Адсорбция ненасыщенных углеводородов

Соответствующие данные приведены в табл. 3. При более высоких температурах увеличиваются как количество адсорбированного водорода, так и скорость адсорбции. Как следует из данных табл. 3 и рис. 2, на котором показана также скорость адсорбции водорода, эта селективная адсорбция ненасыщенных углеводородов и водорода на сульфиде вольфрама представляет собой активированную адсорбцию. [c.266]

Цеолиты являются эффективным средством для разделения многокомпонентных смесей углеводородов. Процессы разделения основаны на двух свойствах цеолитов молекулярно — ситовом действии и резко выраженной избирательной адсорбции ненасыщенных углеводородов и полярных молекул. В этой главе рассмотрены вопросы избирательности адсорбции на цеолитах. [c.344]

Разделение на основе избирательной адсорбции ненасыщенных углеводородов [c.344]

Избирательность адсорбции ненасыщенных углеводородов [c.345]

Глубокая осушка пропилена. Выбор цеолита в этом случае осложняется легкостью адсорбции ненасыщенных углеводородов. Необходимо применять цеолиты, обладающие высокой осушающей способностью нри минимальной адсорбции пропилена и других олефинов. Должна учитываться и возможность полимеризации олефина на поверхности адсорбента, вызывающей резкое снижение влагоемкости [58]. [c.281]

Потенциальная функция межмолекулярного взаимодействия атомов С (алкан). .. С (графит) дается выражением (Х,5). В работе [18] аналогичным путем, т. е. при использовании опытных значений константы Генри для адсорбции ненасыщенных углеводородов на графитированных термических сажах, были определены потенциальные функции межмолекулярного взаимодействия атомов С (ал-кен). .. С (графит) и С (алкин). .. С (графит). Исследовалось также влияние сопряжения связей молекул ненасыщенных и арома- [c.332]

Таким образом, полученные на основании опытных данных для адсорбции алканов, цикланов, алкенов и алкинов на графитированных термических сажах атом-атомные потенциальные функции межмолекулярного взаимодействия атомов С молекул этих углеводородов с атомами С графита зависят от валентного состояния атома С молекулы углеводорода. Как и в случае насыщенных углеводородов, атом-атомное приближение для потенциальной энергии взаимодействия молекул углеводородов с поверхностью графита хорошо оправдывается в случае адсорбции ненасыщенных углеводородов, если учесть зависимость атом-атомных потенциальных функций межмолекулярного взаимодействия атомов С. .. С от их валентного состояния. [c.337]

Кривые семейства рассчитывали, исходя из допущения, что водород и ненасыщенные углеводороды не конкурируют между собой в процессе адсорбции. Однако между адсорбцией ненасыщенных углеводородов конкуренция существует. При такой гипотезе скорость гидрирования ацетилена отвечает уравнению [c.174]

Природа катиона играет значительную роль не только в процессе адсорбции воды, аммиака, углекислого газа, но в процессе адсорбции ненасыщенных углеводородов и молекул с я-связями. Исследованы теплоты адсорбции индивидуальных газов на различных ионообменных формах цеолита типа А [290]. Из температурной зависимости удерживаемых объемов индивидуальных газов определены теплоты адсорбции предельных и непредельных углеводородов, а также окиси углерода. Из табл. 22 следует, что теплоты адсорбции цеолитами зависят от природы индивидуального газа. Для одного и того же предельного углеводорода теплота адсорбции практически мало зависит от ион-металла цеолита. При увеличении в углеводороде числа углеродных атомов теплота адсорбции возрастает на 2—3 ккал/моль на одну СНа-группу. Эти результаты находятся в соответствии с данными [276]. [c.71]

Теплота адсорбции различных углеводородов и окиси углерода (см. табл. 22) на поверхности алюмогеля и алюмосиликагеля меньше, чем на цеолитах. Очевидно, катионированная поверхность элементарных полостей благоприятствует преимущественной адсорбции ненасыщенных углеводородов, окиси углерода, которая, в свою очередь, определяется природой катиона. [c.72]

Для наглядности на рис. 75 изображено рассчитанное по данным газохроматографических измерений изменение энтропии адсорбции (—Д5) молекул разной электронной структуры на алюмоцеолитных сорбентах и индивидуальных компонентах. Более всего изменяется энтропия адсорбции ненасыщенных углеводородов. [c.153]

Трудности, связанные с классическими теориями, можно обойти, интерпретируя полученные результаты как проявление третьего вида адсорбции, а именно адсорбции ненасыщенных углеводородов на переходных металлах УП1 группы с образованием л-комплек-сов [2—4]. Из этого постулата вытекают три важных следствия [c.103]

При использовании потенциалов (6.69), (6.70) и (6.75) были рассчитаны Кг для адсорбции на ГТС ацетилена, пропина, бу-тина-1, бутина-2 и центина-1 [203] (рис. 7.8). Рассчитанные и экспериментальные значения Кг для пентина-1 практически совпадают. Пунктирной кривой на рис. 7.8 показаны значения К для ацетилена, полученные при условии фс(алкин)...с(графит) = = Фс(алкан)...с(графит)- Они лежзт значительно ниже соответствующих экспериментальных значений. Поэтому установленное различие в потенциальных функциях фС(алкин)...С(графит) и фс(алкан)...с(графит) ВЫХОДИТ далеко за пределы погрешностей эксперимента. Таким образом, как и в случае насыщенных углеводородов, атом-атомное приближение хорошо оправдывается в случае адсорбции ненасыщенных углеводородов, если учесть зависимость функций фС(углеводород) ..С(графит) ОТ ВЗЛеНТНОГО СОСТОЯНИЯ атомов с углеводорода. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология