Эфиры неорганических кислот

Эфиры сложные отнесены к функциональным производным кислот эфиры многоатомных спиртов следует искать при соответствующих спиртах эфиры неорганических кислот расположены по названиям, составленным из названий органических радикалов, например Этилсульфат Триметилфосфат и т. п. [c.396]

Получение и свойства сложных эфиров неорганических кислот. Спирты способны вступать в реакцию с кислотами кислотный водород замещается радикалом спирта [c.173]

Границы применения положительную реакцию дают муравьиная и молочная кислоты, алифатические нитросоединения. Перечисляемые ниже сложные эфиры не дают гидроксамовой реакции эфиры угольной и хлоругольной кислот, уретаны, эфиры сульфокислот, эфиры неорганических кислот. Фенолы не мешают реакции. [c.304]

Другим важным представителем сложных эфиров неорганических кислот является азотный эфир глицерина—т. н. нитроглицерин [СзН5(0М02)з]. Он представляет собой тяжелую маслообразную жидкость (т. пл. 14 °С), характеризующуюся чрезвычайной взрывчатостью. Пропитанный нитроглицерином трепел носит название динамита и применяется в качестве бризантного взрывчатого вещества. В смесях с пироксилином и некоторыми другими добавками нитроглицерин дает студнеобразную массу, которая служит для изготовления бездымных порохов. [c.565]

Простые эфиры. Эфиры неорганических кислот [c.173]

Простые эфиры. Соли оксония. Эфиры неорганических кислот [c.250]

Наконец, эфиры неорганических кислот часто получают из хлорангидридов этих кислот и спиртов [c.145]

Эфиры неорганических кислот, включая и перечисленные выше, можно гидролизовать до спиртов. Особенно успешно такие реакции идут с эфирами сильных кислот, но при использовании гидроксид-иона (более сильного нуклеофила) или при проведении реакции в кислой среде (что облегчает отщепление уходящей группы) эту реакцию можно провести и с эфирами более слабых кислот. При гидролизе субстратов винильного типа образуются альдегиды или кетоны. [c.102]

Эфиры неорганических кислот [c.73]

Спирты реагируют с рядом галогенидов неметаллов (главным образом галогенидами фосфора), давая алкилгалогениды. В качестве побочных продуктов образуется незначительное количество эфиров неорганических кислот. [c.62]

Получение и свойства сложных эфиров неорганических кислот 173 [c.173]

Прочность эфирной связи. Солеобразование. Окиси и их реакции. Семиполярная связь в эфирах неорганических кислот. Лабильность связей в амидах и эфирах фосфорной кислоты, АМФ, АДФ, АТФ. Инсектициды. [c.250]

Образование эфиров неорганических кислот. Спирты реагируют с неорганическими кислотами, а также с их ангидридами и хлоран-гидридами, с образованием сложных эфиров. Так при взаимодействии с азотной кислотой получают алкилнитраты, с азотистой — алкилнитриты, с хлороксидом фосфора — триалкилфосфаты, а с триоксидом серы — алкилсульфаты или диалкилсульфаты [c.310]

На приведенной выше схеме показаны лишь некоторые из многих эфиров неорганических кислот, которые можно получить действием минеральной кислоты или лучше ее ангидрида или галогенангидрида на спирты [598]. И хотя для удобства все эти сходные реакции сгруппированы вместе, во многих случаях они идут не как нуклеофильное замещение у К. Другим возможным механизмом является нуклеофильное замещение у центрального атома неорганической кислоты [599] [c.138]

В сложный эфир неорганической кислоты и ионизацию последнего, как, например, в случае серной кислоты [c.45]

Образование сложноэфирных интермедиатов. Ряд реакций окисления протекает через образование сложноэфирных интермедиатов (обычно это эфиры неорганических кислот) с последующим расщеплением этого интермедиата [c.262]

Расщепление сложных эфиров неорганических кислот и сульфонатов 17-6. Расщепление четвертичных аммониевых оснований (реакция Гофмана) 17-7. Расщепление четвертичных аммониевых солей 17-8. Расщепление аминоксидов (реакция Коупа) [c.410]

Сложные эфиры (см. Сложные эфиры карбоновых кислот, Сложные эфиры неорганических кислот) Сложные эфиры карбоновых кислот (см. также Дикарбонильные соединения, Ненасыщенные сложные эфиры и т. п.) [c.440]

Можно получить сложные эфиры неорганических кислот. Так, серная кислота образует с метанолом два вида сложных эфиров [c.227]

Из эфиров неорганических кислот в ряду углеводов по разным причинам имеют значение эфиры азотной, серной и фосфорной кислот. [c.76]

Полные сложные эфиры неорганических кислот для первых членов ряда спиртов—летучие жидкости с приятным запахом, не смешивающиеся с водой. При кипячении эфиров с водными растворами щелочей происходит их расщепление до спирта и соли кислоты [c.174]

СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ НЕОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ [c.178]

Наличие в пластификаторе эфиров неорганической кислоты — алкилсульфатов приводит к уменьшению гидролитической стойкости пластификатора и ухудшению его цвета. [c.116]

Реакция сложных эфиров неорганических кислот и галогенид-ионов 10-68. Реакция спиртов с галогеноаодородами или галогеиоаигидридами неорганических кислот 10-69. Расщепление простых эфиров действием НГ или НВг 10-71. Расщепление сложных эфиров действием ЬП [c.411]

Углеводы легко этерифицируются с образованием сложных эфиров, из которых наиболее важны сложные эфиры карбоновых кислот, эфиры сульфоновых кислот и эфиры неорганических кислот. Эти соединения проявляют различные химические свойства и используются в химии углеводов для самых различных целей. Некоторые сложные эфиры полисахаридов, особенно целлюлозы, имеют практическое значение. [c.132]

ЭФИРЫ НЕОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ [c.143]

Гидролиз алкильных эфиров неорганических кислот. Гидрокси-де-сульфонилокси-замещение и т. д. [c.102]

Под действием оснований некоторые сложные эфиры неорганических кислот можно расщепить до олефинов. В растворах сложные эфиры таких кислот, как серная, сернистая, и некоторых других подвергаются элиминированию по механизмам Е1 или Е2 подобно тозилатам и другим сложным эфирам сульфокислот. Показано, что под действием такого реагента, как бис(тетра-н-бутиламмоний)оксалат (В1иМ+)2(СОО-)2, този-латы в гораздо большей степени подвергаются элиминированию, чем замещению [173] (см. разд. 17.10). При нагревании арилсульфонатов в таких растворителях, как диметилсульфоксид (ДМСО) или ГМФТА, олефины получаются с очень высокими выходами [174]. [c.49]

Гидролиз виниловых эфиров неорганических кислот 10-7. Гидролиз простых эфиров енолов, ацеталей, тиоацеталей и т. п. 10-11, Гидролиз сложных эфиров енолов 10-84. Восстановление ацилгалогенидов [c.412]

Реакция алкоголятов или фенолятов со сложными эфирами неорганических кислот 10-17. Алкилирование спиртов или фенолов диазосоединениями 10-18. Дегидратация спиртов 10-19. Переэтернфикация простых эфиров 10-21. Алкилирование спиртов ониевыми солями [c.439]

Из сложных эфиров неорганических кислот следует особо отметить трибу-тилфосфат [ОР(ОС4Н9)з]. Он представляет собой бесцветную жидкость (т. пл. —80, т. кип. 289 °С с разл.), практически нерастворимую в воде. Трибутилфосфатом (р, = 3,01 в I4) часто пользуются для выделения некоторых элементов из их смесей с помощью распределения между двумя растворителями (VII 4 доп. 13). [c.565]

Сложные эфиры неорганических кислот можно рассматривать как неорганические кислоты, в которых водород замещен органическим радикалом. При замене водорода бескислородных кислот на радикал, например в гало-генводородных и цианистоводородной кислотах, образуются соединения, являющиеся галогеналкилами и цианистыми алкилами. [c.178]

Неорганические остатки большинства неорганических эфи1)ов являются хорошими уходящими группами, особенно в сравнении с ОН . Это обусловлено главным образом резонансной стабилизацией образующегося аниона. Превращая спирт в эфир неорганической кислоты, мы заменяем ОИ-группу на хорошую уходящую группу. Например, метанол не реагирует с хлорид-ионом, однако диметилсульфат, офир метилового спирта с пеоргапической кислотой, реагирует с хлорид-ионом [c.412]

Многие сложные эфиры неорганических кислот имеют практическое применение. Особенно это касается эфиров фосфорной и тиофосфориой кислот, которые в больших количествах используются в качестве инсек- [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология