Прочие катализаторы

Прочие катализаторы в коллоидной форме 0,5 г Pd/л металлическая сетка состава 90% Pt и 10% Rh платиновая чернь. [c.315]

Пористая структура ионитов сказывается на их каталитической активности в основном через явления внутренней диффузии. Однако применительно к ионитам, видимо, надо различать диффузию в порах ионита и диффузию в массе полимера. Диффузия в порах ионита, совершенно аналогична диффузии в порах прочих катализаторов и подробно описана в главе III. [c.39]

Х20 — окись алюминия — носитель для прочих катализаторов. [c.383]

И—ХЗО — прочие катализаторы синтеза аммиака. [c.384]

ХЗО — прочие катализаторы крекинга аморфные. [c.384]

ХОО — прочие катализаторы производства мономеров СК. [c.385]

Х50 — прочие катализаторы окисления ароматических углеводородов. [c.386]

ХЗО — прочие катализаторы введения азота в органические соединения. [c.386]

Х40 — прочие катализаторы для получения галогенных производных. [c.386]

ХОО — прочие катализаторы синтеза и превращений органических соединений. [c.386]

ХОО — прочие катализаторы очистки газов. [c.387]

Катализатор синтеза аммиака имеет среди прочих катализаторов самую длительную историю промышленного использования и разработок. Он проложил дорогу каталитическим процессам при высоком давлении и тем самым положил начало созданию значительной части современной химической индустрии — от синтеза метанола до нефтепереработки. Эмпирические и фундаментальные исследования этого катализатора впервые раскрыли многие аспекты катализа, например функции промоторов и активаторов, которые сегодня общеизвестны. [c.172]

Катализаторы. На отечественных установках применяются монометаллические катализаторы АП-56 и АП-64, биметаллические КР-101 и КР-102, полиметаллические КР-104 и KP-I06. В качестве кислотного промотора для катализатора АП-56 применяется фтор, для прочих катализаторов — хлор. [c.74]

Пористая структура ионитов сказывается на их каталитической активности в основном через явления внутренней диффузии. Однако применительно к ионитам, видимо, надо различать диффузию в порах ионита и диффузию в массе полимера. Диффузия в порах ионита совершенно аналогична диффузии в порах прочих катализаторов и подробно описана в гл. П1. Для устранения диффузионного торможения внутри зерен ионита применяют специальную технологию синтеза широкопористых (пенистых) ионитов [82]. [c.59]

Среди прочих катализаторов, применявшихся при сульфировании, заслуживают внимания катализаторы окислительного или восстановительного характера. [c.92]

Из никелевых катализаторов скелетный никель, повидимому, наиболее широко используется и по многообразию своих применений превосходит все прочие катализаторы. В той или иной модификации он используется для реакций гидрогенизации в широком интервале давлений, для реакций обессеривания, отщепления галогена и многих других. [c.108]

В отличие от неорганических гетерогенных катализаторов, проникновение ре гентов внутрь зерна катализатора происходит двумя путями диффузией в порах и диффузией в массе полимера. Диффузия в порах, образуемых при грануляции первичных глобул полимера, вполне аналогична таковой для прочих катализаторов и подробно рассматривается в гл. 1И. Диффузия в массе полимера связана с объемной растворимостью и степенью сшитости полимера, она определяется только эмпирически. Как будет ясно из дальнейшего изложения, оба вида диффузии могут оказать сильное влияние на активность и селективность катализатора. [c.40]

В ряде позднейших работ и патентов были внесены лишь незначительные изменения в ранее описанные способы получения камфена и приготовления катализаторов. Основная масса этих работ относится к алюмосиликатным катализаторам 66], 81], [188]. 199], [203], [204], [226], [227], [228], [238], 1239], [244], [254], [258], значительно меньшее число к прочим катализаторам [65], 205], [221]. [c.47]

Другое название ферментов — энзимы. В природе известны десятки тысяч ферментов. Строение многих из них сходно для растительных и животных клеток, для высших и простейших организмов. От прочих катализаторов они отличаются весьма сложным молекулярным строением, эффективностью, специфичностью и чувствительностью к внешним условиям. [c.26]

Первые типы установок каталитического крекинга были основаны на применении катализатора в неподвижном (фильтрующем) слое, но этот способ оказался в значительной степени вытесненным методами псевдоожиженного и движущегося слоев. Катализаторы применяются в виде порошка, микросфер, шариков и в других формах. Применяемые в промышленности катализаторы являются либо синтетическими, либо природными алюмосиликатами. Прочие катализаторы, например окислы кремния и магния, алюминия и бора, кремния и циркония, а также кремния, алюминия и циркония, нашли лишь очень [c.164]

В США 80 % мощности всех установок с кипящим слоем используют цеолитсодержащие катализаторы крекинга. В Канаде и Западной Европе цеолитные катализаторы составляют около 60 % всех прочих катализаторов крекинга. Кроме крекинга катализаторы нового типа могут использоваться в целом ряде других процессов. Цеолиты могут быть эффективными катализаторами около 100 органических и неорганических реакций [16]. [c.126]

Важнейшим способом увеличения устойчивости прочих катализаторов является снижение зауглероживания. Этот способ в настоящее время еще очень мало изучен. Для ряда гидрогенизационных процессов и процессов риформинга снижение зауглероживания достигается путем повышения общего давления и парциального давления водорода. По-видимому, аналогичного эффекта можно добиться повышением удельной гидрирующей активности соответствующих катализаторов. Этим, вероятно, объясняется достигнутый в последние годы эффект увеличения срока службы катализаторов и снижения рабочего давления в процессах гидрогенизации и риформинга. [c.87]

В зависимости от конкретной экономической конъюнктуры обычно имеют место два типа исследований по поиску катализаторов либо исследуется относительно небольшое количество наиболее вероятных веш,еств или их комбинаций для быстрого решения проблемы, либо приводятся очень широкие исследования с задачей во что бы то ни стало найти решение. С точки зрения задач прогнозирования в первом случае надо достаточно надежно определить круг наиболее вероятных объектов, а во втором отбросить явно непригодные. Это достигается решением трехклассной задачи, в которой верхняя граница проводится между безусловно пригодными и прочими катализаторами, а нижняя ограничивает явно невыгодные объекты. Из соображений надежности решения, о чем будет сказано далее, решение трехклассных задач лучше проводить последовательной дихотомией . Тогда при вероятности прогноза на каждой из стадий решения в 85% вероятность ошибочйого отнесения объекта из одного крайнего класса в другой составит (1—0,85) = 0,023. Таким образом, при первом из указанных подходов к задаче поиска вероятность засорения исследуемых объектов явно невыгодными равняется только 2,3%, а при втором подходе вероятность потери наиболее удачных решений составит ту же величину. Эти оценки подтверждают высокую эффективность применения методов распознавания при поиске катализаторов, даже при относительно низкой доверительности каждого шага решения. [c.103]

Прочие катализаторы. Вторичные амины, а также стерически затрудненные первичные амины (наир., изопропиламин) вызывают полимеризацию К. одновременно по двум механизмам — аминному и ионному. Образующиеся полипептиды полхедисперсны. [c.475]

Прочие катализаторы. В качестче катализаторов риформинга предложены мнсгочисленные другие продукты этому вопросу посвящен обзор [109]. [c.30]

Риформинг на прочих катализаторах. Опубликованы [176] подробные данные по каталитическому риформингу в полузавод-ском масштабе на алюмохромовом катализаторе. Риформинг одного вида сырья — западнотехасского лигроина — проводили, изменяя жесткость для получения трех значений октановых чисел. Пол -ченные данные позволяют сделать обобщенные выводы о стоимости облагораживания бензинов. Было установлено, что результаты полузаводских пспытанш обнаруживают зависимость ее от характеризующего фактора К бензинов. Данные, полученные для западнотехасского лигроина (октановое число без ТЭС 60, цикла-нов 33%, аромати теских 19%), приводятся в табл. 39. Сравнивая результаты работы при высоких значениях температуры с данными для ближайшего более низкого значения температуры, можно вычислить, что первое повышение температуры улучшает детонационную стойкость при стоимости повышения октанового числа [c.107]

Четыре особенности отличают ферменты от всех прочих катализаторов. Во-первых, эти биокатализаторы исключительно эффективны. Нри оптимальных условиях большинство ферментативных реакций протекает в 10 —10 раз быстрее, чем те же реакции в отсутствие ферментов. Число оборотов (т. е. число молекул субстрата, превращаемых за одну минуту, на одну молекулу фермента) для большинства ферментов равно приблизительно 1000, а в некоторых случаях может превышать 10 . Следует при этом иметь в виду, что скорость отдельных стадий ферментативных реакций лимитируется диффузией реагирующих веществ или, во всяком случае, зависит от нее. Таким образом, многие химические реакции, которые обычно протекают только при высоких температурах или только в сильно кислой или сильно щелочной среде, в присутствии соответствующих ферментов могут идти быстро и количественно при комнатной температуре и при значениях pH, близких к нейтральному. Во-вторых, для большинства ферментативных реакций характерна высокая специфичность как в отношении природы катализируемой реакции, так и в отношении структуры используемого субстрата. В-третьих, круг реакций, катализируемых ферментами, необычайно широк. Ферменты катализируют реакции гидролиза, поликонденсации, окисления — восстановления, дегидрирования, альдольно11 конденсации, реакции переноса различных групп, а также ряд других реакций. Мы можем, таким образом, сказать, что белки — катализаторы с исключительно широким спектром действия. Наконец, в-четвертых, активность самих ферментов в клетке строго регулируется. Скорость синтеза ферментов, а также их конечная концентрация находятся под генетическим контролем и регулируются с помощью малых молекул эти малые молекулы часто являются субстратами или продуктами реакций, катализируемых теми н е ферментами. Кроме того, ферменты могут существовать как в активной, так и в неактивной форме, причем скорость и степень их превращения в каждом конкретном случае зависит от свойств окружающей среды. Почти все биоло- [c.189]

Прочие катализаторы кислого типа СЬ, хлориды фосфора, S I2, хлоргидрины, Оз и озониды, соединения брома, СаСЬО, хлорированные углеводороды, бензилхлорид, ацетилхлорид, хлорамиды, хлорамнноальдегиды, продукты деструкции целлюлозы, нейтральные эфиры сильных кислот, кислоты, разлагающиеся в условиях процесса (ацетоуксусная кислота), ацетат анилина, а также соли аминов, которые превращаются в нейтральные вещества [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология