Адсорбция модификатора на поверхности электрода

АДСОРБЦИЯ МОДИФИКАТОРА НА ПОВЕРХНОСТИ ЭЛЕКТРОДА [c.479]

Наиболее просто закрепление модификатора на поверхности электрода осуществляется с помощью физической или химической адсорбции. Ее преимущество состоит в том, что она не требует специальных реагентов для присоединения модификатора к электроду достаточно провести активацию и очистку поверхности перед модифицированием. Однако время жизни такого электрода относительно невелико, поскольку модификатор постепенно уходит в раствор вследствие десорбции. Этот способ модифицирования электродной поверхности широко применяется в инверсионной вольтамперометрии (см. раздел 11.3). Кроме того, он применяется [c.479]

Следует заметить, что различие между ковалентной пришивкой модификатора и его адсорбцией на металлоксидных электродах не такое простое, как кажется на первый взгляд, поскольку в некоторых случаях адсорбированные молекулы реагируют с поверхностными группами электрода. Зачастую неизвестно, является ли модификатор физически адсорбированным, хемосорбирован-ным или просто представляет собой ковалентно пришитые молекулы. Хотя ковалентная пришивка модификатора к поверхности электрода и формирует устойчивый слой, который не разрушается при последующем использовании ХМЭ, на практике число реализованных примеров сравнительно невелико. [c.482]

Начиная с ранних работ [55, 56] по адсорбции ненасыщенных мономеров на электродах, разработано и изучено множество различных методов модификации электродов. Классификация этих методов приведена на рис. 13.1 подробно они обсуждаются в недавних работах [3, 34, 66], а здесь мы ограничимся лишь кратким обзором. Как уже отмечалось, Лейн и Хаббард [55, 56] использовали адсорбцию частиц на поверхности электрода. Такая модификация часто обратима, и, следовательно, чтобы поддерживать покрытие поверхности электрода в требуемом состоянии, необходима достаточно высокая концентрация свободных частиц модификатора в растворе. Кроме того, обычно этот метод дает лишь монослойное или субмонослойное покрытие. Позже были разработаны методы прямого ковалентного присоединения редокс-медиаторов к поверхности электрода [64, 65]. Эти методы основаны на непосредственном химическом связывании редокс-группы с поверхностью электрода и включают силанизирование поверхности с образованием связей М—О—81 использование цианурхлорида или, в случае углеродных материалов, прямую реакцию с кислотными или карбонильными функциональными группами на поверхности электрода. Чаще всего эти методы применяют для получения монослойных покрытий, хотя при разумном контроле условий обработки их можно адаптировать и для получения электродов с многослойным покрытием [23]. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология