искусственным способом. Мы, разумеется не знаем пути, которым будет достигнут этот конечный результат, потому что нам неизвестны предыдущие стадии, из которых эта материя разовьется, но мы их узнаем [81]. [c.152]

Из приведенного материала видно, что хотя к настоящему времени описано уже достаточно большое количество продуктов полного или частичного замещения ионов водорода H4[Fe( N)вl на органический радикал, природа этих соединений изучена весьма слабо. Это следует, в частности, из самого факта существования у тетраметилферроцианида двух изомерных форм при отсутствии подобной изомерии у других производных того же типа. Установление подобной изомерии у других органоферро-цианидов, помимо чисто научного интереса, позволило бы подойти к рассмотрению химии железистосинеродистой кислоты и ее солей с принципиально новых позиций. [c.96]

Менделеев близко подошел к правильному решению вопроса о переходе от неорганической материи к органической. Великий химик критиковал идеалистов и метафизиков, отрицавших связь между неорганической и орга1пшеской природой. В своих работах Органическая химия (1861), Происхождение нефти (1877) и других он дал оригинальное решение вопроса о происхождении органической материи из неорганической. Ученый исходил из признания единства сил природы, из того, что без физических п химических процессов, совери аго-щихся в организме, нет жизни. Те части организмов, в которых не происходит химических изменений, Менделеев оиреде-.лял как мертвые. Жизнь он связывал с существованием белковых веществ как всегдашними спутниками жизни . [c.149]

Свое начало органическое вещество топлив берет от живой природы — в большем количестве от растительного, меньшем — от животного мира. Созидание растительной материи совершается под влиянием солнечных лучей (фотосинтез) из углекислоты и влаги, попадающей в атмосферу от дыхания растений и животных, тления и горения веществ, содержащих углерод, от химических реакций, пршскодящ их в земной коре, и пр. Углекислота в растениях идет на построение сложных органических соединений, которые в свою очередь служат основой, созидающей животный мир. С прекращением жизни растений и животных органическое вещество их разлагается и при процессах тления, гниения и распада вновь превращается в углекислоту. Таким образом соверш-ается круговорот углекислоты в природе, приводящий в известных условиях к накоплению органического материала в природе. [c.5]

Метод газовой хроматографии применяется при изучении состава продуктов при моделировании процессов газо-нефтеобразо-вания. Так, в бензиновых фракциях, полученных при термокатализе и термолизе жирных кислот, а также высших углеводородов методом капиллярной хроматографии, идентифицировано свыше 60 индивидуальных соединений. Рассмотрение закономерностей в количественном составе углеводородов Са—Са позволило сделать ряд интересных выводов. Предполагается, что формирование состава легких нефтяных углеводородов и компонентов органического вещества связано с реакциями крекинга, изомеризации, дис-пропорционирования водорода и реакции циклизации. Причем природа исходного органического материала существенно сказывается на составе алканов. Незначительное содержание н-алканов в некоторых природных бензинах, по-видимому, является резуль- [c.122]

Возможно, что некоторые молекулы, находившпеся в материнских веществах нефти, сохранились и в нефтп. Логично предположить, что по крайней мере некоторые из более высокомолекулярных компонентов нефти сложной природы являются или первоначальными членами материнского вещества, или представляют лишь небольшие их модификации. В частности, это относится к углеводородам, так как молекулы последних в общем достаточно устойчивы и, как правило, могут вступать в реакцию или в результате сравнительно сильного химического воздействия, или же под влиянием специальных катализаторов. Поэтому не следует удивляться, что делались попытки найти вещества, из которых состоит нефть, где-либо еще в естественной жизни, и если бы такие попытки оказались успешными, то нефть можно было бы рассматривать как конечный остаток органического материала после того, как менее стойкие молекулы тем или другим способом были удалены. Таким образом, в первом разделе (стр. 57) рассматривается вопрос о веществах, подобных углеводородам, которые могли бы быть продуктами обмена различных организмов. [c.56]

Следующий вопрос заключается в том, что же может нам дать знание наиболее вероятных материнских веществ нефти в отношении состава конечной нефти Хотя биологические и химические исследования природы органического материала, залегающего в отложениях, сравнительно немногочисленны, все же следует сделать несколько замечаний о природе организмов, которые послужили первичным материалом при образовании нефти. В связи с этим представляют интерес поиски материнских источников in statu nas endi. О таких породах известно очень мало, но весьма вероятно, что Черное море представляет собой такой возникающий материнский источник. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология